正畸移动狗乳磨牙后其继承恒牙牙胚牙周组织中BMP、IL-1α、TNF-α的表达及意义

目的研究狗乳牙正畸移动后其恒牙胚牙周组织BMP、IL-1α、TNF-α的表达,探讨乳牙移动后恒牙胚改变的机理.方法取狗下颌第二乳磨牙正畸移动后14天的组织标本,用免疫组织化学染色技术,观察BMP、IL-1α、TNF-α在其继承的恒牙胚牙囊、牙周、牙槽骨组织中的表达.结果与对照侧相比,BMP在乳磨牙牙根的远中牙周膜和牙槽骨中以及恒牙胚的远中牙囊和牙槽骨中的表达明显增强,在乳磨牙牙根的近中牙周膜和牙槽骨中以及恒牙胚的近中牙囊和牙槽骨中的表达明显减弱;而IL-1α正相反,在乳磨牙牙根的远中牙周膜和牙槽骨中以及恒牙胚的远中牙囊和牙槽骨中的表达明显减弱,在乳磨牙牙根的近中牙周膜和牙槽骨中以及恒牙胚的近中牙囊和牙槽骨中的表达明显增强;TNF-α在牙囊中无表达.结论狗乳牙正畸移动后恒牙胚牙周组织发生骨改建.     

犬下颌骨牵张成骨后恒牙胚牙周组织TGF-β1、BMP-2的表达

目的：观察犬下颌骨牵张术后BMP-2、TGF-β1在截骨线附近的恒牙胚牙囊、牙周膜及牙槽骨组织中的表达。方法：建立幼年犬下颌牵张成骨模型,对标本采取组织学及免疫组织化学染色,观察犬下颁骨牵张术后BMP-2、TGF-β1在截骨线附近的恒牙胚牙囊、牙周膜及牙槽骨中的表达。结果：牙胚在截骨间隙牵引扩大后可以移至牵引间隙中,并且正常萌出。与对照组相比,实验组BMP-2在各时间段于乳磨牙牙根近中牙周膜及牙槽骨以及恒牙胚近中牙囊牙周膜及牙槽骨中的表达增强;而TGF-β1在乳磨牙牙根远中牙周膜及牙槽骨以及恒牙胚远中牙囊牙周膜及牙槽骨中的表达增强。结论：在牵张作用下乳磨牙及恒牙胚有向截骨间隙内移动的趋势,即通过颌骨牵引延长术可以解决因下颁发育不足造成的牙列拥挤,使本来可能阻生的前磨牙有了萌出空间。     

正畸移动狗乳磨牙对其恒牙胚的影响

目的:研究正畸力作用下,狗乳磨牙移动对恒牙胚以及恒牙萌出的影响。方法:选用健康15～16周龄雄性中国狗20只,左侧下颌为实验侧,右侧下颌为对照侧,以狗乳尖牙为支抗移动第二乳磨牙。观察正畸加力0d、7d、14d和21d后狗第二乳磨牙的移动以及第三恒前磨牙牙胚的变化。同时对乳牙牙周组织、恒牙牙胚的牙囊、周围牙槽骨进行组织学观察,并对牙槽骨内的破骨细胞进行计数。结果:正畸加力21d后,与对照侧相比,实验侧第二乳磨牙近移31.5%,X线片显示第三恒前磨牙牙胚位置与对照侧相比近移31.9%,二者有明显差异。恒牙萌出后近移30.3%。组织学观察:第二乳磨牙和第三恒前磨牙牙胚近中侧均见骨质吸收,可见破骨细胞;远中侧可见新骨形成。第三恒前磨牙牙胚牙囊近中侧纤维受压、变窄,远中侧纤维受到牵张、变宽。结论:正畸力移动乳牙对其继承恒牙的萌出具有诱导作用,可以使恒牙胚在牙槽骨中有同方向移动趋势,萌出位置改变。     

骨保护素在犬乳恒牙替换期的表达

目的：观察犬乳恒牙替换中骨保护素（osteoprotegerin，OPG）在组织中的表达情况，探讨其在此过程中存在的作用。方法：分别对乳牙期、替牙期、恒牙期杂种犬取上、下颌骨，制备石蜡切片，进行HE染色和破骨细胞内OPG的免疫组化染色，用彩色病理图像分析系统分析各组染色强度灰度值（OD）。结果：OPG在乳牙根吸收面、恒牙胚牙囊周围和接近恒牙胚的牙槽骨陷窝中的破骨细胞、乳牙牙周膜细胞、成骨细胞、恒牙胚的成釉细胞、成牙本质细胞表达阳性。结论：OPG可能参与了犬乳恒牙替换过程中乳牙根吸收、恒牙胚的发育。     

犬下颌牵张成骨后其恒牙胚牙周组织TGF-β_l、BMP-2的表达

目的 :研究犬下颌骨牵张成骨过程中恒牙胚牙周组织TGF βl、BMP 2的表达及意义。方法 :选用 4 6月大小本地犬 12只 ,随机分为牵张组 6只和对照组 6只 ,行双侧下颌骨牵张手术 ,其中对照组只行手术而不加力牵引 ,即作为阴性对照。于加力后第0、2、4、6、8周分别处死 1只实验组和对照组犬 ,利用免疫组化方法观察下颌骨牵张成骨过程中截骨线附近恒牙胚牙周组织TGF βl、BMP 2的表达及意义。结果 :骨牵张区近中的第三乳磨牙和第四恒前磨牙牙胚近远中根的远中侧均见骨质吸收 ,可见破骨细胞 ;近中侧可见新骨形成。第四恒前磨牙牙胚牙囊远中侧纤维受压、变窄 ,近中侧纤维受到牵张、变宽。TGF βl、BMP 2在乳磨牙的根部牙周膜和牙槽骨中均有表达 ,在恒牙胚的牙囊和牙槽骨中也有表达 ,且TGF βl在恒牙胚成釉细胞及成牙本质细胞呈阳性表达 ,实验组表达强于对照组。TGF βl在乳磨牙及恒牙胚的远中侧表达明显增强 ;BMP 2在乳磨牙及恒牙胚的近中侧表达明显增强。结论 :通过扩大牙弓长度和宽度 ,牵张成骨为正畸医生治疗牙弓狭窄提供了新的机会 ,可以避免严重拥挤病例导致的拔牙治疗。本实验表明牙齿可以自行移动至截骨间隙的新生成牙槽骨中 ,在下颌骨牵张成骨后 ,恒牙胚向骨牵张区移动过程中受TGF βl、BMP     

正畸移动狗乳磨牙对恒牙胚的影响

我们通过对狗乳磨牙加力后其继承恒牙胚、恒牙萌出情况的观察，探讨乳牙正畸对恒牙胚及恒牙萌出的影响。     

大鼠正畸牙槽骨改建初期转化生长因子β1的表达及意义

目的观察大鼠正畸牙齿移动过程中转化生长因子(TGF-β1)在牙槽骨的表达,探讨其在牙槽骨改建中的调控作用.方法选用25只雄性SD大鼠采用别针簧推上颌切牙向两侧移动的方法,建立牙齿移动及牙槽骨改建模型,并于加力后1d、3d、5d、7d、处死动物取材.用HE染色方法观察牙槽骨的组织学变化,用免疫组织化学方法系列观察牙槽骨中TGF-β1的表达,并检测牙槽骨中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.结果正常牙槽骨组织中,TGF-β1在骨细胞和骨髓组织呈弱阳性表达.牙齿移动3d,压力测牙周膜中前体破骨细胞数量增多,TGF-β1呈阳性表达;张力侧骨髓组织中的TGF-β1免疫反应增强.牙齿移动5d,压力侧的骨吸收陷窝内可见多核破骨细胞,张力侧的牙槽边缘也出现成骨细胞,TGF-β1均呈阳性表达.牙齿移动7d时,张力侧出现少量PCNA呈阳性表达.结论正畸牙齿移动初期,压力侧破骨细胞功能活跃,张力侧面骨细胞的增殖活性随时间逐渐增强.TGF-β1参与了正畸牙槽骨改建初期破骨细胞和成骨细胞的分化形成过程,它是正畸牙槽骨改建中一种重要的局部调控因子.     

大鼠正畸牙移动过程中转化生长因子β1在牙槽骨中的表达

目的：观察大鼠正畸牙移动过程中转化生长因子β1（TGF－β1）在牙槽骨中的表达变化，探讨TGF－β在正畸牙槽骨改建中的作用。方法：建立大鼠正畸牙移动模型，用免疫组织化学方法检测牙槽骨中TGF－β1的表达。结果：对照组正常牙槽骨组织TGF－β1呈弱阳性表达。实验组压力侧和张力侧牙槽骨组织TGF－β1阳性表达增强。牙齿移动5d组和7d组，压力侧破骨细胞和张力侧成骨细胞TGF－β1均呈阳性表达。结论：TGF－β1作为局部调控因子可能参与了正畸牙槽骨改建过程。     

集落刺激因子在人牙囊细胞中的表达

目的：研究体外培养的人牙囊细胞中集落刺激因子（CSF-1）表达及定位，以及不同浓度的IL-1α对牙囊细胞分泌CSF-1的影响，探讨CSF-1在牙齿萌出中的作用，方法：取12岁患者因正畸需要拔除的埋藏阻生牙齿的牙囊进行人牙囊细胞培养，用免疫组织化学染色技术，观察CSF-1在细胞中的表达及定位。使用ELSIA方法观察0-100ng/ml的五个不同浓度的IL-1α对培养的牙囊细胞分泌CSF-1的影响。结果：培养的人牙囊细胞呈梭形，主要为成纤维样细胞，在牙囊细胞中CSF-1的表达呈阳性，定位于细胞的胞质中，围绕细胞核周围染色较强，细胞核内染色阴性，细胞外未见阳性表达。培养细胞加入IL-1α后，CSF-1的浓度明显增加并随IL-1α浓度的增加而增加。结论：培养的人牙囊成纤维细胞具有合成与分泌CSF-1的能力，IL-1α可以促进体外培养的人牙囊细胞CSF-1的分泌。     

1例牙根完全未发育伴感染的早萌松动恒牙治疗体会

<正>牙齿早萌是指牙齿萌出的时间早于正常萌出的时间,而且萌出牙齿的牙根发育不足根长的1/3,分为乳牙早萌和恒牙早萌两种。恒牙早萌常与乳磨牙根尖周病变或乳牙过早脱落有关^[1]。乳磨牙根尖周病变导致继承恒牙胚周围的牙槽骨破坏,从而使恒牙过早萌出;以前磨牙多见,早萌牙松动度大且多伴有釉质发育不全。本文报道1例乳牙早失后恒前磨牙早萌病例,     

骨保护素配体在犬乳恒牙替换阶段的表达

目的：观察犬乳恒牙替换中骨保护素配体(osteoprotegerin ligand，OPGL)的表达，探讨其所起的作用。方法：免疫组织化学方法检测OPGL在犬乳恒牙替换期中的表达。结果：OPGL的阳性信号出现在乳牙根吸收面、牙囊周围和接近牙胚的牙槽骨陷窝中的破骨细胞，恒牙胚的成釉细胞、釉质、成牙本质细胞亦表达阳性。结论：OPGL可能参与了犬乳恒牙替换过程中恒牙胚的发育和牙齿的萌出过程。     

犬乳恒牙替换期间活化T细胞核因子NFATc1表达的研究

目的通过观察犬乳恒牙替换过程中活化T细胞核因子（nuclear factor of active T cells,NFAT）NFATc1的表达探讨其在此过程中的作用及意义。方法制备犬乳恒牙替换各阶段乳牙根、牙槽骨、恒牙胚的组织标本切片,用免疫组织化学方法检测NFATc1在犬乳恒牙替换期间的表达。结果NFATcl在破骨细胞、恒牙胚成釉细胞、成牙本质细胞层中表达阳性。结论NFATc1可能参与了犬乳恒牙替换生理过程中乳牙根、牙槽骨的吸收和恒牙胚的发育。     

Barx1与Wnt-1在大鼠磨牙胚发育的时空表达及意义

目的 探讨Barx1、Wnt-1在SD大鼠磨牙胚发育过程中的时空表达及其在牙齿发育过程中的作用.方法 制备SD大鼠磨牙发育各期标本,免疫组织化学检测Barx1、Wnt-1、β-catenin的表达情况.结果 Barx1在帽状期开始表达于牙乳头、牙囊,在内釉上皮、星网状层中有少量表达;在钟状形态发生期广泛表达于内釉上皮、星网状层、中间层、牙乳头,牙囊及外釉层也有少量表达;钟状分化期在前成釉细胞、中间层、前牙本质细胞、牙乳头有表达;钟状分泌期主要在成釉细胞、星网层中表达,牙乳头、中间层、成牙本质细胞表达减弱.Wnt-1和β-catenin在蕾状期强表达于牙板、牙蕾上皮;在帽状期主要表达于牙板上皮、内釉上皮、星网状层,少量表达于外釉上皮、牙乳头、牙囊;钟状期后在各部分表达都逐渐减弱,Wnt-1与β-catenin的表达量正相关(r＝0.4332,P<0.001).结论 Barx1、Wnt-1、β-catenin在SD大鼠磨牙胚发育的不同阶段和不同的牙胚组织细胞间均存在差异,提示其在磨牙胚的增殖、分化过程中起着各自不同的作用.     

大鼠正畸牙移动过程中坏死性凋亡对牙周组织中IL⁃1β及IL⁃17的影响

目的 通过构建大鼠正畸牙移动模型探究大鼠牙移动过程中坏死性凋亡对牙周膜中IL?1β、IL?17表达的影响.方法 80只雄性SD大鼠随机分为四组:空白对照组、抑制剂组、加力组、加力+抑制剂组,各组分别根据建模时间再随机分为1、3、5、7、14 d五个亚组,建立大鼠左侧上颌第一磨牙正畸模型,游标卡尺测量大鼠上颌第一磨牙向近中移动的距离,取压力侧牙周组织,HE染色观察压力侧牙周组织病理变化,免疫组织化学染色方法检测IL?1β、IL?17的表达.结果 IL?1β、IL?17的表达均随加力时间推移呈先增高后降低趋势(P<0.05).与加力组相比较,加力+抑制剂组牙周组织中IL?1β、IL?17表达下调(P<0.05).结论 抑制坏死性凋亡会下调炎性因子分泌水平,正畸牙齿移动过程中坏死性凋亡可能参与压力侧牙周组织细胞死亡,影响破骨细胞分化,影响正畸牙齿移动.     

MSX1mRNA在犬恒牙牙根发育过程中的表达及意义

目的：观察同源异形盒基因MSX1在狗年龄恒牙牙根发育过程中的时空表达，初步探讨其对牙根形态形成的调控作用。方法：采用原位杂交技术，对犬恒牙牙根不同发育时期MSX1mRNA的表达进行观察。结果：在牙根发育不同时期内，MSX1mRNA不仅在牙乳头、牙囊组织及成牙本质细胞中有阳性表达，而且在牙附着组织，如成牙骨质细胞、上皮根鞘、牙周组织及根牙槽骨组织中也有表达。结论：MSX1作为牙齿发育过程中重要的转录因子，参与牙根形态发育的调控作用。     

抗酒石酸酸性磷酸酶在乳牙生理性根吸收时的表达

目的研究家兔下颌第二乳磨牙生理性根吸收时期抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）在乳牙根周围和恒牙胚周围以及两者之间结缔组织中的表达及其意义。方法分别取0、4、10、16和22d龄乳兔包含乳磨牙牙根及其周围组织在内的部分下颌骨,拍摄其X线片,制备石蜡切片,分别行苏木精-伊红和TRAP染色以及TRAP阳性细胞计数。结果家兔下颌第二乳磨牙牙根于出生后第4天开始吸收 至第10、16天时,根吸收约1/3和2/3 至第22天左右,第二乳磨牙脱落。第0天时,TRAP仅表达于恒牙胚的周围单核细胞。第4天时,乳牙根周围的TRAP阳性单核和多核细胞开始增多,并于第10天达到高峰且差异与第0和4天龄组有统计学意义,第16天时TRAP阳性细胞数开始下降。结论TRAP阳性细胞的位置和水平与乳牙生理性的根吸收进程密切相关,TRAP阳性细胞在恒牙胚周围细胞中出现的规律可能起着重要的作用。     

正畸牙齿移动中IL-1β在骨质疏松大鼠牙周组织中的分布变化

目的：研究骨质疏松时正畸牙齿移动过程中牙周组织内ＩＬ－１β含量的变化,探讨ＩＬ－１β在牙周组织改建中的作用。方法：利用大鼠卵巢切除术制成的骨质疏松模型,通过给大鼠上颌第一磨牙施加向近中移动的力,并进行免疫组化染色及半定量分析。结果：正常大鼠牙周膜组织中有一定量的ＩＬ－１β的表达,当大鼠牙齿受到外力作用时表达加强,骨质疏松时表达更强,破骨细胞及成骨细胞胞浆染色均为强阳性。结论：ＩＬ－１β不但参与牙周     

牙周炎大鼠正畸牙移动张力侧牙周组织转化生长因子β1表达研究冰

目的研究炎性牙周条件下牙移动及牙周改建中转化生长因子β1（transforming growth factor—β1,TGF-β1）的表达。方法90只雄性SD大鼠随机分为为正常牙移动组、牙周炎牙移动组,通过对大鼠上颌第一磨牙的近中移动,在预定的0、0．5、1、2、3、5、7、14、21d时间点处死动物,运用免疫组织化学,检测牙移动张力侧TGF—β1蛋白表达强度及时间分布特点。结果正常牙移动组中,TGF-β1在牙周膜的成纤维细胞、成骨细胞和骨髓组织呈弱阳性表达,牙移动1d后,张力侧牙周膜区免疫染色的阳性反应明显增强,2d后达到高峰;牙周炎牙移动组,TGF-β1在破骨细胞、牙周膜成纤维细胞呈阳性表达,牙移动0．5d后,张力侧牙周膜区免疫染色的阳性反应明显增强,以后逐渐下降。结论牙周炎症影响正畸力效应下的牙周组织改建。     

HtrA1在小鼠牙齿发育过程中的免疫组化研究

目的：观察HtrA1在小鼠牙齿发育过程中表达与分布,初步探讨其在牙齿发育过程中的作用。方法：制备昆明小鼠磨牙发育各期标本石蜡切片,利用免疫组化技术观察HtrA1蛋白在小鼠第一磨牙发育过程中的表达及分布。结果：HtrA1在小鼠磨牙发育过程中表达,但不同的发育阶段表达不同：在小鼠胚胎12．5～16．5d,HtrA1表达在新生牙槽骨基质及梅克尔软骨上;胚胎18．5d,HtrA1在牙槽骨基质及牙囊上有表达;HtrA1表达于新生鼠牙槽骨基质、牙囊及成釉器颈环处细胞上;出生后第5天,HtrA1表达在牙槽骨基质、牙囊、上皮根鞘及上皮根鞘邻近牙乳头细胞上;HtrA1表达于2周龄及3周龄小鼠牙周膜、牙囊及根分叉附近新生牙槽骨上,靠近下颌骨下缘完全发育成熟的颌骨并没有表达;成年鼠牙周膜及牙髓上有HtrA1表达,但牙槽骨并没有表达。结论：HtrA1在小鼠磨牙发育过程具有一定的时空表达性,它可能在小鼠牙周组织及继发性牙本质的形成中起特定作用。     

核心结合因子a1在犬乳恒牙替换过程中的表达

目的：观察犬乳恒牙替换过程中核心结合因子a1(cbf a1)的表达，探讨其在牙齿替换中的作用。方法：利用免疫组织化学方法检测cbf a1在犬乳恒牙替换过程中的表达。结果：cbf a1在幼犬替牙期的恒牙胚根方及旁侧见成骨细胞染色阳性；在恒牙胚上方骨组织中的破骨细胞以及乳牙根面和牙髓腔内的破牙细胞中均有阳性信号表达。结论：cbf a1可能参与了犬乳恒牙替换过程中牙齿的萌出过程。