膑骨原发性网状细胞肉瘤一例报告

网状细胞肉瘤系一起源于骨髓网状细胞的原发恶性肿瘤,较少见,恶性程度低,病程经过缓慢,多局限于骨内生长极少远处转移。与预后恶劣的全身性网状细胞肉瘤所引起的继发性骨转移是截然不同的。后者生长较快,恶性程度高,容易引起多处转移。原发性骨网状     

骨原发性腺泡状肉瘤

以往认为腺泡状肉瘤只发生于软组织，本文报告经手术病理证实的骨原发性腺泡状肉瘤6例，其中5例为单发病变，1例为多发病变。     

多原发性肺癌（附三例报告）

多原发性肺癌系指同一病人肺内同时或不同时发生两个以上原发性肺癌病灶，1983年由Billroth等首先报道（1），多原发性肺癌不但少见，而且不易与肺内转移癌鉴别，近年来，国内外不少文献报道了多原发性肺癌，其发生率有所增加，本文报告我院手术病理证实的三例多原发性肺癌，并结合文献进行分析讨论。     

原发性肺肉瘤X线诊断

原发性肺肉瘤较罕见，国内报道不多，为提高X线诊断水平，作者收集北京，河北及安徽等6家医院经手术病理证实的17例原发性肺肉瘤结合文献分析如下。     

骨原发性横纹肌肉瘤一例

骨原发性横纹肌肉瘤非常罕见．约占骨肿瘤的0．08％。国内仅报道40余例，笔者报告1例自然病程为6年的股骨原发性横纹肌肉瘤，病史、影像资料齐全，穿刺及手术病理均证实为横纹肌肉瘤。     

原发性肺肉瘤1例报告

病例徐××,男,88岁,离休干部,因为左肩关节疼痛1月,于2005年1月18日入院。入院时查体:一般状况略差,慢性病容,消瘦,神志清楚,体温36℃,脉搏80次/min,呼吸18次/min,血压125/70 mmHg,全身淋巴结未扪及肿大,双侧胸廓对称,左肺叩诊呈浊音,呼吸音低,双肺均未闻及干湿性罗音,心脏未见明显异常,腹部平软,全腹无压痛、反跳痛和移动性浊音,左侧肩关节活动无异常,双下肢无凹陷性水肿。入院后摄胸片,发现左上中肺巨大占位性病变。纤维支气管镜检查未见新生物,仅为支气管粘膜炎性表现,复查CT,见左上中肺均质性占位病变,大小约(8×10)cm,包膜完整,边界…     

原发性胸壁横纹肌肉瘤一例

患者　女 ,2 3岁。发现右侧胸壁肿块伴局部疼痛 3个月余。患者曾在外院以胸壁结核治疗无效 ,且肿块呈渐进性增大。查体 :右侧胸壁略隆起 ,可触及约 4 .0cm× 4 .0cm大小的肿块 ,较为固定 ,质硬 ,与肋骨分界欠清 ,表面皮肤未见异常。实验室检查 :结核抗体阳性 ,肝功能及其他相关检查未见异常。CT扫描 :软组织窗见右侧胸壁有 6 .0cm× 8.0cm大小的低密度影 ,CT值约 36HU ,其内密度欠均匀 ,肿块推压局部肝图 1　右侧胸壁可见低密度影 ,其内夹杂高密度影 ,将肝推压向内侧 ,两者分界尚清 (↑ )　图 2　瘤细胞呈短梭形 ,胞浆少 ,核多不规则 ,深…     

原发性心脏葡萄状肉瘤一例报告

原发性心脏葡萄状肉瘤为一罕见病,国内尚未见报导。现报告一例如下: 女,41岁。一月来阵发性腹痛伴发烧,近两天腹痛加剧,于1979年11月9日入我院。入院时神志清楚,自     

多发性滑膜肉瘤一例报告

滑膜肉瘤通常单发，现将我院一例左小腿两外多发者报告如下。     

纵隔脂肪肉瘤一例报告

纵隔脂肪肉瘤少见,现将我们所遇到的一例报告如下: 男,41岁。住院号117629。患者于1976年春发现右颈部肿块,无任何不适,此后肿块逐渐增大,于1977年6月在当地医院就诊,疑为“甲状腺肿物”治疗无效。半年来,肿块     

心包淋巴肉瘤二例报告

心包原发性淋巴肉瘤甚为少见，我院于1972年，1975年各遇一例，均作心包大部切除，并经病理证实，通过随访，未见复发及转移，例1至今仍参加正常工作，现报告如下。     

肺癌肉瘤一例

患者　男 ,5 1岁。因刺激性咳嗽 1年 ,伴胸痛、气短 3个月入院。查体 :除左肺叩诊为实音 ,听诊除呼吸音减低外余无异常发现。支气管镜检未见瘤细胞 ,经胸穿刺活检示凝血组织及纤维组织 ,内见少许异性细胞团。胸部正位片见左侧肺野于肺门区有一 9ｃｍ× 11ｃｍ的高密度块影 ,边缘光滑有浅分叶 ,其内密度不均匀可见散在斑点状钙化。块影内侧缘与脊柱紧密相切 ,其上缘与纵隔成锐角。侧位片示该块影位于肺门的后方与脊柱重叠 (图 1)。ＭＲ检查 :轴位Ｔ2 ＷＩ示位于肺门层面见一 10ｃｍ× 10ｃｍ×10ｃｍ大小块影占据左肺叶大部 ,块内信号不均 ,…     

十二指肠平滑肌肉瘤一例报告

十二指肠平滑肌肉瘤很罕见，是原发性十二指肠恶性肿瘤的一种，多起自肌层（包括粘膜肌层）我们发现一例，并经手术及病理证实，现介绍如下。     

原发性肺肉瘤一例

病例资料，患，女，52岁。右胸前1个月。查体：右中下肺部语颤减弱，即诊浊音。胸部正侧位片示：右肺中下野浓密均匀阴影，心隔角和肋膈角消失（图1）。CT示：右肺下叶密度不均匀肿块，直径12cm，边缘光滑，无分叶，CT值35-95HU，肿块近边缘可见钙化斑，纵隔及肺门未见淋巴结肿大（图2）。     

原发性骨脂肪肉瘤二例报告及文献复习

原发性骨脂肪肉瘤是一种罕见的、来源于骨髓的、恶性度很高的骨肿瘤。自Stewort(1)1931年首先报告三例以来,文献(1～8)共报导21例。现报告我院经手术病理证实的二例。     

纵隔血管外皮肉瘤一例报告

血管外皮肉瘤系起原于血管外皮细胞，为罕见的肿瘤，我们遇到一例，经手术病理证实，现报告如下。     

后纵隔神经纤维肉瘤一例报告

纵隔的神经源肿瘤以良性者居多，恶性罕见，现将我们所遇一例报告如下。     

骨间叶肉瘤（附二例报告）

骨间叶肉瘤是由中胚叶起源的多能性分化的恶性肿瘤，它应包括两种或两种以上的恶性间叶组织成分，文献报告本病大多起源于软组织，原发于骨骼者极少见，我们遇到2例均经病理证实。报告如下。