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1.
HPLC法测定灯盏生脉片中野黄芩苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定灯盏生脉片中野黄芩苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,选用Meckman Coulter C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温30℃;流动相:甲醇-四氢呋喃-0.2%磷酸(15:14:71),检测波长335nm,流速1.0ml·min^-1为测定条件。结果野黄芩苷浓度在(2.04~204.08)μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999。野黄芩苷的平均加样回收率为101.98%±1.94%,RSD为1.90%。结论该方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于灯盏生脉片中野黄芩苷的含量测定。 相似文献
2.
谭丽姗 《中华实用中西医杂志》2009,22(8):435-436
目的建立注射用灯盏花素中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱色谱柱(4.6mm×250mm,5um),进样量10ul,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速:1.0mL/min;检测波长:335nm。结果野黄芩苷在结果在浓度为0.01~0.1mg/ml范围内,样品浓度与峰面积积分值之间线性关系良好;野黄芩苷平均回收率为101.2%,RSD=1.1%。结论该方法简便准确,重现性好,可用于注射用灯盏花素的含量测定。 相似文献
3.
目的:建立HPLC法测定傣药木蝴蝶[Oroxylum indicum(Linn.)Vent.]树皮中黄芩苷的含量。方法:Shim-pack C18色谱柱(4.6mm×150mm,5.0μm),乙腈-0.2%磷酸溶液(26:74)为流动相,流速:1mL·min^-1,检测波长:280nm,柱温:30℃,外标定量法。结果:黄芩苷在0.04938~4.938μg范围内有良好线性关系,r=0.9997;样品溶液在24h内稳定,日内精密度良好,RSD=0.87%;平均回收率为99.61%,RSD为2.1%(n=9)。结论:本方法测定木蝴蝶树皮中黄芩苷的含量专属性强,精密度好,结果准确可靠。 相似文献
4.
目的:采用HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱条件为流动相甲醇~0.2%磷酸(60:40)等度洗脱,检测波长为280nm,色谱柱为AgilentZorbaxSB—C,。色谱柱(2.1mm×150mm,5μm),柱温为35℃,流速0.35mL/min。结果:黄芩苷在0.t~100μg范围内与峰面积呈较好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为95.65%,RSD=3.40%。结论:该实验建立的方法简单、准确、重现性好,可用于四黄清心丸中黄芩苷的含量测定及该复方制剂的质量控制。 相似文献
5.
目的:建立HPLC法测定清热化浊片中黄芩苷的含量。方法:采用PhenomenexC18 Gemini(250×4.6mm,5u)色谱柱,以甲醇-0.5%磷酸溶液(40:60)为流动相,流速为1.0mL·min^-1;检测波长为280nm,柱温为室温。结果:黄芩苷在0.50ug~2.5ug与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.06%,RSD为1.1%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,可作为本制刺质量标准和含量测定的控制方法。 相似文献
6.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定清热解毒片中黄芩苷含量的方法。方法:实验条件为色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(52:48:0.1),检测波长:278nm,流速为1.0mL/min。结果:黄芩苷的平均回收率为99.74%,RSD为0.26%(n=9)。结果:该法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为清热解毒片的质控指标之 相似文献
7.
目的:采用多波长高效液相色谱法测定抗菌消炎片中绿原酸、黄芩苷和大黄酚的含量。方法:采用色谱柱为VP—ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A相为0.1%磷酸水溶液,B相为甲醇,梯度洗脱;流速:1.0ml/min;温度:30℃;进样量:10μl;检测波长372nm(0~20mim,检测绿原酸)、280nm(20~30nim,检测黄芩苷)、254nm(30~45nim,检测黄芩苷)。结果:绿原酸、黄芩苷和大黄酚3种成分在40min内基线分离。峰面积与其浓度呈良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率(n=6):绿原酸为99.5%(RSD=0.8%),黄芩苷为98.9%(RSD=1.1%),大黄酚为98.3%(RSD=1.8%)。结论:本方法操作简单,结果准确,为有效控制抗菌消炎胶囊质量,提升质量标准,提供了一种可靠的检测方法。 相似文献
8.
HPLC法测定支气管炎片中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
陈乃江 《现代中药研究与实践》2008,22(4):30-31
目的建立HPLC法测定支气管炎片中黄芩苷含量的方法。方法采用Phenomenex C18 Gemini(250mm×4.6mm,5μm)色谱枉,柱温为室温,以甲醇-0.5%磷酸溶液(50:50)为流动相:流速为1.0mL·min^-1;检测波长:280nm。结果黄芩苷进样量在0.501-2.506μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.75%,RSD=1.0%(n=5)。结论本法操作简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法。 相似文献
9.
赵斐 《中国民族民间医药杂志》2012,(10):48-49
目的:用HPLC法测定清热化毒丸中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent ZORBAX SB—C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长为315nm,流速:1.0mL·min-1,柱温:40℃。结果:黄芩苷在0.1028~1.0275μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=10225920x-1083344(r2=0.9925)。平均回收率为99.61%,RSD=1.4%。结论:本法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重现性好,可作为清热化毒丸中黄芩苷的含量测定的检测方法。 相似文献
10.
目的:建立测定双黄连注射液中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmery C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈—水(25.75),流速为1.0ml/min,检测波长为227nm,柱温为30℃。结果:黄芩苷、连翘苷的线性范围分别为1.63~8.51;0.43—2.14,重复性试验的RSD为0.91%、1.59%(n=6),平均回收率为92.56%、95.75%,RSD分别为0.82%、2.39%(n=6)。结论:本方法简便易行,结果准确,可用于双黄连注射液的质量控制。 相似文献
11.
12.
目的:建立小儿解表颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以AICHROMA C18柱(4.6min×250mm,5μm)为分离柱,122甲醇-水-磷酸(50:50:0.2)为流动相,280nm为检测波长,柱温为室温。结果:黄芩苷在10.02-50.10μg范围内.峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为100.6%,RSD为1.25%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。 相似文献
13.
14.
目的:应用反相高效液相色谱法测定芩黄喉症胶囊中黄芩苷的含量。方法:采用SMTCl8(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇.水.磷酸(51:49:0.2)为流动相,检测波长为280nm。结果:黄芩苷在0.01010~0.10100mg/ml浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为98.73%,RSD为0.96%。结论:本方法灵敏,准确,重复性好,可用于检测芩黄喉疰胶囊中黄芩苷的含量。 相似文献
15.
不同产地黄芩中黄芩苷的含量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对不同产地黄芩中黄芩苷含量进行比较。方法:运用高效液相色谱法,ODS2C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),柱温为25℃,流速1ml·min^-1,检测波长为280nm。结果:黄芩苷在5-60μg/ml呈良好线性关系,r=0.9999。平均回收率为98.7%,RSD=4.5%(n=5)。不同产地黄芩饮片中黄芩苷的含量在8.9-15.8%之间,以河北黄芩中的黄芩苷含量最高。结论:不同产地的黄芩中黄芩苷的含量存在一定的差异,,临床用药应可根据不同产地调整药物剂量。 相似文献
16.
HPLC测定肠乐冲剂中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定肠乐冲剂中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以ODS色谱柱,甲醇-水-磷酸(25;75:0.21)为流动相,检测波长为280nm。结果:肠乐冲剂中黄芩苷的含量在0.08~4.0μg线性关系良好(r=0.9998)。平均回收率98.65%,RSD=1.89%。结论:本方法测定简便、快速,测定结果准确。 相似文献
17.
目的:建立HPLC法同时测定复方金银花颗粒中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为C18柱;流动相为甲醇(A)-1%醋酸水溶液(B),;流速:0.8ml/min。结果:绿原酸、连翘苷和黄芩苷的回收率(n=6)分别为100.0%、99.6%和99.9%。 相似文献
18.
目的测定蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量,为制定该口服液的质量标准提供依据。方法高效液相法测定蒿芩化湿口服液中黄芩苷含量,色谱条件为:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-水-磷酸(53:47:0.0282),检测波长278nm。结果黄芩苷含量测定的线性范围表明黄芩苷在0.408~2.040μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率为100.49%,RSD=1.70%;口服液中黄芩苷含量不低于2.500mg/ml。结论蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量测量方法简便,准确性高,灵敏度好,可用于蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量测定,能够保证制剂质量。 相似文献
19.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定天麻含片中天麻苷(gastrodin)含量的方法,以期为天麻含片建立质量控制标准提供依据。方法:采用HPLC,以gastrodin为对照品,ZorbaxSB-C18键合硅胶柱(4.6mm×150mm,5μm),0.05%磷酸:乙睛(3:97)为流动相,流速1.0ml·min^-1,柱温为室温,检测波长220nm。结果:天麻苷在0.049~0.396ml^-1范围与峰面积呈良好线性关系,回归方程A=1.71×10^6+5.864×10^7,r=0.9992(n=6);测得2批天麻含片的天麻苷含量分别为1.0520mg/片和0.9692mg/片,平均回收率95.28%;方法精密度(RSD=0.98%,n=5)和重现性(RSD=0.78%,n=5)良好;天麻苷在4h内测定稳定RSD=1.16%。结论:该法用于测定天麻含片中天麻苷的含量,操作简便快速,结果准确可靠。 相似文献
20.
HPLC法测定补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB—C18(4.6mm×250mm,5μm),甲醇:0.1%磷酸(30:70)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为230nm,柱温30℃下测定补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量。结果芍药苷在4.5—284g·mL^-1范围内线性良好,回归方程为:A=1E+0.7X-30451,r=0.9999;平均回收率为102.35%,RSD为1.3%(n=6)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量测定。 相似文献