双侧睾丸先天异常一例

男,70岁,汉族,出生河南。40年前来青海,患者自记事起自觉阴囊内空虚,无睾丸,20岁结婚,婚后6年生育一女孩,近一个月来,患者自觉左侧腹股沟区呈酸困样不适,2008年5月4日青海省交通医院门诊以“双侧隐睾”收住入院。查体：神志清,精神可,生命体征平稳,心肺腹检查未见明显异常,阴囊扁平,发育差,囊内未触及睾丸,阴茎发育良好,左侧腹股沟区可触及一约2．0cm×2．0em×1．5Cm实性类圆形包块,质软,无触痛,表面光滑,右侧腹股沟区未触及包块。     

先天性多发全身畸形及眼部多种异常1例

病例报告：患儿．女．5岁。四双眼先天视力障碍于1996-07-22入院。查体：体温、脉搏．呼吸正常。头颅呈方颅状．毛发稀少．面部正面观为不规则三角形．上尖下宽，口唇青紫色，鸡胸。心脏听诊于心尖区和胸骨左缘2、3肋间可闻及全收缩期吹风样粗糙杂音，以胸骨左缘2、3肋间为著(V级)。眼部检查：     

双眼先天性黄斑发育不良误诊为弱视一例

患者,男,4岁,发现双眼视力不佳1年。在当地医院诊断为弱视、外斜视,配镜并弱视训练后视力无提高,于2015年3月到我院就诊。眼部检查：双眼视力均为0.15;屈光度右眼：＋1.50 DS／－1.75 DC ×175;左眼：＋1.00 DS／－1.00 DC ×180（DS ：球镜度,DC ：柱镜度）,矫正视力无提高。眼位：33 cm角膜映光,双眼映光点于鼻侧瞳孔缘（见内页4图1A ）。双眼前节检查未见异常,直接检眼镜下见双眼玻璃体透明,视盘色正,边界清楚,双眼眼底后极部视网膜可见边界清楚的黄斑区病灶,大小约1.25视乳头直径（PD ）,圆形煎蛋样外观,明显凹陷,中心凹反射消失,未见异常血管走形,未见明显色素沉积。光学相干断层扫描（OCT ）检查示：双眼黄斑中心凹处视网膜色素上皮（RPE）层及光感受器内外节（IS／OS）层信号中断,后方信号增强（见内页4图1B、C ）。双眼自发荧光：未见明显异常。父母非近亲结婚;母亲否认孕期感染病史,足月剖宫,无宫内缺氧史;家族中无类似病史;无其他疾病史。全身体检：一般状况良好,发育正常,无指趾畸形。诊断为“双眼先天性黄斑发育不良”未予特殊治疗。     

先天性白内障伴血管爬行一例

患儿男,9个月.7个月时父母发现其左眼中央有白点.查体:眼位:映光:左眼-15°瞳孔不圆,瞳孔区与晶状体后粘连,晶状体呈酱白色混浊.前囊膜机化,表面有新生血管爬行,色鲜红,走行紊乱,玻璃体及眼底窥不入.眼压Tn.在全身麻醉下行"白内障囊外摘除+瞳孔后粘连分离术".术中划开前囊时尽量避开血管,见晶状体实质钙化僵硬并有大量新生血管,用囊膜剪剪除瞳孔区灰白色钙化膜,血管末端有少量出血.取下晶状体送病理检查报告:晶状体组织,表面慢性炎细胞浸润.术后给予全身及局部抗炎、抗感染对症治疗,常规术眼换药.出院时切口愈合好,角膜透明,瞳孔区透明,前房闪辉.     

双眼电击性白内障1例

<正>1临床资料患者男性,45岁,建筑工人。因双眼视力逐渐下降2个月,于2011年8月入院。患者2011年4月工作中不慎被6万伏高压电击中头发后,从7层楼高处坠下,造成面部、鼻、口唇、右下肢严重烧伤,腰椎及骨盆爆裂性骨折,在当地烧伤医院住院治疗3个月,病情稳定后     

双眼先天性虹膜缺损、晶体异常并继发性青光眼1例报告

双眼先天性虹膜缺损、晶体异常并继发性青光眼较罕见,我院收治1例。患者男性,13岁。以自幼双眼羞明,视力差,伴左眼疼痛、呕吐3天为主诉于1992年3月入院。眼科检查:视力:右眼指数/30cm,左眼手动/眼前,双眼球无震颤;右眼角膜直径10mm,左眼11mm,右球结膜充血(++),角膜水肿呈哈气样混浊,双眼虹膜缺损,晶体呈乳白色混浊、膨胀,向上方移位。眼底透不进;右眼压4.21kPa,左眼压3.25kPa。房角镜检查;双眼     

先天性白内障合并先天性虹膜发育异常的临床表型探讨

目的 分析探讨先天性白内障合并先天性虹膜发育异常的临床表型.方法 选取2009年5月～2013年5月于本院医治的20例先天性白内障合并先天性虹膜发育异常的患者做出了回顾性分析,运用眼科形态学观察来分析这20例患者的临床表型.结果 20例患者中,所有的患者都为双眼发病,其中有9例患者是核型白内障并发完全性虹膜缺损,3例患者为全白内障并发部分虹膜缺损,6例患者为全白内障并发无虹膜,2例患者为缝性白内障并发无虹膜.结论 从各项研究来看,不同类型的先天性白内障合并先天性虹膜发育异常的患者,其都具有一定程度的规律性,这对此类病症的进一步研究有重要的意义.     

先天性白内障128例分析

先天性眼病在儿童时期易发现 ,对于先天性白内障而言 ,是一种比较常见的先天性眼病。对于先天性白内障的病因、临床特点及遗传的关系 ,以及白内障的合理治疗 ,采取积极的预防有重要意义。现将我院 1976～ 1996年之间住院患者先天性白内障 12 8例 (2 46只眼 )作一初步分析。1　临床资料1.1　病例概况我院近 2 0年来先天性白内障的住院患者 12 8例 (2 46只眼 )中 ,男 72例 (5 6 .2 8% ) ,女 5 6例 (43.75 % ) ;双眼 12 0例(93.75 % ) ,单眼 8例 (6 .2 5 % ) ;有遗传因素 (包括近亲婚配 )4 8例 (37.5 0 % ) ;有环境因素 31例 (2 4.2 2 % )。1.1…     

先天性膜性白内障一例并家系调查

1 临床资料 先证者(Ⅳ1),因"家长发现患儿双眼瞳孔区发白1年"入院.母孕时正常,足月顺产,父母非近亲婚配.体查:全身情况可.     

先天性膜性白内障一例并家系调查报告

先证者(Ⅳ1),男,1岁,籍贯:贵州,汉族,因“家长发现患儿双眼瞳孔区发白1年”入院,母孕时正常,足月顺产,父母非近亲婚配。体查:全身情况可。双眼视力检查:10 cm,能抓握钢笔,双眼球水平震颤,眼球各方向活动不受限,斜视因     

眼部带状疱疹一例

江××，男，70岁，门诊号30542，1984年6月17日初诊。有限及头部剧痛，起疱．发痒1周，已数日不得安卧，痛不饮食。当地卫生院诊治无好转而来我科。检查：右上下眼睑及右侧前额皮肤肿胀、潮红、有较多簇状小水痛，部分抱疹质破沥黄水，少数已形成干痴，从发际至接近枕部的有发头皮均有病损，但未超过颜面中线。结膜较充血，余（－）．左侧眼、面、头部无异常。处以“加味除湿汤”，药用柴胡、胆草、蝉蜕、白兰、地联、薛皮、陈皮、权壳、甚术、枯等、板子、滑石、前仁、甘草。外用3％硼酸液洗患处以免湿毒流溢侵建。两剂后2诊，眼、头痛明…     

眼部成形一例

病例:男,28岁。因自幼左眼球萎缩,左眼角膜灰白,左眼睑裂小,眼眶发育不全影响美观,于1992年9月5日住院要求手术整形。检查视力左眼无光感,右1.5。左眼睑裂小,长24mm,左眼球小,球结膜不充血,角膜灰白色混浊,直径9mm,其后组织不能窥入。右眼睑裂长29mm,角膜直径11.5mm,其它未见异常。于1992年9月10日在局麻下行左眼全结膜瓣复盖角膜联合Blaskovics睑裂扩大术。 手术方法:①以1％地卡因表麻后刮净整个角膜     

先天性多毛性皮肤色素异常伴隐性脊柱裂一例

患儿男,14岁.后腰部褐青色皮肤色素异常随年龄增大14年.该患儿出生不久后腰部出现1.0 cm×l.5 cm大小褐青色斑片,随年龄增长逐渐增大,局部皮肤无明显痛痒等不适症状.生长发育及智力正常,自幼不能憋尿、经常尿床,自觉久站后双腿有胀痛感,足弓疼痛,10岁后症状逐渐减轻.生后有长期稀便史,不伴腹痛等不适症状,多次便常规检查均无异常,曾间断服用盐酸地芬诺酯缓解症状,至就诊时大便仍较正常略稀,平均2～3次/d,小便次数较多,夜尿1～2次,24h尿量正常.既往史:就诊前9年曾患过敏性紫癜,经服用中药治疗后痊愈.否认药物、食物过敏史.家族中无类似疾病患儿.体格检查:患儿智力、生长发育正常,各系统查体无明显异常.双弓足高,无足部畸形.皮肤科情况:平第2腰椎处皮肤可见1.8 cm ×2.0 cm褐青色斑块,稍隆起皮面,边界不清,颜色不均匀,表面无破溃,触之无囊性感,其上可见数根黑色毛发穿出.     

先天性鱼鳞病合并眼 肾发育异常一例

患者女。生后10d。因皮肤僵硬10d伴脱皮9d人院。第1胎第1产，胎龄38周，自然分娩，无窒息病史，出生体重3．1kg，生后皮肤僵硬，吃奶，大小便正常。未引起家长重视。次日皮肤出现脱落现象，逐渐加重，遍及全身，局部发红。无家族史，孕期无任何不良反应。查体：精神反应好，哭声响亮，体温正常。体重3．12kg。     

先天性脐膨出合并十三处内脏畸形一例报告

先天性脐膨出常合并其他畸形:小肠闭锁、Meckels 憩室、心血管畸形、膈疝、膀胱外翻、EMG 综合征(Beckwith—Wiedman 综合征)等,但合并10处以上的内脏畸形实属罕见,我们遇到1例,兹报道如下。女婴,1岁,1985年8月7日以生后脐部包块突出一年入院,生下时脐部有一馒头大小的包块突出,表面无皮肤,仅为一层很薄的半透明的囊膜覆盖,透过囊膜可见到内脏,由于保护良好,囊膜未破,一个月后囊膜瘢痕化,但包块未消反见增大来院。检查:发育较差,体重仅4.5公斤。腹部较小,在脐部有一个10cm 直径的半球状包块,高5cm ,包块顶部为凸凹不平的瘢痕,包块的其余部分为正常皮肤覆盖。     

先天性白内障鸟脸畸形综合征——附一例报告

先天性白内障鸟脸畸形综合征,又名Hallerman-Streiff氏综合征,下颌一眼一面部头颅发育不良,Ullrich-Fremerey-Dohna氏综合征,Frangols氏综合征。文献对本病罕有报道。自Hallrman氏于1948年首次报告本病伊始至1972年止,国外共60多例报道。国内除1981年北京同仁医院眼科张方华氏一次报道18例外,尚未见有本病报道者。笔者1974年见一病例,术前诊断为双眼先天性白内障,对一只眼进行了手术,术后确诊     

瞬目异常儿童48例眼部检查结果报道

在眼科门诊经常可以见到因为眨眼多为主诉而就诊的患儿 ,其原因可以是眼部炎症、视疲劳、物理性刺激、睑痉挛等及身体其他异常。现将自 2 0 0 0年 8月～ 2 0 0 1年 6月期间门诊 48例瞬目异常患儿眼部检查情况报告如下。1　临床资料1 1　对象　 48例患者全部为门诊就诊患儿 ,均以眨眼多为第一主诉 ,单纯表现为瞬目增多 ,不伴身体其他部位运动抽动 ,男3 4例 ,女 14例 ,男女之比为 2 .4∶1;年龄 2～ 13岁 ,平均 6.5岁 ,其中 2～ 4岁 14例 ,5～ 7岁 19例 ,8～ 10岁 9例 ,11～ 13岁 6例。1 2　方法　全部病人均行详细的外眼检查 ,包括用聚光手电…     

伴有异常运动和发作性麻木的多发性硬化一例报告

多发性硬化(简称 MS)出现多种多样的发作性症状已为人所熟知,本文报告1例 MS 伴有异常运动和发作性麻木现象。患者女,51岁,1987年5月15日入院。1974年9月突然出现视物模糊、头晕,在某医院治疗20余日