丙泊酚复合氢溴酸高乌甲素用于无痛人流手术的麻醉效果观察

目的观察丙泊酚复合氢溴酸高乌甲素麻醉在无痛人流手术中的应用。方法将80例行无痛人流术病人随机分为A、B2组,每组各40例。A组肌内注射氢溴酸高乌甲素4 mg,20 m in后静脉给予丙泊酚麻醉行无痛人流手术;B组单纯丙泊酚静脉麻醉后行无痛人流术。分别记录麻醉前（T0）、麻醉中（T1）和麻醉后（T2）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、脉搏血氧饱和度（SpO2）及麻醉起效时间、麻醉清醒时间、丙泊酚用量及术后宫缩痛（VAS评分）。结果 A、B 2组T1MAP及HR均低于麻醉前,差异有统计学意义（P均〈0.05）;2组MAP、HR及SpO2比较,差异无统计学意义（P均〉0.05）。麻醉起效时间A组短于B组（P〈0.05）;麻醉清醒时间A组短于B组,但差异无统计学意义（P〉0.05）;丙泊酚用量A组少于B组（P〈0.05）;术后宫缩痛VAS评分A组低于B组（P〈0.05）。结论丙泊酚复合氢溴酸高乌甲素麻醉用于无痛人流手术起效快,可减少丙泊酚用量,术后镇痛效果满意,是一种理想的用于无痛人流手术的麻醉方法。     

高乌甲素用于无痛人流术镇痛效果的观察

目的探讨氢溴酸高乌甲素用于丙泊酚无痛人流术中术后的镇痛效果。方法160例20～55岁早孕女性随机分成静脉推注氢溴酸高乌甲素＋丙泊酚组（A组）和单纯静脉推注丙泊酚组（B组），观察两组麻醉中生命体征、术中及术后镇痛、丙泊酚用量、清醒时间等。结果两组术中及术后镇痛比较差异显著（P〈0．01）。结论氢溴酸高乌甲素在丙泊酚无痛人流术中术后镇痛效果确切，不良反应及并发症少。     

丙泊酚在无痛人流中的应用效果分析

目的探讨丙泊酚在临床无痛人流中的应用效果。方法收集健康早孕妇女100例,随机分为实验组和对照组,实验组人工流产时使用丙泊酚麻醉,对照组使用常规局部麻醉,对比两组的镇痛效果、宫口扩展情况及人流综合征发生情况。结果使用丙泊酚无痛人流镇痛效果优于局麻下人流,宫口松弛率实验组明显高于对照组,人流综合征发生率实验组明显低于对照组,差异有统计学意义。结论丙泊酚在无痛人流中止痛效果较好,并能有效降低人流综合征的发生率,值得在临床推广。     

丙泊酚复合芬太尼在无痛人流术中的应用

目的探讨丙泊酚联合芬太尼应用于无痛人流术时的麻醉效果以及安全性。方法择期行无痛人流术的患者随机分为对照组以及观察组（n=80）,前者给予单纯丙泊酚,后者给予丙泊酚＋芬太尼,监测术中MAP、HR、SPO2以及呼吸变化,并比较2组患者镇痛效果、苏醒时间以及药物用量。结果与对照组相比,观察组患者镇痛效果加强,丙泊酚用量减少,循环功能以及苏醒时间未见明显变化,但呼吸抑制增加（P〈0.01）。结论丙泊酚复合芬太尼可有效应用于无痛人流术,术中应严密监测并及时处理呼吸功能异常。     

丙泊酚配伍利多卡因在无痛人流术中的应用

目的探讨丙泊酚、利多卡因联合用药及用量在无痛人流术中的安全性及有效性。方法ASAⅠ～Ⅱ级人工流产患者100例,随机分为对照组、利多卡因两组,每组50例,对照组使用丙泊酚、芬太尼,利多卡因组用丙泊酚联合芬太尼、利多卡因。观察两组病人的平均动脉压（NAP）、心率（HR）、呼吸（R）,脉博血氧饱和度（SpO2、丙泊酚总量、体动、呼唤应答时间、定向力恢复时间发生情况。结果两组MAP、FIR变化无显著性差异（P〉0．05）,利多卡因组诱导期丙泊酚用量明显少于对照组（P〈0．01）。对照组诱导后2minBP）下降,HR减慢SpO2降低（P〈0．01）。利多卡因组麻醉镇痛效果明显优于对组照。结论丙泊酚配伍利多卡因用于人工流产手术,可以减少丙泊酚的用量,麻醉安全有效镇痛效果好。     

丙泊酚联合芬太尼在无痛人流术中的麻醉效果分析

目的研究丙泊酚联合芬太尼在无痛人流术中的临床麻醉效果以及安全性。方法选择2017年6月至2017年9月在郑州市第七人民医院确诊为早孕,自愿终止妊娠且要求行无痛人流术的150例孕妇,按随机数表法分为对照组与观察组,各75例。给予对照组静脉注射2.5 mg/kg丙泊酚注射液进行麻醉,给予观察组静脉注射芬太尼注射液1 min后,静脉注射2.0 mg/kg丙泊酚注射液进行麻醉。比较两组临床镇痛效果及安全性。结果观察组的镇痛总有效率[98.67%(74/75)]高于对照组[81.33%(61/75)],差异有统计学意义(P<0.05);麻醉后,观察组平均动脉压、心率以及血氧饱和度均低于对照组,对照组麻醉后平均动脉压、心率以及血氧饱和度均低于麻醉前,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组留观和清醒时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论丙泊酚联合芬太尼应用于无痛人流术中麻醉,可提高患者镇痛效果,稳定生命体征,促进麻醉后清醒,安全性高。     

丙泊酚联合氢溴酸高乌甲素或利多卡因用于人工流产术的麻醉

目的：研究丙泊酚联合氢溴酸高乌甲素或利多卡因用于人工流产术的麻醉效果。方法：拟行无痛人工流产术的健康早孕妇女90例,随机分为3组,每组30例。A组：静脉注射丙泊酚2mg/kg;B组：静脉注射利多卡因1mg/kg及丙泊酚2mg/kg;C组静脉注射氢溴酸高乌甲素0.15mg/kg及丙泊酚2mg/kg;3组均在必要时追加丙泊酚20～50mg。分别记录术中SBP、HR、RR、SPO2,并观察各组镇痛效果（按优、良、差三级进行效果评定）、用药量、术毕苏醒时间和下腹痛（宫缩痛）等不良反应。结果：三组比较术中SBP、HR、RR、SPO2的变化,差异有统计学意义（P〈0.05）;A组丙泊酚用量最大,呼吸抑制发生率为46%;B组为23%;C组呼吸抑制显著降低,为10%;3组苏醒时间A组长于B、C组（P〈0.05）。镇痛效果：3组均能为人工流产术提供有效的镇痛作用而完成手术,但以C组为优。结论：丙泊酚联合氢溴酸高乌甲素或利多卡因和单用丙泊酚用于人工流产都能提供一个满意的镇痛效果和操作条件,而以丙泊酚联合氢溴酸高乌甲素患者用药量最少、术后苏醒快、下腹痛发生率低,应用于人工流产术有一定的优势,是安全、有效的镇痛方法。     

丙泊酚联合芬太尼在无痛人流术的麻醉效果

目的:观察无痛人流中应用丙泊酚联合芬太尼的麻醉效果。方法:将136例早孕妇女随机分为对照组和观察组,每组各68例。对照组早孕妇女给予丙泊酚静脉注射,观察组早孕妇女给予丙泊酚联合芬太尼静脉注射,比较两组早孕妇女的麻醉效果。结果:观察组早孕妇女有效率为100%,对照组为91.2%,两组比较差异明显,具有统计学意义,x2=5.4225,P<0.05;观察组早孕妇女优良率为100%,对照组为79.4%,两组比较存在明显差异(P<0.05);观察组早孕妇女的丙泊酚用量、麻醉苏醒时间分别为(2.89±0.79)mg/kg、(6.79±2.38)min,对照组早孕妇女分别为(2.29±0.49)mg/kg、(5.28±2.09)min,两组差异明显,具有统计学意义,P<0.05。结论:在无痛人流手术中行丙泊酚联合芬太尼麻醉的麻醉镇痛效果优于单纯使用丙泊酚麻醉效果。     

丙泊酚复合小剂量氯胺酮在无痛人流术中的应用

目的：在无痛人流中应用丙泊酚复合小剂量氯胺酮,探讨和分析其应用的临床效果。方法：将我院此次所收治的200例妊娠患者,按照随机、多中心等方法进行分组,分成观察组和对照组,各100例。观察组使用丙泊酚＋小剂量氯胺酮进行麻醉;对照组使用丙泊酚进行麻醉。在对患者进行注射丙泊酚之前,观察组给患者使用0．1μg／kg的小剂量氯胺酮进行静脉注射;对照组给患者使用0．05ml／kg的生理盐水进行静脉注射。对患者在手术中丙泊酚的用量和使用药物之后的唤醒时间进行比较;另外还需要对患者在手术中呼吸的抑制情况和手术以后头晕、呕吐、恶心、下腹疼痛等进行观察。结果;观察组患者的丙泊酚用量明显少于对照组,差异显著具有统计学意义（P〈0．05）;两组患者的清醒时间没有显著差异（P〉0．05）。两组患者都出现了明显的呼吸抑制现象,给患者使用加压面罩给氧之后,患者能够维持SpO2达到100．O％,患者在手术以后,呼吸恢复到正常。在手术后的30min内,患者发生宫缩疼痛的几率,观察组要明显低于对照组,差异显著,具有统计学意义（P〈O．05）。两组患者在呕吐等症状上,差异不显著。结论：采用丙泊酚复合小剂量氯胺酮对无痛人流患者进行麻醉,具有非常好的效果,此外,保障了患者的生命健康安全,值得在临床上进行推广和应用。     

丙泊酚在无痛人流中的临床应用及安全性评价

目的:探讨丙泊酚在无痛人流中的镇痛效果,评价其安全性及临床应用价值。方法:对于2010年6月~2011年6月在我院进行无痛人流的58例妇女,将其随机分为2组,对照组患者术后给予进行丙泊酚进行治疗,观察组患者在此基础上给予芬太尼,比较2组患者的镇痛有效率、不良反应情况及手术情况。结果:观察组患者治疗有效率为96.6%(29/29),对照组患者治疗有效率为89.7%(26/29),观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者的出院时间、苏醒时间等均短于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应情况好于对照组患者,2组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:丙泊酚联合芬太尼对于无痛人流患者的镇痛效果较好,镇痛有效率较高,不良反应较少,安全性较高,具有很好的临床应用价值。     

芬太尼和丙泊酚用于无痛人工流产的效果观察

目的探析芬太尼联合丙泊酚在无痛人流中的作用及效果。方法选择该院2011年10月—2012年10月期间妇科门诊进行人工流产患者426例的临床资料进行回顾性分析。将426例患者随机分为观察组和对照组,每组各213例。观察两组患者人流镇痛效果。结果观察组患者与对照组在丙泊酚平均诱导剂量,平均总用量,诱导麻醉时间上及离院时间;两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;疼痛观察：观察组与对照组患者两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;患者疼痛分级：观察组与对照组两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;宫颈扩张评定：两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组术后未出现人流并发症,对照组术后出现不良反应26例,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;结论芬太尼联合丙泊酚对人工流产患者有镇痛效果显著,减少了人流综合症和不良反应,应用安全无不良反应。     

舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流的临床观察

目的:探讨舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流的临床效果.方法:选择我院2009年9月至2011年2月妇产科门诊确诊的适合行人工流产术并且愿意结束妊娠的孕妇,随机将90例孕妇分为三组,即丙泊酚与舒芬太尼联合使用组(A组),丙泊酚与芬太尼联合使用组(B组),丙泊酚加生理盐水组(C组),三个组各30例,分析比较三组各项临床治疗指标.结果:三个组给药后2min的中心静脉压及心率较术前低,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者使用量明显低于B组、C组,三组比较有统计学差异(P<0.05);A,B组术后腹痛发生率都较C组低,并且A组术后腹痛发生率较B组低,均有统计学意义(P<0.05).结论:丙泊酚与舒芬太尼配伍应用于无痛人流的麻醉效果较好,起效迅速,安全平稳,不良反应少,适合在人流术中推广.     

丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉用于无痛人流中的效果观察

目的探讨丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉用于无痛人流中的效果观察。方法选取2010年1月～2011年1月我院人工流产患者160例,随机分为实验组与对照组各80例,其中实验组患者采用丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉,对照组患者单纯采用丙泊酚麻醉。观察和记录患者的镇痛效果、临床情况及不良反应。结果实验组总有效率达100．0％,与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;两组患者的丙泊酚用量、苏醒时间、离院时间及体动率差异均具有统计学意义（P〈0．05）;实验组出现不良反应较少（P〈0．05）。结论丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉为人工流产患者提供了良好的镇痛镇静条件,既安全又有效,值得在临床上推广应用。     

高乌甲素用于人工流产镇痛的临床研究

目的：比较高乌甲素与芬太尼伍用丙泊酚用于人工流产的临床效果。方法：自愿接受无痛人工流产者120例,ASAⅠ～Ⅱ级,妊娠6～10周,随机分为两组：每组60例,F组(芬太尼1μg／kg),L组(高乌甲素0．08mg／kg),分别观察心率(HR)、血压(BP)、血氧饱和度(SpO2)变化,丙泊酚用量,呼吸频率(RR)及呼吸抑制发生率,恶心、呕吐,苏醒后痛苦记忆发生率及病人术后离院时间。结果：呼吸频率减慢、呼吸抑制及SpO2低于95％者F组明显高于L组,其他观察指标两组间均无显著差异。结论：等效剂量的芬太尼与高乌甲素伍用丙泊酚用于人工流产均可达到满意的麻醉、镇痛效果,但伍用芬太尼时呼吸频率减慢、呼吸抑制发生率相对较高。     

卡孕栓联合异丙酚实行无痛人工流产术的临床观察

目的 观察卡孕栓联合异丙酚实行无痛人工流产术的临床效果。方法 将246例要求行无痛人工流产术的患者随机分为两组，A组术前1h121服卡孕栓0．5mg，B组术前不服任何药物，术中静脉推注异丙酚，观察患者宫口松驰情况、麻醉效果、术中出血量、手术时间、人流综合征发生率等。结果 卡孕栓联合异丙酚实行无痛人工流产术，镇痛率100％，手术时间缩短，宫颈软化率高，术中出血少，无人流综合征及严重副反应发生。结论 卡孕栓联合异丙酚用于无痛人工流产，效果好，副作用小，可在临床推广应用。     

小剂量舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人工流产术的效果观察

目的:研究丙泊酚联合芬太尼或小剂量舒芬太尼在无痛人工流产术中的临床效果及安全性。方法:选取2012年5月-2013年5月本院行无痛人工流产术的60例患者,按照随机数字表法将其分为试验组和对照组各30例,试验组采用舒芬太尼联合丙泊酚麻醉,对照组使用芬太尼联合丙泊酚麻醉。记录两组患者生命体征变化、麻醉时间、苏醒时间及丙泊酚用量,并观察其恶心、呕吐、术后宫缩痛等不良反应情况。结果:两组患者术中5 min的MAP、HR、SpO2等指标与术前相比均有明显下降,比较差异均有统计学意义(P0.05);但两组患者的各生命体征指标比较差异无统计学意义(P0.05)。试验组麻醉时间、苏醒时间均明显短于对照组,且试验组丙泊酚用量较对照组明显减少,比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者恶心呕吐发生情况比较差异无统计学意义(P0.05),但试验组术后宫缩痛例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小剂量舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人工流产术后,增加了手术的安全性和疗效,更值得在临床中推广应用。     

异丙酚复合芬太尼米索前列醇用于无痛人工流产术疗效观察

目的:观察无痛人工流产联合米索前列醇的临床效果。方法:将240例要求无痛人工流产的初孕妇随机分为两组:米索前列醇 异丙酚复合芬太尼组和异丙酚组,每组各120例。前者于手术前半小时阴道后穹隆置放米索前列醇0.4μg。观察两组宫颈扩张度、手术时间、出血量、镇痛效果以及人工流产综合征的发生情况等。结果:无痛人工流产联合米索前列醇终止早孕宫颈软化充分,手术时间短,术中出血少,镇痛率100%,人工流产综合征发生率低。结论:米索前列醇配合异丙酚复合芬太尼能有效扩张宫颈、缩短手术时间、减少术中出血,增加了人工流产手术的安全性,值得推广应用。     

异丙酚配伍米索前列醇施行无痛人流252例临床分析

目的 在静脉扒注异丙酚之前配伍口服米索前列醇（简称米索），以寻求更为理想完善的宫颈扩张方案。方法 对停经４２￣８４天健康、要求终止妊娠无禁忌症者，于手术当天上午６时空腹口服米索０．２ｍｇ（１片），８时追加１片，半小时后开始静脉扒注异丙酚２．５ｍｇ／ｋｇ，意识消失后开始手术。结果 ２５２例患者中扩宫成功率为９４．８％，痛效果为１００％，未发现严重毒副反应，无人流综合征发生，出血量平均１８．１７ｍｌ。     

丙泊酚在无痛人工流产患者中综合应用价值的研究

目的：观察和研究丙泊酚在无痛人流患者中的综合应用价值。方法：选择2011年8月-2012年11月在本院进行人工流产的180例健康孕妇,随机将其分为对照组89例和观察组91例,对照组给予局部麻醉进行治疗,观察组给予丙泊酚进行治疗,对两组间及组内不同妊娠时间的患者的镇痛效果、宫颈松弛情况、生命体征、人流综合征发生率进行比较。结果：观察组的镇痛效果、宫颈松弛情况、生命体征、人流综合征情况均明显优于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,而两组孕妇在不同妊娠时间内比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：丙泊酚的镇痛效果好,并且对不同妊娠时间的孕妇都有效,在无痛人流中综合应用价值较高。     

盐酸丙帕他莫复合异丙酚靶控输注用于无痛人流术的可行性

目的:观察不同时间预注盐酸丙帕他莫复合异丙酚靶控输注(TCI)用于无痛人流术的麻醉与镇痛效果.方法:选择美国麻醉医师协会(ASA)I级,孕6-12周,自愿接受无痛人工流产的患者120例,随机分3组,每组40例,Ⅰ组术前15 min静脉滴生理盐水100 ml;Ⅱ组术前15 min静脉滴注盐酸丙帕他莫2 g溶于100 ml...