喹诺酮类药物的研究进展

自1960年第一代喹诺酮抗菌药帝陵酸合成并应用于临床以来，因其抗菌谱窄，对部分大肠杆菌等革兰氏阴性杆菌有效，仅用于敏感细菌引起的泌尿道感染。1974年研制成第二代隆诺酮药毗所酸，其抗菌谱与第～代大体相同，抗菌活性更强。1979年合成第三代峻诺酮类药物诺氟沙星，第三代隆诺酿药物的共同化学结构是毗酮酸母环的第6位上有氟原子，第7位由听学基取代，故又称氟喷诺酮类药物。与第一、二代相比具有广谱、高效、很好的组织渗透性、组织转运良好且可口服、不良反应小等优今‘’氟隆诺酮类抗菌作用主要发生在细菌的核酸制造过程中，作用点是…     

氟喹诺酮类抗菌药的不良反应

氟喹诺酮类抗菌药的不良反应水电部十三局医院刘治军氟喹诺酮类药物是近年来发展起来的第三代喹诺酮类抗菌药。该类药物以其抗菌谱广、抗菌活性强、使用方便、疗效确切的优势，无论在研究开发还是临床应用方面均备受重视。目前，国内常用的品种有诺氟沙星（氟哌酸）、依诺...     

氟喹诺酮类抗菌药物临床应用现状

在众多的抗生素中,氟喹诺酮（fluorquinlone,FQNS）类抗菌药是近20年来发展最快、临床应用最广的新型化学合成抗菌药。由于该类药物的化学结构、作用机制均不同于其它抗菌药。因此,该类药物具有抗菌谱广,抗菌作用强,组织内和细胞内药物浓度高,血半衰期长,使用方便,患者耐受性好及价格相对低等特点,现已成为医药工业开发研究的热点[1]。国内临床界,在不到10年的时间内发表了800多篇有关FQNS类抗菌药物的论文及报道l‘’。1历史回顾自1962年合成第一代FQNS类抗菌药蒂晚酸后,1973年又合成了第H代毗呢酸等,国外1978年开发出的…     

头孢匹胺钠与诺佳存在配伍禁忌

头孢匹胺钠（cefpiramide）为白色或类白色粉末或块状物，为第3代头孢菌素，其化学结构、抗菌活性和对β-内胺酶的稳定性与头孢哌酮相似。诺佳（葡萄糖酸依诺沙星注射液）为无色或几乎无色的澄明液体，第3代喹诺酮抗菌药，也是继诺氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星之后上市的第4个新型氟喹诺酮抗菌药。其抗菌谱广、抗菌力强，已被临床确认且应用广泛.     

国家级新抗菌药──多米特定

国家级新抗菌药──多米特定氟罗沙星（Ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ），商品名：多米特定，是第三代广谱强效和长效的氟喹诺酮类抗菌新药，新近由国家卫生部批准广州明兴制药厂生产。自１９６２年，第一个喹诺酮抗菌药用于临床以来，此类化合物中各具特点的衍生物如诺氟沙星、环...     

加替沙星的临床应用及进展

加替沙星(gatifloxacin)是一种含甲氧基的新型氟喹诺酮类抗菌药物,于1999年12月批准上市.是日本杏林制药株式会社继诺氟沙星、氟罗沙星之后研制开发的又一新型氟喹诺酮类抗菌药,其结构上的3-甲基-1-哌嗪基团和8-甲氧基团的特征结构,比目前临床用的氟喹诺酮类药物抗菌谱更广.     

氟喹诺酮类药物研究近况

1引言近年来，氟喹诺酮类药物是化学会成抗菌药中发展最为迅猛者，为临床治疗感染性疾病开辟了新的天地。本文拟就目前国内的有关文献资料时氟喹诺酮类药作一综述。2发展概况氟喹诺酮类抗菌药是该类药的第三代产品。第一代以萘味酸（nalidixacid）为代表，于1962年研制成功，1964年应用于临床，作用于革兰阴性菌。在治疗泌尿道感染起了一定作用，现因其吸收性差、抗菌谱窄、易产生耐药性已遭淘汰。第一代以吡哌酸（pipemidicacid）及奥索利酸（oxolinicacid）为代表，前者于1973年合成，1979年应用于我国临床；后者在欧美等国应用广泛，两药…     

第三代喹诺酮类抗菌药物的临床应用

第三代喹诺酮类抗菌药物的临床应用湖南医科大学附属第二医院莫曾南，黄循，陈孝治第三代喹诺酮类抗菌药物是在原喹诺酮类药物母核的６位引入氟、７位引入哌嗪的一种新型化合物，因其具有抗菌谱广、抗菌活性强、不易产生耐药性、体内分布广等特点，其适用范围从尿路感染扩...     

162例左氧氟沙星不良反应分析

左氧氟沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌作用强、与其他抗生素无交叉耐药性的特点，其药代动力学参数及吸收、分布、代谢均佳，是当前常用的合成抗菌药。但随着临床的广泛应用，其不良反应报道也逐渐增多。本文对此作一分析，供参考。     

氟喹诺酮类药物的药理特点及研究概况

氟喹诺酮类是在喹诺酮结构的6位上添加氟原子,7位上引入哌嗪环或其他衍生物后,构成的新一代喹诺酮类药物,其性状优于第一、二代喹诺酮类抗菌药物,目前喹诺酮类药物已发展到第四代。本文主要阐述氟喹诺酮类药物的药理特点,以第四代氟喹诺酮类药物莫西沙星和加替沙星为重点,综述该类药物的临床应用现状及研究进展。