原癌蛋白C—erbB—2和PCNA在乳腺病变中表达及意义

目的：检测原癌基因蛋白Ｃ－ｅｒｂＢ－２的增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在乳腺良恶性病变中的表达及意义。方法：采用免疫组化法。结果：Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ在乳腺良恶性病变中表达差异显著（Ｐ〈０．０１）。其中导管内乳头状瘤病中二者表达高于其它良性病变而低于乳腺癌（Ｐ〈０．０１）。乳腺癌中Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ表达与肿物大小和组织学分级呈正比（Ｐ〈０．０５）与ＥＲ水平和５年生存期呈反比（Ｐ〈０．０１     

原癌基因C-erbB-2蛋白和PCNA在乳腺导管浸润癌中的表达及意义

目的 :检测原癌基因 C- erb B- 2蛋白和增殖细胞核抗原 (PCNA)在乳腺导管浸润癌中的表达及意义。方法 :对石蜡切片标本进行免疫组化染色。结果 :C- erb B- 2和 PCNA在乳腺导管浸润癌中阳性率为 74.3%和 68.6% ,二者表达与癌组织大小及分化程度呈正相关 (P<0 .0 5) ,与年龄、雌激素受体水平和生存期呈负相关 (P<0 .0 5)。与淋巴结有无转移无关 (P>0 .0 5)。结论 :C- erb B- 2和 PCNA过表达者预后不好、生存期短 ,尤其二者同时表达者预后更差。C- erb B- 2和 PCNA可作为判定乳腺导管浸润癌的恶性程度及预后的有效指标。     

乳腺导管内癌中原癌基因C-erbB-2蛋白和PCNA的表达及意义

目的:检测乳腺导管内癌(Ductal carcinoma in situ,DCIS)中原癌基因C-erbB-2蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及意义。方法:对石腊切片标本进行免疫组化染色。结果:C-erbB-2蛋白在乳腺DCIS中阳性率为71.1％,PCNA在乳腺DCIS中的阳性率为65.8％,二者的表达与癌组织的分化程度和大小呈正相关(P<0.05)。结论:C-erbB-2和PCNA可作为判定乳腺癌恶性程度及预后的有效指标。     

C-erbB-2蛋白在口腔鳞状细胞癌中表达意义的研究

目的 :探讨 C- erb B- 2基因蛋白 ( P185)表达与口腔鳞状细胞癌 ( OSCC)临床病理参数的关系。方法 :采用免疫组化 SP法检测 4 2例 OSCC,8例正常口腔粘膜 ( NOM)中 P185的表达进行检测。结果 :OSCC中 P185的表达阳性率明显高于 NOM( P<0 .0 5) ,中低分化的 OSCC中 P185表达阳性率明显高于高分化组 ( P<0 .0 5) ,伴随颈淋巴结转移组明显高于未转移组 ( P<0 .0 5)。结论 :C- erb B- 2基因蛋白在 OSCC中存在过度表达 ,其程度与 OSCC的分化程度及转移情况高度相关。     

原癌基因蛋白质C-erbB-2在乳腺良恶性病变中表达的意义

目的:检测原癌基因蛋白质C-erbB-2在乳腺良恶性病变中的表达及意义.方法:对111例乳腺良恶性病变的石蜡切片标本进行免疫组织化学染色.结果:乳腺良恶性病变中乳腺导管内乳头状瘤病的C-erbB-2阳性率为31.3%,与乳腺纤维腺病和纤维腺瘤比较差异有显著性(P<0.01),乳腺癌C-erbB-2的阳性率为74.3%,与良性病变比较差异有显著性(P<0.01);乳腺癌C-erbB-2表达与肿瘤大小和组织学分级呈正比(P<0.05),与激素受体(ER、PR)水平及5年生存期呈反比(P<0.05),与淋巴结是否转移无关.结论:C-erbB-2表达的乳腺导管内乳头状瘤病容易癌变,C-erbB-2过度表达的乳腺癌组织分化差、生存期短、预后不好.C-erbB-2 可作为判定乳腺导管内乳头状瘤病早期癌变及乳腺癌预后的有效指标.     

C-erbB-2和Ki-67在子宫内膜癌组织中的表达及意义

目的：研究子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)组织中癌基因C-erbB-2、Ki-67的表达,探讨两者与临床病理特征之间的关系。方法用免疫组化法分别检测C-erbB-2、Ki-67在63例子宫内膜癌组织和20例子宫内膜不典型增生组中的表达。结果C-erbB-2、Ki-67在子宫内膜癌组织中的阳性率分别为82.5%、76.2%,明显高于子宫内膜不典型增生组的20.0%、15.0%(P<0.05)。 C-erbB-2、Ki-67的表达和手术病理分期、组织学分级及浸润肌层深度有关差异有统计学意义(P<0.05)。Ki-67的阳性表达与淋巴结转移有关差异有统计学意义(P<0.05),C-erbB-2的阳性表达与淋巴结转移无关差异无统计学意义(P>0.05)。结论在子宫内膜癌中C-erbB-2、Ki-67过度表达,与子宫内膜癌的侵袭性有关,可作为临床医师评估子宫内膜癌预后的重要指标。     

乳腺癌PCNA、C-erbB-2蛋白表达与肿瘤大小、腋窝淋巴结转移的相关性及临床意义

用免疫组织化学染色SP法对65例乳腺癌标本进行PCNA、C-erbB-2蛋白测定。结果:65例乳腺癌中PCNA、C-erbB-2蛋白阳性表达分别为94％(61／65)、66％(43／65)。PCNA高表达从数量上看与肿瘤最大径、肿瘤体积、腋窝淋巴结转移数目有关,但无统计学意义(P>0.05)。C-erbB-2蛋白高表达与肿瘤最大径密切相关(P<0.01)。而PCNA、C-erbB-2蛋白同时表达(65％,42／65)与肿瘤最大径、腋窝淋巴结转移数目密切相关(P<0.05)。认为可将乳腺癌PCNA、C-erbB-2蛋白同时表达与肿瘤直径大、腋窝淋巴结转移数目多一样视为危险预后因素。     

胰腺癌组织中C-erbB-2、P53及PCNA的表达及临床意义

目的:研究胰腺癌中C-erbB-2、P53和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及其与临床病理学特征的关系,为胰腺癌的诊断及治疗提供理论依据。方法:39例胰腺癌组织取自手术标本,并经病理证实。应用免疫组织化学法检测C-erbB-2、P53及PCNA的表达。结果:胰腺癌组织中C-erbB-2、P53的阳性表达率分别为51.3%和59.0%,PCNA低、高增殖活性表达率分别为41.0%和59.0%。C-erbB-2阳性表达率与淋巴结转移、局部浸润、分化程度及临床分期等均显著相关(均为P<0.05)。P53表达率与临床分期、组织分化程度显著相关(均为P<0.05),而与淋巴结转移及局部浸润无关(均为P>0.05)。伴有淋巴结转移的癌组织中PCNA高增殖活性表达率明显增高(P<0.05),在低分化与高中分化胰腺癌组织中PCNA增殖指数具有明显差异(P<0.05)。C-erbB-2阳性率与肿瘤增殖活性相关(r=0.543,P<0.01),而与P53的表达无关。结论:C-erbB-2、P53及PCNA与胰腺癌发生、发展关系密切,是反映胰腺癌生物学行为的重要指标。     

肾细胞癌中PCNA表达的意义

该文采用免疫组Ｓ－Ｐ法检测２８例肾癌标本的ＰＣＮＡ表达，发现ＰＣＮＡ的表达与肾癌的分级和核发裂密切相关，混合细胞肾癌ＰＣＮＡ阳性率明显高于透明细胞癌和颗粒细胞癌。提示ＰＣＮＡ可作为反映肾癌增生活性的一个极有实用价值的指标；混合细胞型肾癌可能意味着预后不佳。     

PCNA和COX-2在喉鳞状细胞癌中的表达及意义

目的探讨增殖细胞核抗原（PCNA）和环氧化酶-2（COX-2）在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其与肿瘤发生和增殖的关系。方法用免疫组化SP法检测65例喉鳞癌组织及34例癌旁非肿瘤组织中PCNA和COX-2的表达,并分析两者的表达水平与各临床病理参数（年龄、吸烟、病程、饮酒、TN分期、病理分级）的关系。结果PCNA和COX-2在肿瘤组织中的阳性表达率分别为66．2％和72．3％,与对照癌旁非肿瘤组织比较（29．4％,20．6％）其表达显著增高,差别均有统计学意义。且PCNA和COX-2的表达相关。Logistic回归分析结果,t分期愈高、病程愈长易出现COX-2表达,淋巴结转移易出现PCNA表达。结论喉鳞癌组织中PCNA和COX-2的过度表达可能促进了喉鳞癌的发生发展,且两者在肿瘤的发生和发展中可能存在协同作用,PCNA和COX-2是喉鳞癌可能的治疗靶点。     

乳腺良恶性病变中凋亡基因Bcl-2的表达及意义

目的 :检测乳腺良、恶性病变中 Bcl- 2表达及意义。方法 :对 1 1 1例乳腺良、恶性病变的石蜡切片标本进行免疫组织化学染色。结果 :乳腺良、恶性病变中乳腺导管内乳头状瘤病的 Bcl- 2阳性率为 2 5.0 %。与无表达的乳腺纤维腺病和纤维腺瘤差异显著 ( P<0 .0 5)。乳腺癌组织中 Bcl- 2高表达 ( 68.6% ) ,这种表达与肿瘤组织学分级和淋巴结转移呈负相关 ( P<0 .0 1 ) ,与激素受体水平和5年生存期呈正相关 ,与肿物大小无关。结论 :Bcl- 2表达的导管内乳头状瘤病容易癌变。Bcl- 2过表达的乳腺癌 ,生存期长 ,预后好 ,Bcl- 2有可能作为判定乳腺导管内乳头状瘤病早期癌变及乳腺癌预后的有效指标。     

CerbB-2、PCNA在子宫颈癌的表达和临床病理意义

目的探讨CerbB-2、PCNA在子宫颈癌的表达及与临床病理因索的关系。方法：采用免疫组化S-P法研究52例子宫颈癌中CerbB-2、PCNA的表达情况。结果：CerbB-2、PCNA的阳性表达率分别为67．3％、50％，其高表达均与淋巴结转移有关。结论；CerbB-2、PCNA的过表达与子宫颈癌的发生、发展有一定相关性，二者可作为评价预后的参考指标。     

PCNA在乳腺病变组织中的表达与病理学特性关系

本文运用增殖细胞核抗原(PCNA)单克隆抗体对88例乳腺病变组织进行免疫组化研究,并与乳腺癌组织学分级和淋巴结转移作了对比分析,结果显示:乳腺良性病变阳性率为16%,乳腺癌为73.02%,两者比较有显著性差异P<0.01),pCNA指数与乳腺癌组织学分级淋巴结转移密切相关.作者认为PCNA的表达对区分良恶性病变及组织学分级,淋巴(?)转移(?)为客观可靠,是(?)癌预后判断的良好指标.     

PCNA和MMP9在宫颈癌组织中的表达与意义

目的: 探讨PCNA,MMP9在宫颈癌组织中的表达及临床意义. 方法: 用免疫组织化学SP法检测46例宫颈癌及10例正常宫颈中PCNA和MMP9的表达,分析不同组织中PCNA和MMP9表达的差异及两者的相关性. 结果: 宫颈癌组织PCNA的表达明显高于正常宫颈组织(P=0.000);38例宫颈癌的MMP9阳性表达(82.61%)明显高于10例正常宫颈组织的表达(30%, P﹤0.05);PCNA的表达与MMP9的表达呈正相关(rs=0.433, P=0.003),且PCNA和MMP9均与临床分期有关(P﹤0.05),而与年龄、病例分级及生长方式无关(P﹥0.05). 结论: MMP9在宫颈癌组织中表达异常增高,与细胞增殖关系密切,提示其对宫颈癌的发展起重要作用.     

凋亡抑制基因Bcl-2和增殖细胞核抗原在乳腺导管浸润癌中的表达及意义

目的:探讨凋亡抑制基因Bcl-2和增殖细胞核抗原(PCNA)在乳腺导管浸润癌中的表达及与各临床参数的关系.方法:免疫组织化学染色法对35例乳腺导管浸润癌患者进行检测.结果:Bcl-2和PCNA蛋白表达均为68.6%;Bcl-2表达与癌组织分级及有无淋巴结转移呈负相关(P＜0.01),与雌激素(ER)水平及5年生存期呈正相关(P＜0.01),与肿物大小无关;PCNA表达与癌组织分级及肿物大小呈正相关(P＜0.05),与ER水平及5年生存期呈负相关(P＜0.05),与淋巴结有无转移无关;Bcl-2与PCNA表达呈负相关.结论:Bcl-2高表达、ER水平高、PCNA表达低者生存期长、预后好,Bcl-2和PCNA可作为判定乳腺导管浸润癌恶性程度及预后的有效指标.     

星形细胞瘤的PCNA免疫组织化学研究

对５３例星形细胞瘤进行增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的免疫组化观察。按照Ｄａｕｍａｓ Ｄｕｐｏｒｔ方法，本组病例Ⅱ级星形细胞瘤１４例，Ⅲ级１４例，Ⅳ级２５例；它们的ＰＣＮＡ阳性细胞标记指数分别为２．９９％，９．７３％和３８．０６％。结果表明：ＰＣＮＡ标记指数随着肿瘤组织病理分级的增高而增大，而且小细胞增殖区的标记指数明显高于多形性瘤细胞区。ＰＣＮＡ能反映肿瘤细胞的增殖速率。此项研究可用于判断星形细胞瘤的恶性程度，为临床判断病人的预后提供一个有价值的指标。     

结肠良恶性病变C-erbB-2、PCNA表达及临床意义

目的　探讨结肠良恶性病变C erbB 2和PCNA表达及临床意义。方法　应用免疫组织化学的方法 (S P法 )检测 6 4例结肠癌和 44例结肠良性病变的C erbB 2癌基因产物和PCNA的表达情况。结果　C erbB 2和PCNA在结肠癌、结肠腺瘤和正常肠粘膜的阳性表达率分别为 5 3 12 % (34 6 4)、2 0 .0 0 % (4 2 0 )、16 .6 6 % (4 2 4)和 71.87% (46 6 4)、5 0 0 0 % (10 2 0 )、33.33% (8 2 4)。其中C erbB 2的表达在结肠癌与腺瘤及正常肠粘膜间均有极显著差异 (P <0 0 1) ;PCNA在结肠癌与结肠腺瘤间无显著差异 (P >0 0 5 ) ,与正常肠粘膜有极显著差异P <0 0 1)。C erbB 2和PCNA在合并后的Dukes分期 (A、B与C、D期 )中的阳性表达率分别为 34 .6 1% (9 2 6 )、6 5 .78% (2 5 38)和 5 3.84% (14 2 6 )、84.2 1%(32 38) ,差异均有显著意义 (P分别 <0 0 5和 <0 0 1)。C erbB 2和PCNA的表达呈显著正相关关系 (P <0 .0 1)。结论　C erbB 2和PCNA在结肠癌和腺瘤恶变的发生和发展中发挥重要作用 ,其免疫组化测定将有助于结肠良恶性病变的鉴别诊断和临床分期。     

宫颈癌组织中增殖细胞核抗原表达及意义

目的:探讨宫颈癌组织中增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达的意义。方法:应用免疫组织化学方法检测PCNA在64例宫颈癌组织,17例宫颈上皮内瘤变(Cervical intraepithelial neoplasia,CIN)及14例正常宫颈组织中的表达,分析其与临床病理特征的相关性。结果:PCNA蛋白在宫颈癌中的表达显著高于CIN及正常宫颈上皮(P<0.05);且与宫颈癌的病理分级有关。结论:PCNA在宫颈癌中组织表达异常增高,与癌细胞增殖关系密切。