基因重组人生长激素治疗生长激素缺乏症远期疗效观察

目的　观察基因重组人生长激素 (r hGH)治疗儿童生长激素缺乏症 (GHD)的远期疗效。方法　采用跟踪调查方法观察了 2 6名特发性生长激素缺乏症病人 ,经 10年远期身高随访。结果　生长激素 (GH)治疗≤ 3月组 ,远期身高标准差积分 (SDS)较治疗前无明显变化 (P >0 .0 5 ) ;治疗 3月～ 1年组 ,远期身高SDS较治疗前明显增加 ,差异显著 (P <0 .0 5 ) ;治疗≥ 1年组 ,远期身高SDS较治疗前显著增加 (P >0 .0 1)。结论　GH治疗效果与治疗持续时间有关 ,≤ 3个月远期疗效不明显 ,而治疗时间越长 ,效果越好     

重组人生长激素治疗生长激素缺乏症疗效观察

目的 探讨重组人生长激素（r-hGH）治疗儿童生长激素缺乏症（GHD）的疗效.方法 原发性生长激素缺乏症（GHD）患儿22例,给予r-hGH治疗,每晚皮下注射,0.1IU/kg,疗程6个月,观察治疗前后患儿身高的变化,生长速率以及骨龄变化情况.结果 22例患儿治疗前后身高分别为（108.5±9.9）cm、（114.9±10.7）cm,生长速率由治疗前（3.4±0.4）cm/年增至（12.8±1.5）cm/年,骨龄由（7.5±1.2）岁增至（8.6±1.3）岁,差异均有统计学意义（均P＜0.01）.结论 皮下注射r-hGH治疗儿童生长激素缺乏症安全、有效,值得临床推广.     

基因重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症

小儿因垂体前叶分泌的生长激素不足所导致的矮身体称生长激素缺乏症 (ＧＨＤ)。我国儿童发病率约为 1∶85 0 0。其中下丘脑、垂体无明显病灶 ,但生长激素 (ＧＨ)分泌功能不足 ,原因不明者称为特发性生长激素缺乏症。近年来临床上常用ＧＨ替代治疗。最早用于治疗ＧＨＤ的制剂是从人脑垂体中提取的。1985年用基因重组人生长激素 (ｒ ｈＧＨ)取代人垂体生长激素应用于临床以来 ,ＧＨＤ的治疗状况大为改善。目前ｒ ｈＧＨ的替代治疗已成为ＧＨＤ的首选治疗措施 ,广泛用于临床。1　用法研究结果表明 ,每日 1次皮下注射ｒ ｈＧＨ的疗效远较以往隔…     

国产重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症临床疗效观察

正确评价国产重组人生长激素对促进生长激素缺乏症儿童身高增长作用的疗效和安全性，观察相关血清生化指标的变化，方法：造反２ＣＨＤ患儿９例，给予国产ｒ－ｈＧＨ０．１ｉｕ／ｋｇ．ｄ；疗程６个月。结论国产ｒ－ｈＧＨ治疗ＧＨＤ近期疗效肯定，而且安全可靠。     

重组人生长激素治疗生长激素缺乏症10例疗效观察

近年来，随着人们生活水平的提高，矮小儿童日益受到关注，大肠杆菌分泌型基因表达技术合成生长激素的问世及国产化，使得近年来生长激素缺乏症的治疗成为可能并得到推广应用，本院自2002年至今采用国产重组人生长激素治疗原发性生长激素缺乏症10例，疗效显著，现报告如下。     

国产重组人生长激素在儿童生长激素缺乏症中的应用

儿童生长激素缺乏症（ＧＨＤ）是由于原发性垂体生长激素缺乏或分泌不足而导致的一种生长障碍性疾病,我们采用国产重组生长激素（ｒ－ｈＧＨ）,治疗儿童ＧＨＤ,且取得明显效果。１对象与方法１．１对象 未经治疗的原发性ＧＨＤ儿童９例,均为１９９７－０１～１９９８－０８在我院门诊就诊患儿,男６例,女３例,其中完全性ＧＨＤ ６例,部分ＧＨＤ ３例,年龄（９．６６±２．７２）岁,排除染色体异常,遗传代谢性疾病。１．２方法 对９例ＧＨＤ儿童均给予国产ｒ－ｈＧＨ（长春金赛医药生物技术公司提供）治疗,剂量为０．１１ｕ／ｋｇ…     

基因重组人生长激素治疗青春期前特发性生长激素缺乏症临床试验

目的:评价基因重组人生长激素(rhGH)治疗青春期前特发性生长激素缺乏症(IGHD)患儿6个月的疗效和安全性。方法:对49例IGHD患儿进行rhGH治疗,每晚睡前皮下注射0．5IU·kg~(-1),每周分5次注射,共26周。评价治疗前后身高、生长速度、身高标准差计数(SDS)等指标。结果:在rhGH治疗期间,46例患儿生长速度由每年(2．5±1．0)cm提高到(11．5±2．5)cm(P＜0．005)。身高SDS由治疗前(-4．2±1．8)增为(-3．7±1．8)。同时患儿13和26周血清胰岛素样生长因子(IGF-1)和IGF结合蛋白(IGFBP,)水平均较治疗前明显升高(P＜0．05)。其体重与骨龄无明显变化。治疗后共有15．7%患儿出现甲状腺功能降低,抗hGH抗体阳性率为21．7%,但所有这些现象均未影响患者体格的线性增长。在治疗期间所有患者肝肾功能、血尿常规和代谢性指标(如血糖和血脂水平)等均保持在正常范围。结论:rhGH是治疗IGHD安全有效的药物。     

基因重组生长激素治疗生长激素缺乏症患儿的临床观察与护理

生长激素缺乏导致身材矮小患儿,多由于垂体前叶分泌的生长激素(GH)不足或伴不同程度GH分泌障碍,致使患儿身高低于正常两个标准差(-2SD)或在同龄健康儿童生长曲线第3百分位数以下.为促进儿童身高的正常发育,减低家长、患儿心理压力,满足社会迅速发展需要,我科于2001-02～2006-04,应用国产基因重组人生长激素(r-hGH),治疗身材矮小患儿12例,均取得满意疗效,现报道如下.     

国产分泌型基因重组人生长激素治疗生长激素缺乏症

近年来 ,国产分泌型基因重组人生长激素 (ｒｈＧＨ)临床应用证明 ,应用ＤＮＡ重组技术生成的分泌型ｒｈＧＨ与人体ｒｈＧＨ有相同的生物特性与促生长作用。我院自 1 997年 4月～ 1 998年 1 0月 ,应用国产ｒｈＧＨ治疗 2 2例生长激素缺乏症 ,兹报道如下。一、资料与方法1 .病例选择 :生长激素缺乏症 2 2例 ,男 1 8例 ,女 4例 ,年龄 5～ 1 0岁 (8 73± 1 98岁 ) ,骨龄 2～ 8岁 (3 5 4± 1 81岁 )。身高在年龄、同性别生长曲线第 3百分位以下 ,身高增长 ,每年平均 1 98± 0 6 3ｃｍ ( ｘ±ｓ)。出生体重 >2 5ｋｇ ,通过详细询问病…     

生长激素治疗生长激素缺乏症的时机探讨及疗效观察

目的 :观察重组人生长激素 (r hGH)治疗原发性生长激素缺乏 (GHD)患儿的临床疗效 ,并探讨治疗的最佳时机。方法 :用r hGH治疗 18例GHD患者 1年 ,对比治疗前后生长指标的变化及不同骨龄阶段的生长效果。结果 :治疗后患者身高标准差积分、生长速度 (GV)、身高年龄 (HA)及骨龄 (BA)较治疗前明显增加 (P <0 0 1) ,其中以治疗开始后的前 6月身高增长最快 ,相应骨龄的增长也最快。小骨龄组的患者GV、△HA及△BA明显快于大骨龄组。结论 :GH能有效的促进GHD患儿身高增长 ,GHD患儿宜尽早给予GH治疗。     

重组人生长激素对儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的效果

目的评价儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症应用重组人生长激素的价值。方法抽取2017年6月至2019年3月本院收治的20例儿童生长激素缺乏症患儿和20例特发性矮小症患儿作为研究对象,回顾临床资料,两种疾病患儿均采用重组人生长激素治疗,对比治疗前后患儿身体指标、不良反应发生率。结果两种疾病患儿治疗后生长发育指标明显优于治疗前,差异具统计学意义(P<0.05);两种疾病患儿治疗后生化指标明显优于治疗前,差异具统计学意义(P<0.05)。两种患儿均出现皮疹、注射部位硬结等不良反应,经正确处理后,均可有效缓解,组间对比差异不明显,P>0.05。结论儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症应用重组人生长激素治疗,对改善生长发育指标与生化指标具有重要作用,同时治疗后所产生的不良反应经正确处理后可缓解,安全性较高,值得临床推广应用。     

重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症的临床观察

目的：探讨重组人生长激素（rhGH）对生长激素缺乏症（GHD）患儿的治疗效果及对甲状腺功能、血清胰岛素生长因子-1（IGF-1）、25羟维生素D（25（OH）D）水平的影响。方法：选取我院2013年1月至2017年12月我院门诊治疗的70例GHD患儿作为试验组,另外选取70名同龄健康儿童作为对照组,试验组采用rhGH治疗,分析试验组在治疗6个月、治疗12个月后的身高、身高标准差积分、生长速率、骨龄/实际年龄,检测试验组治疗前及治疗12个月后的血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺激素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）、IGF-1、25（OH）D水平,并与对照组进行比较。结果：在治疗6个月、12个月后,试验组患儿的身高、身高标准差积分、生长速率、骨龄/实际年龄测定值较治疗前均显著的增加,差异有统计学意义（P<0.05）;在治疗12个月后,试验组患儿的血清FT3、IGF-1、25（OH）D水平升高,差异具有统计学意义（P<0.05）,对照组的血清FT3高于试验组治疗前水平（P<0.05）,对照组的血清IGF-1、25（OH）D高于试验组治疗前及治疗后的水平（P<0.05）。结论：rhGH对GHD患儿的治疗效果显著,能明显改变患儿FT3、血清IGF-1、25（OH）D水平。     

国产生长激素治疗生长激素缺乏症的疗效观察

了解国产人生长激素（ｈＧＨ）的治疗效果。方法：对１５例未经生长激素治疗的生长激素缺乏症（ＧＨＤ）病人（均经精氨酸和可乐宁两项生长激素激发试验明确诊断,生长激素峰值均小于 １０ μｇ／Ｌ）应用国产分泌型基因重组人生长激素（ｒｈＧＨ）进行治疗,剂量为０．１ｕ／（ｋｇ·ｄ）睡前脐周皮下注射,治疗时间６个月。结果：１５例ＧＨＤ病人６个月身高平均增长（６．３４±０．９４）ｃｍ,生长速度由治疗前的（３．３３±０．４９）ｃｍ／年增加到治疗后的（１２．６８±１．８６）ｃｍ／年。结论：国产人生长激素治疗效果达到国外同类产品水平,而价格仅为进口产品的１／６左右。可安全有效地用于治疗ＧＨＤ身材矮小病人。     

重组人生长激素注射液治疗生长激素缺乏症患儿的临床研究

目的 观察重组人生长激素注射液(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)患儿的临床疗效及安全性.方法 80例GHD患儿均给予rhGH每次按0.10～0.15 U·kg-1·d-1,每晚睡前30 min皮下注射,连续治疗3个月.比较患儿治疗前后的身高、生长速率(GV)和胰岛素样生长因子-1(I GF-1).用Pearson...     

短期重组人生长激素治疗生长激素缺乏症儿童的效果分析

目的:探讨生长激素缺乏症（growth hormone deficiency,GHD）儿童短期使用重组人生长激素（recombinant human growth hormone,rhGH）治疗的效果及对生长速率（growth rate,GV）、胰岛素样生长因子-1（insulin-like growth factor...     

国产与进口重组人生长激素治疗儿童原发性生长激素缺乏症的药物经济学分析

目的:比较国产与进口重组人生长激素治疗儿童原发性生长激素缺乏症的疗效和经济学效果,为临床用药提供依据。方法:采用二次文献研究方法,检索出符合纳入标准的国内文献共4篇,对国产重组人生长激素(A组)与进口重组人生长激素(B组)治疗儿童原发性生长激素缺乏症进行成本-效果分析,并对结果进行敏感度分析。结果:A、B组均有显著促身高增长作用,且无明显不良反应。治疗时间为6个月时,A、B组的单位效果成本分别为2660.5元/cm和13011.6元/cm;治疗时间为12个月时,A、B组的单位效果成本分别为3040.6元/cm和12775.0元/cm。敏感度分析结果表明,药品价格浮动不会影响分析结果。结论:国产与进口重组人生长激素在治疗儿童原发性生长激素缺乏症上效果相似,国产重组人生长激素更具价格优势。     

重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症安全性和有效性的大样本临床研究

目的 采用大样本再评价注射用重组人生长激素(安苏萌)治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)的安全性和有效性.方法 1012例GHD患者(观察组)按照0.1 IU·kg-1·d-1的剂量行睡前皮下注射安苏萌,疗程6个月,观察平均身高、生长速率、身高落后标准差、骨龄、生长激素(GH)抗体的变化以及不良反应的发生情况,并与106例未使用安苏萌治疗的GHD患儿(对照组)比较.结果 观察组患儿生长速率由(2.50±0.85) cm/年增至(13.44±4.27)cm/年,净增高速率为(10.94±3.69) cm/年.治疗前后差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗后抗GH抗体的阳性率为13.34％,且对疗效无影响.少数患儿注射部位出现一过性红肿反应,未做处理可自行消失.结论 安苏萌治疗GHD的疗效显著,有明显地促进身高增长的效果,并且不会使青春发育提前,使用安全.     

皮下注射重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床疗效

目的 探讨皮下注射重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床疗效.方法 选取湘雅常德医院2018年1月—2019年4月收治的特发性矮小症患儿36例和生长激素缺乏症患儿37例.所有患儿均进行重组人生长激素皮下注射治疗.分别于治疗前后测量患儿血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平、促甲状腺激素(TSH)水平...