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相似文献
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1.
自1982年以来,我们为8例慢性再生障碍性贫血孕妇(妊娠4~6月),引产后作自身胎肝细胞悬液转输(FLT)。1例获基本缓解,7例有效,总有效率为100%。本文结果表明,自身FLT疗效明显优于异体FLT;转输后不中断再障的其它治疗,可使疗效相应提高。如遇到再障合并妊娠者,切莫错过作自身FLT的机会。  相似文献   

2.
潘××,女,30岁,住院号253892。因妊娠5个月,出现严重贫血,于1985年8月5日入院。患者患慢性再生障碍性贫血(再障)已10多年;长期服用大力补等中西药,血象一直偏低,怀孕以后,血象不断下降,及至入院前,血红蛋白1.7g,红细胞56.2万,白细胞2,000,血小板3万。无发热及出血症象。体检:呈严重贫血貌,巩膜无黄染,胸骨无压痛,心率92,律齐,心尖可闻及Ⅱ级收缩期吹风样杂音,两肺无干湿罗音,腹软,肝肋下一横指,无触痛,脾未及,宫底脐下2横指。无皮肤出血点。  相似文献   

3.
我组门诊采用骨碎补、黑老虎、藕节、鸡血藤为主治疗2例再生障碍性贫血,疗效比较满意。现介绍如下: 例一:男,45岁,职工。有沥青接触史。于1967年1月开始有头晕、心跳、脸色苍黄、全身乏力症状。同年5月7日在广州某医院住院,骨髓穿刺诊断为慢性型再生障碍性贫血。住院61天,主要以输血(每周1次,每次150毫升)及丙酸睾丸素、维生素B_6、叶酸等治疗。出院后仍靠输血维持。1967年10月开始改服  相似文献   

4.
<正> 例1,男性,19岁,农民。因头晕、乏力、耳鸣,面色苍白3月余入院。查体:T 37℃,P 108次/分,BP 14/9.7 kPa;发育良好,贫血貌、巩膜不黄,全身浅表淋巴结不肿大,心肺正常,腹软,肝脾未触及,余无异常。实验室检查:Hb 40g/L,WBC 4.2×10~9/L,分类正常。RBC 1.25×10~(12)/L,血小板120×10~9/L,网织红细胞0.1%,肝功能正常,大便潜血(—);骨髓分析:骨髓增生活跃,粒:红为76:2.6,粒系形态比例正常,有核红细胞占2.6%,巨核细胞全片6个。胸部X线拍片,诊断胸腺瘤。入院诊断,单纯红细胞性再生障碍性贫血。  相似文献   

5.
异基因造血干细胞移植用于治疗重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia),其患者的预后及生活质量明显提高.总体生存率提高获益于移植供者的选择、预处理方案的改进、支持技术的提高,尤其现今造血干细胞来源多样性、预处理方案的改进等.  相似文献   

6.
分别采用同基因BMT及异基因BMT治愈重症再生障碍性贫血(SAA)各1例。例1经各种基因标志分析识别其与孪生兄弟为同卵双生,故采用单纯输注骨髓辅以GM CSF,使其治愈,已逾4年。例2经HLA血清学、细胞学和DRBPCR/printing配型证实与其弟HLA基因型相合,以Cy+ATG为预处理方案,移植骨髓细胞及外周血干细胞,用CSP+MTX预防GvHD,移植物于+14d植活,+61d其RBC抗原由MN转为NN供者型,现正在康复之中。  相似文献   

7.
本文笔者用胎儿胸腺埋藏治疗再生障碍性贫血18例,总有效率为66.6%。对胸腺埋治藏疗再障的机理进行了讨论。  相似文献   

8.
异基因造血干细胞移植治疗再生障碍性贫血   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法:3例再障患者,其中重型再障2例,再障-PNH综合征1例,均为HLA全相合亲缘供者。预处理方案:重型再障患者为CTX+ATG方案,再障-PNH综合征患者加用白消安、氟达拉宾,急性移植物抗宿主病(aGVHD)预防方案为环孢菌素A(CsA)加氨甲喋呤(MTX)联合方案,以前列素E1预防肝静脉闭塞病(VOD),以巨细胞病毒(CMV)抗原血症监测和更昔洛韦预防CMV病。结果:3例患者经DNA短串联重复序列多态性分析证明为供髓植入,中性粒细胞大于0.5×109/L的平均天数为16 d(12~20 d),血小板大于20×109/L的平均天数为20 d(15~23 d)。发生Ⅱ度aGVHD 1例,未发生cGVHD,未发生移植排斥。中位随访时间248 d(138~465 d),全部患者均无病生存。结论:allo-HSCT是治疗再生障碍性贫血的有效方法。  相似文献   

9.
再生障碍性贫血(AA)是一种以骨髓造血功能衰竭为主要表现的血液系统疾病,造血干细胞移植(HSCT)是目前唯一可彻底治愈AA的方法,尤其是重型或极重型AA的一线治疗方法。近年来,随着HSCT技术不断发展和应用,AA患者的生存率明显升高,移植相关影响因素,如年龄、干细胞来源、诊断与移植时间间隔、人类白细胞抗原(HLA)匹配程度等被发现和探究;除HLA相合同胞供者HSCT技术日趋成熟外,无关供者移植、脐血移植、单倍体移植以及以上两者或三者联合移植治疗AA也得到发展,为AA的治疗提供了新的思路和方法。  相似文献   

10.
国内自刘峰岐报告两例姐妹先后患急性再生障碍性贫血以来(中华内科杂志(4):230 1981)再未见有类似报告。作者所见为一家庭中的兄妹、先后患再生障碍型贫血、并经治疗均缓解出院,在门诊随诊至今,仍在维持和巩固治疗中,现报告如下;  相似文献   

11.
染发剂性再生障碍性贫血——附2例报道   总被引:2,自引:0,他引:2  
染发剂特别是黑色染发剂的应用与膀胱癌、肺癌、乳腺癌以及非何杰金氏淋巴瘤、白血病等的发病密切相关,已引起高度重视,但引起再生障碍性贫血(下简称再障)少见,现将2例报道如下。  相似文献   

12.
13.
再生障碍性贫血(简称再障)是以骨髓造血功能障碍引起骨髓有核细胞增生低下,外周血全血细胞减少为特征的一综合症.  相似文献   

14.
目的探讨非清髓造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血(Severe alpastic anemia,SAA)的方法及疗效。方法对5例确诊的SAA患者进行了全相合的造血干细胞移植(Hematopoietic stem cell transplantation,HSCT),预处理方案为:环磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)+氟达拉滨(Fludarabine,FLU)+抗人胸腺球蛋白(Antithymocyte globulin,ATG)。观察采用该方案的非清髓预处理后患者造血重建时间及疗效。结果 5例患者移植后第10-14d供者造血重建,第30d行患者骨髓人类短串联重复序列复合扩增(Short tadom repeated-PCR,STR-PCR)检测显示为完全供者的基因型。其中1例出现I度急性移植物抗宿主病(Acute graft-versus-host disease,a GVHD),2例口腔黏膜感染,1例肺部感染,随访至移植后3-28个月,造血功能恢复良好。结论以CY+FLU+ATG的非清髓性预处理方案造血干细胞移植治疗SAA,能够获得稳定的植入,且并发症少,是有效移植方法。  相似文献   

15.
<正> 胎儿造血细胞(FHC)输注治疗再生障碍性贫血(简称再障)是目前国内外积极探索的新课题,我院自1986年3月至1987年11月采用以胎肝为主的FHC治疗本病20例,共输注79 次,取得了较好的疗效,现报告如下。材料与方法 1.病例:20例均符合1987年宝鸡再障会议修订的全国统一诊断标准,每个病员均做了糖水试验和酸溶血试验等有关检查排除了其他疾病,均为慢性再障。其中男13例,女7例;原发性15例,继发性5例(继发于氯霉素或解热镇痛药)。FHC治疗前病程最短者3个月,最长23  相似文献   

16.
目的研究同基因外周血造血干细胞移植治疗急性和慢性再生障碍性贫血的疗效及移植后造血功能恢复的情况。方法采集单卵双生兄妹供者外周血造血干细胞,对病人经180 mg/kg环磷酰胺预处理后,回输造血干细胞,观察造血功能恢复情况。结果2例病人造血功能均获得重建。粒细胞>0.5×109/L的时间分别为11和12 d。血小板>20×109/L的时间分别为10和11 d。移植14 d后2例病人的中性粒细胞、血小板计数和血红蛋白分别为1.0×109/L、1.2×109/L、67 g/L和52×109/L、59×109/L、76 g/L。移植后第28天病人的中性粒细胞、血小板计数和血红蛋白分别为2.3×109/L、2.5×109/L1、06 g/L和152×109/L、259×109/L、115 g/L,骨髓增生活跃。例1移植后4个月发生迟发性移植物排斥反应,例2观察16个月,血常规及骨髓检查正常。结论同基因外周血造血干细胞移植是治疗急性和慢性再生障碍性贫血的有效方法,有造血功能恢复快之优点。  相似文献   

17.
1984年3月至1984年10月,我们应用胎儿造血细胞悬液注,治疗28例再生障碍性贫血,取得较好的疗效,报道如下。材料与方法病例选择28例再障均符合1981年廊坊再障会议制定的诊断标准,其中急性5例(17.9%),慢性23例(82.1%);男12  相似文献   

18.
印度新德里消息:据全印度医学科学研究所的 Vinod Kochu-Pillai称,胎儿肝输注(FLI)可代替骨髓移植(BMT)。他说,FLI使35名病人中22人的生存期延长,生存时间最长者8年,其死亡与严重  相似文献   

19.
单纯红细胞再生障碍性贫血2例郭祥萍(第二附属医院检验科)单纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障),是一种由多种原因引起的骨髓中仅有幼红细胞分化增殖障碍,而白细胞及血小板均无改变的疾病,骨髓中有核红细胞极度减少。我们于1992年至1993年2年内发现2...  相似文献   

20.
再生障碍性贫血(以下简称再障)的胎儿血红蛋白(以下简写HbF)变化国外已有研究,但所见者多为儿童,成人较少,例数也不多。国内未见到这方面的专门报导。本文对20例治疗后处于不同疗效级别的成人获得性再障,进行了HbF测定分析,从另一种角度探索了再障HbF的变化。现小结如下。  相似文献   

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