人参花蕾中新的达玛烷型三萜四糖苷和胃保护活性成分

从人参Panax ginseng C.A.Meyer花蕾低聚糖苷部位(皂苷部位)中分离出4个新的达玛烷型三萜四糖苷和2个已知的达玛烷型三萜糖苷,并研究了2个已知成分对大鼠胃黏膜损伤的保护作用。将干燥、切碎的人参花蕾以甲醇回流提取4次,减压浓缩除去溶剂,提取物以醋酸乙酯一水(1:1)萃取。水相用正丁醇进一步萃取。正丁醇和醋酸乙酯部位均对大鼠乙醇性胃黏膜损伤有显著的胃保护作用。正丁醇部位经硅胶柱色谱分离,以氯仿-甲醇-水梯度洗脱得9个部位(F1～F9)。F6和F7再经反相     

从美洲商陆根中分离的α-菠菜甾醇及其对糖尿病性肾病的药理作用

将美洲商陆Phytolacca americana L．根粉末用甲醇室温提取7天，提取物悬浮于水，依次用正己烷、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。氯仿部位对高浓度葡萄糖诱导的肾小球膜细胞增殖显示强抑制作用。该部位经硅胶柱分离，依次用正己烷、正己烷-乙酸乙酯和甲醇洗脱，得6个部位。活性部位经制备HPLC分离得α-菠菜甾醇。     

八角茴香中的抗脓毒症成分和新的苯丙糖苷

研究发现八角茴香(Illiciumverum)甲醇提取物对LPS/D-半乳糖胺诱导的脓毒症具有预防作用。本次以生物活性指导分离,从其甲醇提取物的正丁醇部分得到化合物1～6。干燥的八角茴香果实(9kg)用90%甲醇回流提取12h。甲醇溶液蒸干,残余物在水和己烷中分配。水层依次用乙酸乙酯和正丁醇提取。正丁醇提取物(246.8g)上硅胶柱,用正丁醇-乙酸乙酯-水(100∶1∶1,6L;50∶1∶1,9L;10∶1∶1,13L;4∶1∶1,18L)梯度洗脱。经硅胶TLC合并收集液,得到7部分。进一步上硅胶柱,用二氯甲烷-甲醇-水(15∶2∶0.1;10∶2∶0.1;8∶2∶0.1;7∶3∶0.1;4∶6∶0.1)梯度洗…     

辣椒属Capsicumannuum L.var.angulosum的化学成分和抗幽门螺杆菌活性

Capsicum annuum L.var.angulosumo为辣椒属的一种植物。本研究对该植物的茎、胎座、种子、花梗和果皮等部位进行提取分离,从其果实和茎中分离得到1个新化合物和47个已知化合物。方法:①Capsicum annuum L.var.angulosumo的干燥茎3.0kg,用甲醇70℃提取,真空浓缩得提取物132g。甲醇提取物溶于水,依次用乙酸乙酯、正丁醇分配。乙酸乙酯提取物(29g)经硅胶柱层析(正己烷-乙酸乙酯;乙酸乙酯-甲醇)分离,得到10个部分(1～10)。10个部分共分得14个化合物,其中部分6经GPC(甲醇)得6.1～6.3部分,6.1部分经PTLC(氯仿-甲醇,9∶1)得化合物1、2,化合物…     

树舌中新的羊毛甾烷型三萜化合物

作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss.ex Fr.)子实体磨碎后用甲醇回流提取,提取物悬浮于水,依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离,用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱,得16个部位(MC01～MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离,以己烷-丙酮梯度洗脱,得13个部位(MC09-01～MC09-13)。部位MC09-08用甲醇结晶得化     

山药中1个新的菲糖苷和其他化合物

〔英〕/SautourM…∥ChemPharmBull.-2004,52(10).-1235～1237从山药根茎中分离得到1个新的菲糖苷(1)和5个已知化合物(2～6)。取干燥山药根茎粉末(400g),用己烷(3L,24h)、二氯甲烷(3L,24h)、甲醇(4L,48h)于索氏提取器中连续提取,回收溶剂,得到相应提取物1.08g、1.31g、24.2g。甲醇提取物溶于400mL水中,用正丁醇(300mL×3)萃取,取部分正丁醇萃取物(2g)上反相C18(12cm×3cm)VLC柱,用水-甲醇梯度洗脱,水-甲醇(4∶1)洗脱部分上硅胶60MPLC,氯仿-水-甲醇(13∶7∶2)洗脱,得新化合物1。其余正丁醇萃取物上CC柱(LH20,甲醇)得到7个组分,各组…     

茶叶中具生物活性的新的三萜皂苷foliatheasapOnin Ⅰ～Ⅴ

从茶Camellia sinensis(L.)O.Kunize叶甲醇提取物中分离、鉴定了5个新的三萜皂苷foliathea- saponinⅠ～Ⅴ(1～5),并研究了它们对β-己糖胺酶在RBL-2H3细胞中释放的抑制作用。茶叶用甲醇回流提取3次,减压蒸干溶剂,取部分提取物用醋酸乙酯-水萃取,水相再用正丁醇提取,正丁醇溶部位经多种柱色谱法分离和精制,得到化合物1～5,均为无色细小结晶。化合物1 mp     

大蒜地上部分中1个新的酚苷类化合物

目的:研究大蒜Allium sativum地上部分正丁醇萃取部位的化学成分。方法:大蒜地上部分用70%乙醇加热回流提取,合并提取液减压回收溶剂得总提取物,总提取物稠膏以适量蒸馏水混悬,依次用石油醚、乙酸乙酯及水饱和正丁醇萃取,得石油醚萃取部位、乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位,对正丁醇萃取部位采用正相硅胶柱色谱,ODS柱色谱及制备HPLC等手段进行分离纯化,并根据所得化合物的理化性质和~1H-NMR,~(13)C-NMR,DEPT,HMBC及HR-ESI-MS等波谱数据鉴定其结构。结果:从大蒜地上部分正丁醇萃取部位分离得到7个化合物,分别鉴定为2-甲氧基-苯酚-1-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),苯乙醇-4-O-β-D-木糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(2),反式白藜芦醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),豆甾醇(4),β-谷甾醇(5),豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),胡萝卜苷(7)。结论:化合物1属于酚苷类的新化合物,并将其命名为大蒜新苷J;化合物2～7属于首次从该植物中发现。     

植物夜关门中的碳-糖甙黄酮化合物

作者依次用正已烷、乙醚和甲醇提取夜关门(Lespedeza cuneata G.Don)的新鲜叶子,所得的具有刺激黄粉蝶幼虫进食活性的甲醇提取物,用纤维素柱层析和聚酰胺柱层析进行分离,得到含黄酮类化合物的正丁醇提取物和水提取物两部分,分别采用液滴逆流层析(DCC)方法分离和纯化(以溶媒系统氯仿-甲醇-水-正丁醇(10:10:6:1)上层溶液为固定相,下层溶液为移动相)。从正丁醇提取物中分离出化合物Ⅰ和Ⅱ,而从水提取物中分离出化合物Ⅲ和Ⅳ,各化合物及其衍生物的UV,PMR和MS分析,以及化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、的红外光谱与标准光谱比较,确证化合物Ⅰ为6-C-β-D-葡萄糖基芹菜素(异牡     

药用菝葜中的甾族皂苷及其抗真菌活性

作者从墨西哥产药用菝葜(拟)Smilax medicaSchlecht.et Cham.的根中分离得到3个新的甾族皂苷化合物(1~3)和1个已知化合物disporoside A(4)。并检测了这4个化合物的抗真菌活性。该植物根干燥、粉碎后用甲醇-水(7∶3)回流提取,真空蒸干,提取物悬浮于水后用己烷和正丁醇分配。正丁     

加工生药的化学研究Ⅰ红参的成分

利用与人参(Ginseng Radix)比较的方法,研究了红参(Ginseng Radix Rub-ra)所含成分。取6年生红参的甲醇提取物,在正丁醇和水中分配。正丁醇提取物用少量甲醇和大量醚处理,得醚可溶和不溶部位。经硅胶柱层析和制备性TLC分离精制各种成分。     

树舌中新的羊毛甾烷型三萜化合物[英]／Shim H S…∥J Nat Prod．

作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss．ex Fr．)子实体磨碎后用甲醇回流提取，提取物悬浮于水，依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离，用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱，得16个部位(MC01～MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离，以己烷-丙酮梯度洗脱，得13个部位(MC09—01～MC09—13)。部位MC09—08用甲醇结晶得化合物3；部位MC09—07、MCl0和MC11进一步用硅胶柱层析，     

白芨中的抗微生物成分

<正> 利用与人参(Ginseng Radix)比较的方法,研究了红参(Ginseng Radix Rub-ra)所含成分。取6年生红参的甲醇提取物,在正丁醇和水中分配。正丁醇提取物用少量甲醇和大量醚处理,得醚可溶和不溶部位。经硅胶柱层析和制备性TLC分离精制各种成分。     

从杨桃果实中分离得到2种四氢异喹啉生物碱

作者从杨桃果实中分离得到的2种新的生物碱和3种酚醛以及1种三萜化合物。
　　取杨桃果实粉末(6.8 kg)用甲醇回流提取3次,每次3 h。将甲醇提取液过滤、减压浓缩,得提取物(785 g),用水稀释至体积为9.0 L,依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取,真空干燥后得到乙酸乙酯部分(156.5 g)和正丁醇部分(123.3 g)。将两部分溶液混合所得到混合物(272.0 g)经硅胶柱色谱分离,用三氯甲烷/甲醇梯度洗脱,得到8个部分frs 1～8。Fr 5(19.0 g)经硅胶柱色谱分离,用三氯甲烷/甲醇梯度洗脱,得到11个部分(frs 5-1～5-11)。Fr 5-3经Sephadex LH-20柱色谱分离,用甲醇洗脱,得到3个部分(frs 5-3-1～5-3-3)。Frs 5-3-3经半制备HPLC分离,用甲醇/水洗脱,得到化合物3(tR 22.5 min,10 mg)和化合物4(tR 27.5 min,7 mg)。Fr 7(23.5 g)经硅胶柱色谱分离,用三氯甲烷/甲醇梯度洗脱,得到10个部分(fr 7-1～7-10)。Fr 7-2经MPLC分离,用甲醇/水梯度洗脱,得到化合物6(13 mg)。Fr 7-7经MPLC分离,用甲醇/水梯度洗脱,得到2个部分(frs 7-7-1～7-7-2)。Fr 7-7-1经半制备HPLC分离,用甲醇/水洗脱,得到化合物1(tR 31.7 min,10 mg)和化合物2(tR 27.3 min,23 mg)。Fr 7-7-2经半制备HPLC分离,用甲醇/水洗脱,得到化合物5(tR 36.3 min,23 mg)。化合物1、2、5有三价铁还原抗氧化效力及二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基清除活性。     

从熊本（日本城市）和宫崎县收集的日本人参中分离得到新三萜皂苷

作者从日本人参地上部分中分离鉴定出7种新的达玛烷型三萜皂苷FK1-FK7（1-7）以及11种已知结构的三萜皂苷。 冻干的人参果实（17．6g），依次用50％，90％甲醇加热提取，浓缩，得甲醇提取物（4．0g）。甲醇提取物经聚苯乙烯反相柱色谱分离，用水、水／甲醇、甲醇依次洗脱，得到8个部分。部分F5（615mg）经反相硅胶柱色谱分离，用甲醇／水梯度洗脱，得到17个部分。部分F5．4（66mg）经正相硅胶柱色谱分离，用三氯甲烷／甲醇／水梯度洗脱，得chikusetsusaponinFKl（化合物1，6mg）。     

卷毛紫金牛中3种新三萜皂甙的鉴定

卷毛紫金牛(Ardisia japonica)的煎剂一般用于治疗咳嗽和子宫出血。为了探索新的天然活性成分,对卷毛紫金牛的成分进行了分离和鉴定。取卷毛紫金牛的地上部分,依次以石油醚,氯仿和甲醇提取。甲醇提取物用正丁醇和水分配提取,将得到的正丁醇组分上Sephadex LH-20柱,进行氯仿-甲醇-水-正丙醇-乙醇(9:6:8:1:8,液滴反流色谱法下行)层析,得到3种皂甙1～3,并确定化合物中共含一个由4个糖链组成的     

蒙蒿子的化学成分

篆高子Anaxagorea luzonen生长于泰国,是补血、健胃、515 A.Gray解热和治疗肌痛的传统药物。作者从该植物中分离并鉴定了2个新咕吨酮葡糖昔(化合物1和2)。干燥、粉碎的该植物心材用甲醇回流提取,甲醇提取物在90%甲醇和正己烷中分配,90%甲醇层经蒸发得棕红色糖浆状物,该糖浆状物用乙酸乙醋和水分配,水层用正丁醇提取,正丁醇提取物经Sephadex LH     

栀子果实中1新的香草酸苷和5个新的奎尼酸衍生物

将栀子Gardenia jasminoides果实先以甲醇提取3次,回收甲醇得甲醇提取物,然后将其溶于水中,依次用二氯甲烷、醋酸乙酯和正丁醇分配萃取。醋酸乙酯部位减压浓缩后分得9个部位EA~EI。ED多次经色谱法分离得到新化合物1~6和5个已知化合物;从EF部位分得4个已知化合物。化合物1为新的香草酸苷,mp(未校正)147~149℃;[α]D21-34.9°(c,0.22,MeOH),分子式C25H27O13,结构为香草酸4-O-β-D-(6′-芥子酰)-吡喃葡糖苷。5个新奎尼酸衍生物:化合物2mp(未校正)130~132℃,[α]1D9-238.7°(c,1.45,MeOH),结构为甲基-5-O-咖啡酰-3-O-芥子酰奎尼酸盐;…     

从毛鸡骨草中分离得到具有保肝作用的同分异构体，Abrusamide A和B

作者从毛鸡骨草叶片中分离得到同分异构体,Abrusamide A and B,并通过细胞增殖抑制试验评估了化合物1和化合物2的肝脏保护作用。
　　毛鸡骨草干燥叶子(1 kg),用水提取。提取物经真空浓缩得到浓缩的水溶液(1000 ml)。浓缩水溶液用2倍量的95%乙醇沉淀24 h,真空浓缩得到水溶液(500 ml),再依次经三氯甲烷、正丁醇分配层析,得到三氯甲烷(12 g)和正丁醇提取物(80 g)及水溶液(180 g)。正丁醇提取物(80 g)经硅胶柱色谱分离,用三氯甲烷/正丁醇-甲醇洗脱,分别得到Fr A和Fr B。Fr B(30 g)经聚酰胺柱色谱分离,用水/乙醇-水/水(pH＝9)洗脱,分别得到3个部分Fr B1～B3。Fr B3(3 g)经反相C18硅胶柱色谱分离,用甲醇/水梯度洗脱,用甲醇/水重结晶得到化合物1(50 mg)、2(12 mg)和3(15 mg)。Fr B2(10 g)经反相C18硅胶柱色谱分离,用甲醇/水梯度洗脱,得到红豆碱(15 mg)和色氨酸三甲基内盐(10 mg)。     

高良姜正丁醇萃取部位化学成分研究

目的:分离鉴定高良姜70%乙醇水提取物的正丁醇萃取部位的化学成分。方法:利用柱色谱等分离纯化手段对高良姜正丁醇萃取部位进行化学成分分离,通过薄层色谱和波谱分析等方法鉴定化合物的结构。结果:从高良姜正丁醇萃取部位共分离得到8个化合物,分别鉴定为正丁基-β-D-吡喃果糖苷(1)、省沽油紫罗苷D(2)、异槲皮苷(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、对甲氧基苯酚(5)、5-羟甲基糠醛(6)、对羟基苯甲醛(7)、香草醛(8)。结论:化合物6和8为从山姜属植物中首次分离得到,化合物2~4为首次从该植物中分离得到。