急性心肌梗塞PTFv1变化及其意义的探讨

膦甲酸钠是一种抗病毒药物，其毒性与致突变性有关实验已进行研究。对小鼠LD50腹腔注射为1810mg／Kg；尾静脉注射为890mg／kg。对大鼠亚慢性毒性仅在高剂量组（900mg／kg／日）连续给药4周（总剂量达3083～5320mg／只）除体重增加稍为迟缓外，（但停药2周后即可恢复正常）。其余血常规；肝功能；肾功能等各项指标及病理切片检查，均未见明显的异常改变．致突变实验证明，无诱发小鼠骨髓细胞做核率升高．Ames试验阴性．以上实验结果表明膦甲酸钠是一种毒性较低的药物。     

发酵培育冬虫夏草毒理研究 Ⅱ．致突变性研究

对人工发酵培育冬虫夏草进行了３项致突变试验，结果表明小鼠胸骨骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验实验组与阴性对照组之间未见显著性差异，而实验组与阳性对照组之间均有显著性差异。Ａｍｅｓ试验表明各剂量组均未诱发直接和间接致突变作用。实验证明人工发酵培育冬虫夏草对实验哺乳动物体细胞、生殖细胞及细菌均无致突变作用，不引起遗传损伤。     

印字水松纸的毒性及致突变研究

目的对印字水松纸进行安全性评价。方法通过急性毒性试验、骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、精子畸形试验、Ames试验和30d喂养试验对印字水松纸进行安全性评价。结果①急性毒性试验显示印字水松纸的LD50〉21．5g／kgBW；②骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变、精子畸形试验、Ames试验均为阴性结果；③30d喂养试验结果显示印字水松纸未见毒性反应。未见体内蓄积中毒。结论即字水松纸在所试务件下属无毒级，无致突变作用、无明显体内蓄积毒性。     

通乳丹对KM小鼠PCE／NCE比值及MNPCE率影响的研究

目的探讨通乳丹对KM小鼠骨髓细胞微核率的影响,对其遗传安全性进行研究。方法采用不同时间点、不同剂量对KM小鼠进行体内骨髓细胞染毒,观察其致小鼠骨髓细胞染色体完整性受损及染色体分离异常等情况。结果采用不同时间点取样,其骨髓细胞微核率与溶剂对照组相比无明显增加（P〉0．05）,说明在时效关系上,不同时间点给药对小鼠骨髓细胞微核率无明显影响。采用不同剂量进一步染毒,其骨髓细胞微核率分别与溶剂对照组相比也无明显增加（P〉0．05）,说明在量效关系上,无明显诱发小鼠骨髓细胞微核率增加作用。溶剂对照组和高剂量组嗜多染红细胞与成熟红细胞比值未见明显降低,表明该药对小鼠骨髓细胞也无明显毒性。结论通乳丹药液在此实验所确定的100g／kg剂量范围以下,初步认为无明显致小鼠骨髓细胞染色体完整性受损及染色体分离异常。     

紫锥菊提取物的遗传毒性试验研究简

目的 研究紫锥菊提取物的遗传毒性,为紫锥菊的开发利用提供实验依据.方法按常规方法进行骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验.结果 紫锥菊提取物各剂量组与阴性对照组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）,与阳性对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 紫锥菊提取物对小鼠未见生殖遗传毒性,对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性.     

莫索尼定致突变作用测定

本文报道莫索尼定的致突变测定结果。经过Ａｍｅｓ法ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２菌种±Ｓ９ｍｉｘ试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核试验和中国仓鼠肺细胞（ＣＨＬ）染色体畸变试验，表明：莫索尼定在观察的剂量下，不诱发小鼠骨髓ＰＣＥ细胞微核的增加；对ＣＨＬ染色体无致畸作用；在Ａｍｅｓ试验中，±Ｓ９ｍｉｘ均不会使四种菌株的回复突变率增加。     

两种一次性使用输液袋的致突变作用研究

【目的】对一次性使用聚丙烯输液袋和聚氯乙烯输液袋的致突变作用进行初步评价。【方法】应用Ames试验和小鼠骨髓细胞微核试验,研究两种输液袋的致突变作用。【结果】在Ames试验的TA97、TA98、TA100和TA102四个标准菌株±S9mix条件下,两种输液袋在0.5~500.0μg/皿浓度范围内均未诱发菌株回变菌落数明显增加。5.0 mg/kg、10.0 mg/kg和20.0 mg/kg各剂量组,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与溶剂对照组相比未见明显增加(P>0.05)。【结论】该试验条件下,一次性使用聚丙烯输液袋和聚氯乙烯输液袋无致突变作用。     

速效止血粉的致突变试验研究

目的研究速效止血粉的致突变作用,以评价其使用安全性。方法应用Am es试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验研究其致突变作用。结果 Am es试验显示无致突变作用,小鼠骨髓细胞微核试验阴性,对体外哺乳动物细胞无致染色体畸变作用。结论速效止血粉无直接或间接致突变作用。     

阿特拉津对小鼠微核及精子畸形率的影响

目的 探讨阿特拉津对小鼠的致突变性。方法 应用小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验。结果 骨髓微核实验结果为阴性（Ｐ〉０．０５）;高剂量组（４３８ｍｇ／ｋｇ）精子畸形率显升高（Ｐ〈０．０５）,但无剂量反应关系,亦不能定为阳性结果。结论 在本实验条件下阿特拉津无致突变作用。     

寿胎丸对KM小鼠PCE／NCE比值及MNPCE率的影响

目的探讨寿胎丸对KM小鼠骨髓细胞微核率的影响,研究其遗传安全性。方法采用不同时间点、不同剂量对KM小鼠进行体内骨髓细胞染毒,观察其致小鼠骨髓细胞染色体完整性受损及染色体分离异常等。结果采用不同时间点取样,其骨髓细胞微核率与阴性对照相比无明显增加(P>0.05),说明在时效关系上,不同时间点给药对小鼠骨髓细胞微核率无明显影响。采用不同剂量进一步染毒,其骨髓细胞微核率分别与阴性对照组相比也无明显增加(P>0.05),说明在量效关系上,无明显诱发小鼠骨髓细胞微核率增加作用。阴性对照组和高剂量组嗜多染红细胞与成熟红细胞比值未见明显降低,表明该药对小鼠骨髓细胞也无明显毒性。结论寿胎丸药液在本试验所确定的100 g/kg剂量范围以下,无明显致小鼠骨髓细胞染色体完整性受损及染色体分离异常。     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经皮ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加Ｓ９与不加Ｓ９活化，其ＭＲ值均小于２。微核试验和精子畸变试验，各剂量组微核发病率和精子畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示：ＨＵＮ为中等毒性和高蓄积性的化学物质。各项致突变试验结果均表明ＨＵＮ无致突变性，是一种较理想的植物杀虫剂。     

骆驼蓬总碱致突变性实验研究

目的研究骆驼蓬总碱的致突变性,为其临床安全用药提供依据。方法进行小鼠伤寒沙门菌微粒体酶（Ames）试验,设4个剂量,分别为40、200、1000、5000彬皿;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,设3个剂量组,分剐为229．68、114．84、57．42mg／kg,另各设1个阴性和阳性对照组;小鼠精子畸形试验,剂量设置同微核试验,观察骆驼蓬总碱的致突变作用;结果3项致突变试验结果均为阴性,表现为：（1）Ames试验各组在加与不加S－9的情况下,其回变菌落数均未超过其自发回变菌落数的2倍;（2）骆驼蓬总碱3个剂量组对小鼠骨髓微核率的影响。与对照组比较差异无显著性意义（P〉0．05）;（3）骆驼蓬总碱各刺量组对精子畸形率的影响与对照组比较差异亦无显著性意义（P〉0．05）;结论在本实验条件下,骆驼蓬总碱对受试动物未见有致突变性毒性反应发生。     

云南墨江蜈蚣致突变试验研究

纯种小鼠Ａ＿１、Ａ＿２组及对照组各１０只，分别连续给蜈蚣制剂（相当于正常人体量和高于正常人体１０倍量计算）３ｏ天，处死。取骨髓细胞观察其染色体的变化情况，并以统计学计算处理，计致突变数。结果证明墨江蜈蚣无致突变作用，用药十分安全。指示人体（５０ｋｇ计算）可服用墨江蜈蚣２～２５条／次，连服一个月不会发生任何中毒。     

原油蒸气对机体影响的实验研究Ⅱ.对生殖能力、致突变作用和白细胞的影响

本研究观察原油蒸气（含原油初馏冷凝液）染毒后，对大、小鼠生殖能力和白细胞的影响，及其致突变作用。结果表明：（１）原油蒸气对雄性动物的生殖能力未产生明显影响。（２）对白细胞有毒性损伤作用．（３）原油初馏冷凝液具阳性致突变作用，原油蒸气对骨髓细胞染色体和多染红：细胞微核发生率未产生明显影响，但骨髓细胞姐妹染色单体交换率明显高于空白对照组。     

岩蔷薇浸膏的毒理学研究

本文报道了南京香料总厂生产的岩蔷薇浸膏的毒理学试验结果。进行了小白鼠的急性毒性试验、蓄积毒性试验、小白鼠的骨髓细胞微核试验、睾丸染色体畸变试验及鼠伤寒沙门氏菌的致突变试验。结果表明,岩蔷薇浸膏对大白鼠的LD_(50)值为10.0g/kg,可信限范围6.42—15.6g/kg,属实际无毒类;蓄积系数6.7,无明显的蓄积作用;小白鼠的骨髓细胞微核发生率为1.4～3.2‰。与对照组相比无显著统计学差异;睾丸染色体畸变率与对照组相比亦无显著性差异;鼠伤寒沙门氏菌的致变试验为阴性。     

八氯二丙醚(S_2)蚊香烟雾的致突变性初探

本文用小鼠骨髓细胞微核试验、睾丸生殖细胞染色体畸变试验和精子畸形试验,对含2.5％八氯二丙醚(S2)的无烟蚊香进行了致突变性检测。发现染毒浓度为1346～5382mg/m~3时对骨髓细胞和睾丸染色体;浓度为6370～26910mg/m~3时对精子畸形率均无明显影响。提示在本实验条件下未见含S2无烟蚊香烟雾有明显的致突变性。     

西洋参含片安全性的实验研究

目的研究西洋参含片的安全性与毒性。方法采用不同剂量的西洋参含片进行小鼠急性经口毒性试验、致突变试验和大鼠30d喂养试验，研究不同剂量实验组与对照组间的差异。结果西洋参含片用最大耐受量达20000mg／kgBW时，对小鼠无毒性作用；Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验的结果均为阴性；短期毒性试验的动物体重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较，差异均无显著性（P〉0．05）；各剂量组血常规、生化检测指标与阴性对照组比较，差异均无显著性（P〉0.05）；病理组织学检查结果表明，各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变。结论西洋参含片对大鼠短期毒性试验及小鼠毒性试验均未发现不安全性和毒性作用。     

C—AEO—I膜性材料毒性动物实验结果报告

目的：观察Ｃ－ＡＥＯ－Ｉ对人体的毒性作用，评价其安全性。方法：采用急性毒性试验、口服蓄积毒性试验，皮肤刺激试验、皮肤过敏试验、小鼠骨髓细胞微进行观察。结果：（１）ＬＤ５０为１３０６ｍｇ／ｋｇ，雄性１２２０ｍｇ／ｋｇ，雌性１３４６ｍｇ／ｋｇ；（２）蓄积系数粝于５．３，无皮肤刺激反应及皮肤过敏反应发生；（３）不会诱发微核 核的变化。结论：Ｃ－ＡＥＯ－Ｉ膜性材料是安全性的。     

中药杜仲叶致突变试验研究

中药杜仲叶致突变试验结果，其对标准测试菌ＴＡ９７ａ、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２无诱变作用，小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验均为阴性。表明杜仲叶作为食用是安全的。     

中药杜仲叶致突变试验研究

中药杜仲叶致突变试验结果，其对标准测试菌TA97a、TA98、TA100和TA102无诱变作用，小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验均为阴性。表明杜仲叶作为食用是安全的。