米非司酮在利凡诺引产中的作用观察

目的探讨口服米非司酮对中期妊娠利凡诺引产效果的影响。方法将孕16～28周自愿要求终止妊娠的健康孕妇500例随机分为研究组和对照组,研究组300例口服米非司酮加利凡诺引产。对照组200例按常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果研究组产程发动早、总产程时间短、胎膜胎盘滞留少、产后出血少,产道损伤少,与对照组相比,差异有显著性。结论利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产,方法安全、简便,有效率高,有利于产程进展,缩短引产时间,预防产后出血,具有临床意义。     

前置胎盘80例临床分析

目的探讨前置胎盘的类型与产前出血及妊娠结局的关系。方法回顾性分析本院2007年5月至2012年5月收治的80例前置胎盘患者的病例资料。其中完全性前置胎盘26例,部分性前置胎盘24例,边缘性前置胎盘30例,分3组。对其产前出血、妊娠结局进行比较。结果产前初次出血时间、出血次数、出血量、终止妊娠孕周、分娩方式、产后出血、新生儿窒息等比较,3组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前置胎盘是妊娠晚期严重并发症,其类型与产前出血及妊娠结局关系密切。处理不当可危及母儿生命,应给予高度重视。     

子宫动脉栓塞术在胎盘前置状态终止妊娠中的应用（附8例报告）

目的 探讨胎盘前置状态患者安全终止妊娠的方法.方法 胎盘前置状态终止妊娠14例,8例行双侧子宫动脉栓塞后终止妊娠设为A组,6例拒行栓塞术者设为B组.观察两组的剖宫取胎、产后出血及其它并发症例数,观察引产后死胎排出时间.结果 A组：7例经阴道分娩,1例因剖宫产史行剖宫取胎,产后出血量50～400ml;B组：5例行剖宫取胎,4例产后出血,2例失血性休克.栓塞术后引产,平均27h排出胎儿及其附属物.结论 在终止胎盘前置状态中期妊娠前,先行子宫动脉栓塞,可有效减少出血量,减少剖宫取胎机会,能促进引产,并发症少.     

前置胎盘（PP）类型与妊娠结局的相关性

目的：分析研究前置胎盘（PP）类型与妊娠结局的相关性。方法盲选本院收治的66例前置胎盘患者,平均分为三组,分别为边缘性、部分性以及完全性前置胎盘,比较观察三组的临床特征以及妊娠结局。结果完全组患者在临床体征方面,其年龄、孕次以及剖宫产史均高于其他两组,妊娠结局情况比较,其子宫切除、产后出血、胎盘植入、胎盘粘连发生均明显高于其他两组,比较P〈0.05差异有统计学意义。结论完全性胎盘前置其妊娠结局最差,因此,应做好完全性前置胎盘的产前监测工作,有利于保证妊娠顺利,使胎儿顺利分娩。     

利凡诺联合米非司酮应用于中期引产的临床体会

目的观察利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法选择孕16～24周自愿终止妊娠，并行利凡诺引产的健康妇女51例。随机分为两组，观察组采用利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠，对照组采用单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。结果观察组在引产时间、产后出血量等方面与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产临床观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法：选择孕16-27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇200例。随机分在两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果：观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有显著性（P〈0．05）。结论：利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮联合利凡诺中期妊娠引产100例临床观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法选择孕16~27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇100例。随机分在两组,试验组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、引产总时间、阴道出血量及软产道损伤情况。结果试验组引产总时间短、产后出血少,无软产道损伤与对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。结论说明米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产是较为理想的方法。     

完全性和部分性前置胎盘对产妇妊娠结局的影响

目的探求比较完全性和部分性两种前置胎盘类型对产妇妊娠结局的影响。方法回顾性分析2011年1月~2013年1月于我院生产的前置胎盘孕妇200名作为研究对象,其中完全性和部分性前置胎盘孕妇各100例,待孕妇生产后,比较两组产妇生产后母体情况、生产方式以及新生婴儿状况。结果完全性前置胎盘产妇在产前出血、产后出血、产前产后输血以及失血性休克等不良症状比例均高于部分性前置胎盘组,产妇选择剖宫产生产方式比例更高,完全性前置胎盘组新生婴儿出现窒息、死亡的潜在风险更大,差异有统计学意义(P0.05)。结论孕妇的前置胎盘类型对妊娠结局有着重要的影响,较部分性胎盘前置孕妇,完全性胎盘前置孕妇的临床症状表现更为明显,预后也更差,在实际治疗中,应加强对完全性胎盘前置孕妇临床干预。     

前置胎盘妊娠62例结局分析

目的:分析前置胎盘对妊娠结局的影响。方法:选取62例前置胎盘患者作为研究对象,并按患者胎盘前置的严重程度分为边缘性前置胎盘20例(A组)、部分性前置胎盘组22例(B组)和完全性前置胎盘组20例(C组),观察分析三组患者不同前置胎盘的严重程度对妊娠妊娠结局的影响。结果:三组患者比较完全性组妊娠结局不良率、新生儿不良率明显高于部分性组及边缘性组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:无论是边缘性、部分性还是完全性胎盘前置,均对妊娠结局造成一定的不良影响,胎盘前置的严重程度与不良妊娠结局呈正比关系,严重胎盘前置可增加患者及新生儿生命质量的威胁性。     

子宫动脉栓塞术在中期妊娠胎盘前置状态利凡诺尔引产中应用初探

目的评价中期妊娠胎盘前置状态利凡诺尔引产前行子宫动脉栓塞术的疗效。方法采用Seldinger技术对9例中期妊娠前置胎盘状态患者进行超选择性双侧子宫动脉栓塞术。同时应用利凡诺尔终止妊娠,引产后24h应用低分子右旋糖酐、复方丹参促进子宫侧支循环建立。结果8例孕妇于利凡诺尔引产后3.5～49h（中位时间27h）娩出胎儿及附属物,1例引产失败,7例引产平均出血100ml,1例引产后大出血。引产后平均41d恢复月经,7例经量减少,1例于术后5个月妊娠,孕19周时自然流产。结论子宫动脉栓塞术预防中期妊娠胎盘前置状态引产出血疗效可靠。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的作用。方法选择2004年以来孕周在16`27周之间要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇,随机分为2组,对照组60例用利凡诺100 mg羊膜腔注射,观察组60例口服米非司酮300 mg后用利凡诺100 mg羊膜腔注射,观察两组患者注射利凡诺后到宫缩出现时间,胎儿胎盘娩出时间及产后出血情况等。结果观察组在注射利凡诺后引产时间、总产程明显短于对照组,产后出血也少于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产可以缩短产程,提高引产成功率,降低并发症,值得推广。     

子宫动脉栓塞术联合利凡诺针在胎盘前置状态中期妊娠引产中的应用

目的探讨子宫动脉栓塞术联合利凡诺针在胎盘前置状态中期妊娠引产中的应用价值。方法采用Seldinger’s法对8例胎盘前置状态中期妊娠孕妇进行选择性双侧子宫动脉栓塞术,术后应用利凡诺针羊膜腔内注射引产治疗。结果 8例患者栓塞术均成功,8例患者行羊膜腔穿刺后,19~28 h胎儿娩出,子宫动脉栓塞术后至分娩后24h阴道流血量为30~200 m L,平均86 m L。平均39 d恢复月经。且术后并发症发生率较低,患者未出现严重的不良反应以及术后并发症。结论子宫动脉栓塞术联合利凡诺针用于胎盘前置状态中期妊娠引产,预防和减少了产后大出血,可在临床上广泛推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫中孕引产临床观察

目的:观察米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫中孕引产的临床效果。方法:将疤痕子宫孕周14～27周要求终止妊娠,无利凡诺引产及米非司酮禁忌证67例,随机分成两组:观察组33例,第一天顿服米非司酮150 mg,第二天羊膜腔注射利凡诺100 mg。对照组34例,单纯羊膜腔注射利凡诺100 mg。结果:观察组的总产程(11.05±3.01)小时,对照组总产程(18.53±8.96)小时,观察组产后2小时出血量约83.64 ml,对照组产后2小时出血量约208.22 ml,观察组胎盘残留及清宫率明显低于对照组(P<0.01),而成功率无明显差异。结论:米非司酮配伍利凡诺用于疤痕中孕引产安全可靠,值得推广。     

介入治疗在中期妊娠胎盘前置状态中的应用

目的 探讨子宫动脉栓塞术治疗中期妊娠中央性前置胎盘出血的可行性及疗效.方法 采用Seldinger技术对30例中期妊娠胎盘前置状态产前出血患者进行选择性双侧子宫动脉栓塞术,同时经腹羊膜腔内注射依沙丫啶引产终止妊娠.结果 30例患者全部栓塞成功,止血效果好,手术时间短,术后平均3.5 h排出胎儿及附属物,无一例产后出血及子宫切除,平均33 d恢复月经.结论 子宫动脉栓塞术在中期妊娠胎盘前置状态出血疗效可靠,不良反应少,具有保留生育功能,有促进引产作用.     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠临床观察

目的多年来,临床中应用利凡诺羊膜腔注射中期引产,24h之后出现宫缩临产,已达终止妊娠的目的。米非司酮自1986年通过临床试验的途径引入我国以来,已超过1.5亿人次的使用,没有不良反应的发生,证明我国米非司酮片药物流产是安全的,具有杀死胚胎和扩张宫颈的疗效。观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇300例。随机分在两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法 。     

利凡诺配伍米索前列醇终止孕妇16～28周妊娠的临床分析

目的：探讨利凡诺引产配伍米索前列醇终止16—28周妊娠的临床效果。方法：将240例孕16—28周要求终止妊娠的健康妇女随机分为两组，观察组为利凡诺配伍米索前列醇引产，对照组为利凡诺引产。结果：利凡诺配伍米索前列醇组宫缩发动时间明显提前于利凡诺引产组(P＜0．01)，宫缩开始到胎儿娩出时间明显缩短(P＜0．01)。结论：利凡诺配伍米索前列醇有效提高了引产成功率，减少了引产后出血量，缩短了引产时间，降低了并发症的发生。     

利凡诺加米索前列醇中孕引产49例

中孕引产是指孕14～24周间终止妊娠的方法,有手术引产和药物引产．利凡诺羊膜腔内注射是近20年来常用的引产方法,其成功率为98．04％,平均引产时间36．9～53．44h．我院自1995年1月-1996年12月因各种原因中孕引产154例．其中天花粉引产8例,利凡诺引产97例,利凡诺加米索前列醇引产49例,现作分析。     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠89例临床观察

目的:对米非司酮和米索前列醇与利凡诺配伍对中期妊娠终止的临床效果进行观察.方法:在2015年9月~2016年9月在本院进行中期妊娠终止的孕妇中随机选取89例作为本次探讨和研究的对象,随机分为观察组和对照组,两组分别45例和44例.对观察组给予米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺进行中期妊娠的终止;对照组单纯采用利凡诺终止中期妊娠,然后对照两组孕妇成功引产的时间、产后出血和胎盘胎膜的残留情况,比较两组宫颈Bishop评分.结果:从宫颈Bishop评分来看,观察组的评分高出对照组,P<0.05,差异有统计学意义;从成功引产的时间、产后出血和胎盘胎膜的残留情况来看,观察组的引产时间短于对照组,产后出血和胎盘胎膜的残留状况明显少于对照组,观察组的完全引产率优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.结论:采用米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺给妊娠中期的孕妇进行妊娠终止,完全引产率显著高于采用利凡诺,具有临床推广的意义.     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果观察

目的 观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 将孕16～26周自愿要求终止妊娠的孕妇120例随机分为研究组和对照组各60例.研究组：米非司酮50mg,12h 1次,连服3次,首次服米非司酮后即给利凡诺100mg羊膜腔内注射.对照组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注射.观察2组引产效果.结果 2组引产成功率均为100%.研究组引产时间、总产程较对照组明显缩短,产后2h出血量、胎盘胎膜残留率明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）.结论 米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产安全、有效,明显缩短产程,减少产后出血及并发症.     

口服米非司酮对中期妊娠利凡诺引产效果的影响

目的:探讨口服米非司酮对中期妊娠利凡诺引产效果的影响。方法:将4～6个月的怀孕者,共190例身体健康的孕妇自愿要求终止妊娠,随即划分两个小组,即研究组和对照组两个小组,研究组100例口服米非司酮75mg,一天之后再次重复口服米非司酮75mg,共服米非司酮150mg;口服第一次米非司酮后,再给利凡诺100mg羊膜腔内注射。对照组按常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果研究组产程发动早、总产程时间短、胎膜胎盘滞留少、产后出血少,产道损伤少,与对照组相比,差异有显著性。结论利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产,方法安全、简便,有效率高,有利于产程进展,缩短引产时间,预防产后出血,具有临床意义。