中药饮片炮制中存在的问题及建议

当前,中药饮片炮制中存在辅料添加比例不够、水分超标、有些经典饮片没有炮制、杂质超标、炮制不均匀、炮制欠火候或过度、炮制方法不规范、炮制过程缺乏SOP、缺少必需的炮制设备等问题,降低了饮片的药性.我们建议饮片企业必备SOP,并加强SOP的学习,完善和齐全必需的硬件条件,加强监督检查,提高炮制人员的责任心,以提高饮片炮制的质量.     

我国各省中药饮片炮制规范的对比分析研究

近年来,各省陆续编制、修订了本省的中药饮片炮制规范,积累了丰富的饮片炮制规范编制工作经验.本文通过对各省饮片炮制规范进行对比分析和总结,为今后科学编制《全国中药饮片炮制规范》提供建议和参考.     

延胡索加工炮制一体化饮片与传统炮制饮片镇痛作用比较

目的 比较加工炮制一体化元胡饮片与传统工艺炮制元胡饮片的镇痛作用。方法 采用热板法、小鼠扭体法、热水缩尾法观察新炮制工艺元胡与传统炮制元胡的镇痛作用。结果 加工炮制一体化元胡饮片与传统加工炮制元胡饮片均能提高小鼠热板法的痛阈值,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P<0.05);加工炮制一体化元胡较优于传统加工炮制元胡,差异有统计学意义(P相似文献   

中药生熟异用饮片的应用与管理调查

目的 了解中药生熟异用饮片在医院药房、零售药店与饮片加工企业的应用及管理情况,为加强监管提供参考.方法 采用问卷、访问和实地考察的形式进行调查.结果 生熟饮片功用及质量不同,临床必须严格分用.但是目前,中医药行业存在着生熟混用、饮片质量参差不齐、处方应付不规范等相关问题.结论 应提高医师和药师的业务水平,熟悉掌握生熟饮片的药效差异,做到对症下药,准确应用;在完善处方应付的同时,中医师也应学习中药炮制等相关知识,提倡“写全名”、“勿笼统”,以免贻误患者;饮片企业应从源头上控制中药材的质量,保证饮片生产的炮制工艺有据可依,提升中药饮片行业的现代化科技水平;政府部门应进一步加强监管,建立饮片质量分级管理机制,实施批准文号管理和统一炮制工艺,切实有效地提升饮片质量.     

我院3年间中药饮片入库验收情况分析及体会

目的总结中药饮片入库验收的方法和经验.方法统计湖南中医学院附属二医院2002年11月～2005年11月间中药饮片入库验收情况,分析拒收中药饮片的原因.结果3年中验收中药饮片7 659品种次,其中拒收不合格饮片425品种次,不合格原因有15个方面.结论中药饮片劣品和掺伪品比例逐渐提高,其中炮制不合规范的饮片居首位,提高中药炮制质量、制订饮片标准是中药现代化的当务之急.     

中药饮片的质量保证方法及整改措施的分析与探讨

目的 对中药饮片的质量管理和整改措施进行探讨,使中药饮片能更好地应用于临床.方法 通过对我院2011年中药库房的饮片验收入库记录进行回顾性分析,对所得数据进行统计分析和总结,分析造成饮片验收不合格的主要原因.结果 2011年我院中药库房的饮片验收入库药品共3877批次,其中因各种因素导致的验收不合格饮片达99批次,占总批次的2.55％;中药饮片的炮制加工不严谨,饮片装量差异过大及品种数量不符、批号漏标或标错及药品贮存不当是验收不合格的主要原因.结论 针对致使中药饮片质量下降的主要原因,加强采购管理、规范炮制过程及使饮片贮存得当,都将有助于人民用药安全,推进中医药现代化的进程.     

探讨中药房发现的饮片质量问题及相应对策

探讨分析中药房发现的饮片质量问题,产生原因并提出相应对策。目前在中药房或者中药市场,饮片占的比重很大,是中药房和中药市场的重要组成部分。然而饮片所出现的质量问题却也是很多的,2007年抽取65份不合格饮片记录,进行整理和统计,对于饮片所存在的各种各样的问题进行总结,有如下的问题:饮片质量不过关,出现伪劣产品,而且出现饮片真假好坏混杂的情况;饮片贮藏不当,出现受潮发霉、生虫等情况;炮制不恰当,在饮片的炮制过程中,饮片不经过细致的处理筛选,饮片存在很多的杂质,含有非药物成分使疗效下降甚至失效,还有炮制、煅制方法不正确等等。因此在中药市场和中药房中,一定要充分掌握和了解出现的问题,进而采取积极有效地措施来解决,加强质量管理,从而更好地发挥中药的作用。     

中药库房饮片质量管理分析

目的分析中药库房饮片的质量管理措施。方法对永安市立医院中药库房2016年饮片入库记录进行回顾分析,分析饮片验收不合格原因,总结库房饮片质量管理措施。结果2016年医院入库药品共3867批次,其中饮片验收不合格98批次,占2.53%;不合格主要原因有饮片装量差异过大、炮制加工不严谨、批号漏标、品种数量不符及药品贮存不当等。结论导致中药库房饮片质量下降的原因有很多,针对主要原因,从规范炮制过程、加强采购管理、合理贮存饮片等措施入手,保证饮片质量,是现代中医药用药安全及发展的关键。     

不同炮制工艺对何首乌中二苯乙烯苷含量的影响

目的 考察炮制工艺和炮制时间对何首乌中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)含量的影响.方法 将何首乌分别采用黑豆汁拌蒸0、2、4、6、8、10 h和传统工艺(九蒸九晒)炮制后,用HPLC测定炮制饮片中二苯乙烯苷的含量.结果 不同炮制工艺的饮片中二苯乙烯苷含量顺序为传统工艺炮制品＞生品＞黑豆汁拌蒸品.用黑豆汁拌蒸,二苯乙烯苷的含量先逐渐上升而后下降,以6 h为峰.结论 应规范何首乌饮片的炮制时间.     

萸黄连饮片“反制”前后物质基础差异性研究

目的:从成分差异性角度分析炮制前后萸黄连饮片中多种有效成分的含量变化,初步探讨萸黄连饮片以热制寒的药性差异性的物质基础。方法:采用HPLC-DAD法检测并比较黄连饮片和萸黄连饮片中原小檗碱型生物碱类成分及含量,以及吴茱萸饮片、炮制辅料吴茱萸汁、萸黄连饮片中酚酸类、苦味素类和生物碱类组分中代表性成分及含量,阐述萸黄连饮片反制前后药性相关物质基础差异性。结果:黄连饮片中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱、盐酸药根碱的含量分别为91.62,16.12,46.90,11.40 mg.g-1;萸黄连饮片中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱、盐酸药根碱的含量分别为91.74,16.53,46.66,11.36 mg.g-1;吴茱萸饮片中绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量分别为10.56,21.56,3.54,3.12 mg.g-1;炮制辅料吴茱萸汁中绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量分别为6.64,8.23,0.41,0.38 mg.g-1;萸黄连饮片中绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量分别为3.37,1.49,0.12,0.12 mg.g-1。结论:炮制后萸黄连饮片中黄连饮片本身所含...     

山楂饮片的不同炮制方法及功用

目的：探讨山楂饮片的不同炮制方法及功用。方法从炮制对化学成分变化的影响、炮制对药理作用的影响和炮制存在的问题与对策等三个方面进行分析。结果山楂炮制后,其化学成分如有机酸、黄酮、磷脂和微量元素等的含量均发生了变化。结论需要在更加规范的工艺方法和饮片质量标准下科学性、有合理性的进行山楂饮片的不同炮制,从而保障药效。     

应尽快制订新的中药饮片标准及炮制规范

论述了饮片标准及炮制规范的现状、重新制定标准及规范的原则和操作思路，提出提高饮片标准及炮制规范、推进饮片行业产业化的建议。     

维药小檗根传统切制工艺与产地趁鲜切制工艺的比较研究

目的: 探讨建立维药小檗根饮片的产地趁鲜切制工艺.方法: 采用HPLC法测定两种不同工艺切制小檗根饮片的小檗碱含量,测定不同工艺切制小檗根饮片的浸出物、炮制时间.结果:小檗根趁鲜切制饮片的小檗碱含量、浸出物的含量明显高于传统切制工艺切制饮片(36.9%、22.4%), 工艺周期由9 d缩短为3 d,小檗碱损失最大的工序是润药.结论:建议小檗根在产地加工时趁鲜洗净、切薄片、干燥.不仅解决了小檗根药材不易干燥,饮片加工炮制时软化时间长、有效成分容易流失的问题,而且降低了生产成本,保证了饮片质量的稳定.     

我院2003～2007年药品入库验收中不合格饮片的回顾性分析

目的:探讨中药饮片入库验收把握质量的一般规律。方法:整理、归纳我院2003～2007年中药饮片入库验收记录,分析拒收不合格中药饮片的原因。结果:5年中验收中药饮片5288批次,其中不合格饮片138批次,占验收总数的2.61%。不合格原因有30余种,加工炮制不合规范的饮片被拒收批次最多。结论:提高中药炮制水平是保证饮片质量的当务之急。     

谈谈医院中药炮制质控措施

饮片炮制质量直接影响临床疗效。对饮片炮制质量工艺的研究,因历史条件所限,一直缺乏一套较完整的标准和检验方法。为使饮片炮制提高质量,我院中药炮制室在实际工作中进行了一些质控措施的探索,制订了《中药炮制生产记录单》,并在“成品记录”项下,设置了一些可行的简便检验内容。生产记录项目:品名、货号(等级)、规格     

不同炮制时间的荆芥炭色度值与多项指标的相关性研究

目的:研究不同炮制时间(0～40 min,下同)的荆芥炭色度值与多项指标的相关性,揭示荆芥炭在炮制过程中的质量变化规律,确定炮制终点时间.方法:测定不同炮制时间的荆芥炭饮片中醇溶性浸出物的含量;建立荆芥饮片及不同炮制时间荆芥炭饮片的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱并进行相似度评价,通过与对照品比对确认色谱峰;采用相同...     

中药炮制用辅料的现况及对策

中药炮制辅料与中药炮制息息相关,直接影响中药炮制饮片的质量及其临床用药的安全有效。我国中药炮制辅料研究、生产、标准及管理等存在不重视、不规范、不完善、不到位等情况,亟待重视与解决。本文阐述了中药炮制用辅料的研究、生产、使用、法规等现况与存在的问题,并提出了相应的对策建议,旨在促进中药炮制辅料的传承创新和中药炮制的规范化和现代化发展。     

中药饮片的贮存保管初探

中药饮片的优劣,直接关系到中医的临床疗效.要保证饮片的质量,除严格掌握炮制的操作规程外,与贮存保管的好坏是密切相关的.中药的品种繁多,所含成分各异,炮制方法不一,有的饮片还需要加入各种辅料共同炮制.这些因素对贮存保管都带来一定的困难,如果保管不当,饮片所含脂肪、淀粉、糖分、生物碱、挥发油、色素以及各种有效成份,都将受到自然因素的影响而发生变异或变质,从而降低药物的质量和疗效,所以贮存保管是保证饮片质量的重要环节.为此,对饮片质量与贮存保管密切相关的问题,我们根据多年从事药检工作的体会,特作以下探讨.     

中药饮片炮制工艺的现代研究与创新

中药炮制品种繁多,工艺不一,饮片质量参差不齐。通过对中药功效、炮制机制等进行研究,以期创新中药炮制,优化工艺参数,提高和保证饮片质量。     

炒白术、焦白术的质量研究

目的确定炒白术、焦白术炮制的最佳条件。方法以炒白术、焦白术饮片为分析对象,用水浸出物、醇浸出物及HPLC测定的白术内酯Ⅲ含量作为指标,以正交实验方法进行实验。结果白术用切片厚度为3mm的白术饮片炮制时各种指标最高。临床用白术饮片炮制的最佳条件为:锅内空间温度140~160℃,炮制时间4min。焦白术饮片炮制的最佳条件为:锅内空间温度180~200℃,炮制时间5min。结论该研究客观性强,具有较好的实践意义。