促肝细胞生长素联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎

目的研究促肝细胞生长素注射液联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎的疗效。方法重度慢性乙型肝炎58例分为两组，治疗组30例，用促肝细胞生长素注射液120 μg，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd；谷胱甘肽1 200 mg，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd，疗程4周。对照组28例给予谷胱甘肽1 200 mg，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd，疗程同治疗组，两组均配合应用维生素C、甘草酸二铵和清蛋白。结果治疗组在降酶、退黄、降低门静脉高压和缓解症状方面疗效明显优于对照组，差异有显著性(P＜0.05)。结论促肝细胞生长素注射液联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎有显著疗效。     

促肝细胞生长素联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的评价促肝细胞生长素联合硫普罗宁注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法80例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组40例采用促肝细胞生长素100mg和能量合剂分别加入10%葡萄糖250ml静脉滴注,疗程60d;治疗组40例在对照组的基础上加用硫普罗宁注射液0.2g加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,疗程60d。观察肝功能复常情况和总有效率。结果治疗组肝功能复常率显著高于对照组（P〈0.01）,治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论促肝细胞生长素联合硫普罗宁治疗慢性乙肝,加速肝功能恢复,提高临床疗效。     

促肝细胞生长素胸腺肽联合治疗慢性乙肝50例

目的：探讨促肝细胞生长素加胸腺肽联合治疗慢性病毒性乙型肝炎(乙肝)的疗效.方法：将100例慢性乙肝患者随机分为两组.治疗组50例,给予5%葡萄糖注射液250 mL加促肝细胞生长素120 μg,静脉滴注,qd,同时给予5%葡萄糖注射液250 mL加胸腺肽80 mg,静脉滴注,qd.对照组50例,给予5%葡萄糖注射液250 mL加胸腺肽80 mg,静脉滴注,qd,同时给予5%葡萄糖250 mL加维生素C 5.0 g,维生素K1 20 mg,静脉滴注,qd.两组疗程均1个月.观察两组患者血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TSB)、B型超声波下门静脉内径的变化.结果：治疗组ALT复常46例(92.0%),对照组27例(54.0%),两组比较差异有极显著性(P＜0.01).治疗组TSB复常39例(78.0%),对照组26例(52.0%),两组比较差异有显著性(P＜0.05).促肝细胞生长素抑制胶原纤维增生,减缓了门静脉压力.结论：促肝细胞生长素加胸腺肽联合治疗慢性乙肝有明显疗效,值得临床推广.     

前列地尔联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎临床观察

目的观察前列地尔联合促肝细胞生长素（pHGF）治疗重型肝炎的临床疗效和安全性。方法将102例入围者随机分成治疗组52例和对照组50例,治疗组前列地尔10μg＋5%GS100ml中静脉滴注qd;促肝细胞生长素120mg＋50%GS250ml静脉滴注qd,甘利欣30ml＋5%GS250ml静脉滴注qd;对照组用苦黄30ml＋5%GS250ml静脉滴注qd,促肝细胞生长素120mg＋5%GS250ml静脉滴注qd,甘利欣30ml＋5%GS250ml静脉滴注qd。2组疗程均为4～6周。结果治疗组治疗后TSB,ALT,PTA,CHOL和临床症状改善优于对照组。结论前列地尔联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎疗效满意。     

促肝细胞生长素、痰热清注射液联合茵陈汤加减治疗慢性重度肝炎56例临床观察

目的观察促肝细胞生长素、痰热清注射液联合茵陈汤治疗慢性重度乙型肝炎疗效。方法将112例慢性重度乙型肝炎分为两组,治疗组56例在常规治疗的基础上应用促肝细胞生长素和痰热清注射液加茵陈汤加减;对照组56例患者在常规治疗的基础上给予茵桅黄注射液,疗程一个月。结果治疗结束时治疗组临床症状、肝功能指标等明显好于对照组（P〉0.05）。结论促肝细胞生长素、痰热清联合茵陈汤加减对慢性重度乙型肝炎有明显的疗效。     

甘利欣联合美能治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨甘利欣联合美能治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 治疗组采用甘利欣注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,同时联用美能注射液120 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,疗程30 d;对照组-1为单用甘利欣注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,疗程30 d;对照组-2单用美能注射液120 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,疗程30 d.结果 治疗组与2对照组相比,肝功能指标ALT、T-BIL及肝纤维化指标HA、Ⅳ.C下降更显著(P<0.05),PTA的恢复有效果更明显(P<0.05);纳差、恶心、腹胀、尿黄等症状恢复更快(P<0.05),无严重不良反应发生.结论 甘利欣与美能联合治疗慢性乙型肝炎,能更有效恢复肝功能,改善临床症状,且安全性高.     

甘利欣联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

探讨甘利欣联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的效果.方法治疗组以甘利欣150mg和丹参注射液20mL分别放入5%葡萄糖水250mL中静脉滴注,每日1次,疗程2个月.对照组甘利欣150mg加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,每日1次,疗程2个月.结果 慢性肝炎,尤其是慢性轻、中度肝炎患者联合应用甘利欣和丹参注射液可明显减轻肝细胞损伤,促进肝功能恢复,减缓慢性肝炎向肝硬化进展,提高治疗有效率.     

复方甘草酸苷联合用丹参治疗慢性乙型肝炎110例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组110例:复方甘草酸苷60ml和丹参20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d。对照组:甘草酸二铵30ml和门冬氨酸钾镁20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为1个月。治疗结束后进行疗效分析。结果两组比较,治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、草氨酸氨基酸转移酶(AST)、血清胆红素(TBil)方面均优于对照组。结论复方甘草酸苷联合丹参可明显改变慢性乙肝炎的临床症状和肝功能损害,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合。     

促肝细胞生长素联合用药治疗慢性重型乙型肝炎52例疗效观察

目的观察促肝细胞生长素联合用药治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效。方法104例慢性重型乙型肝炎随机分为治疗组（52例）和对照组（52例）,2组均采用基础护肝治疗、调节免疫、活跃微循环、对症及防止并发症治疗。治疗组加用促肝细胞生长素160mg、还原型谷胱甘肽1.2g,分别加入5%葡萄糖注射液250ml,每天1次静脉滴注,乳果糖起始量为每次20g,每天3次,然后个体化调整至排解软便每天2～3次,避免腹泻,观察2组疗效。结果治疗2周时患者消化道症状（纳差、腹胀、便秘）改善情况,治疗组均优于对照组（P〈0.05）。治疗后治疗组TBiL、Alb、PT改善情况均优于对照组（P〈0.05和P〈0.01）。治疗组患者显效率和总有效率分别为44.2%和92.3%高于对照组的15.4和69.2%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论促肝细胞生长素、还原型谷胱肝肽与乳果糖联用为临床治疗慢性乙型重型肝炎提供了较好选择方案,同时提示三者联合治疗可能有助于阻断慢性乙型肝炎向重型肝炎的发展。     

丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎63例

目的：观察丹参注射液联合甘利欣对慢性乙型肝炎的疗效。方法：121例慢性乙型肝炎患者分为治疗组63例,给予丹参注射液30ml,甘利欣150mg,各加入10％葡萄糖250mL,静脉滴注,qd;对照组58例,给予甘利欣150mg加入10％葡萄糖溶液250mL,静脉滴注qd,均30d 1个疗程,连续2－3个疗程。结果：治疗组临床症状,体征,肝功能恢复时间及平均住院时间均明显短于对照组（P＜0．05或P＜0．01）,治愈率及有效率显著提高（P＜0．05）,结论：丹参注射液与甘利欠联合应用可明显提高慢性乙型肝炎的疗效。     

凯时合并促肝细胞生长素治疗重症肝炎临床研究

目的探讨凯时(前列腺素E1脂微球载体制剂)与促肝细胞生长素联合应用对重症肝炎的疗效。方法将88例重症肝炎患者随机分为两组,凯时与促肝细胞生长素联合应用组(治疗组)45例,对照组43例。在综合治疗的基础上,治疗组加用凯时10μg和促肝细胞生长素120μg,对照组用促肝细胞生长素120μg,两组药物均溶于5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,每日1次,疗程均为4周。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01),病死率明显降低(P<0.05)。结论凯时与促肝细胞生长素联合应用治疗重症肝炎有较好的疗效。     

甘利欣联合美能治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨甘利欣联合美能治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法治疗组采用甘利欣注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 m l中静脉滴注,每日1次,同时联用美能注射液120 mg加入10%葡萄糖注射液250 m l中静脉滴注,每日1次,疗程30 d;对照组-1为单用甘利欣注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 m l中静脉滴注,每日1次,疗程30 d;对照组-2单用美能注射液120 mg加入10%葡萄糖注射液250 m l中静脉滴注,每日1次,疗程30 d。结果治疗组与2对照组相比,肝功能指标ALT、T-B IL及肝纤维化指标HA、Ⅳ.C下降更显著(P<0.05),PTA的恢复有效果更明显(P<0.05);纳差、恶心、腹胀、尿黄等症状恢复更快(P<0.05),无严重不良反应发生。结论甘利欣与美能联合治疗慢性乙型肝炎,能更有效恢复肝功能,改善临床症状,且安全性高。     

凯西莱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的：探讨凯西莱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法：随机将住院患者分为治疗组和对照组各50例。治疗组：在综合治疗的基础上,加用凯西莱联合胸腺肽,其中凯西莱0．2g加入10％葡萄糖250ml,静脉点滴,胸腺肽100mg加入10％葡萄糖250ml,静脉点滴;对照组：口服复方益肝灵片,静脉点滴维生素C、能量合剂等,疗程3个月。结果：治疗组与对照组相比,临床症状、体征、肝功能的改善或复常时间差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：凯西莱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎,既能促进肝细胞的恢复,改善肝功能,又能抑制HBV的复制,且起效快,肝功能不易反跳,值得临床推广应用。     

促肝细胞生长素治疗慢性乙型重型肝炎45例

目的观察促肝细胞生长素治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。方法将70例慢性乙型重型肝炎分两组，治疗组45例，对照组25例。对照组采用综合护肝及对症治疗，治疗组在对照组治疗基础上，给予促肝细胞生长素120 μg加5%葡萄糖注射液250 mL，qd，静脉滴注，30 d为1个疗程。观察两组患者症状、肝功能等指标。结果治疗组和对照组总有效率分别为72.1%，56.5%，病死率分别为26.3%，42.5%。结论促肝细胞生长素治疗慢性乙型重型肝炎疗效显著。     

环磷腺苷注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察环磷腺苷注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 治疗组:环磷腺苷注射液40 mg,加入5%葡萄糖液250 ml缓慢静脉滴注,1次/d,7～14 d为1个疗程.对照组:硝酸甘油针5 mg加入5%葡萄糖液250 ml缓慢静脉滴注,1次/d,7～14 d为1个疗程.结果 治疗组有效率95%,对照组有效率75%,两组比较,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(0.025＜P＜0.01).结论 通过两组患者的临床观察,认为环磷腺苷注射液治疗慢性充血性心力衰竭有较好的疗效,且耐受性好,不良反应少,值得推广应用.     

复方甘草酸苷（美能）联合丹参治疗46例慢性乙肝疗效观察

目的观察复方甘草酸苷（美能）联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择2007年6月~2008年12月期间在我院住院的46例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,将其随机分成治疗组和对照组。治疗组应用美能80mL加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,丹参注射液30mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次.d-1;对照组用维生素C 2.0g、甘利欣30mL加入10%葡萄糖250mL中静脉滴注,1日1次,8周为1个疗程。用药前及用药期间每2周化验1次肝功能、血清肝纤维化指标,并进行疗效评定。结果疗程结束后治疗组患者无论从疗效还是肝功能指标及肝纤维化指标来看都明显优于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效显著,未发现明显的不良反应,值得推广应用。     

前列地尔治疗重度黄疸肝炎68例临床分析

目的 探讨前列地尔对重度黄症肝炎的疗效。方法 将68例重度黄疸患者随机分为两组。前列地尔35例,对照组33例。在促肝细胞生长素120mg静脉点滴的基础上,治疗组加用前列地尔注射液10ug,对照组加用门冬氨酸钾镁注射液30ml治疗,两组药物均溶于5%葡萄糖液250ml中静滴,每日1次,疗程均为4周。结果 治疗组对重度黄疽肝炎的疗效优于对照组(P<0.005),其血清胆红素的降低显著优于对照组(P<0.001)。结论前列地尔对重度黄疽肝炎有明确疗效。     

苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎34例

目的:探讨苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:选择66例慢性乙型肝炎患者,随机分为2组,治疗组34例,对照组32例。治疗组采用肌内注射苦参素600mg·d~(-1),qd,1个月后改为qod,与胸腺肽50mg·d~(-1)加入10％葡萄糖250mL中静滴联合治疗1个月后改为胸腺肽25mg肌内注射,qod。对照组采用促肝细胞生长素120mg·d~(-1)等综合治疗,2组均3个月为1个疗程,共2个疗程。结果:治疗组肝功能的复常率明显优于对照组(P<0.05),治疗组HBeAg和HBV-DNA的阴转率分别为47.1%和50.0％,而对照组则分别为28.1％和31.3％,2组比较差异有显著性(P<0.05),2组均未见明显不良反应。结论:苦参素联合胸腺肽具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效,二者联用可治疗慢性乙型肝炎。     

硫普罗宁联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨注射用硫普罗宁联合注射用促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选取2014年6月—2015年6月上海市奉贤区中心医院收治的慢性乙型肝炎患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。所有患者均给予常规治疗,对照组给予注射用促肝细胞生长素100~120 mg,加入5%葡萄糖注射液250 m L中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组的基础上给予注射用硫普罗宁0.2 g,加入5%葡萄糖注射液250 m L中静脉滴注,1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,检测并比较两组患者治疗前后的肝功能指标和肝纤维化指标。结果治疗后,治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.1%、96.2%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、谷氨酰转肽酶(GGT)水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,治疗后治疗组血清ALT、AST、TBIL、GGT水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PcⅢ)、Ⅳ型胶原(IV-C)水平均较治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,治疗后治疗组血清HA、LN、PCⅢ、IV-C水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用硫普罗宁联合注射用促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,能够显著改善肝功能,减轻肝纤维化的程度。     

恩再适治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察

目的 观察恩再适对带状疱疹后遗神经痛治疗效果.方法 带状疱疹后遗神经痛患者70例,治疗组38例,给予炎琥宁注射液204 0.9%生理盐水250ml,一日一次静脉滴注,合用恩再适注射液2支(6ml) 5%葡萄糖注射液250ml,一日一次静脉滴注,疗程14天;对照组32例.给予炎琥宁注射液240mg 0.9%生理盐水250ml,一日一次静脉滴注,配合强痛定片10mg口服,一日三次.疗程14天. 结果治疗组总有效率86.8%.对照组总疗效率31.2%,治疗组明显优于对照组,P<0.01. 结论恩再适联合炎琥宁注射液治疗带状疱疹后遗神经痛,较以往的口服强痛定片联合炎琥宁注射液,总有效率明显提高,安全性好.值得在临床推广使用.