HSG在乳腺癌中的表达及其与PCNA和P21WAF1的相关性

目的 探讨增殖抑制基因(HSG)在乳腺癌中的表达及其与增殖细胞核抗原(PCNA)和癌基因P21WAF1的关系.方法 采用免疫组化法检测63例乳腺癌及20例癌旁正常乳腺标本中HSG、PCNA和P21WAF1的表达.结果 乳腺癌组HSG表达率较癌旁正常乳腺组下降,PCNA和P21WAF1表达率较癌旁正常乳腺组升高.乳腺癌组HSG低表达与组织学分级、淋巴结转移和ER有关,PCNA和P21WAF1高表达与组织学分级、淋巴结转移、复发和预后有关,HSG与PCNA的表达呈负相关.结论 HSG低表达和PCNA、P21WAF1高表达均与乳腺癌细胞的增殖和乳腺癌的发生、发展有关,是判断乳腺癌生物学行为的良好指标.     

胰腺癌p57^kip2、视网膜母细胞瘤蛋白和增殖细胞核抗原的表达及与临床病理的关系

目的探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p57kip2,视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)和增殖细胞核抗原(PCNA)在胰腺癌发生发展中的作用.方法应用免疫组化技术,对32例胰腺癌及癌旁组织中p57kip2、Rb蛋白和PCNA表达进行检测.结果 p57kip2蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为46.9%,显著低于癌旁胰腺组织的75.0%(χ2=5.317,P < 0.05),并与胰腺癌组织分化程度有关(P < 0.05),而与淋巴结转移无关(P > 0.05).Rb蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为50%,显著低于癌旁胰腺组织的78.1%(χ2=5.497, P < 0.05).PCNA阳性表达率在胰腺癌组织中为71.9%,显著高于癌旁胰腺组织的43.8%(χ2=5.189, P < 0.05),并与胰腺癌组织分化程度和淋巴结转移均有关(P < 0.05) .p57kip2蛋白阳性表达组Rb蛋白阳性表达率为53.3%;p57kip2蛋白阴性表达组Rb蛋白阳性表达率为47.1%,两组间无相关性(γ=0.16507, P ＞ 0.05).结论 p57kip2、Rb蛋白低表达和PCNA蛋白过度表达与胰腺癌的发生发展有关.     

MCM2和Rb蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨微小染色体维持蛋白2（MCM2）和视网膜母细胞瘤易感基因（Rb）在胃癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化法检测MCM2和Rb蛋白在80份胃癌组织（胃癌组）、30份非典型增生组织（增生组）及20份正常胃黏膜（正常组）中的表达,以标记指数（LI）量化其阳性表达,并分析两者表达的相关性及其与胃癌临床病理特征的关系。结果胃癌组、增生组MCM2蛋白的LI明显高于正常组,Rb蛋白的LI明显低于正常组,P均〈0.05;MCM2和Rb蛋白表达与胃癌临床分期、浆膜浸润、术后复发、肝转移及淋巴结转移密切相关,与肿瘤大小及组织学类型无明显相关。胃癌组织中MCM2和Rb的LI表达呈显著负相关。结论MCM2表达升高和Rb蛋白表达下降与胃癌的发生、发展密切相关,检测MCM2和Rb有助于判断胃癌恶性程度及预后。     

MCM2和Rb蛋白在喉鳞状细胞癌组织中的表达及意义

目的探讨微染色体维持蛋白2（MCM2）和视网膜母细胞瘤（Rb）基因蛋白在喉鳞状细胞癌（LSCC）中的表达变化及意义。方法采用免疫组化法检测60例LSCC组织、10例喉癌前病变、10例声带息肉及10例LSCC癌周正常喉组织中MCM2与Rb蛋白的表达。结果癌周正常喉组织、声带息肉、喉癌前病变和LSCC组织中MCM2的阳性表达率分别为10.00%、10.00%、30.00%和85.00%,Rb蛋白的阳性表达率分别为80.00%、80.00%、60.00%和36.67%;LSCC中MCM2表达水平明显高于喉癌前病变及癌周正常喉组织（P均〈0.05）,且与喉癌病理分级、临床分期及淋巴结转移有关（P均〈0.05）;LSCC中Rb蛋白表达水平明显低于癌前病变及癌周正常喉组织（P均〈0.05）;LSCC组织中MCM2与Rb蛋白的表达呈负相关（r=-0.542,P〈0.05）。结论MCM2的表达升高和Rb蛋白的表达下降与LSCC的发生、发展有关,检测MCM2有助于判定LSCC的恶性程度及预后。     

乳腺肿瘤中Bcl-2、p53和PCNA蛋白的表达及临床意义

目的检测Bel-2、p．53和PCNA蛋白在乳腺良、恶性病变中的表达,旨在探讨其在乳腺癌发生和发展中的作用与意义。方法应用免疫组化SP法检测103例乳腺良、恶性肿瘤中Bcl-2、p53和PCNA蛋白的表达情况。结果①Bcl-2蛋白在乳腺癌、癌前病变及良性肿瘤中的阳性表达率分别为81．4％、93．3％和66．7％,各组间有明显差异（P〈0．05）,且Bcl-2蛋白在乳腺癌组织中的表达与淋巴结转移及组织学分级有相关性（P〈0．01）。②p53蛋白在乳腺癌、癌前病变及良性肿瘤中的阳性表达率分别为46．5％、23．2％和0％,各组问有明显差异（P〈0．05）。③PCNA在乳腺癌、癌前病变及良性肿瘤中的阳性表达率分别为74．4％、70．0％和70．0％,组间比较无明显差异（P〉0．05）。PCNA在乳腺癌组织中的表达与组织学分级有相关性（P〈0．01）。结论Bcl-2、p53和PCNA蛋白过表达在乳腺组织恶性转化中起重要作用。     

肿瘤抑制基因p16和Rb在胃上皮癌变过程中的表达

目的观察肿瘤抑制基因ｐ１６，Ｒｂ蛋白在胃上皮癌变过程中的表达．方法内镜直视下对胃粘膜癌组织和非癌组织进行取材，常规组织学处理石蜡包埋，连续切片．用免疫组化ＡＢＣ法检测浅表性胃炎１２例，萎缩性胃炎１５例，不典型增生２０例和４０例癌组织中ｐ１６，Ｒｂ蛋白的表达状况．     

胃癌组织及其临床P^16INK4、P^21WAF-1和意义PCNA的表达

恶性肿瘤的发生与各种基因蛋白共同影响细胞的增殖和分化密切相关。肿瘤抑制基因失活是导致正常上皮恶性变的重要原因。P^16和WAF-1均为影响细胞增殖的肿瘤抑制基因，其表达的蛋白分别为P^16INK4和P^21WAF-1。增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen，PCNA)直接参与细胞增殖过程中的DNA复制，其含量变化可反映细胞的增殖活性。2003年6月至2004年3月，我们检测了65例胃癌患者癌组织中P^16INK4、P^21WAF-1和PCNA蛋白的表达情况，旨在探讨其与胃癌发生发展的关系。     

MTS1／P16、P53、Rb和增殖细胞核心抗原表达与胃癌临床病理特征的关系

胃癌的发生、发展是非常复杂的病变过程,涉及多种癌基因和抑癌基因的表达和调控。MTS1／P16、P53、Rb基因被认为对多种肿瘤细胞的增殖和转移有负性调节和抑制作用,增殖细胞核心抗原(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达与细胞的增殖状态密切相关。本研究采用S—P免疫组化方法,以胃癌及其癌旁组织连续切片同步进行了P16、P53、Rb蛋白产物和PCNA的检测,分析它们在胃癌形成过程中的变化规律和临床病理特征的相互关系。     

喉鳞癌组织中PTEN和PCNA蛋白的表达及意义

采用免疫组化SP法检测50例喉鳞癌(LSCC)和20例声带息肉中张力同源蛋白10缺失的磷酸酶(PTEN)、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.结果显示PTEN、PCNA在声带息肉与喉鳞癌中的阳性表达率分别为75.0%、41.9%和15.0%、80.0%,阳性表达率组间比较P均<0.05.IWl"EN表达与喉鳞癌病理分级、临床分期有关(P均<0.05),与淋巴结转移无关.PCNA表达与喉鳞癌病理分级、临床分期、淋巴结转移均有关(P均<0.05).认为PTEN和PCNA蛋白的表达异常与喉鳞癌发生发展有关;PCNA可作为判断喉鳞癌恶性程度的辅助指标.     

胰腺癌p57kip2、视网膜母细胞瘤蛋白和增殖细胞核抗原的表达及与临床病理的关系

目的探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p57kip2,视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)和增殖细胞核抗原(PCNA)在胰腺癌发生发展中的作用.方法应用免疫组化技术,对32例胰腺癌及癌旁组织中p57kip2、Rb蛋白和PCNA表达进行检测.结果 p57kip2蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为46.9%,显著低于癌旁胰腺组织的75.0%(χ2=5.317,P < 0.05),并与胰腺癌组织分化程度有关(P < 0.05),而与淋巴结转移无关(P > 0.05).Rb蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为50%,显著低于癌旁胰腺组织的78.1%(χ2=5.497, P < 0.05).PCNA阳性表达率在胰腺癌组织中为71.9%,显著高于癌旁胰腺组织的43.8%(χ2=5.189, P < 0.05),并与胰腺癌组织分化程度和淋巴结转移均有关(P < 0.05) .p57kip2蛋白阳性表达组Rb蛋白阳性表达率为53.3%;p57kip2蛋白阴性表达组Rb蛋白阳性表达率为47.1%,两组间无相关性(γ=0.16507, P ＞ 0.05).结论 p57kip2、Rb蛋白低表达和PCNA蛋白过度表达与胰腺癌的发生发展有关.     

胰腺癌p57~(kip2)、视网膜母细胞瘤蛋白和增殖细胞核抗原的表达及与临床病理的关系

目的 探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p57~(kip2),视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)和增殖细胞核抗原(PCNA)在胰腺癌发生发展中的作用。方法 应用免疫组化技术,对32例胰腺癌及癌旁组织中p57~(kip2)蛋白和PCNA表达进行检测。结果 p57~(kip2)蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为46.9％,显著低于癌旁胰腺组织的75.0％(x~2=5.317,P<0.05),并与胰腺癌组织分化程度有关(P<0.05),而与淋巴结转移无关(P>0.05)。Rb蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为50％,显著低于癌旁胰腺组织的78.1％(x~2=5.497,P<0.05)。PCNA阳性表达率在胰腺癌组织中为71.9％,显著高于癌旁胰腺组织的43.8％(x~2=5.189,P<0.05),并与胰腺癌组织分化程度和淋巴结转移均有关(P<0.05)。p57~(kip2)蛋白阳性表达组Rb蛋白阳性表达率为53.3％;p57~(kip2)蛋白阴性表达组Rb蛋白阳性表达率为47.1％,两组间无相关性(γ=0.16507,P>0.05)。结论 P57~(kip2)、Rb蛋白低表达和PCNA蛋白过度表达与胰腺癌的发生发展有关。