盐酸小檗碱结合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果及对DAO、IL-10指标的影响

目的：探讨对溃疡性结肠炎患者予以盐酸小檗碱片结合柳氮磺吡啶治疗的干预效果及对二胺氧化酶(DAO)、白介素-10(IL-10)指标改善程度的影响。方法：选取2020年6月—2022年6月我院收治的溃疡性结肠炎患者100例，按1∶1比例分为对照组(n=50)、研究组(n=50)。对照组予以柳氮磺吡啶治疗，研究组予以盐酸小檗碱片结合柳氮磺吡啶治疗。对比两组的干预效果、肠道黏膜屏障功能、症状改善情况、炎症因子、药物副作用。结果：研究组的总有效率为98.00%,高于对照组的88.00%(P<0.05);研究组的DAO、D-乳酸(D-LA)、内毒素脂多糖(LPS)均低于对照组(P<0.05);研究组的腹痛腹泻消退时间、里急后重消退时间、脓血便消退时间均短于对照组(P<0.05);研究组的血清白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、白介素-17(IL-17)水平均低于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论：对溃疡性结肠炎患者予以盐酸小檗碱片结合柳氮磺吡啶治疗，可协同增效，切中病机，改善肠黏膜屏障功能，抑制炎症，且无...     

双歧杆菌活菌制剂联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎25例临床研究

目的:研究探讨双歧杆菌活菌制剂联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:把49例溃疡性结肠炎患者分为采取口服双歧杆菌活菌制剂联合柳氮磺吡啶保留灌肠的治疗组25例和单纯柳氮磺吡啶保留灌肠治疗的对照组24例,观察两组治疗后的临床效果。结果:两组患者治疗后治疗组患者的腹痛、便血、腹泻消失时间较对照组有显著差异性(P<0.05),治疗组的总有效率明显优于对照组(P<0.01)。结论:双歧杆菌活菌制剂联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果明显优于单一柳氮磺吡啶灌肠治疗,值得推广。     

柳氮磺吡啶、氢化可的松、刺五加注射液联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的 观察柳氮磺吡啶、氢化可的松联合刺五加注射液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 将2008年6月-2011年6月收治的溃疡性结肠炎患者64例随机分为2组,观察组和对照组各32例,观察组采用柳氮磺吡啶、氢化可的松、刺五加注射液联合灌肠治疗,对照组仅采用柳氮磺吡啶、氢化可的松灌肠治疗,比较2组的临床症状指标、肠镜指标疗效.结果 观察组的临床症状和肠镜指标显效率均明显高于对照组(P＜0.05),而2组临床症状和肠镜指标总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 柳氮磺吡啶、氢化可的松、刺五加注射液联合灌肠治疗溃疡性结肠炎,能够明显提高疗效,值得临床推广应用.     

地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗30例溃疡性结肠炎

目的 评价地塞米松联合柳氮磺吡啶(SASP)灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效.方法 选择轻中度活动期UC患者60例,随机分为地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗(观察组)30例和SASP常规治疗(对照组)30例,评价治疗前后两组腹痛、便血消失时间和总的疗效.结果 两组腹痛、便血消失时间差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率93.3%,明显高于对照组的76.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎比单用SASP疗效好.     

探究地塞米松联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎的临床疗效

目的:研讨溃疡性结肠炎患者合用地塞米松与柳氮磺吡啶治疗的临床疗效。方法:从我院2012年10月至2015年10月选取60例溃疡性结肠炎患者进行试验,Ⅰ组30例单纯接受柳氮磺吡啶治疗,Ⅱ组30例接受地塞米松与柳氮磺吡啶灌肠,评估该两种方案对患者的治疗情况。结果:①Ⅱ组接受治疗后的总治疗有效率占96.7%(近期治愈+有效),与Ⅰ组的73.3%(近期治愈+有效)相比显著提高,统计学成立(P0.05)。②Ⅱ组的腹痛、便血恢复正常时间相比Ⅰ组均显著缩短,统计学成立(P0.05)。结论:对溃疡性结肠炎患者合用地塞米松与柳氮磺吡啶灌肠治疗,疗效显著、症状恢复时间短,值得加强推广。     

益生菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的 评价联合应用益生菌和柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 溃疡性结肠炎62例随机分成益生菌联合柳氮磺吡啶治疗组(n=31)和柳氮磺吡啶对照组(n=31),比较两组治疗效果、治疗前以及治疗3个月后患者的临床症状评分以及结肠粘膜的炎症评分、随访6个月的复发情况和药物不良反应进行评价.结果 治疗组总有效率93.55％,显著高于对照组77.42％ (P＜ 0.05);两组在治疗前的临床症状评分、结肠粘膜炎症的评分差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗3个月后2组的临床症状评分、结肠粘膜炎症的评分均有明显减轻(P＜0.01),但治疗组临床症状、结肠粘膜炎症的缓解程度优于对照组(P＜0.01),且两组的不良反应轻微.结论 联合应用益生菌和柳氮磺吡啶较单独使用柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎具有更好的疗效且安全,并能降低复发率.     

锡类散灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗活动性溃疡性结肠炎的护理观察

目的:观察锡类散灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗活动性溃疡性结肠炎的疗效。方法:将82例活动性溃疡性结肠炎患者按就诊住院顺序随机分成治疗组和对照组,每组各41例,对照组采用柳氮磺吡啶肠溶片口服,治疗组采用锡类散灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率95.12%,对照组总有效率80.48%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组平均住院天数减少9 d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:锡类散灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片对活动性溃疡性结肠炎患者疗效显著。     

维生素D联合柳氮磺吡啶对急性期溃疡性结肠炎中CA-125、CA15-3、CA-199表达的影响

目的:探讨维生素D联合柳氮磺吡啶对急性期溃疡性结肠炎(UC)中CA-125、CA15-3、CA-199表达的影响.方法:以2018年～2020年92例溃疡性结肠炎患者为研究对象,依据数字随机分为观察组(n=46)和对照组(n=46).对照组采用柳氮磺吡啶治疗,观察组采用维生素D联合柳氮磺吡啶治疗,比较两组患者样本中糖类...     

锡类散中药煎剂灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的:观察柳氮磺吡啶联用锡类散中药煎剂保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:将40例溃疡性结肠炎患者随机分为柳氮磺吡啶组20例、柳氮磺吡啶联用锡类散中药煎剂保留灌肠组20例,分别观察疗效。结果:柳氮磺吡啶联用锡类散中药煎剂保留灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎有效率分别为100%、62.5%,单独用柳氮磺吡啶治疗轻、中度溃疡性结肠炎有效率分别为54.5%、33.3%。结论:柳氮磺吡啶联用锡类散中药煎剂保留灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎有较好疗效。     

电针联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎效果观察

目的:评价电针联合柳氮磺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法:将溃疡性结肠炎患者60例随机分为联合治疗组和对照组,每组30例。联合治疗组给予电针联合柳氮磺吡啶进行治疗,对照组单给予柳氮磺胺吡啶治疗,疗程均为8周,比较两组疗效和不良反应。结果:联合治疗组中治疗腹泻、腹痛、粘液血便总有效率分别为89.3%、88.5%和92.0%。对照组分别为75.9%,58.3%、65.2%。对腹泻的疗效两组比较差异无统计学意义(P均>0.05),改善腹痛、粘液血便症状方面联合治疗组的疗效优于对照组(P均<0.05)。联合治疗组不良反应8例(26.7%),其中头痛3例,白细胞减少2例,恶心1例,皮疹1例,腹痛1例。对照组不良反应7例(23.3%),其中有白细胞减少3例,恶心2例,头痛1例,腹痛l例。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:电针联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效增强,且未明显增加患者不良反应。     

中西医结合治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效

目的：探讨中西医结合[千喜片＋水杨酸柳氮磺胺吡啶片（SASP）＋泼尼松]治疗活动期溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法：将70例活动期UC患者按随机数字表法平均分为治疗组（予以千喜片＋SASP＋泼尼松治疗）和对照组（予以SASP＋泼尼松治疗）,治疗1个疗程后,观察两组临床疗效和不良反应。结果：治疗组显效率明显高于对照组（P〈0.05）,有统计学意义;治疗组总有效率与对照组无统计学意义（P〉0.05）,治疗组不良反应发生率与对照组比无统计学意义（P〉0.05）。结论：SASP加糖皮质激素基础上加用中成药千喜片治疗活动期UC的显效率明显优于使用SASP加糖皮质激素的疗效,值得临床推广。     

芪杞固本汤治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对免疫指标的影响

目的观察芪杞固本汤治疗脾肾气虚型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将90例患者随机分为芪杞固本汤治疗组50例,柳氮碘胺吡啶(SAPS)对照组40例。芪杞固本汤治疗组予以口服及灌肠,柳氮碘胺吡啶对照组采用口服,疗程60 d。结果芪杞固本汤治疗组临床疗效总有效率为94%,明显优于柳氮碘胺吡啶对照组(P<0.05)。芪杞固本汤治疗组治疗后B淋巴细胞明显下降,外周血总T细胞和Ts明显上升,对照组治疗前、后对比无明显变化(P<0.01)。结论根据中医辨证采用芪杞固本汤口服加灌肠通过调整机体功能和病位用药,使药物直达病所之方法,可改善局部环境,促进局部病变恢复。芪杞固本汤对机体有显著的免疫调节作用,从而促进UC的恢复。     

免疫调节剂甘露聚糖肽干预尖锐湿疣的临床受益评价

目的:评价CO2激光联合甘露聚糖肽治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:开展前瞻性,开放性,平行随机对照试验方法。将入选的120病例,随机分为两组,治疗组60例给予CO2激光治疗并联合应用甘露聚糖肽胶囊(30mg/d),对照组60例则仅用CO2激光治疗。疗程1个月,比较两组的临床效果,复发情况及不良反应。结果:随访1年,其中治疗4周后治疗组完全缓解率(48.2%vs36.5%),总有效率(89.3%vs73.0%)高于对照组,另外治疗组3个月(6.1%vs11.5%),6个月(10.2%vs26.9%),12个月复发率(14.2%vs28.8%)均低于对照组。治疗过程中未见明显的不良反应。结论:甘露聚糖肽可通过增加机体免疫,提高尖锐湿疣的治疗效果,减少尖锐湿疣的复发率。     

甘露聚糖肽胶囊干预治疗肝纤维化开放性对照研究

目的:研究甘露聚糖肽胶囊干预治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效及其安全性。方法:前瞻性、随机、开放性、平行对照的方法,纳入年龄18~65岁的慢性乙型肝炎肝纤维化患者。治疗组采用甘露聚糖肽胶囊(30mg/d)联合葫芦根素胶囊(0.9mg/d)和对照组采用葫芦根素胶囊+安慰剂,疗程24周。结果:纳入196例患者,治疗组131例,对照组65例,24周治疗后结果显示:(1)治疗组非创伤性综合疗效显效率(50.4%vs30.7%)及总有效率(87%vs70.7%)均优于对照组(P<0.05),血清学纤维指标(HA,LN,IV-C),B超评分两组均有改善(6.6±1.4)vs(4.6±1.2),治疗组改善程度优于对照组(P<0.05),另外对照组P-Ⅲ-P不降低,治疗组水平则显著降低(P<0.05)。(2)组织病理学综合疗效,治疗组炎症及纤维化SSS评分下降更为明显(P<0.05)。(3)治疗组细胞因子水平(TGF-β,TNF-α,IL-6,IL-8)下降程度显著高于对照组(P<0.05)。(4)治疗过程中部分患者有轻度发热症状。结论:甘露聚糖肽可以调节肝纤维化免疫紊乱,激活宿主免疫,提高抗感染能力,减轻炎症,因此可作为肝纤维化免疫疗法的一种用药选择。     

丹参提取物对大鼠溃疡性结肠炎形态学变化的实验研究

目的探讨丹参提取物丹参素、丹参酮Ⅱ—A对溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型形态学变化的影响。方法用5％乙酸经结肠灌注制备UC大鼠模型，分成正常组、模型组、丹参素组、丹参酮Ⅱ—A组及二者混合组、SASP组各10只。正常组、模型组每天灌服生理盐水10ml／kg，用药组分别每天灌服丹参素．和丹参酮Ⅱ—A及其混合液和SASP各1次，每次2ml。3周后处死。测定肠溃疡发生数、充血指数、肠重量、肠重指数、组织形态学评分。结果中、西药物组形态学变化均与模型组有明显差异，而与正常组无明显差异。结论丹参提取物可以显著治疗溃疡性结肠炎，有治疗UC的前景。     

雷公藤多甙栓对实验性大鼠病理和组织形态的影响

目的从病理学和组织形态方面观察雷公藤多甙栓对大鼠溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)的治疗效果。方法将SD大鼠制成UC模型,将模型鼠随机分为治疗组和治疗对照组,分别以雷公藤多甙栓和柳氮磺胺吡啶(SASP)栓治疗,同时设正常对照组。观察各组大鼠结肠组织的病理变化和组织形态的改变。结果与模型组比较,治疗组大鼠的结肠组织病理明显改善。结论雷公藤多甙栓对溃疡性结肠炎大鼠有一定的治疗作用。     

甘露聚糖肽干预慢性自身免疫性荨麻疹的临床受益评价

目的:评价甘露聚糖肽在免疫紊乱性荨麻疹的有效性,探索其在免疫紊乱型荨麻疹免疫调节作用。方法:前瞻性,平行,随机对照试验,将186例自身免疫紊乱荨麻疹分为两组,其中对照组98例采用安慰剂给药(30mg/d),急性期处理应用咪唑斯丁(10mg/d),治疗组口服甘露聚糖肽(30mg/d),其他处理方式与对照组相似。于第四周评价临床疗效及自身抗体水平。结果:甘露聚糖肽组瘙痒评分[(0.9±0.1)vs(2.1±0.5)],风团大小评分[(0.2±0.7)vs(1.0±0.9)],显效率(59.1%vs 34.1%),非常满意率(71.5%vs 26.1%)均优于对照并具有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。另外甘露聚糖肽治疗八周后,抗IgE,IgG,抗FcεRIα自身抗体阳性率显著下降,并具有显著的统计学差异(P<0.01)。而对照组无变化。结论:甘露聚糖肽可能通过降低自身抗体提高自身免疫性荨麻疹的临床疗效。     

新霉素联合双歧三联活菌片治疗肠易激综合征合并小肠细菌过度生长的疗效分析

目的探讨新霉素联合双歧三联活菌片治疗肠易激综合征合并小肠细菌过度生长的临床疗效。方法将IBS患者64例随机分为治疗组与对照组,各32例。对照组给予双歧三联活菌片口服;治疗组先给予新霉素治疗的基础上,再给予双歧三联活菌片治疗,疗程均为4周。治疗结束后,观察两组的临床疗效,并作分析。结果治疗组总有效率为84.4%高于对照组的59.4%,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无明显药物不良反应出现。结论新霉素和双歧三联活菌片用于改善IBS的临床症状效果显著,值得临床推广应用。     

基于食物特异性IgG检测的溃疡性结肠炎患者个体化饮食健康管理方案研究

目的观察个体化饮食健康管理方案对慢性溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法对68例慢性复发型溃疡性结肠炎患者进行食物不耐受血清特异性IgG抗体检测,将59例阳性患者随机分为试验组30例和对照组29例,试验组予以个体化饮食健康管理方案+口服安慰剂,对照组予以个体化饮食健康管理方案+口服美沙拉嗪肠溶片,观察个体化饮食健康管理方案实施6个月后患者主要症状复常率、Southerland疾病活动指数评分及对慢性溃疡性结肠炎的疗效。结果 68例慢性复发型溃疡性结肠炎患者食物不耐受检测阳性率为86.76%,不耐受食物位于前3位的依次为蛋黄蛋白、虾、蟹,完成个体化饮食健康管理方案6个月者53例,患者主要症状复常率、Southerland疾病活动指数评分等均有明显改善;试验组完全缓解4例,有效17例,无效5例,对照组完全缓解6例,有效17例,无效4例,两组疗效比较,差异无统计学意义(u=-0.578,P>0.05)。结论基于食物不耐受血清特异性IgG抗体检测的个体化饮食健康管理方案在慢性复发型溃疡性结肠炎的防治中有重要意义,可为溃疡性结肠炎的临床治疗提供参考。     

探讨骨肽注射液联合接骨七厘片治疗四肢骨折的临床疗效与安全性

目的：探讨分析骨肽注射液联合接骨七厘片治疗四肢骨折的临床效果及安全性。方法随机选取2014年11月—2015年4月来该院接受治疗的四肢骨折的患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,给予对照组骨肽注射液治疗,观察组在此基础上口服接骨七厘片治疗,比较两种治疗方法的临床效果和安全性。结果观察组总有效率(93.3%)明显高于对照组(75.0%);观察组患者平均愈合时间(10.8±3.5)d明显短于对照组(13.6±4.0)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用骨肽注射液联合接骨七厘片治疗四肢骨折的患者,其临床效果较为满意,安全性较常规方法高,值得在临床上推广应用。