胸腺肽a1联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水临床研究

目的观察胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水的临床疗效。方法 42例中晚期肝硬化腹水患者随机分为治疗组21例和对照组21例。对照组予以综合保肝、降酶、利尿治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗,治疗16周后观察2组肝功能、凝血酶原时间(PT)和腹水吸收等情况。结果 2组治疗后肝功能明显好转,ALB高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组腹水吸收总有效率为75.0%高于对照组的57.1%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水疗效显著,有助于肝功能恢复及腹水减少。     

胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水临床观察

目的探讨促肝细胞生长素（PHGF）联合胸腺肽α1（Tα1）治疗中晚期肝硬化腹水临床疗效。方法将36例中晚期肝硬化腹水患者,随机分成治疗组18例和对照组18例,进行分组治疗后对其进行疗效及药物不良反应进行分析对比。结果治疗组：CR 7例38.9%、PR 6例33.3%、SD 5例27.8%,总有效率为72.2%;对照组：CR 5例27.8%、PR 4例22.2%、SD9例50.0%,总有效率为50.0%。结论 PHGF联合Tα1治疗中晚期肝硬化腹水疗效较好,临床值得应用。     

胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水的临床观察

目的：观察胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水的临床效果。方法将68例中晚期肝硬化腹水患者随机分为治疗组和对照组各34例。对照组给予复方鳖甲软肝片治疗,治疗组给予胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗,比较2组患者治疗效果。结果2组治疗后丙氨酸氨基转移酶（ ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBiL）、凝血酶原时间（PT）均明显低于治疗前,而白蛋白（ALB）均高于治疗前,治疗组患者ALT、AST、TBiL、PT改善明显优于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组的治疗总有效率为94．1％高于对照组的82．4％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水效果确切,值得临床推广应用。     

促肝细胞生长素、复方丹参、胸腺肽联合治疗重度慢性乙型肝炎

我院应用促肝细胞生长素（PHGF）、复方丹参液及胸腺肽联合治疗重度慢性乙型肝炎49例,疗效满意,报告如下。临床资料一、病例选择：96例重度慢性乙型肝炎符合1995年北京全国传染病和寄生虫病学术会议制订的诊断标准。HNsAg、HBeag／GBeAb及HBcAb阳性。随机分为两组,治疗组49例,其中血清胆红素（TBil）＞85．5～171．1mol／L27例（5510％）,白蛋白（ALB）＜329／L32例（65．31％）,凝血酶原活动度（PTA）在4O％～60％18例（3673％）,谷丙转氨酶（ALT）＞25OU／L39例（79．59％）,A／G＜0．929例（59．18％）,Y-球蛋白…     

胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水的疗效观察

目的观察胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水的疗效。方法45例中晚期肝硬化腹水患者随机分为治疗组24例和对照组21例。治疗组予以胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗,对照组予以复方鳖甲软肝片,2组均同时予以综合保肝、降酶、利尿治疗。治疗16周后观察2组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBiL）、白蛋白（ALB）、凝血酶原时间（PT）、腹水吸收等情况。结果2组治疗后ALT、AST、TBiL、肼均明显低于治疗前,ALB高于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0．01）;治疗后治疗组ALT、AST、TBiL、PT低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组腹水吸收总有效率为75．0％高于对照组的57．1％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论胸腺肽仅。联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水疗效显著,且明显缩短疗程。     

促肝细胞生长素联合胸腺肽α_1治疗慢性乙型重型肝炎的疗效观察

目的初步探讨促肝细胞生长素（PHGF）联合胸腺肽α1（Tα1）治疗慢性乙型重型肝炎的临床效果。方法将104例慢性乙型重型肝炎患者随机等分成两组,对照组给予国内常用的综合基础治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用PHGF100mg ivgtt,pd,联合Tα11.6mg皮下注射,pod,疗程1个月,对两组治疗前后临床症状、生化指标的改善程度以及存活率进行比较。结果在临床症状、生化指标的改善程度以及存活率方面治疗组优于对照组。结论PHGF联合Tα1治疗慢性乙型重型肝炎具有较好的疗效。     

胸腺肽α-1联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水的临床观察

目的 探讨胸腺肽α-1联合促肝细胞生长素对肝硬化伴肝腹水的疗效.方法 选取我院感染科2008年1月至2010年12月收治的68例中晚期肝硬化腹水患者,将患者以盲分法随机平均分为两组,分别进行胸腺肽α-1联合促肝细胞生长素与常规保肝治疗.结果 观察组34例患者中,显效14例(41.18%)、有效13例(38.24%)、无效7例(20.59%)、总有效率79.41%,与对照组相比显效率与总有效率显著提高(P<0.05),具有统计学意义.结论 胸腺肽α1联合促肝细胞生长素能够有效治疗中晚期肝硬化腹水,提高显效率与有效率,适合在临床中广泛使用.     

促肝细胞生长素联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎

目的研究促肝细胞生长素注射液联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎的疗效。方法重度慢性乙型肝炎58例分为两组，治疗组30例，用促肝细胞生长素注射液120 μg，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd；谷胱甘肽1 200 mg，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd，疗程4周。对照组28例给予谷胱甘肽1 200 mg，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd，疗程同治疗组，两组均配合应用维生素C、甘草酸二铵和清蛋白。结果治疗组在降酶、退黄、降低门静脉高压和缓解症状方面疗效明显优于对照组，差异有显著性(P＜0.05)。结论促肝细胞生长素注射液联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎有显著疗效。     

促肝细胞生长素治疗重型乙型肝炎的临床研究

促肝细胞生长素是一种多肽物质，是临床治疗肝炎的有效新药，我院于1998年用于治疗重型乙型肝炎，取得了较好的效果，现总结如下。     

胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎

目的探讨拉米夫定(LAM)和胸腺肽α1(Tα1迈普新)联合治疗慢性乙型肝炎52周疗效观察.方法将68例HBVDNA与HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为2组,LAM+Tα1联合治疗组和单一LAM治疗组.结果治疗52周时LAM+Tα1组HBeAg血清转换率61.3%(19/31)明显高于LAM组20.5%(7/34),P＜0.05;HBVDNA转阴率分别为100%(31/31)和91.2%(31/34)联合治疗组下降更明显,但无统计学意义;治疗后两组的丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率分别为90.32%(28/31)和76.67(26/34);治疗52周联合治疗组完全应答率61.3%(19/31)明显高于LAM组20.5%(7/34),P＜0.05;治疗过程中LAM组发生YMDD变异3例,发生率8.8%(3/34),联合治疗组未检出.治疗过程中未见明显不良反应.结论LAM与Tα1联合治疗慢性乙型肝炎52周疗程,不良反应少,疗效优于单一应用LAM组.     

促肝细胞生长素胸腺肽联合治疗慢性乙肝50例

目的：探讨促肝细胞生长素加胸腺肽联合治疗慢性病毒性乙型肝炎(乙肝)的疗效.方法：将100例慢性乙肝患者随机分为两组.治疗组50例,给予5%葡萄糖注射液250 mL加促肝细胞生长素120 μg,静脉滴注,qd,同时给予5%葡萄糖注射液250 mL加胸腺肽80 mg,静脉滴注,qd.对照组50例,给予5%葡萄糖注射液250 mL加胸腺肽80 mg,静脉滴注,qd,同时给予5%葡萄糖250 mL加维生素C 5.0 g,维生素K1 20 mg,静脉滴注,qd.两组疗程均1个月.观察两组患者血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TSB)、B型超声波下门静脉内径的变化.结果：治疗组ALT复常46例(92.0%),对照组27例(54.0%),两组比较差异有极显著性(P＜0.01).治疗组TSB复常39例(78.0%),对照组26例(52.0%),两组比较差异有显著性(P＜0.05).促肝细胞生长素抑制胶原纤维增生,减缓了门静脉压力.结论：促肝细胞生长素加胸腺肽联合治疗慢性乙肝有明显疗效,值得临床推广.     

促肝细胞生长素联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的评价促肝细胞生长素联合硫普罗宁注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法80例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组40例采用促肝细胞生长素100mg和能量合剂分别加入10%葡萄糖250ml静脉滴注,疗程60d;治疗组40例在对照组的基础上加用硫普罗宁注射液0.2g加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,疗程60d。观察肝功能复常情况和总有效率。结果治疗组肝功能复常率显著高于对照组（P〈0.01）,治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论促肝细胞生长素联合硫普罗宁治疗慢性乙肝,加速肝功能恢复,提高临床疗效。     

甘草酸二铵联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎

目的 寻找治疗CHB、抗纤维化的有效方法。方法 121例CHB病人随机分为联合组和单独组,联合组66例给予甘草酸二铵150mg,注射用促肝细胞生长素120mg,分别加入10％葡萄糖注入液250ml中每天静滴1次,30d为1个疗程。单独组55例只用甘利欣注射液150mg加入10％葡萄糖250ml中静滴,每天1次。两组除口服维生素外,不同其他药物,主要观察治疗前后血清谷丙转氯酶（ALT)、总胆红素（TBIL）、白蛋白／球蛋白（A／G）、血清Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、层连蛋白（LN）、透明质酸（HA）等指标变化。结果 联合组症状改善明显,ALT、TBIL下降明显,A／G升高显著,血清纤维化指标下降显著。结论 甘草酸二铵联合注射用促肝细胞生长素可有效保护肝细胞,改善肝功能,减轻肝细胞的炎症反应,抑制肝纤维化的发展。     

慢性乙型肝炎患者血清促肝细胞生长素的临床意义研究

目的测定慢性乙型肝炎(CHB)患者不同临床类型组血清促肝细胞生长素(HGF)水平,分析HGF水平与临床类型、肝功能水平、乙肝病毒血清标志物(HBVM)和HBV-DNA的关系,探讨HGF在CHB的意义。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测78例CHB患者不同临床类型组血清HGF水平,与肝功能完全正常的20例健康体检者作对照,同时检测肝功能、乙肝两对半和HBV-DNA,部分病人进行了HbsAg定量测定和PT测定。结果 78例CHB患者血清HGF水平为(929.10±1932.15)pg/ml;健康对照组HGF水平分别为(215.1±65.97)pg/ml,两组HGF水平差异有统计学意义。78例慢性乙型肝炎患者中,抗病毒治疗应答组、HbeAg+CHB组、HbeAg-CHB组与肝衰竭组HGF水平分别为(658.20±178.20)pg/ml、(772.60±335.40)pg/ml、(958.80±1 005.49)pg/ml与(5 912.0±4 497.0)pg/ml,各组HGF水平均高于对照组。4个临床类型组两两比较,肝衰竭组HGF水平最高,与其余各组相比,差异具有统计学意义;HBeAg-CHB组HGF水平>抗病毒组,差异有统计学意义(P<0.01);HbeAg-CHB组HGF水平>HbeAg+CHB组及HbeAg+CHB组>抗病毒组,但差异无统计学意义(P>0.005)。高、低病毒载量组HGF水平分别为(2 141.0±3 115.3)pg/ml与(812.50±639.80)pg/ml,差异无统计学意义(P>0.05)。HbsAg载量高与低组HGF水平分别为(1 258.0±2813.3)与(1794.09±5 033.0)pg/ml,差异无统计学意义。炎症活动CHB组63份病例HGF与ALT、AST、Tbil相互关系经Spearman等级相关检验,相关系数有统计学意义(P<0.05),呈正相关,其中HGF与Tbil呈高度正相关。HGF与HBV-DNA相互关系经Spearman等级相关检验,相关系数无统计学意义(P>0.05)。结论 1.HGF在不同临床类型CHB患者血清中都明显升高,说明HGF参与了HBV感染后的免疫反应、肝脏损伤和修复过程;2.肝衰竭组血清HGF明显高于其余各临床类型组,临床使用肝细胞生长素治疗肝衰竭的时机需进一步评价;3.HGF与肝损伤程度有关,与HBV-DNA及HbsAg载量无明显相关性。     

促肝细胞生长素联合前列腺素E1治疗重度胆汁淤积55例

目的:观察促肝细胞生长素(威佳)联合前列腺素E1治疗重度胆汁淤积的临床疗效.方法:选择重度胆汁淤积患者160例,随机分为3组,A组(威佳联合前列腺素E1治疗)55例,B组(腺苷蛋氨酸治疗)53例,C组(门冬氨酸钾镁治疗)52例,观察患者治疗前后临床症状、肝功能变化情况及药物不良反应.结果:A组能显著改善患者临床症状、肝功能,与B组比较无显著性差异(P＞0.05),与C组比较有非常显著性差异(P＜0.01);3组均未见严重不良反应.结论:促肝细胞生长素联合前列腺素E1治疗重度胆汁淤积安全且有较好疗效,值得临床进一步探讨和使用.     

硫普罗宁联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨注射用硫普罗宁联合注射用促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选取2014年6月—2015年6月上海市奉贤区中心医院收治的慢性乙型肝炎患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。所有患者均给予常规治疗,对照组给予注射用促肝细胞生长素100~120 mg,加入5%葡萄糖注射液250 m L中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组的基础上给予注射用硫普罗宁0.2 g,加入5%葡萄糖注射液250 m L中静脉滴注,1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,检测并比较两组患者治疗前后的肝功能指标和肝纤维化指标。结果治疗后,治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.1%、96.2%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、谷氨酰转肽酶(GGT)水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,治疗后治疗组血清ALT、AST、TBIL、GGT水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PcⅢ)、Ⅳ型胶原(IV-C)水平均较治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,治疗后治疗组血清HA、LN、PCⅢ、IV-C水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用硫普罗宁联合注射用促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,能够显著改善肝功能,减轻肝纤维化的程度。     

促肝细胞生长素联合甘利欣针剂治疗慢性乙型肝炎56例疗效观察

目的:观察促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:105例慢性乙型肝炎,随机分为两组,治疗组56例,在综合治疗的基础上加用甘利欣针剂150mg及促肝细胞生长素80mg治疗,对照组49例,在综合治疗的基础上加用阿拓莫兰治疗,疗程30d.结果:治疗组与对照组症状、体征的改善无明显差异,生化指标的改善两组相比有显著性差别.治疗组HBsAg阴转率及HBeAb阳转率明显升高.结论:促肝细胞生长素与甘利欣联合应用可能提高患者免疫机能,抑制强烈的炎症反应,导致乙肝病毒被清除.     

双环醇片联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的观察双环醇片联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎患者的疗效。方法选择慢性乙型肝炎76例为治疗组,予以服用双环醇片tid,每次25mg,同时使用胸腺肽α1,1．6mg下注射,每周1次。对照组单用双环醇片tid,每次25mg,疗程6个月。结果治疗组在血清HBV—DNA,HBeAg阴转方面与对照组相比差异有显著性,治疗组及对照组治疗前后ALT、AST复常率差异均有显著性,但两组间差异无显著性。结论两者联合应用可提高抗病毒疗效,并且I有降低转氨酶、改善临床症状的作用。l