兴奋剂的概念

<正>兴奋剂是一个约定俗成的概念,无论是世界反兴奋剂组织公布的《世界反兴奋剂法典》,还是各国有关反兴奋剂方面的立法,均未对兴奋剂作出定义。中国奥委会反兴奋剂委员编写的《运动员反兴奋剂教育手册》对兴奋剂做了这样的描述:兴奋剂最初是指那些能刺激人体中枢神经系统,使人产生兴奋从而提高机能状态的药物;后来在体育界被用来泛指那些可以对人体机能产生影响,有助于提高运动能力的物质或手段。可以说,到目前为     

苯丙胺类兴奋剂滥用者并发躯体疾病的调查

目的:探讨苯丙胺类兴奋剂滥用者并发躯体疾病的情况。方法:入选收治的苯丙胺类兴奋剂滥用者758例,在距末次吸食苯丙胺类兴奋剂两周内进行体检;同时选择健康体检者480例为对照组。结果:50.5%甲基苯丙胺滥用者发现体格检查及实验室检查的异常改变,其中27.57%伴有传染性疾病,46.17%伴有心血管系统病,13.06%伴有血糖升高,甲基苯丙胺滥用者躯体疾病的发生率显著高于对照组(P=0.000)。不同性别滥用者躯体疾病患病情况差异无显著性(P>0.05)。结论:甲基苯丙胺滥用者躯体疾病发病率显著高于正常人群,且以心血管系统疾病、传染性疾病及糖尿病为主。     

基因治疗发展现状及展望

基因治疗是指通过修饰或操纵基因的表达从而改变活细胞的生物学特性以达到治疗目的的治疗手段。随着载体递送、基因编辑等相关技术的快速发展,基因治疗已被广泛应用于遗传性疾病和肿瘤等难治性疾病的研究,其基因产品在多个国家获批上市,显示出令人惊喜的疗效。大型药企纷纷布局基因治疗领域,同时涌现出大量创新型企业,加入到基因治疗研发的行列,基因治疗展现出广阔的市场前景。本文从基因治疗关键技术的研究进展、产业发展、监管政策及未来展望等方面进行探讨。     

多巴胺D3受体在中枢神经兴奋剂成瘾中的作用

中枢神经兴奋剂成瘾是一种慢性、易复发性脑疾病,主要表现为强迫性觅药、摄药行为和强烈的渴求心理[1].研究表明,从腹侧被盖区投射到伏核、大脑额叶皮层、嗅结节、杏仁核的中脑边缘多巴胺系统的形态和功能改变是产生中枢神经兴奋剂成瘾的重要神经基础.中枢神经兴奋剂通过抑制多巴胺重吸收或促进多巴胺释放增加突触间隙多巴胺浓度,高于生理水平的多巴胺作用于相应的多巴胺受体,从而产生神经适应性和成瘾行为[2].中脑边缘系统中的伏核壳区多巴胺释放增加是成瘾药物产生欣快和奖赏效应的关键位点[3-5].     

脂质体作为多肽、蛋白类药物载体应用研究的进展（下）

3注射给药脂质体的应用注射用脂质体用于基因治疗较多。基因治疗是近20年来随着现代医学和分子生物学的发展而诞生的。目前已被广泛应用于肿瘤和遗传性疾病治疗的临床试验。脂质体作为外源基因的载体,具有显著的优点。比如：磷脂成分无毒、无免疫原性、安全可靠;可运载不同大小的基因片段,可运载质粒DNA而成为载体的载体,还可运载染色体或细胞核,其载药量大大超过其它载体;     

β肾上腺素能受体兴奋剂使用不当致闭锁肺综合征：附二例报告

近年来β－肾上腺素能受体兴奋剂广泛应用于治疗支气管哮喘，由于其产生的毒副作用，乃至频繁地、无节制地吸入或应用β受体兴奋剂又加重哮喘发作，而致闭锁肺综合征。本病目前尚未被临床医师所重视，一旦发生如不积极正确地诊断与治疗，则引起严重后果。现将近年来我们临...     

基因治疗与基因兴奋剂研究进展

使用基因兴奋剂是通过改良遗传成分来使机体产生更多激素或其他天然物质，从而增强运动员运动能力。国际奥委会、世界反兴奋剂机构和国际运动联盟已经将基因兴奋剂列入违禁药。为了控制基因兴奋剂的使用，世界各地的兴奋剂检测实验室都在寻找有效的检测办法。     

系列问答120——何谓兴奋剂？

兴奋剂在英文中称之为doping。据称，该词来源于“dope”，指最早由南非人在某些仪式上使用的一种原始的含酒精的饮料，用作兴奋剂。一般英汉辞典将dope解释为赛马、跑狗、运动员等非法服用的兴奋剂，也有解释为使人感觉愉快或成瘾的药物。20世纪60年代，国际上将运动员为提高成绩而非法使用的物质和方法统称为doping（兴奋剂）。     

糖尿病胰岛素基因治疗研究进展

糖尿病是严重危害人类健康的疾病。近年来,随着基因治疗技术的不断发展,糖尿病胰岛素基因治疗研究有了较大的进展,动物模型研究显示,该策略可有效控制血糖。此文综述了糖尿病胰岛素基因治疗的研究进展,重点阐述了肝细胞胰岛素基因治疗的研究现状和存在的问题。     

酒精和精神兴奋剂依赖的遗传药理学治疗(英文)

遗传药理学使用基因检测的方法预测药物治疗对酒精或阿片类物质依赖患者个体的有效性。酒精和阿片类物质产生强化效应和依赖的共同神经生物学基础是增加β-内啡肽释放。酒精和阿片类物质引起的生理和主观效应都与β-内啡肽和μ阿片受体有密切的关系。纳曲酮治疗是一种对酒精和阿片依赖均有效的治疗方法,其能增加β-内啡肽的基础释放量,从而抑制酒精引起的β-内啡肽进一步释放。纳曲酮在治疗酒精依赖中的作用被认为与μ阿片受体基因(Al18G)的功能性单核苷酸多态性(SNP)有关。具有这种单核苷酸多态性的酒精依赖患者使用纳曲酮治疗后复发率低。这种单核苷酸多态性在中国北方人中较为常见,因此提示了纳曲酮治疗酒精依赖在中国的重要性。另一个与精神活性物质或其他药物依赖相关的重要基因多态性多发生于编码多巴胺β-羟化酶(DβH)基因的启动子区域。这种基因多态性可导致多巴胺β-羟化酶水平降低10 -100倍,使神经元中的多巴胺转化为去甲肾上腺素。多巴胺β-羟化酶水平正常的精神活性物质依赖患者采用多巴胺β-羟化酶抑制剂治疗能明显减少药物滥用,而多巴胺β-羟化酶水平低的患者采用该疗法治疗无效。遗传药理学在改善治疗效果方面有巨大的潜力。我们已经鉴别出能影响药效学和药代动力学因素的基因变异体。这些变异能够指导药物治疗的选择,使酒精和精神活性物质滥用患者得到最优化的治疗,降低戒断后的复吸率。     

眼病基因治疗的研究进展

目前许多眼病被认为与遗传物质异常有关,因而应用基因治疗技术以从根本上治疗这些眼病的研究被广泛展开,本文就目前国内外研究进展作一简介。1概述1.1基因治疗概念及途径:将自身或外源性遗传物质(DNA或RNA)转移到患者体内以治疗疾病,包括纠正自身基因的结构或功能上的错乱,阻止病变的进展,杀灭病变的细胞,或抑制外源性病原体遗传物质的复制,从而达到治病的目的,称为基因治疗。包括有生殖系基因治疗(germlinegenetherapy)和体细胞基因治疗(somaticgenetherapy),眼科领域研究一般为后者。基因治疗有两种途径:体外(exvivo)途径和体内(invivo…     

长效β受体兴奋剂的挑战

当前哮喘的治疗主要用药有2类,一类是支气管扩张药,其中效力最强的是β肾上腺受体兴奋剂;一类是抗炎剂如皮质酮类药。现在认为,支气管扩张疗法是通过降低气管平滑肌张力解除症状;抗炎剂是改善和抑制导致哮喘发生特异性炎性机理如支气管的高反应性。虽然一些哮喘患者使用现有的     

自杀基因治疗在消化道肿瘤中的应用

自杀基因治疗是随着分子生物学等相关学科的发展而兴起的一项疾病治疗技术,可应用于肿瘤的治疗中.本文对消化道肿瘤自杀基因治疗的方法进行了综述,重点介绍了自杀基因治疗的体系.自杀基因治疗的直接效应和旁观者效应等,并对未来的发展作了展望.     

苯丙胺类中枢兴奋剂滥用防治

一、概述苯丙胺类中枢兴奋剂 ( Amphetamine-typeStimulants,ATS)属于精神兴奋剂 ( psychos-timulants) ;由于此类物质可兴奋皮质 ,故又称为精神运动兴奋剂 ( psychomotor stimulants)。同属精神兴奋剂的除 ATS外 ,还有可卡因和茶碱、咖啡因等黄嘌呤类以及卡塔叶 ( khat)等植物     

基因治疗的基本原理和远景展望（上）

基因治疗，即用正常基因代替遗传缺陷基因，或关闭、抑制异常表达的基因，是治疗致死性遗传性疾病、癌症、艾滋病和其它后天获得性基因缺陷疾病的一种新方法。遗传性疾病是由生殖细胞异常引起的，包括癌症、艾滋病等在内的后天性疾病是由体细胞异常引起的，因而基因治疗主要包括生殖细胞基因治疗和体细胞基因治疗。生殖细胞基因治疗是将正常基因插入到生殖细胞（如精子、卵子或单细胞胚胎）中，而体细胞基因治疗是将正常基因插入到目     

肽类激素兴奋剂对人体的危害

兴奋剂是国际体育组织规定的禁用药物和方法的总称，可分为蛋白同化制剂、肽类激素、β2受体激动剂、利尿剂、麻醉剂等不同种类。肽类激素是一类较新的兴奋剂，包括促红细胞生成素、生长激素及胰岛索样生长因子-1、促性腺激素、胰岛素、促皮质激素5大类。肽类激素属于人体内源性物质，很难被检测到，但滥用误用会对人体健康造成损害，如促红细胞生成素可引起过敏反应，生长激素可造成肢端肥大症，胰岛索样生长因子-1可引起急性低磷血症，促性腺激素可造成男性性早熟，胰岛素可造成视物模糊，促皮质激素可造成女性闭经等。     

RNAi治疗肝脏疾病的研究进展

RNA干扰(RNAi)是近十年新发展起来的基因治疗技术,随着对RNAi作用机制不断深入研究,该技术的应用领域已经从基因组学研究逐步扩展到医学领域并作为基因治疗手段,尤其是在复杂多变的肝脏疾病基因治疗领域拥有广阔的应用前景.本文就RNA干扰技术概念、作用特点、生物学意义及其在肝脏疾病中的应用作简要概述.     

苯丙胺类兴奋剂滥用的治疗研究进展

苯丙胺类物质是一组具有类似化学结构的中枢神经系统兴奋剂,包括苯丙胺(amphetamine)、甲基苯丙胺(methamphetamine,MA,俗称冰毒)、亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA,俗称摇头丸)等其他苯丙胺类精神兴奋剂.     

病毒性肝炎的基因治疗现况

病毒性肝炎是严重危害人类健康的常见传染病，全球约有5亿慢性乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染者，并且与肝硬化和肝细胞癌的发生密切相关。目前，尚缺乏有力的抗肝炎病毒治疗药物。尽管近年干扰素和抗病毒核苷类药物不断有新的进展，但疗效不尽人意。随着分子生物学技术的发展和人类基因组计划的完成，基因治疗的领域不断拓展，抗肝炎病毒的基因治疗已成为基因疗法的一个重要分支并显示出可喜苗头。所谓基因治疗指用正常的野生型基因或特定设计的治疗基因导入机体或特定的细胞内替代、修正、补偿有缺陷的基因功能；或封闭、抑制异常表达的基因以达到治疗某种疾病的目的。     

全球基因治疗药物研发现状分析

随着DNA重组、基因克隆等技术的逐步成熟,基因治疗这一具有革命性的医疗技术不断发展,改变了单基因遗传病的治疗现状,为肿瘤、遗传性疾病、自身免疫性疾病等带来了新的选择。截至2022年2月,全球已有37款基因治疗药物获批上市。通过对1998年至2022年2月全球范围内获批上市的基因治疗药物进行数据监控与分析,包括药物分类、药物名称、适应证、批准日期、批准国家、研发公司等,并且对全球在研基因治疗药物的研发现状进行分析总结,以期为基因治疗药物的立项与研发提供参考。