卵巢上皮性肿瘤中PIEN和Survivin的表达及意义

目的探讨卵巢上皮性肿瘤中PIEN和Survivin的表达及意义。方法采用免疫组织化学法检测PTEN和survivin在52例卵巢上皮性癌、20例卵巢良性上皮性肿瘤和18例正常卵巢组织标本中的表达。结果正常卵巢组织中无Survivin蛋白表达,良性上皮性卵巢肿瘤和卵巢上皮性癌中Survivin蛋白表达率分别为26.32%(5/19)、66.67%(30/45),卵巢上皮性癌中Survivin蛋白阳性表达率明显高于正常卵巢及良性上皮性卵巢肿瘤组,差异有显著性(P<0.05);PTEN蛋白在正常卵巢组织、卵巢良性上皮性肿瘤和卵巢上皮性癌中的表达率分别为100.0%(18/18)、95.0%(20/19)、38.5%(20/52)。PTEN蛋白在正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿的表达率均高于卵巢上皮性癌(均P<0.01)。结论 PTEN的表达下降和Survivin的表达上升与卵巢上皮性癌的发生相关,检测卵巢癌患者癌组织中PIEN和SUrvivin的表达水平对于评价卵巢癌的恶性程度、和估计预后具有重要临床价值。     

卵巢上皮性肿瘤中PTEN的表达及临床意义

目的 探讨卵巢上皮性肿瘤中蛋白酪胺酸磷酸酶基因(PTEN)的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学法检测PTEN在57例卵巢上皮性癌、20例卵巢良性上皮性肿瘤和10例正常卵巢组织标本中的表达.结果 卵巢上皮性癌中PTEN的阳性表达率为38.6%.明显低于正常卵巢组织的100%及卵巢良性上皮性肿瘤的95.0%(P<0.05);PTEN的阳性表达率与卵巢上皮性痛的临床分期、病理分级呈负相关(P<0.05);浆液性卵巢癌中PTEN的阳性表达率为36.84%(14/38),而8例子宫内膜样卵巢癌中仅有1例表达PTEN.结论 PTEN表达下调可能在卵巢上皮性癌的发生、发展中起重要作用,与子宫内膜样卵巢癌的发生关系尤为密切.     

卵巢上皮性肿瘤中PTEN和Survivin的表达的意义

目的 研究分析卵巢上皮性肿瘤中蛋白酪胺酸磷酸酶基因(PTEN)和凋亡蛋白抑制因子(Survivin)的表达及意义.方法 采用免疫组织化学法检测Survivin和PTEN在9例正常卵巢组织标本、19例卵巢良性上皮性肿瘤63例卵巢上皮性癌中的表达.结果 正常卵巢组织中PTEN的阳性表达率为100%;在卵巢良性上皮性肿瘤中阳性表达率为94.74%,而在卵巢上皮性癌中表达率为38.10%,显著低于前两者.正常卵巢组织中Survivin蛋白阳性表达率为0%,良性上皮性卵巢肿瘤中Survivin蛋白阳性表达率为21.05%;卵巢上皮性癌中为65.10%.卵巢上皮性癌中Survivin表达率明显高于良性上皮性卵巢肿瘤和正常卵巢的组别.这两组数据差异有统计学意义(P<0.05).结论 PTEN表率达下调和Survivin蛋白阳性表达率上调与卵巢上皮性癌的发生具有密切的关系.对卵巢癌患者的PTEN和Suivivin的表达率的检测对其疾病的了解有积极意义,可在临床上应用.     

上皮性卵巢癌中FHIT和Bax的表达状况及临床价值

目的观察FHIT和Bax蛋白表达与上皮性卵巢癌临床病理因素及患者预后的关系。方法采用免疫组织化学法检测50例上皮性卵巢癌,20例良性卵巢上皮肿瘤、15例交界性卵巢上皮性肿瘤FHIT和Bax蛋白的表达水平。结果 FHIT蛋白在良性卵巢上皮性肿瘤、交界性卵巢上皮性肿瘤均表达,上皮性卵巢癌中有表达缺失,二者差异有统计学意义（P〈0.05）,在上皮性卵巢癌的高分化组较中低分化组、无淋巴结转移组较有淋巴结转移组FHIT的表达增加（P〈0.05）;良性卵巢上皮性肿瘤、交界性卵巢上皮性肿瘤和上皮性卵巢癌均有Bax蛋白的表达,相互比较差异无统计学意义（P〉0.05）,在上皮性卵巢癌中,高分化组较中低分化组Bax蛋白的表达增加（P〈0.05）;在上皮性卵巢癌中FHIT蛋白表达与Bax蛋白的表达呈正相关（r=0.400,P〈0.05）。结论 FHIT和Bax蛋白在上皮性卵巢癌的发生、发展及预后中起重要作用,对卵巢癌的预后评价有临床参考价值。     

Expression and clinical significance of FHIT and Bax protein in ovarian epithelial cancer

目的 观察FHIT和Bax蛋白表达与上皮性卵巢癌临床病理因素及患者预后的关系.方法 采用免疫组织化学法检测50例上皮性卵巢癌,20例良性卵巢上皮肿瘤、15例交界性卵巢上皮性肿瘤FHIT和Bax蛋白的表达水平.结果 FHIT蛋白在良性卵巢上皮性肿瘤、交界性卵巢上皮性肿瘤均表达,上皮性卵巢癌中有表达缺失,二者差异有统计学意义(P＜0.05),在上皮性卵巢癌的高分化组较中低分化组、无淋巴结转移组较有淋巴结转移组FHIT的表达增加(P＜0.05);良性卵巢上皮性肿瘤、交界性卵巢上皮性肿瘤和上皮性卵巢癌均有Bax蛋白的表达,相互比较差异无统计学意义(P>0.05),在上皮性卵巢癌中,高分化组较中低分化组Bax蛋白的表达增加(P＜0.05);在上皮性卵巢癌中FHIT蛋白表达与Bax蛋白的表达呈正相关(r=0.400,P＜0.05).结论 FHIT和Bax蛋白在上皮性卵巢癌的发生、发展及预后中起重要作用,对卵巢癌的预后评价有临床参考价值.     

卵巢上皮性癌中p-AKT、PI3K和PTEN蛋白的表达及意义

目的：探讨磷酸化AKT（p-AKT）、3-羧基磷脂酰肌醇激酶（PI3K）与张力蛋白同源的第10染色体丢失的磷酸酶基因（ PTEN）在卵巢上皮性癌中的表达,分析它们之间的关系及其与卵巢上皮性癌患者预后的关系。方法应用免疫组织化学方法,检测10例正常卵巢组织,20例卵巢良性上皮性肿瘤,60例卵巢上皮性癌组织中p-AKT、PI3K和PTEN的表达。结果 P-AKT和PI3K在正常卵巢组织、卵巢良性上皮性肿瘤中的阳性表达显著低于卵巢上皮性癌组织,而PTEN蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达显著低于正常卵巢组织、良性上皮性肿瘤（ P均＜0．01）。P-AKT、PI3K和PTEN表达与临床分期、病理分级、是否存在淋巴结转移及远处转移有关（ P ＜0．01）,与年龄、病理类型及是否伴有腹水无关（ P ＞0．05）。 P-AKT和PI3K在卵巢上皮性癌中的表达呈正相关（ r ＝0．552, P ＜0．01）,P-AKT和PTEN卵巢上皮性癌中的表达呈负相关（ r ＝-0．497, P ＜0．01）,PI3K和PTEN卵巢上皮性癌中的表达呈负相关（ r ＝-0．535, P ＜0．01）。结论 P-AKT、PI3K的过表达伴随PTEN表达缺失参与卵巢上皮性癌的发生发展。     

卵巢癌基因1和癌超甲基化基因1蛋白在人卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义

目的检测卵巢癌基因1(OVCA1)和癌超甲基化基因1(HIC1)蛋白在人卵巢上皮性肿瘤中的表达,并探讨其与卵巢上皮性肿瘤临床病理特征的联系。方法免疫印迹法检测20例正常卵巢组织、20例良性卵巢上皮性肿瘤组织、20例交界性卵巢上皮性肿瘤组织及39例卵巢上皮性癌组织中OVCA1和HIC1蛋白的表达。结果①卵巢癌和交界性卵巢肿瘤中OVCA1的蛋白表达量明显低于正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤组织,差异有统计学意义(P<0.05)。②在卵巢癌中,低分化组中OVCA1的蛋白表达量低于高分化组,差异有统计学意义(P<0.05);临床Ⅲ+Ⅳ期中OVCA1的蛋白表达量低于临床Ⅰ+Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05)。③与正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤组织和交界性卵巢肿瘤组织相比,卵巢癌组织中HIC1的蛋白表达量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。④HIC1蛋白表达量的变化与卵巢癌的病理类型、分级和临床分期无关。结论 OVCA1和HIC1蛋白表达水平的下调与卵巢上皮性癌的发生相关,OVCA1可能参与了卵巢上皮性癌的发展过程。     

核转录因子在卵巢癌组织的表达和临床意义

目的 :研究核转录因子 (NFkB)家族蛋白在卵巢癌组织的表达及其临床意义。方法 :采用免疫组化方法检测卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢癌中NFkB蛋白的表达。结果 :在卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢癌中NFkB的阳性表达率分别为33 3 %、37 5 %和65 % ;在卵巢癌组织 ,P65核染色阳性与分化强度、淋巴结转移、临床分期及肿瘤大小明显相关 (P<0 05)。结论 :NFkB与卵巢癌的发生、发展有关 ,NFkB可望成为判断卵巢癌预后新的标志物。     

抑癌基因PTEN在上皮性卵巢癌中的表达及其与VEGF表达的关系

为探讨抑癌基因PTEN表达在卵巢癌发生和演进中的作用及其与VEGF的相互关系,对8例正常上皮来源的卵巢组织、18例卵巢交界性肿瘤、60例上皮性卵巢癌石蜡切片组织,应用免疫组织化学SP法、LSAB法检测PTEN蛋白、VEGF蛋白的表达。结果显示,PTEN在正常卵巢、卵巢交界性肿瘤、上皮性卵巢癌中的阳性表达率分别为87.50%(7/8)、50.00%(9/18)、23.33%(14/60),PTEN的阳性表达率在上皮性卵巢癌中低于正常卵巢、卵巢交界性肿瘤,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);I/II期阳性表达率37.50%明显高于III/IV期的13.89%(P<0.05);卵巢内膜样癌PTEN阳性表达率7.14%,显著低于浆液样34.78%或黏液样囊腺癌44.44%(P<0.05)。PTEN表达与VEGF表达呈负相关(P<0.01)。     

抑癌基因PTEN在上皮性卵巢癌中的表达及其与uPA、MMP-2表达的关系

为探讨抑癌基因PTEN表达在卵巢癌发生和演进中的作用及其与uPA、MM P-2的相互关系,对8例正常上皮来源的卵巢组织、18例卵巢交界性肿瘤、60例上皮性卵巢癌石蜡切片组织,应用免疫组织化学SP法检测PTEN蛋白、MM P-2蛋白的表达,分子原位杂交法检测uPA蛋白的表达。结果显示,PTEN在正常卵巢、卵巢交界性肿瘤、上皮性卵巢癌中的阳性表达率分别为87.50%(7/8)、50.00%(9/18)、23.33%(14/60),PTEN的阳性表达率在上皮性卵巢癌中低于正常卵巢、卵巢交界性肿瘤,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);I/II期阳性表达率37.50%明显高于III/IV期的13.89%(P<0.05);卵巢内膜样癌PTEN阳性表达率7.14%,显著低于浆液样34.78%或黏液样囊腺癌44.44%(P<0.05)。PTEN表达与uPA表达呈负相关(P<0.05),与MM P-2表达呈负相关(P<0.01)。     

抑癌基因PTEN在卵巢癌中表达的研究

目的研究卵巢癌组织中PTEN蛋白表达与临床病理因素的关系。方法运用免疫组织化学的方法检测67例卵巢癌组织,25例良性卵巢肿瘤和10例正常卵巢组织中PTEN蛋白的表达。结果在67例卵巢癌组织中有35例为阳性表达,卵巢良性肿瘤有22例阳性表达,正常卵巢组织中均为阳性表达,其间存在显著相关性(P0.05),PTEN蛋白表达与卵巢癌的的病理分级、临床分期和淋巴结转移存在显著相关性(P0.05),而与卵巢癌的组织类型无显著相关性(P0.05)。结论 PTEN蛋白的阳性表达及表达缺失对于评价卵巢癌的恶性程度、转移及预后有显著的临床价值。     

VEGF和PTEN在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的探讨VEGF和PTEN蛋白表达在上皮性卵巢癌的发生、发展中的作用及相关性。方法采用免疫组织化学S-P法检测60例卵巢上皮性癌,20例卵巢良性肿瘤和20例正常卵巢组织中VEGF和PTEN的表达。结果 VEGF在上皮性卵巢癌组织的阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织(P<0.05),在恶性肿瘤组中临床Ⅲ/Ⅳ期较Ⅰ/Ⅱ期、有淋巴结转移组较无淋巴结转移组VEGF表达增强(P<0.05),低分化组明显高于高中分化组(P<0.05);卵巢癌组织中PTEN表达状况明显低于卵巢良性肿瘤(P<0.05),正常卵巢组织中均表达PTEN。在恶性肿瘤组中,VEGF在临床Ⅰ、Ⅱ期表达明显高于Ⅲ、Ⅳ期,在无淋巴结转移组明显高于有淋巴结转移组(P<0.05),高中分化组明显高于于低分化组(P<0.05),VEGF和PTEN表达呈正相关(r=0.297,P=0.029)。结论 VEGF过表达和PTEN蛋白表达的缺失可能导致细胞增殖失控,这两种蛋白可能共同促进卵巢癌的发生、发展、浸润及转移。     

COX-2 VEGF-C VEGFR-3在卵巢癌组织中表达及意义

目的探讨环氧合酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测卵巢上皮性癌组织98例和卵巢良性上皮性肿瘤组织30例中COX-2、VEGF-C及VEGFR-3蛋白的表达。结果卵巢上皮性癌中COX-2、VEGF-C和VEGFR-3蛋白的阳性表达率均明显高于良性上皮性肿瘤(P<0.05),三者在卵巢上皮性癌组织Ⅲ、Ⅳ中的表达率明显高于Ⅰ、Ⅱ期,随着病理分级增高而显著增加(P<0.05)。结论COX-2、VEGF-C及其受体VEGFR-3蛋白在卵巢癌组织中不同程度异常表达与肿瘤的临床分期、病理分级均有密切关系,通过检测COX-2、VEGF-C及其受体VEGFR-3蛋白的表达有助于预测卵巢癌患者的预后。     

Livin和Survivin在卵巢癌中的表达及相关性研究

目的探讨Livin、Survivin是否与卵巢癌的发生、发展有关并评价两者的相互关系。方法利用免疫组化法检测76例卵巢癌、24例卵巢良性上皮性肿瘤标本中Livin、Survivin蛋白表达的情况。结果卵巢癌中Livin阳性率为81.58%,显著高于卵巢良性上皮性肿瘤的33.33%(P<0.05)。卵巢癌中Survivin阳性率为63.16%,明显高于卵巢良性上皮性肿瘤的25.00%(P<0.05)。Livin蛋白表达阳性的卵巢癌中,Survivin的阳性表达率为64.52%;Livin蛋白表达阴性的卵巢癌中,Survivin的阳性表达率为57.14%,相关分析表明两者表达无相关性(χ2=0.267,P>0.05)。结论 Livin、Survivin与卵巢癌的发生密切相关,但两者在卵巢癌中的转录途径可能具有差异。     

ILK与P-PKB蛋白在卵巢肿瘤组织中的表达及意义

目的探讨ILK和PKB在正常卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢交界性肿瘤、卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP染色检测正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤、交界性肿瘤、卵巢癌中ILK和P-PKB的表达。结果ILK和P-PKB蛋白在卵巢癌中表达率明显高于良性肿瘤中的表达率（P〈0.05）;ILK和P-PKB蛋白表达与卵巢癌患者的年龄、组织学类型无相关,（P〉0.05）;与临床分期、有无腹水及淋巴转移显著相关,（P〈0.01）。上皮性卵巢癌中ILK表达与P-PKB蛋白表达显著正相关,（r=0.739,P〈0.01）。结论ILK、P-PKB蛋白的表达与卵巢上皮性肿瘤的发生、发展密切相关。     

Survivin和p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达、相关性及意义

目的研究Survivin、p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及这两种蛋白在上皮性卵巢癌诊断、预后中的意义。方法采用免疫组化二步法检测Survivin、p53蛋白在15例良性卵巢上皮性肿瘤和69例恶性卵巢上皮性肿瘤组织中的表达情况。结果①Survivin蛋白在恶性和良性卵巢上皮性肿瘤中的阳性表达率分别为60．9％,6．7％（P〈0．05）;p53蛋白在卵巢上皮性癌中的表达率为43．5％,在良性肿瘤中的表达率为13．3％（P〈0．05）。两蛋白的阳性表达与卵巢上皮性肿瘤的良恶性、临床分期、组织学分级和淋巴结转移有关（P〈0．05）。②Survivin和p53蛋白的阳性表达率有显著相关性（r=0．464,P〈0．05）。结论Survivin和p53蛋白表达水平增高可能与上皮性卵巢癌的发生、发展有关,可为卵巢癌的诊断、预后判断提供理论依据,且二者在卵巢上皮性癌的癌变中可能存在协同作用。     

端粒酶原位杂交在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及其临床意义

目的研究端粒酶在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达,探讨它们在卵巢肿瘤发生发展中的作用及临床意义。方法采用S-P免疫组织化学法原位杂交检测端粒酶在8例卵巢良性上皮肿瘤、26例卵巢恶性上皮肿瘤组织中的表达情况。结果26例卵巢恶性上皮肿瘤组织中,端粒酶阳性表达率为85%,显著高于卵巢上皮良性肿瘤（P〈0.01）,端粒酶的表达强度与卵巢上皮恶性肿瘤的病理分级与临床分期无相关性（P〉0.05）。结论端粒酶在卵巢上皮性恶性肿瘤组织中有广泛表达,端粒酶活性与卵巢癌的发生发展密切相关。     

卵巢上皮癌中PTEN表达及其意义

目的探讨卵巢上皮性癌中PTEN表达及其意义。方法 2009年1月至2010年6月收治的卵巢上皮性癌89例,选取同期良性卵巢肿瘤90例,正常卵巢组织90例,采用S-P免疫组化法进行PTEN检测。结果正常卵巢组、良性卵巢肿瘤组与卵巢上皮性癌组PTEN阳性率比较P<0.05有显著差异性。卵巢上皮性癌临床分期Ⅰ-Ⅱ期与Ⅲ-Ⅳ期PTEN阳性率比较P<0.05有显著差异性。病理分级G1~G2与G3PTEN阳性率比较P<0.05有显著差异性。结论 PTEN阳性表达及表达缺失对于评价卵巢上皮性癌卵巢的恶性程度、转移及预后具有显著临床价值。     

维甲酸受体α、β在卵巢组织中的表达及与卵巢肿瘤的关系

摘要 目的：探讨维甲酸受体αβ在正常卵巢及卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与上皮性卵巢癌发生的关系。方法： 112例标本,其中正常卵巢组织20例、良性上皮性肿瘤20例、交界性上皮性肿瘤20例、上皮性卵巢癌52例。采用免疫组织化学法检测维甲酸受体αβ的表达。结果：卵巢癌、卵巢交界性肿瘤、良性肿瘤和正常组织中维甲酸受体α的阳性表达率分别为80.77%、50%、15%、20%,在肿瘤的不同病理分级、临床分期间表达差异有统计学意义;卵巢癌、卵巢交界性肿瘤、良性肿瘤和正常组织中维甲酸受体β76.92%、45%、30%、30%,在肿瘤的不同组织学类型、病理分级间表达差异有统计学意义。结论：RARαβ在卵巢癌组织中呈高表达,且可能与卵巢癌的发展有关,并为维甲酸治疗进展期卵巢癌提供依据。     

细胞周期蛋白B1 P34cdc2在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义

目的检测细胞周期调控因子细胞周期蛋白B1、P34cdc2在卵巢上皮性肿瘤中的表达,探讨细胞周期蛋白B1、P34cdc2在卵巢上皮性肿瘤发生、发展及判断预后中的作用。方法应用免疫组织化学链霉菌抗生素蛋白-过氧化物酶法对正常卵巢、卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性肿瘤和卵巢恶性上皮性肿瘤中的细胞周期蛋白B1、P34cdc2进行检测。结果细胞周期蛋白B1和P34cdc2在正常卵巢、卵巢良性上皮性肿瘤、交界性卵巢肿瘤和卵巢恶性上皮性肿瘤中的阳性表达呈递增趋势,且二者在卵巢恶性肿瘤中的表达显著高于其余3组(P<0.01)。在58例卵巢癌中细胞周期蛋白B1及P34cdc2的表达呈正相关(r=0.382,P<0.01)。细胞周期蛋白B1及P34cdc2的表达与卵巢癌的组织学分级、临床分期有明显的相关性,而与病理学类型无关。结论过表达的细胞周期蛋白B1和P34cdc2可作为反映卵巢上皮性肿瘤细胞分裂增殖能力和临床分期的指标之一。