氨溴特罗口服液佐治婴幼儿支气管肺炎疗效观察

目的：观察氨溴特罗口服液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效.方法：76例婴幼儿支气管肺炎患儿随机分为两组,治疗组口服氨溴特罗口服液、对照组口服急支糖浆.观察两组咳嗽、咯痰、喘息、发热、鼻塞、流涕、咽部充血及肺部啰音消失等综合症状改善情况,比较两组C反应蛋白（CRP）恢复情况以及临床总有效率.结果：治疗组综合疗效改善率明显优于对照组,CRP恢复率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组总有效率为92.1%,对照组为73.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：氨溴特罗口服液可以快速改善支气管肺炎患儿的临床症状,可以作为婴幼儿支气管肺炎的临床辅助用药.     

氨溴特罗口服液和阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎83例疗效评价

目的探讨氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将83例支原体肺炎患儿随机分成两组,治疗组42例口服氨溴特罗口服液联合阿奇霉素10mg/(kg.d)静脉滴注,对照组41例仅静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d),疗程5d。结果治疗组总有效率治疗组为92.8%,对照组为82.9%,两组间有有显著差异(P<0.05);治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失和胸部X线恢复正常时间明显少于对照组(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可缩短疗程,减轻临床症状。     

氨溴特罗口服液佐治小儿支气管肺炎的临床价值分析

目的研究分析氨溴特罗口服液佐治小儿支气管肺炎的临床价值。方法选取我院于2012年10月至2013年6月收治的74例小儿支气管肺炎患者,将其随即划分为两组,对照组患儿40例接受常规抗感染治疗基础上加用氨溴索口服,治疗组患儿34例在常规治疗基础上增加使用氨溴特罗口服液,对比两组患儿的临床治疗效果。结果两组患者实施治疗后,治疗组患者的肺部啰音消失时间以及平均住院时间显著少于对照组,治疗组总有效率显著优于对照组,对比有统计学意义(P<0.05),两组治疗后均无明显不良反应。结论采用氨溴特罗口服液佐治小儿支气管肺炎,可显著改善患儿的临床症状,无不良反应,提高患儿生命质量,值得在临床医学中推广使用。     

氨溴特罗口服液辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将47例3～22/个月毛细支气管炎患儿随机分为治疗组23例、对照组24例,观察治疗前后临床症状、体征的变化.结果:氨溴特罗口服液治疗7 d后,在缓解气促、咳嗽消失、啰音消散,观察组明显优于对照组(P<0.01).结论:氨溴特罗口服液改善毛细支气管炎的症状、体征方面疗效显著,值得推广应用.     

氨溴特罗口服液辅助治疗毛细支气管炎的临床观察

目的观察氨溴特罗口服液(商品名:易坦静)治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 104例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各52例。对照组按毛细支气管炎治疗原则常规治疗。治疗组在对照组基础上加用氨溴特罗口服液。比较两组患儿咳嗽、喘憋明显缓解时间,咳嗽、喘憋消失时间及平均治疗时间,观察不良反应发生情况。结果治疗组咳嗽、喘憋明显缓解时间,肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得推广。     

氨溴特罗口服液与盐酸氨溴索颗粒治疗小儿支气管肺炎的效果比较

目的：比较氨溴特罗口服液与盐酸氨溴索颗粒治疗小儿支气管肺炎的效果,以探索更为有效的治疗方案。方法以2012年1月~2014年1月收治的118例小儿支气管肺炎患者为研究对象,随机分为氨溴特罗组和常规治疗组。两组均接受相同的吸氧、解痉、抗感染、营养等对症支持治疗。除此之外,常规治疗组采用盐酸氨溴索颗粒治疗,氨溴特罗组采用氨溴特罗口服液治疗。治疗5d后,比较两组的治疗效果。结果氨溴特罗组的总有效率高于常规治疗组（χ2=4.83,P<0.05）;氨溴特罗组的咳嗽、咳痰、肺部啰音消失时间均短于常规治疗组,呼吸频率慢于常规治疗组,氧饱和度高于常规治疗组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎起效快,症状、体征改善更明显,值得临床推广。     

氨溴特罗口服液佐治婴幼儿肺炎50例临床疗效观察

目的观察氨溴特罗辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法采用随机、对照方法,将100例同期住院的婴幼儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例,两组患儿均采用抗感染、止咳、吸痰、雾化等常规对症支特治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液,观察比较两组疗效。结果治疗组咳嗽、喉部痰鸣、肺部湿啰音消失时间及住院天数均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）,两组均未见明显不良反应发生。结论氨澳特罗口服液辅助治疗婴幼儿肺炎安全、有效。     

25％硫酸镁注射液+氨溴特罗口服液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效

目的:结合临床实践,总结出小儿支气管肺炎有效临床治疗计划.方法:随机从儿科2019年2月—2020年4月期间治疗的小儿支气管肺炎病案中抽取80例,以选入组别的顺序分为两个小组,单数为对照组,双数为观察组,其中对照组接受25％硫酸镁注射液治疗,观察组在这一基础上口服氨溴特罗口服液,对比两组患儿病情改善情况.结果:(1)观察组患儿临床总有效率明显优于对照组(P<0.05);(2)观察组湿啰音、咳嗽、喘憋症状消失时间及住院时间明显短于对照组(P<0.05);(3)观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:25％硫酸镁注射液+氨溴特罗口服液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果显著,值得广泛推广与运用.     

氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液和阿奇霉素合用在临床治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将2009年2月—2011年2月收治的支原体肺炎患儿63例分成两组,对照组31例,静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d),5d为一疗程;治疗组32例除静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d)外,口服氨溴特罗口服液,5d一个疗程。结果治疗组有效29例,有效率90.63%,对照组有效25例,有效率80.65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿咳嗽、发热、肺部啰音消失时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液和阿奇霉素合用治疗小儿支原体肺炎可有效缩短病程、减少并发症、提高疗效。     

氨溴特罗口服液对小儿支气管肺炎的临床疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将94例患儿随机分为治疗组（氨溴特罗口服液）47例和对照组（盐酸氨溴索口服液）47例,观察两组在治疗前后症状、体征及实验室变化。结果两组患儿经治疗后治疗组总有效率为95.74%,对照组总有效率为76.59%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴特罗口服液对改善小儿支气管肺炎的临床症状疗效显著。     

氨溴特罗口服液改善支气管炎患儿呼吸道症状的临床疗效评价

目的探讨氨溴特罗口服液改善支气管炎患儿呼吸道症状的临床治疗效果。方法选择100例患有急性支气管炎和支气管炎伴喘息的患儿,随机分组,分为实验组和对照组,每组50例。实验组应用氨溴特罗口服液,对照组应用盐酸氨溴索糖浆,对两组患儿治疗前后的情况进行评分,并记录评分的变化。结果对两组治疗前后的呼吸道症状进行对比,咳嗽、咳痰、哮鸣音等有显著的改善;两组在咳嗽、排痰的难易程度、减少哮鸣音的有效率和持续时间等方面,P〈0．05,具有统计学意义,实验组明显的优于对照组。结论应用氨溴特罗口服液,对小儿支气管炎进行治疗,能够有效的改善临床症状,毒副作用比较小,治疗效果较为理想,值得大力推广。     

氨溴特罗联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的探讨氨溴特罗结合孟鲁司特治疗tJ,JL咳嗽变异性哮喘的临床作用及安全性。方法选取商丘市妇幼保健院2011年2月至2012年12月收治的60例咳嗽变异性哮喘的患儿,根据用药的不同随机分为氨溴特罗组、孟鲁司特组和氨溴特罗联合孟鲁司特组（联合用药组）,每组各20例。观察患儿临床疗效和计算不同时间峰值呼气流速（PEF）变异率,以观察肺功能改变情况。结果两种药物单一治疗组患儿咳嗽改善情况无明显差异（P〉0．05）,发生咳嗽变异性哮喘率较高;但两种药物结合治疗组咳嗽间隔时间明显延长,且发生咳嗽变异性哮喘率明显低于前两组（P〈0．05）。结论氨溴特罗联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效改善临床症状,且安全、有效。     

沙参麦冬汤加减治疗慢性咳嗽患者的临床观察

目的观察沙参麦冬汤加减治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法选取44例肺阴亏耗型慢性咳嗽患者为研究对象,随机分为两组,观察组24例采用中医辨证诊治,对照组20例采用盐酸氨溴索及酮替芬合喷托维林治疗方法,疗程2周。结果治疗组总有效率91.6%,对照组总有效率为65%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论沙参麦冬汤加减治疗肺阴亏耗型慢性咳嗽疗效确切。     

氨溴特罗口服液佐治毛细支气管炎临床观察

目的：分析评价氨溴特罗口服液对毛细支气管炎的疗效。方法：2008年11月－2010年4月住院毛细支气管炎患儿共70列,按住院先后顺序随机分为两组：对照组35例,治疗组35例。两组均采用抗感染、平喘等治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液,两组均评价比较肺部哕音消失时间、住院天数及治愈率。结果：氨溴特罗口服液使治疗组肺部哕音消失时间及住院日缩短、治愈率提高均优于对照组,P〈0．05。结论：氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎方面安全有效。     

盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：回顾性分析2009年10月～2011年7月本院收治的72例支气管肺炎患儿,将其随机分为对照组与治疗组各36例,对照组采用抗感染、止咳平喘、预防和纠正水电解质紊乱等常规治疗,治疗组在此基础上给予盐酸氨溴索注射液治疗,记录两组患儿发热、咳嗽及肺部啰音症状消失时间,并比较两组临床疗效。结果：本组72例支气管肺炎患儿,经治疗后,治疗组显效率为77.8%,总有效率为94.4%。对照组显效率为58.3%,总有效率为80.6%。治疗组显效率和总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）。治疗组患儿发热、咳喘症状及湿性啰音消失时间显著低于对照组（P〈0.05）。结论：盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎安全性高,副作用小,疗效显著,是治疗小儿支气管肺炎的有效疗法。     

复方金佛手口服液的研制及疗效观察

目的 以新鲜佛手、黄芪、白术、甘草等药材制备复方金佛手口服液并进行疗效观察。方法 建立该口服液的鉴别方法，并用其治疗支气管炎惠者322例，治疗反复呼吸道感染的儿童患者100例，观察用药前后情况。结果 复方金佛手口服液对成人和小儿支气管炎均具有促进咳嗽、喘呜及肺部体征好转和提高呼吸峰流速值的作用，用药后患者的血清IgG，IgA，IgM及IgG的亚型（IgG1，IgG2，IgG3，lgG4）水平均有显著升高，皮肤过敏试验阳转率达到72％，与对照组相比有显著差异（p〈0．01或0．05）。结论 复方金佛手口服液药理作用较广泛，临床应用前景广阔。     

喜炎平注射液联合头孢曲松钠治疗小儿支气管肺炎的临床研究

目的探讨喜炎平注射液联合头孢曲松钠治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取天津市人民医院2014年4月—2015年4月收治的小儿支气管肺炎312例,随机分为对照组和治疗组,每组各156例。对照组患儿静脉滴注注射用头孢曲松钠,50~80 mg/(kg·d)。治疗组患儿在对照组的基础上静脉滴注喜炎平注射液,5~10 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液。两组患儿均连续治疗10 d。观察两组患儿治疗前后临床疗效、退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间,以及白介素-1β(IL-1β)、IL-6、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎性介质的水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.49%、98.72%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间和住院时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α水平均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述炎性介质水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组的不良反应率为10.3%,显著高于治疗组的3.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合头孢曲松钠治疗小儿支气管肺炎可以较快缓解患儿临床症状,改善炎性介质水平,且安全性较好。     

两种治疗方案对儿童哮喘急性发作的疗效评价

目的:探讨两种治疗方案对儿童哮喘急性发作的治疗效果。方法:2010年2月至2011年2月我院确诊的哮喘急性发作患儿72例,随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组给予复方异丙托溴铵加布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇溶液加地塞米松联合雾化吸入治疗,观察并记录临床症状、体征(咳嗽、憋喘、肺部哮鸣音)及肺功能改善情况。结果:治疗组总有效率为97.0%,对照组总有效率78.0%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.291,P<0.05)。两组患儿治疗后峰值呼气流速(PEF)比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作效果显著,给药方法简单、方便,价廉,患儿依从性好,值得临床推广应用。     

小儿支原体肺炎67例诊治体会

目的探讨小儿支原体肺炎（MP）的临床特点和早期治疗方法。方法回顾分析67例确诊为支原体肺炎的患儿临床资料,所有患儿均行胸部X片及实验室检查确诊。结果67例患儿均有不同程度的发热与咳嗽症状,起病3天可闻及异常啰音者23例（34.3%）,1周内闻及异常啰音者49例（73.1%）;所有患儿1周内均可见胸部X线表现异常;所有病例均早期应用红霉素、阿奇霉素治疗,结合对症、支持治疗,效果良好。结论小儿支原体肺炎肺部体征常较X线表现晚,早期诊断应结合胸部X线及实验室检查;早期治疗是取得良好效果的关键。     

金振口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及对症状体征评分、炎症因子和肺功能的影响

目的:探讨金振口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及对症状体征评分、炎症因子和肺功能的影响。方法:选取2017年3月至2020年5月东南大学附属南京同仁医院收治的病毒性肺炎患儿210例作为本研究对象,按随机数表法分为联合组与对照组(每组105例)。对照组患儿给予注射用炎琥宁治疗,联合组患儿给予注射用炎琥宁联合金振口服液治疗。观察两组患儿的临床疗效,治疗前后症状体征评分(体温、气促、咳嗽以及肺部啰音),治疗前后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素8(IL-8)等炎症因子水平,治疗前后肺功能指标水平和不良反应发生情况。结果:联合组患儿的总有效率明显高于对照组[96.19%(101/105)vs.85.71%(90/105)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿体温、气促、咳嗽以及肺部啰音评分均较治疗前明显降低,且联合组患儿体温、气促、咳嗽以及肺部啰音评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清TNF-α、hs-CRP及IL-8水平较治疗前明显降低,且联合组患儿明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV₁)和FEV₁/FVC均较治疗前明显升高,且联合组患儿的FVC、FEV₁和FEV₁/FVC水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组患儿的总不良反应发生率为7.62%(8/105),与对照组的5.71%(6/105)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:金振口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效较佳,可有效缓解临床症状体征,降低炎症因子水平,改善肺功能,安全性较高。