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1.
目的 校准多台不同品牌血细胞分析仪,提高检测结果的准确性和可比性.方法 应用配套商业校准品校准1台仪器作为参考机,用参考机为新鲜全血的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积和血小板等5项参数定值,再用定值后的新鲜全血校准各台仪器,并计算校准前后新鲜全血在各仪器上测定值与靶值的偏差.结果 校准前新鲜全血在各仪器上的测定值与靶值的偏差超出允许范围的占64%;经过校准,偏差超出允许范围的占12%.校准后,各参数的偏差明显下降,基本达到规定要求.结论 新鲜全血联合商业校准品对同一实验室多台仪器的校准是可行且有效的. 相似文献
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目的探讨血细胞分析仪校准的正确方法。方法用配套的质控物、新鲜血对3台不同类型的血细胞分析仪进行校准后,再比较各台仪器测定新鲜血所得的结果。结果3台仪器测定新鲜血标本的结果重复性良好,各项参数的变异系数<1.1%,校准前后的偏差比较,差距明显减少,偏差<4%,各台仪器间测定值具有良好的可比性。结论经严格标定的新鲜全血用于不同系列血细胞分析仪的校准,是一种经济、可靠的有效方法,提高了同一实验室不同仪器之间检验结果的可比性。 相似文献
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血液分析仪新鲜全血比对方案的建立及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立一套规范的不同血液分析仪及同一血液分析仪不同检测模式的新鲜全血比对方案,保证临床标本在不同型号或同一仪器的不同检测(工作)模式下测定的结果一致性。方法半年期间每月定期对我室XE-2100A、XE-2100B、SE-9500、K-4500A和K-4500B共5台仪器的不同模式进行10份新鲜全血的检测,以XE-2100A开盖模式测定的值作为标准,其他仪器的测定值与其进行比对,分别计算差异百分率和差值。结果XE-2100A、XE-2100B、K-4500A和K-4500B比对结果较好,仅有XE-2100B的红细胞压积(HCT)超过允许范围2次,其余参数均在允许范围内,SE-9500的结果较差,共有8次超过允许范围,其中红细胞(RBC)有3次,HCT有5次。结论使用10份新鲜全血每月进行不同血液分析仪的检测比对是行之有效的比对方案,比对方案的实施对提高实验室检测质量有较大的临床意义。 相似文献
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新鲜全血代替校准物在多系列血液分析仪上的应用 总被引:19,自引:4,他引:19
某些实验室使用非配套校准物、质控物校准血液分析仪 ,给实验结果带来过高的系统误差。经严格标定的新鲜全血用于多系列血液分析仪的校准 ,是一种经济、可靠的校正方法 ,提高了同一实验室不同仪器之间检验结果的可比性。1 材料和方法1.1 仪器和试剂 AbbottCD 370 0、CD 32 0 0和CD 16 0 0血液分析仪及原装试剂 ;AC 6 10血液分析仪 ,试剂由华鑫公司提供 ;MS 9血液分析仪及原装试剂。Abbott全血细胞校准物 ,批号 :L16 6 2 1B、N16 6 2 1B和H16 6 2 1B。BD公司真空采用液。1.2 方法1.2 .1 校准前准备 每台血液分析仪先用酶清洗剂… 相似文献
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目的建立一套规范的不同血液分析仪及同一血液分析仪不同检测模式的新鲜全血比对方案,保证临床标本在不同型号或同一仪器的不同检测(工作)模式下测定的结果一致性。方法半年期间每月定期对我室XE-2100A、XE-2100B、SE-9500、K-4500A和K-4500B共5台仪器的不同模式进行10份新鲜全血的检测,以XE-2100A开盖模式测定的值作为标准,其他仪器的测定值与其进行比对,分别计算差异百分率和差值。结果XE-2100A、XE-2100B、K-4500A和K-4500B比对结果较好,仅有XE-2100B的红细胞压积(HCT)超过允许范围2次,其余参数均在允许范围内,SE-9500的结果较差,共有8次超过允许范围,其中红细胞(RBC)有3次,HCT有5次。结论使用10份新鲜全血每月进行不同血液分析仪的检测比对是行之有效的比对方案,比对方案的实施对提高实验室检测质量有较大的临床意义。 相似文献
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不同浓度新鲜全血对多台血细胞分析仪的比对评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 采取不同浓度新鲜全血,对多台血细胞分析仪进行比对,使不同血细胞分析仪之间的参数具有可比性.方法 用COULTER STKS血细胞分析仪作为靶机,对不同浓度新鲜全血进行定值,分别对COULTER HMX和迈瑞BC 5500及迈瑞BC 3000血细胞分析仪进行比对.结果 3台血细胞分析仪比对前偏倚超过允许范围的参数占8.9%(4/45),调试后比对偏倚超过允许范围的参数占2.2%(1/45).结论 比对后参数之间可比性增加,提高了不同仪器间检测结果 的水平. 相似文献
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应用新鲜全血对多台血液分析仪比对的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的应用正常人新鲜全血对多台血液分析仪进行比对,使血液分析仪各参数之间具有可比性。方法用Sysmex XT-1800i血液分析仪作为规范操作检测系统,对正常人新鲜全血进行定值,分别对2台Sysmex KX-21和1台KX-21N血液分析仪进行比对。结果3台血液分析仪比对前偏倚超过允许范围的参数占53.3%(8/15),比对后偏倚超过允许范围的参数占13.3%(2/15)。结论比对后各参数之间可比性增加,同时提高了检测结果的一致性。 相似文献
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[目的]用定值新鲜血与校准物以不同方法分别校准XE5000血液分析仪,保证两台XE5000(编号分别为A1255和A1256)检测结果的一致性和可比性。[方法]2008年12月2日和2009年7月3日2次以校准物对两台仪器进行校准;2009年2月26日以卫生部临床检验中心的定值新鲜血对两台分析仪进行校准,分别计算两台血细胞分析仪各参数的偏差,根据判断标准决定是否需要对两台仪器进行校准,各参数均符合规定后对两台仪器进行比对。[结果]新购进的两台XE5000在2008年12月2日和2009年7月3日以校准物校准后判断标准均在范围内;2009年2月26日用定值新鲜血校准前两台仪器超出判断标准的参数分别为A1255的RBC1.1%,A1256的RBC1.4%,PLT5.0%,校准后均在判断标准内。[结论]以定值新鲜血和校准物校准两台XE5000均能保证结果的准确性和可比性。 相似文献
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目的使实验室内不同血细胞仪的检测结果均准确可靠且具有可比性。方法将Beckman Coulter LH750校准后作为参考仪器,抽取患者新鲜全血混匀后分为3等份,第1份在Beckman Coulter LH750仪器上确定靶值,第2份用来对Beckman HMX和Abx Pentra 60进行校准,第3份作为校准后的验证。校准完成后对患者新鲜全血进行检测,分别进行准确性评价。结果经校准后,各台仪器的RBC、HGB、WBC、HCT、MCV、PLT检测结果均有较大程度的改善,且结果间的误差均小于CLIA′88要求的1/3。结论用新鲜全血对血细胞分析仪进行校准的方法是切实可行的。 相似文献
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目的应用新鲜全血校准一级医院血液分析仪,提高其检测结果准确性。方法用Sysmex XT-1800i血液分析仪作为规范操作检测系统,对健康人新鲜全血进行定值,校准该一级医院TEK-Ⅱ血液分析仪。结果 TEK-Ⅱ血液分析仪校准前有5个测定参数偏差均超过允许范围,校准后只有白细胞偏差超过允许范围。结论由上级医院提供定值后的新鲜全血来校准一级医院血液分析仪确实可行,值得推广。 相似文献
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目的建立用新鲜全血校准血细胞分析仪的方法,保证临床标本在不同型号的血细胞分析仪上检测结果的可比性、一致性。方法以校准好的BC-5500为参考机,用新鲜全血在参考机BC-5500和BC-5300、BF-5180、BF-6800之间进行校准传递。结果校准后各仪器之间的偏差可以接受,同一标本在各仪器上的结果具有可比性。结论用参比血细胞分析仪定值新鲜全血的方法可用于同室多台血细胞分析仪的校准及比对,既保证了各仪器结果的精密度及准确度,又降低了成本。 相似文献
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目的探讨新鲜全血在不同时间及保存条件下在血细胞分析仪比对和校准中的可行性分析。方法每天留取白细胞增高、正常和减低的标本6例,其中3例放入2~8℃的冰箱,另外3例放置于室温,第2天在不同的血细胞分析仪上检测比对其结果,以监测不同仪器之间结果的符合性。结果通过在不同时间、不同温度保存的条件下进行检测和比对,用当天正常的新鲜全血最好,可以解决校准和结果的统一性,减少因设备的不同产生的误差。结论应用新鲜全血可以作为对同一实验室不同血细胞分析仪的室内质量控制检测和调整,其方法简便且效果理想。 相似文献
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应用Excel创建血液分析仪新鲜全血细胞校准比对系统 总被引:1,自引:0,他引:1
目的以Excel为操作平台建立血液分析仪新鲜全血细胞比对校准质控系统。方法利用Query建立与LIS数据源的链接,并将血液学、体液学专家委员会对血液分析仪校准规范化的建议和新鲜血液细胞室间质评方案有机地编写到VBA宏工程中。结果应用Excel建立的血液分析仪新鲜全血细胞比对校准质控系统与校准品检测数据实现了实时动态刷新,切实确保了校准数据的安全和准确,有效地提高了新鲜全血校准品比对结果的可靠性。结论血液分析仪新鲜全血细胞比对校准质控系统具有数据传送安全、统计速度高效、校准结果准确等优点,可用于血液分析仪的校准、溯源及规范化管理。 相似文献
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不同方法校准血液分析仪结果比较 总被引:39,自引:1,他引:39
目的 探讨血液分析仪校准的正确方法。方法 分别用配套校准物、非配套校准物物质控物在4台不同的血液分析仪上进行仪器校准后,再比较新鲜血用各仪器测定全血细胞计灵敏 可比性和偏差。结果 用配套校准物校的3台仪器测定新鲜 人一血细胞计数结果非常接近,无配套校准物的一台仪器测定新鲜血血小板时结果明显偏低,用非配套校准物或质控物校准仪器后,新鲜血的白细胞、血步板和血细胞比容的偏差明显增大。结论血液分析仪的校准 相似文献
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目的:对2台不同品牌的血细胞分析仪的检测结果进行方法学比对及偏倚评估。方法以SysmexXE‐2100血细胞分析仪为参考仪器,AbbottCD‐1700血细胞分析仪为比对仪器。选择新鲜全血样本40份,检测白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比容(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)及血小板计数(PLT),计算相关系数(r)、线性回归方程及相对偏倚,判断2台血细胞分析仪检测结果的可比性。结果2台血细胞分析仪的精密度好。在使用新鲜全血为校准品时,2台仪器检测的8个项目的r均大于0.975,相对偏倚均在可接受范围内。结论2台血细胞分析仪测定结果具有可比性,用新鲜全血对不同血细胞分析仪进行比对试验,能及时发现仪器间的系统误差。 相似文献