高效液相色谱法测定小儿奇应丸中天麻素的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿奇应丸中天麻素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,选用色谱柱Hypersil GOLDaQ柱（250mmx4．6mm,5t．Lm,Thermo）,流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（2：98）;流速为1mL／min;检测波长为220nm;进样量为5μL;柱温为25℃。结果天麻素进样量在0．10092～0．60552μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数r=1．000,平均加样回收率为100．04％,RSD=1．05％（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于小儿奇应丸的质量控制。     

浓缩天麻丸质量标准研究

目的建立浓缩天麻丸的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中天麻、羌活、独活进行定性鉴别,用HPLC测定天麻素的含量。结果定性鉴别分离度好,易于区别;天麻素含量测定线性范围为0．1012μg-1．0120μg,R2=0．999,平均加样回收率为98．8％,RSD=1．01％（n=6）。结论本方法简便、重现性好,阴性对照无干扰,可用于浓缩天麻丸的质量控制。     

HPLC法同时测定桂枝茯苓浓缩丸中桂皮醛与丹皮酚的含量

目的：建立桂枝茯苓浓缩丸质量标准中桂皮醛、丹皮酚的含量测定方法。方法：色谱柱为ODS—C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（48：52）;流速为1．0ml·min^-1柱温为40％;检测波长为288nm。结果：桂皮醛在0．0055～0．0276μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,丹皮酚在0．0454～0．2270μg（r=0．9999）范围内线性关系良好;桂皮醛平均加样回收率为98．61％（RSD=1．5％）,丹皮酚平均加样回收率为97．16％（RSD=1．44％）。结论：该方法可同时测定两个主要成分,准确、可靠、重复性好,为桂枝茯苓浓缩丸的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定强力天麻杜仲片中天麻素含量

目的 建立测定强力天麻杜仲片中天麻素含量高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil^TM C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05％磷酸（2：98）,检测波长220nm,流速0．8mL／min。结果天麻素进样量的线性范围为0．1325～0．6624μg（r=0．9999）,平均回收率为99．98％,RSD=1．10％（n=6）。结论HPLC法准确、灵敏,可作为天麻杜仲片中天麻素的定量分析方法。     

归脾丸（浓缩丸）质量标准研究

目的建立归脾丸（浓缩丸）的质量标准。方法用薄层色谱法（TLC法）对归脾丸（浓缩丸）中黄芪甲苷、远志、木香进行定性鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定归脾丸中甘草酸的含量，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙酸（65：30：5）．流速为1．0mL／min，柱温40℃，检测波长250nm。结果TLC法色谱斑点清晰，空白无干扰；HPLC法的甘草酸平均回收率为100．18％。RSD为1.22％。结论方法准确，重现性好，可用于归脾丸（浓缩丸）的质量控制。     

高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量

目的建立测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％磷酸溶液（用三乙胺调pH至4．0）-乙腈（80：20）,检测波长为280nm,流速为1．0mL／min,柱温为室温。结果延胡索乙素进样量在0．0800—0．8000μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998,n=8）,平均加样回收率为98．74％,RSD为1．94％（n=6）。结论HPLC法简便、灵敏、准确,可用于祛痹舒肩丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定天麻醒脑片中天麻素的含量

目的建立测定天麻醒脑片中天麻素高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS-C18（200min×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈-0．05％磷酸溶液（3：97）为流动相，检测波长：220nm，流速：1．0mL·min^-1，柱温：室温，进样量：10μL。结果天麻素在81．6-408ng具有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为98．30％，RSD为1．54％。结论该方法操作简单、重现性好，适用于天麻醒脑片中天麻素的含量测定。     

HPLC法测定复方滋肾颗粒中天麻素的含量

目的建立复方滋肾颗粒中天麻素的HPLC测定方法。方法采用依利特C18（5μm,4．6mm×250mm）色谱柱;乙腈-水（3：97）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;柱温为35℃;检测波长为220nm;对组方中主要有效成分天麻素用HPLC法进行定量分析。结果HPLC法精密度、重现性良好,天麻素在0．202～0．808μg内呈现较好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为98．48％,RSD为2．17％。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可以作为该制剂中天麻素的含量测定方法。     

HPLC法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量

目的建立HPLC法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量,以便有效控制其内在质量。方法采用高效液相色谱法VP-ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（5：95）,检测波长220nm;流速1．0ml·min^-1,柱温为室温。结果天麻素在3．42—170mg·L^-1（r=0．9998,n=6）范围内线性关系良好,平均回收率为98．85％,RSD=0．80％。结论该法简便,灵敏,重复性好,准确可靠,可用于天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量测定。     

高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量

目的采用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量。方法使用C18柱（Hypersil ODS2 5μm,4．6mm×200mm）。柱温30℃,流动相：甲醇-磷酸盐溶液[（0．1mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液等量混合-水）（2：96）]（0．04：0．92）;检测波长220nm;流速0．96mL·min^-1.结果采用高效液相色谱法测定天麻素的含量,线性范围为9．654～22．526μg·mL^-1,r=0．9997;平均回收率为100．9％（RSD=0．5％）。结论用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量。     

骨疼丸的质量控制

目的 建立骨疼丸的质量控制方法.方法 采用薄层鉴别法对延胡索、当归、川芎进行定性鉴别,用HPLC测定样品中天麻素的含量.结果 薄层鉴别检出延胡索和当归;天麻素在0.204～1.020 μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率99.21%,RSD为1.62%.结论 本法可用于骨疼丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定注射用天麻素的含量和有关物质

目的建立高效液相色谱法测定注射用天麻素的含量和有关物质。方法色谱柱为Innovation ZW＆A C18（4.6×25cm,5μm）,流动相为乙腈∶水（3∶97）,流速为1.0mL.min-1,检测波长为220nm,柱温为室温。结果在10.02μg.mL-1～250.4μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.06%,RSD为0.32%（n=9）。结论该方法简便,准确。     

HPLC法测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量

目的建立一种测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素含量的高效液相色谱法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈(97∶3)为流动相;检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1。结果天麻素在81.6~190.4μg.mL-1浓度范围内线性关系良好。结论本法灵敏度高,准确性好,可用于天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量检测。     

HPLC法测定八味沉香丸中原儿茶酸的含量

目的建立八味沉香丸中原儿茶酸含量的测定方法。方法采用C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.1%冰乙酸（10∶90）为流动相;检测波长：260 nm;柱温：25℃;流速：1.0 ml.min-1。结果原儿茶酸在1.15~22.97 mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.7%,RSD=0.90%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量

目的建立HPLC法同时测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量。方法采用c18色谱柱,乙腈：0．2％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长220nm,流速1．2mL·min-1,柱温30℃,采用外标法计算含量。结果天麻素在50～500μg·L-1内线性关系良好（r=0．9998）,松脂醇二葡萄糖苷在5—50μg·L-1内线性关系良好（r=0．9998）。结论本法简便、可靠、专属性强、重现性好,可以更有效地控制强力天麻杜仲胶囊的质量。     

反相高效液相色谱法测定头痛定糖浆中天麻素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定头痛定糖浆中天麻素含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18（250mm×4.6mm,5μm）柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液;流速为1.0mL·min^-1;柱温为30℃;检测波长为220nm。结果天麻素在0.007～7.385μg的范围内线性关系良好,平均回收率为96.8%,RSD为0.27%（n=9）。结论本方法操作简便、准确、重复性好,可用于头痛定糖浆的质量控制。     

天宁滴丸体外溶出度测定

目的:建立同时测定天宁滴丸中天麻素和阿魏酸溶出度的方法。方法:选用小杯法,以0·1mol·L-1盐酸为溶出介质,转速为50r·min-1,用高效液相色谱法测定天麻素、阿魏酸的溶出度,绘制溶出曲线,计算溶出参数T50、Td、m,并用相似因子法进行评价。结果:天麻素、阿魏酸的检测浓度分别在0·0118～0·1180mg·mL-1(r=0·9992)、0·0048～0·0480mg·mL-1(r=0·9996)范围内与各自的峰面积积分值呈良好的线性关系;天麻素的平均回收率为97·96%(RSD=2·06%),阿魏酸的平均回收率为98·10%(RSD=2·26%)。3批样品溶出度相似。结论:本方法简便、准确、可靠,能同时测定天宁滴丸中2组分的溶出度。     

HPLC法测康妇灵滴丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定康妇灵滴丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用HPLC法,AlltimaC18柱(4.6 mm×250 mm),流动相:0.1%磷酸溶液-乙腈(50∶50),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:265 nm,柱温:30℃。结果盐酸小檗碱浓度范围在10.08～100.8 mg·L-1之间峰面积(S)与浓度(C)线性关系良好。结论该法可用于康妇灵滴丸的质量控制。