小儿厌食症应用醒脾养儿颗粒的临床治疗效果分析

目的 对应用醒脾养儿颗粒对患有厌食症的患儿实施药物干预的临床效果进行研究.方法 选择患有厌食症的患儿86例,随机分为对照组和治疗组,每组43例.采用妈咪爱对对照组患儿的病情实施药物干预;采用妈咪爱与醒脾养儿颗粒联合对治疗组患儿的病情实施药物干预.对比两组患儿厌食症的药物控制总有效率、饮食状态恢复正常时间和药物干预总时间、药物导致的不良反应、治疗前后Hb和TP水平的增加幅度.结果 治疗组患儿厌食症的药物控制总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);饮食状态恢复正常时间和药物干预总时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);药物导致的不良反应明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后Hb和TP水平的增加幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用醒脾养儿颗粒对患有厌食症的患儿实施药物干预的临床效果非常明显.     

葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的疗效分析

目的:分析葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床疗效。方法:以96例2岁以下小儿肠炎患儿为研究对象,平均分为两组,观察组采用葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒进行治疗;对照组采用临床常用的蒙脱石散联合阿莫西林颗粒治疗。将两组患儿的临床数据进行统计学分析。结果:观察组有效率高达91.67%;对照组有效率仅为85.42%;其余各组数据观察组较对照组也均有明显优势。结论:应用葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎疗效确切。     

热毒宁注射液联合醒脾养儿颗粒治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的:探讨热毒宁注射液联合醒脾养儿颗粒治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法:将80例秋季腹泻患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组采用病毒唑治疗,治疗组采用热毒宁注射液与醒脾养儿颗粒联合治疗。结果:治疗组总有效率明显高于对照组总有效率,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患儿退热时间及止泻时间较对照组显著缩短。结论:热毒宁注射液联合醒脾养儿颗粒治疗小儿秋季腹泻临床效果显著。     

醒脾养儿颗粒治疗抗生素相关性腹泻的疗效观察

目的 观察醒脾养儿颗粒治疗小儿抗生素相关性腹泻疗效.方法 以我院2008年7月-2010年7月收治80例小儿抗生素相关性腹泻患儿随机分成治疗组40例和对照组40例,均采用相同的基础治疗,治疗组加用口服醒脾养儿颗粒.结果 两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=3.77 P＜0.05).治疗组总有效率:92.5%,显效率:70.0%.对照组:总有效率:82.5%,显效率47.5%.结论 醒脾养儿颗粒治疗小儿相关性腹泻疗效满意,值得推广.     

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭茵活茵散治疗小儿消化不良性腹泻

目的:观察醒脾养儿颗粒联合酪酸梭茵活茵散治疗小儿消化不良性腹泻的疗效.方法:130例患儿随机分为2组,治疗组采用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭茵活菌散治疗,对照组采用酪酸梭茵活菌散治疗.结果:治疗组的总有效率(82.9%)明显高于对照组(76.7%),差异有显著性(P＜0.01).结论:醒脾养儿颗粒联合酪酸梭茵活茵数治疗小儿消化不良性腹泻疗效显著.     

醒脾养儿颗粒联合蒙脱石散防治婴幼儿腹泻的疗效观察

目的：探讨醒脾养儿颗粒联合蒙脱石散防治婴幼儿腹泻的临床效果。方法：以单用蒙脱石散为对照组,在蒙脱石散的基础上加用醒脾养儿颗粒为治疗组,观察上述药物对婴幼儿腹泻的影响。结果：醒脾养儿颗粒加蒙脱石散明显缩短婴幼儿腹泻的疗程。结论：蒙脱石散加用醒脾养儿颗粒,能缩短腹泻病程,提高患儿腹泻治愈率。缩短患儿的住院时间。     

喜炎平联合醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效分析

目的:观察喜炎平联合醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法:将80例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组和对照组,两组患儿常规均给予补液、纠正酸碱紊乱、补充电解质、改善肠道内循环和调整肠道菌群等治疗。观察组在常规治疗基础上给予喜炎平注射2mg/(kg·d),加入生理盐水100ml中静脉滴注,1次/d,疗程为5～7d;醒脾养儿颗粒,小于1岁2g/次,每天2次;1～2岁患儿4g/次,每天3次,于三餐前服用。结果:观察组总有效率、轮状病毒转阴率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平联合醒脾养儿颗粒能够显著改善婴幼儿轮状病毒性腹泻临床症状及病毒的清除率,疗效确切,值得应用。     

醒脾养儿颗粒治疗儿童厌食症临床分析

目的对醒脾养儿颗粒在儿童厌食症治疗中的临床疗效进行分析与研究。方法按随机数字表法,将2016年3月至2017年3月我院所收治的86例儿童厌食症患者均分成研究组与对照组;对照组采取双歧杆菌四联活菌片,研究组采取醒脾养儿颗粒治疗;比较两组患儿的临床治疗效果。结果就治疗总有效率而言,研究组(95.3%)显著高于对照组(79.1%),差异明显(P0.05);研究组治疗后体重低于本组治疗前与对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。结论对儿童厌食症患者予以醒脾养儿颗粒治疗,效果显著。     

醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻疗效分析

目的：探讨醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法：256例肺炎患儿中发生继发性腹泻72例,随机分成治疗组40例和对照组32例,均采用相同的基础治疗（复合乳酸菌胶襄治疗）,治疗组加服醒脾养儿颗粒。结果：治疗组总有效率97．5％,显效率80％;对照组总有效率81．2％,显效率37．5％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论：醒脾养儿颗粒治疗肺炎继发性腹泻临床疗效好,特别对于合并有轻中度营养不良性贫血患儿的效果更佳,且无明显不良反应。     

醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊及补锌疗法治疗小儿厌食症的临床研究

目的 探究给予厌食症患儿醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊及补锌疗法治疗临床效果。方法 选取我院2015年3月—2018年3月123例厌食症患儿,依据治疗方案不同分为观察组(n=62)和对照组(n=61),对照组采用双歧杆菌三联活菌胶囊及补锌疗法治疗,观察组在对照组基础上加用醒脾养儿颗粒治疗,观察对比两组临床疗效、治疗前及治疗3个月后腹部皮下脂肪厚度及不良反应。结果 观察组总有效率95.16%(59/62)高于对照组80.33%(49/61)(P＜0.05),治疗3个月后两组腹部皮下脂脂肪厚度较治疗前明显增厚,且观察组较对照组增厚(P＜0.05),两组在治疗期间均未出现明显不良反应。结论 厌食症患儿采用醒脾养儿颗粒与双歧杆菌三联活菌胶囊及补锌疗法联合治疗能显著提高临床疗效,增加腹部皮下脂肪厚度,安全性高。     

中药消导饮颗粒治疗小儿厌食症的体会

目的:观察中药消导饮颗粒对小儿厌食症的疗效。方法:对2002年10月至2005年10月180例小儿厌食症病人随机分为两组,治疗组100例予消导饮颗粒加减进行辨证分型治疗,对照组80例予口服葡萄糖酸锌颗粒冲剂。结果:治疗组显效67例,有效29例,无效4例,总有效率96%;对照组显效30例,有效32例,无效18例,总有效率77.5%。两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:中药消导饮颗粒治疗小儿厌食症具有醒脾和胃,行气助运,消食导滞的作用,疗效确切,口感较好,服用方便,易为患儿接受。     

0.5%利多卡因局部注射治疗急性期肩周炎临床观察

目的观察0.5%利多卡因局部注射治疗急性期肩周炎的临床疗效。方法采用完全随机抽样的方法,将观察病例分为:治疗组34例,对照组(生理盐水注射)34例,将两组临床疗效及疼痛缓解时间进行评定。结果治疗组治愈28例,好转6例,无效0例,总有效率100%;对照组治愈8例,好转15例,无效11例,总有效率67.64%。两组治愈率比较差异有显著性意义(P<0.01),治疗组临床总疗效优于对照组(P<0.05),疼痛缓解时间治疗组优于对照组(P<0.05)。结论0.5%利多卡因局部注射治疗急性期肩周炎疗效显著,疼痛缓解时间短,其方法简单,便于操作,值得基层医院临床推广。     

同笑治疗小儿厌食症疗效观察

目的：观察同笑(赖氨肌醇维生素B12口服溶液)在治疗小儿厌食症中的疗效,为厌食患儿提供更好的治疗方案。方法：将我院于2011年6月至2013年6月间收治的厌食症小儿患者110例按就诊顺序随机分为对照组和同笑治疗组各55例。两组患儿均进行常规治疗,其中治疗组在常规治疗基础上加服同笑,4周为一个疗程。观察两组患儿的临床疗效,并检查患儿治疗前后的血锌、血铁、血钙、血红蛋白等实验室指标。结果：对照组总有效率为78.2%,治疗组为92.7%,两组间临床疗效差异具有统计学意义(P<0.05)；治疗前后两组患儿的食量和体重变化值具有显著性差异(P<0.05)；治疗前后实验室指标差异也具有显著性(P<0.05),并且治疗组结果优于对照组。结论：同笑在治疗小儿厌食症患者方面具有显著的疗效,并且服用方便,副作用小,值得临床推广使用。     

步长健胃消炎颗粒治疗慢性非萎缩性胃炎临床观察

目的探讨步长健胃消炎颗粒治疗慢性非萎缩性胃炎的疗效。方法 160例慢性非萎缩性胃炎患者,随机分为两组。对照组采用胃乐新颗粒(冲剂)治疗;治疗组给予步长健胃消炎颗粒治疗。观察治疗前后临床有效率。结果治疗组总有效率为91.3%,对照组的总有效率为77.5%。两组治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论步长健胃消炎颗粒治疗慢性非萎缩性胃炎,疗效显著,安全,副作用少,值得推广。     

基于小儿遗尿症临床症候群选用缩泉胶囊和醒脾养儿颗粒的疗效观察

目的 小儿遗尿症是临床常见多发病,目前西医治疗遗尿效果欠佳，本研究旨在比较目前广泛使用的中成药缩泉胶囊和醒脾养儿颗粒治疗不同临床症候群的小儿遗尿症的疗效，以指导临床根据临床症候群合理选择药物。 方法 参照中医小儿遗尿症诊疗标准，根据患者临床症状及辅助检查结果等临床症候群的不同，将2017年6月1日-11月31日期间在上海儿童医学中心肾脏风湿科门诊就诊的21例遗尿症患儿分为肾气不足型(10例)和脾肺气虚型(11例)2组，2组均无糖尿病癫痫等基础疾病；其中肾气不足组主要入选症候群为生长发育情况及尿路症状，选用缩泉胶囊进行治疗；而脾肺气虚组则为消化道症状、体重、齿痕及舌苔，选用醒脾养儿颗粒进行治疗；2种药物的治疗总疗程均为3个月，观察药物起效时间以及药物不良反应和复发情况，比较2组的临床疗效。 结果 缩泉胶囊组10例，完全效应4例，部分效应3例，无效3例，总有效率为70.00%(7/10)；醒脾养儿颗粒组11例，完全效应4例，部分效应4例，无效3例，有效率为72.72%(8/11)，根据临床症候群选药的2组疗效明显，差异无统计学意义(P＞0.05)，观察3个月无复发，未发生明显的不良反应。 结论 根据患儿的临床症状(遗尿、尿路及消化道疾病)、体重、生长发育情况等进行简单的初步辨证，可以较合理选用缩泉胶囊或醒脾养儿颗粒治疗遗尿症，简单便捷，具有良好的临床实用性。      

不同剂量索利那新分别联合醒脾养儿颗粒治疗小儿原发性夜间遗尿症

  目的  探讨不同剂量索利那新联合醒脾养儿颗粒对小儿原发性夜间遗尿症（PNE）的疗效。  方法  选取2018年3月至2020年1月湖北省宜昌市第三人民医院儿内科收治的120例PNE患儿为研究对象，采用随机数字表法分为A组（40例，低剂量索利那新联合醒脾养儿颗粒）、B组（40例，中剂量索利那新联合醒脾养儿颗粒）、C组（40例，高剂量索利那新联合醒脾养儿颗粒）。对比3组临床疗效，对比3组患儿治疗前后膀胱容量、膀胱容量壁厚指数（BVWI），对比3组患儿复发情况，对比3组患儿治疗期间不良反应发生情况。  结果  3组总有效率对比差异无统计学意义（P > 0.05）；3组患儿治疗前膀胱容量、BVWI差异均无统计学意义（P > 0.05），3组治疗后膀胱容量较治疗前均明显提高（P < 0.05），治疗后BVWI较治疗前均明显降低（P < 0.05），3组治疗后膀胱容量、BVWI差异均无统计学意义（P > 0.05）；3组患儿治疗3个月后、治疗6个月后复发率差异均无统计学意义（P > 0.05）；C组不良反应发生率高于A组、B组（P < 0.05），B组不良反应发生率高于A组（P > 0.05）。  结论  低、中、高剂量索利那新联合醒脾养儿颗粒治疗小儿PNE疗效相近，均可改善患儿膀胱功能，且对其复发率影响不大，但高剂量索利那新可明显增加不良反应的发生，从安全性考虑建议临床选取低剂量索利那新。     

中西医结合治疗小儿腹泻的临床效果

目的:观察中西医结合治疗小儿腹泻的临床效果。方法:回顾性分析2018年7月至2019年12月该院收治的93例腹泻患儿的临床资料,按照治疗方案的不同分为对照组46例和研究组47例。对照组予以蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,研究组在对照组基础上予以醒脾养儿颗粒治疗。比较两组治疗前后症状评分、治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,研究组腹痛、腹泻和食欲减退评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为95.74%(45/47),明显高于对照组的80.43%(37/46),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:醒脾养儿颗粒联合蒙脱石散和双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗腹泻患儿,可提高治疗总有效率,降低症状评分,其效果优于蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗。     

阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

目的探讨阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的临床疗效与不良反应情况。方法选取从2010年10月至2011年5月在我院进行治疗的120例小儿支气管肺炎患者作为研究对象,随机分成2组（每组n=60）：对照组与观察组。对照组用阿奇霉素序贯疗法进行治疗,观察组在对照组的基础上加用炎琥宁进行治疗。2组在一般情况如年龄、性别、体重、病程、临床表现及体征方面比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,观察2组的痊愈率和总有效率。结果治疗组痊愈率为76.67%,对照组痊愈率为45%;治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为91.67%,2组治愈率差异有统计学意义（P〈0.05）,总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。不良反应治疗组为1例,对照组为5例。结论阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎取得较好临床疗效,值得临床推广。     

雷贝拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎疗效观察

目的观察雷贝拉唑联合莫沙比利对反流性食管炎的治疗效果。方法选择我院诊治的反流性食管炎患者462例,根据随机的方法将患者分为观察组和对照组,观察组患者应用雷贝拉唑及莫沙比利,对照组患者应用奥美拉唑。比较两组患者的内镜下疗效及治疗前后患者症状评分的变化。结果内镜下,观察组患者中治愈42例,好转164例,无效25例,总有效率为89.2%。对照组患者中治愈30例,好转145例,无效56例,总有效率为75.8%。观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,两者间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后症状评分均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后症状评分明显低于对照组,两者间差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷贝拉唑联合莫沙比利对反流性食管炎有较好的治疗效果,具有很高的临床应用价值。     

头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎的临床疗效研究

目的分析研究头孢哌酮舒巴坦治疗肾孟肾炎的临床疗效。方法回顾性分析2010年1月至2011年1月在我院治疗的52例肾盂肾炎患者的临床资料。将52例患者随机分为治疗组和对照组各26例,治疗组患者给予头孢哌酮联合舒巴坦治疗,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察记录两组患者用药后的临床疗效和不良反应。结果治疗组痊愈10例,显效13例,总有效率为88.46%;对照组痊愈8例,显效32例,总有效率为69.23%,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.214,P<0.05);治疗组对大肠埃希菌、粪肠球菌、阴沟肠杆菌及铜绿假单胞菌的控制率远高于对照组(P<0.05);治疗组2例出现皮疹,1例出现腹泻,对照组2例出现皮疹,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎安全、高效,值得在临床推广应用。