复方雄黄乳膏的制备和临床疗效观察

目的：制备复方雄黄乳膏并对其进行临床疗效观察。方法：将处方药材以水煎醇沉法提取，采用乳剂型基质制成O／W型乳膏剂；用理化鉴别法对处方中主药进行定性鉴别；治疗尖锐湿疣患者35例，观察疗效。结果：该制剂制备工艺和质量控制方法可行；临床观察总有效率88．57％。结论：复方雄黄乳膏处方合理，工艺简便，使用方便，疗效确切，无不良反应。     

复方赛霉胺乳膏的研制及临床应用

目的研究WTO型复方赛霉胺乳膏,用于治疗痔疮。方法确定复方赛霉胺乳膏的基质处方、制备工艺、质量标准;考察该制剂的稳定性,并观察临床疗效。结果该药由传统的油脂型软膏剂的改为孔膏剂,处方合理,制备方法简便。临床总有效率为91％。结论本制剂质量稳定,临床使用方便,疗效确切,无不良反应,值得推广应用。     

复方赛庚啶乳膏的制备和临床应用

目的为提高疗效,将赛庚啶软膏改进制成复方赛庚啶乳膏。方法增添地塞米松及薄荷脑．并制成O／W型乳膏。结果新制剂复方赛庚啶乳膏对治疗多种皮肤病疗效较好。结论处方设计合理．制备工艺简便,临床应用效果佳。     

复方盐酸克林霉素凝胶的研制及应用

目的 研制复方盐酸克林霉素凝胶并观察其治疗寻常型痤疮的临床疗效.方法 以盐酸克林霉素、甲硝唑、苦参总碱为主药,以卡波姆-934为凝胶基质,建立复方盐酸克林霉素凝胶的处方和制备工艺;并进行了稳定性、刺激性试验及临床疗效观察.结果 按照本处方及工艺制备的复方盐酸克林霉素凝胶稳定性好、动物试验无皮肤刺激性,临床验证总有效率达94.74％.结论 复方盐酸克林霉素凝胶制备工艺简便,质量可控,治疗寻常型痤疮疗效显著,值得临床推广应用.     

锌可维乳膏的制备及临床应用

目的:制备锌可维乳膏.方法:建立锌可维乳膏的处方、制备工艺和质量控制标准,并观察其对激素依赖性皮炎的疗效.结果:锌可维乳膏处方合理,制备工艺可行,质量控制方法可靠,性质稳定,临床应用45例,有效42例,有效率93.3%.结论:锌可维乳膏疗效确切,使用方便,值得临床推广应用.     

复方乳酸依沙丫啶乳膏的制备及临床应用

目的研究复方乳酸依沙丫啶乳膏的制备工艺、质量标准及临床疗效。方法制定制备工艺,制剂应用高效液相色谱法测定乳酸依沙丫啶、盐酸苯海拉明、盐酸达克罗宁的含量,并对其疗效进行临床观察。结果复方乳酸依沙丫啶乳膏经临床应用总有效率为86.5%。结论复方乳酸依沙丫啶乳膏制备方法简单易行,标准可控,疗效确切。     

复方苦参乳膏的研制与临床应用

目的探讨研制疗效确切、无副作用、使用方便又有效的外用复方苦参乳膏制剂。方法采用现代制剂技术研制复方苦参乳膏的处方组成、制备工艺,采用薄层色谱及高效液相色谱技术确定质量标准,观察临床应用的有效性、安全性。结果该制剂处方组成合理,制剂质量稳定,保湿性良好,质量标准可靠,临床应用治疗湿疹总有效率为83．75％。结论本制剂制备工艺简单,临床疗效确切,无不良反应。     

复方醋酸地塞米松乳膏的研制与临床应用

目的：研制复方醋酸地塞米松乳膏，用于治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹等的疗效。方法：根据药物的药理作用及药物性质，制定处方组成及制备工艺，质量控制标准，临床应用情况。用皮炎平霜作对照，观察其疗效。结果：复方醋酸地塞米松乳膏治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹有效率95％以上。结论：复方地塞米松乳膏的制备质控方法可靠，疗效确切，总有效率高于对照组。     

复方磺胺嘧啶银乳膏的制备及应用

目的改进传统磺胺嘧啶银乳膏的处方及制备工艺并制备复方制剂，以降低乳膏的黏稠度，提高制剂稳定性，增强乳膏抗菌、生肌效果。方法采用研合法，按照等量递加原则将药物粉末与乳膏基质（O／W）调和均匀后制成乳膏，观察60例烧、烫伤患者的疗效。结果改进后产品黏稠度适宜，易于涂布，质量可靠，临床有效率达100％。结论该制剂处方合理、制备工艺可行，疗效确切，值得推广。     

白斑灵乳膏的制备及临床应用

目的:研制白斑灵乳膏,用于治疗外阴白斑症.方法:确定白斑灵乳膏的处方、制备工艺、质量标准;考察该制剂的稳定性,与1%睾丸素油膏临床对照应用,观察其疗效.结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为96.6%.结论:白斑灵乳膏制备工艺合理,质量可控,疗效确切.     

复方雄黄抗癣药膜的制备及抗癣作用

目的：制备复方雄黄抗癣药膜,观察其抗豚鼠皮肤须癣毛癣菌感染的药效。方法：进行中西药组方,制备复方雄黄抗癣膜剂。将须癣毛癣菌接种到豚鼠皮肤上建立实验癣病动物模型,再在病灶部位贴上复方雄黄抗癣膜剂,观察治疗效果。结果：制备得到淡黄色半透明,柔软,有一定弹性和韧性的复方雄黄抗癣膜剂,与克霉唑乳膏组、酮康唑乳膏组比较,其疗效较优（P〈0．01）。结论：复方雄黄抗癣膜剂治疗豚鼠须癣毛癣菌有较高的疗效,为一种较好的治癣剂型,作为抗皮肤浅表真菌感染药物剂型有很好的发展前景,值得探究。     

复方补钙口服液的制备及临床疗效观察

目的:研究复方补钙口服液的制备,并观察其临床疗效。方法:确定复方补钙口服液的处方、制备工艺、质量控制,对155例患者进行临床观察。结果:处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达90.32%,未见不良反应。质量可控。结论:该制剂稳定性好、处方设计合理,制备工艺简便,临床疗效满意。     

复方盐酸达克罗宁乳膏佐治瘙痒性皮肤病的临床疗效分析

目的制备复方盐酸达克罗宁乳膏并观察其临床疗效,同时探讨其应用规律。方法以盐酸达克罗宁、醋酸曲安奈德和薄荷脑等为主药,建立复方盐酸达克罗宁乳膏的处方和配制方法;调查在2008年1月至2011年1月期间我院应用复方盐酸达克罗宁乳膏治疗瘙痒性皮肤病593例的临床病例及疗效,并对有关数据进行统计分析。结果临床验证总有效率为90.54%,痒感缓解率为97.84%。结论本品临床疗效确切,未见不良反应,值得推广应用。     

复方维生素E乳膏的制备与临床应用

目的:探讨复方维生素E乳膏的制备并观察其临床疗效.方法:以维生素E为主要原料制成乳膏,用于180例色素沉着患者,外搽,bid,15 d为1个疗程.结果:该制剂制备工艺简单,临床应用总有效率为95.0%.结论:复方维生素E乳膏质量稳定,临床疗效较好.     

复方磺胺嘧啶银乳膏的制备及临床应用

目的：研制复方磺胺嘧啶银乳膏并对其进行临床疗效观察。方法：处方药与乳剂型基质制成O/W型乳膏剂，并观察对80例烧、烫伤患者的治疗效果。结果：本剂型制备工艺可行，质量可靠，临床应用有效率100％。结论：本品使用方便，疗效确切，且无不良反应。     

复方达克罗宁霜的制备及临床应用

目的制备复方达克罗宁霜,观察该制剂对疼痛性瘙痒性皮肤病及老年性皮肤干燥症的治疗作用。方法用适宜乳膏基质以盐酸达克罗宁、扑尔敏、氯霉素为主药制成O/W型乳膏。创建质量控制方法,通过临床应用观察其疗效。结果患者临床应用100例,显效率92%。结论本制剂处方合理,稳定性好,质量易于控制,疗效确切。     

复方甲硝唑乳膏的制备及临床应用

目的研制复方甲硝唑乳膏，用于治疗痤疮。方法确定复方甲硝唑乳膏的制备工艺。质量标准。考察该制剂的稳定性。观察临床疗效。结果本制剂性质稳定，临床有效率为97．5％。结论本制剂制备工艺简单。临床疗效确切。值得推广应用。     

复方氟尿嘧啶乳膏的制备与临床应用

目的:研究复方氟尿嘧啶乳膏的制备,质量标准及治疗增生型和混合型外阴白色病变的临床疗效。方法:选择适宜的乳化剂,制成O/W型乳膏,用紫外分光光度法测定乳膏中5-FU含量,设对照组进行临床疗效观察。结果:该乳膏性质稳定,对增生型和混合型外阴白色病变的治愈率明显高于对照组。结论:复方5-FU乳膏组方合理,性质稳定,使用方便,临床疗效好。     

尿囊素烟酰胺乳膏的制备及临床应用

目的制备尿囊素烟酰胺乳膏并建立质量控制方法,观察其临床疗效。方法建立尿囊素烟酰胺乳膏的制备工艺,采用高效液相色谱法测定其主要成分的含量,并进行临床疗效观察。结果所用制备工艺可行、质量可控,用于治疗皮肤干燥、手足皲裂、银屑病、糙皮病的总有效率为96.90%。结论所用制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切,值得临床推广使用。     

复方过氧苯甲酰乳膏的制备及临床应用

目的:将制备的复方过氧苯甲酰乳膏制剂进行临床疗效观察,考察其对治疗痤疮的有效性。方法:以过氧苯甲酰和甲硝唑为主药制成乳膏,用于治疗痤疮,并以维胺酯维E乳膏作为对照组观察临床疗效。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率77.8%,两组差异有显著性(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:复方过氧苯甲酰乳膏制备工艺可行,质量稳定,疗效确切,无不良反应。