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1.
「目的」对比MVP方案与CAP方案治疗NSCLC的疗效。「方法」74例病人随机分为MVP组和CAP组。MVP组:MMC6mg/m^2,d1,VDS3mg/m^2,d1,d8,PDD30mg/m^2,d1 ̄d3。CAP组:CTX600mg/m^2,d1,ADM(30 ̄40)mg/m^2,d1,PDD(20 ̄30)mg/m^2,d1-3。两方案皆以21天为一周期,使用二个周期后进行评价。「结果」MVP  相似文献   

2.
1 病例报告患者男,27岁,因右鼻腔肿物11个月、术后9个月、右睾丸肿物术后10个月、右上臂肿块20天于1998年9月21日入山东省肿瘤防治研究院。11个月前患者无意扪及右鼻腔一肿物,触之易出血。遂去东营市人民医院就诊,鼻腔镜检查疑诊为“鼻息肉”,未治疗。此后曾发生2次鼻出血,量较多,1个月后发现右睾丸一无痛性肿块,开始约1cm×1cm,迅速增长至5cm×4cm,遂去东营市中心医院就诊,疑诊为:“睾丸恶性肿瘤”。行“右睾丸切除及右侧精索静脉高位结扎术”。术后病理报告:“精原细胞瘤”。因术前右鼻腔…  相似文献   

3.
患者女,25岁。因发现右乳腺肿块5个月余,产后进行性长大3个月入院。患者于5个月前发现右乳腺一胡豆大小结节,无明显自觉症状。3个月前曾顺产1男婴。产后阴道出血淋漓不尽,右乳腺肿块逐渐长大,隐痛不适,伴咳嗽,偶痰中带血。曾在当地县医院诊断为“乳腺炎”,经抗炎治疗,效果不理想。入院查体:一般情况好。右侧腋窝扪及直径15cm淋巴结。右侧乳腺肿块呈紫蓝色球形,直径10cm,质实,张力高,活动,有压痛。右背部皮下扪及直径25cm肿块。妇科检查:外阴、阴道未见明显转移结节。宫颈轻度糜烂。子宫体近50天孕…  相似文献   

4.
患者,女,45岁。因发现左乳腺肿块7年余,左股部疼痛2个月,于1997年9月11日入院。患者于1990年1月因发现左乳腺外上象限3cmx3cm肿块,质硬,左腋下直径1.0cm肿块,活动受限。行左乳腺癌根治术。术后病理报告:浸润性癌,腋淋巴结转移1/5。术后1个月开始CAF化疗3周期,服用三苯氧胺10mg,2次/日x2年。至1995年发现左颈部肿块,经穿刺细胞学检查为淋巴结转移腺癌。行4mVX线左内乳野、左腋窝野、左锁骨上野放疗,各Dm50Gy/20f/4W。CAF化疗3周期,颈部肿块消失后停止治…  相似文献   

5.
目的:探讨CCAV与EP方案交替治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法:42例小细胞肺癌,局限期12例,广泛期30例。CCAV方案:CCNU100mg/m^2,d1,口服;VCR1.4mg/m^2,d2、9,静脉推注,;CTX600mg/m^2,d3、10,静脉推注;ADM40mg/m^2,d3,静脉推注。EP方案;VP-160100mkg/m^2,d1-5,静滴;DDP25mg/m^2,d1-3静滴。两  相似文献   

6.
目的 评价长春瑞宾为主的联合化疗诱导治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法 30例初治病人均经细胞学或病理学证实的Ⅲ期非小细胞肺癌,采用NIP方案:NVB25mg/m^2d1.8,IFO1.2g/m^2d1~4,DDP80mg/m^2d1。2疗程化疗后可手术或放疗,然后再行NP方案2个疗程,NVB30mg/m^2d1.8,DDP80mg/m^2d1。结果 部分缓解19例,有效率63.3%(19/30)。9例在诱导化疗后进行手术。全组中位生存期是10.5个月(3~23个月),1年生存率为76.5%(13/17)。主要不良反应为脱发、骨髓抑制、恶性呕吐、静脉炎、周围神经麻木、轻度的肝功能损害。结论 以长春瑞宾为主的联合化疗方案(NIP)治疗Ⅲ期非小细胞肺癌有较高的疗效,毒性可以耐受。  相似文献   

7.
临床资料 :患者女性 ,42岁 ,因右下肢乏力3月来院就诊。入院时查体见神清 ,自动体位 ;双侧瞳孔等大等圆 ,直径约3mm ,眼底无充血 ,视神经乳头无水肿 ,对光反射灵敏 ,调节反射正常 ;颈软 ,右下肢肌力四级 ,步态稳定 ,共济协调 ;生理反射正常 ,病理反射未引出。头颅MR延髓背侧见一4cm×3cm×2cm肿块 ,T2W像呈较均匀高信号 ,T1W像呈欠均匀低信号 ,注射Gd—DTPA后不均匀强化 ,分界欠清。术中见肿物呈紫褐色并粘连延髓 ,将肿物部分切除。病理报告延髓血管母细胞瘤。术后1周患者肌力恢复正常 ,复查MR见肿物约2c…  相似文献   

8.
目的 观察培美曲塞联合低剂量FP方案在晚期难治性胃癌的疗效和不良反应。方法 全组25例患者应用培美曲塞联合低剂量FP方案化疗,具体方法:培美曲塞500mg/m;低剂量FP方案:氟尿嘧啶(5-FU)250mg/m化疗泵静脉持续静滴,d~d14;顺铂(DDP)6mg/m,d~d、d~d12。每3周为1周期,平均用药3.个周期。结果 25例患者均可评价疗效,其中PR8例,SD13例,PD4例,总有效率32%(8/25)。中位随访8.个月(2.~24个月),中位无肿瘤进展时间为4.个月(95%CI:3.~7.个月),中位总生存时间7.个月(95%CI:6.~13.个月)。主要不良反应为骨髓抑制和黏膜炎。结论 培美曲塞联合低剂量FP方案对难治性晚期胃癌患者疗效较好,不良反应可以耐受,值得深入研究。  相似文献   

9.
目的 比较三种蒽不类抗癌药治疗非何杰金淋巴瘤的近期疗效和毒性反应。方法 用BACOP和CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤共145例。BACOP方案用法为ADM 25mg/m^2或THP25mg/m^2或EPI30mg/m^2,iv,d1、8;CTX650mg/m^2,iv,d1、8;VCR1.4mg/m^2,iv,d1、8;PYM8mg,im,d1、3、8、10;PDN 40mg/m^2,po,d1-  相似文献   

10.
患者,女,58岁。因右乳腺癌术后化疗1个月、牙龈肿胀7天、发热1天,于1997年11月28日入院。1997年3月,无意中发现右乳腺外侧肿块,约枣大,无疼痛,乳头无溢液或糜烂。查体:一般情况好,右乳腺外上限可触及一结节,直径约2.5cm,质韧,活动度差...  相似文献   

11.
患者,男,50岁。于1992年6月发现头顶部有一核桃大小肿物,局部溃破,生长迅速。1992年8月在外院行肿瘤切除加植皮术,术中见头顶部肿物3.0cm×4.0cm×2.0cm大小,病理为头皮血管内皮肉瘤。术后给予CVAD方案化疗四周期,计用CTX4.8g,VCR8mg,ADM160mg,DTIC400mg。1993年6月,因局部肿瘤复发(3.5cm×2.0cm大小),在我院给予化疗两周期,计用卡铂1.0g,DTIC1.0g,CCNU0.2g。同时行CO2激光汽化术四次,每次以He-Ne激光照射,光…  相似文献   

12.
1病例资料例1女,19岁。因发现右乳肿块15月于1988年3月21日入院。查体见患者消瘦,右腋下淋巴结2个,约1.5cm×1.5cm,质中,活动,表面光滑,边界清楚,无压痛,未见皮肤受浸。右乳明显增大,皮肤呈桔皮样,乳头内陷。肿物约15cm×15cm,,质硬,表面凹凸不平,边界不清,压痛,与皮肤粘连,与胸壁无粘连。乳头溢出浆液性液。行右乳腺癌根治术,术后病理诊断(24413)为右乳腺纤维肉瘤,肉瘤细胞分化差,右腋淋巴结内未见肉瘤细胞。术后1月给予60钴切线野外照射胸壁,DT50Gy/40d·25F,放疗后2月发现右胸…  相似文献   

13.
局限性恶性胸膜间皮瘤1例王军,徐兆龙,李聚美局限性恶性胸膜间皮瘤少见,我院收冶1例,报告如下:患者男性,67岁,因右胸季肋部持续性钝痛10天来院就诊,查体无明显阳体征。胸片:前下纵隔右侧近心缘处有一约12×11cm类圆形肿物,密度均匀、致密、边缘光滑...  相似文献   

14.
1.临床资料:患者女,27岁,孕1产1,末次月经1999年1月13日。因卵巢肿瘤术后8日于1999年1月28日入院。患者因腹痛于入院前8日在当地医院诊断为卵巢肿瘤蒂扭转,行急诊手术。术中见右侧卵巢肿瘤蒂扭转,左侧卵巢囊肿约5cm×4cm×3cm大小,行右侧卵巢肿瘤切除术,左侧卵巢囊肿剥除术。术后病理报告为右卵巢无性细胞瘤,左卵巢囊性畸胎瘤。入我院查体见全身浅表淋巴结无肿大,心肺肝脾未查见异常;妇科检查见外阴及阴道未见异常,宫颈光滑,子宫正常大小;右附件区扪及4cm×3cm×2cm大小的实性包块,左附件区未扪及…  相似文献   

15.
目的 回顾分析FOLFOX4方案与FLP方案在食管胃结合部癌和远端胃癌根治术后辅助化疗中的疗效和不良反应。方法 2007年3月至2009年10月,我科收治食管胃结合部癌及远端胃癌根治术后应用FOLFOX4方案及FLP方案治疗的患者267例,其中食管胃结合部癌123例,远端胃癌144例,均经病理诊断证实。FOLFOX4方案:奥沙利铂85mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶400mg/m2静推,600mg/m2持续静滴22h,d1、d2;亚叶酸钙200mg静滴,d1、d2;2周为1周期。FLP方案:顺铂30mg/m2静滴,d1~d3;氟尿嘧啶500mg/m2静滴4h,d1~d5;亚叶酸钙200mg静滴,d1~d5;3周为1周期。主要观察指标为无病生存期(DFS)、总生存期(OS)及不良反应,并对两组疗效和不良反应进行比较。结果 食管胃结合部癌中,FOLFOX4方案组及FLP方案组的中位DFS分别为35.9个月和16.8个月(P=0.008),中位OS分别为41.3个月和25.6个月(P=0.013)。远端胃癌中,FOLFOX4方案组及FLP方案组的中位DFS分别为35.8个月和31.8个月(P=0.925),中位OS分别为46.6个月和43.5个月(P=0.720)。FOLFOX4及FLP方案耐受性均良好,血液学不良反应无显著性差异,FOLFOX4方案非血液学不良反应主要表现为外周神经毒性,FLP方案为消化道反应。结论 在食管胃结合部癌辅助化疗中,与FLP方案比较,FOLFOX4方案可延长患者的DFS和OS,且不良反应能够耐受,可开展进一步前瞻性研究;在远端胃癌辅助化疗中,未发现上述两方案的DFS或OS差异,不良反应能够耐受,均可作为根治术后辅助化疗方案。  相似文献   

16.
目的 研究改良的多西紫杉醇联合顺铂(DDP)加亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5 FU)方案(mDCF)治疗术后复发或不能手术的晚期胃癌的疗效及其毒副作用。方法 对入选的27例晚期胃癌患者给予国产多西紫杉醇(艾素)50mg/md1、DDP25mg/m2d2~d3、CF02g/md2~d3、5-FU2g/m持续静滴46小时(d2~d3)双周方案全身化疗,观察其疗效及毒副作用。结果 2006年5月至2007年7月,27例胃癌患者平均化疗4.5个周期,CR1例,PR12例,总有效率(RR)为48.1%(95%CI:32% ~64%),对紫杉醇耐药者仍然33.3%(2/6)有效,中位肿瘤进展时间(TTP)为6.2个月,中位总生存时间(OS)11.8个月。毒副反应主要为骨髓抑制,发生率达100.0%,且48.9%为3~4级(其中16.3%为4级),出现2例(7.4%)因骨髓抑制停止化疗;口腔黏膜炎、恶心呕吐、周围神经毒性、肝功能损害、腹泻、肾功能损害及心脏毒性发生率分别为59.2%、51.9%、48.1%、44.4%、25.9%、18.5%及11.1%,大部分为1~2级。没有治疗相关死亡。结论 改良的多西紫杉醇联合DDP加CF和5-FU双周方案(mDCF)治疗晚期胃癌疗效肯定,骨髓抑制等毒副反应仍然偏高,但有一定的治疗优势,与紫杉醇无完全交叉耐药,值得在临床中进一步改良和验证。  相似文献   

17.
目的 探讨伊立替康(CPT 11)联合顺铂(DDP)方案(IP方案)与吉西他滨(GEM)联合DDP方案(GP方案)一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法 采用前瞻性、开放性、随机对照的临床研究设计,纳入经组织学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者88例,按2∶1比例随机分入IP方案组和GP方案组,IP方案组60例,GP方案组28例。IP方案组:CPT-11 100mg/m2,d1、d8;DDP25mg/m2,d1 ~d3;21天为1周期。GP方案组:GEM 1000mg/m2,d1、d8;DDP25mg/m2,d1~d3;21天为1周期。2个周期评价疗效和不良反应。结果 IP方案组获PR27例,SD16例,PD12例,死亡1例,有效率按意向性治疗分析(ITT)为45.0%,按符合方案分析(PP)为48.2%,中位生存时间为11.2个月,1年生存率为46.4%;GP方案组获PR10例,SD9例,PD7例,有效率按ITT为35.71%,按PP为38.5%,中位生存时间为11.8个月,1年生存率为46.2%。两组主要不良反应为血液学毒性、消化道反应、疲乏和脱发,IP方案组腹泻、疲乏、脱发的发生率高于GP方案组,血小板减少发生率低于GP方案组(P<0.05)。结论 IP方案和GP方案治疗晚期NSCLC的疗效确切且无显著差异,毒副反应均可耐受。  相似文献   

18.
目的 评价培美曲塞与卡铂化疗同时联合榄香烯乳胸腔灌注治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)合并胸腔积液的疗效与安全性。方法 回顾性分析15例MPM合并胸腔积液患者的临床资料,具体用药:培美曲塞500mg/m2,d1;卡铂(AUC=5)d2,每21天重复;同时引流尽胸腔积液,榄香烯乳200mg/m2胸腔注入,d1或d8。结果 15例患者中,13例(86.7%)胸腔积液得到控制,10例(66.7%)胸腔积液癌细胞检查由阳性转为阴性;获CR4例,PR6例,SD3例,PD2例;总有效率为66.7%,疾病控制率为86.7%,中位无进展时间为5.0个月,中位总生存时间为11.1个月,1年生存率为36.0%。主要毒副反应为骨髓抑制、发热、胸痛、皮疹,多为1~2级,支持对症处理后均可恢复。结论 培美曲塞联合卡铂化疗同时榄香烯乳胸腔灌注治疗MPM合并胸腔积液有较好的疗效,毒副反应轻,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的 回顾性分析不同化疗方案对一线化疗失败的晚期胃癌患者进行解救治疗的疗效和安全性,探讨晚期胃癌二线治疗适宜的化疗方案。方法 88例一线化疗失败的晚期胃癌患者,分为紫杉类组(32例):多西紫杉醇60~75mg/m或紫杉醇135~175mg/m,分d、d;5-FU500mg/m~d或顺铂20mgd~d,21天为1周期。奥沙利铂组(31例):奥沙利铂85mg/m;5-FU400mg/mivd、d,5-FU600mg/m,civ22h,d、d;CF200mg/m、d,14天为1周期。伊立替康组(25例):伊立替康150~180mg/m,d;5-FU400mg/mivd、d,5-FU600mg/m,civ22h,d、d;CF200mg/m、d,14天为1周期。结果 88例均可评价不良反应,82例可评价客观疗效。紫杉类组、奥沙利铂组以及伊立替康组总有效率分别为3.2%、14.3%和17.4%,疾病控制率分别为48.4%、60.7%和65.2%;中位PFS分别为2个月(1.39~2.61个月)、3个月(2.16~3.84个月)和3个月(2.46~3.54个月),差异无统计学意义(=0.195);中位OS为6个月(4.21~7.79个月)、7个月(6.12~7.88个月)和7个月(5.08~8.92个月),差异无统计学意义(=0.393)。3组不良反应易耐受,主要为1~2级血液学毒性。伊立替康组腹泻发生率较高,为48%,但3级以上发生率较低,仅为8%。奥沙利铂组外周神经毒性为48%。结论 晚期胃癌一线治疗失败后采用目前常用的化疗方案解救治疗有一定的客观缓解率和临床受益率,但疗效有限,需要进一步积极探索有效的治疗方案。  相似文献   

20.
目的:探讨 C C A V 与 E P 方案交替应用治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法:42 例小细胞肺癌,局限期12 例,广泛期30 例。 C C A V 方案: C C N U 100 mg/m 2 ,d1 ,口服; V C R 1 .4mg/m 2 ,d2 、9 ,静脉推注; C T X600mg/m 2 ,d3 、10 ,静脉推注; A D M 40mg/m 2 ,d3 ,静脉推注。 E P 方案: V P16 100mg/m 2 ,dl ~5 ,静滴; D D P25mg/m 2 ,dl ~3 静滴。两方案每3 ~4 周交替使用。结果:总有效率( C R+ P R)73 .7 % ,其中 C R12例, P R19 例,1 、2 、3 年生存率分别为57 .1 % 、16 .7 % 、4 .8 % ,主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐,病人多可耐受。结论:该治疗方法效果较满意,可推荐应用。  相似文献   

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