辅酶Q10治疗扩张型心肌病的疗效观察

随着对扩张型心肌病的发病机制的探索 ,氧自由基与扩张型心肌病的关系受到人们的关注 ,许多研究表明[1] :扩张型心肌病的病人存在着脂质过氧化速率和强度增高 ,而抗过氧化作用减弱 ,从而导致心肌损伤。为其治疗提供了新的手段和理论依据。为此 ,我们观察了氧自由基 (ＯＦＲ )ＩＧＢ ＷＹＪＪＨ———辅酶Ｑ10 治疗扩张型心肌病的疗效 ,并探讨了其作用机制。1　材料与方法1.1　病人选择　按下列标准选择病人 41例 ,男 2 5例 ,女 16例。 1)标准符合ＷＨＯ/ＩＳＦＣ规定的诊断扩张型心肌病的诊断标准。 2 )按ＮＹＨＡ的心功能分级标准判定心功…     

倍他乐克联合辅酶Q10治疗扩张型心肌病临床分析

目的观察倍他乐克联合辅酶Q10治疗扩张型心肌病的临床疗效及安全性。方法对66例扩张型心肌病患者随机分为两组,在限制体力活动低盐饮食、应用洋地黄利尿剂及ACEI制剂的基础上,实验组加用倍他乐克和辅酶Q10治疗。组间分别进行疗效观察。结果治疗3个月后实验组QT离散度、LVEF、SBP、DBP、HR及心功能分级与对照组比较均有显著性差异,未见特殊严重不良反应。结论倍他乐克联合辅酶Q10治疗扩张型心肌病可显著改善患者心功能和预后,降低猝死率,临床疗效可靠、安全。     

辅酶 Q_(10)治疗心肌缺血的临床观察

辅酶 Q_(10)是一传统药物,近来它在心血管疾病方面的作用受到广泛重视。我院自1989年以来用大剂量辅酶 Q_(10)治疗24例心肌缺血患者,与对照组比较,疗效显著。现报告如下:一、临床资料全部患者48例,男31例,女17例。年龄在28～65岁之间,平均年龄51.4岁。其中冠心病34例,高心病10例,心肌病4例。全部病例入院时心电图均有 ST—T 异常改变。48     

辅酶Q_(10)治疗心脏疾患的药理学基础

1 引言辅酶Q类治疗维生素E缺乏症的成功,导致研究者发现辅酶Q_(10)(CoQ_10)缺乏可能与人类疾病有关。当心肌CoQ_(10)总量被耗竭约75％时,可引起严重心功能损伤;而缺血、     

辅酶Q_(10)的临床应用

近年来,由于分子生物化学的发展,对辅酶Q_(10).(简称COQ_(10))的研究愈来愈多,特别是其在疾病治疗中的临床地位也与日俱增的引起了人们的兴趣,现将近年来国内外对COQ_(10).研究应用情况作一概述,供同道参考.1940年Moore等首次发现动物体中的COQ_(10).存在后,引起了人们对COQ_(10).兴趣,1957年Crane等证实COQ_(10)是一种氧化一还原载体,在哺乳动物的细胞呼吸中起着重要作用的辅酶.1965年由Yamamura等首次应用COQ_(10)治疗心血管疾病.1970年     

辅酶 Q_(10)药疹2例

<正> 例1,男,1.5岁。因乙型肝炎肌注辅酶Q_(10)5mg,数小时后,全身皮肤出现散在的丘疱疹(基底淡红,直径4～6mm 之丘疹,中央有直径1mm 之小疱),微痒,次日肌注后皮疹加多,无发热等全身症     

辅酶Q_(10)与心肌保护

积极合理地应用药物治疗及前治疗(Pretre atment)是心肌保护的重要内容之一。1983年Flameng明确提出,心脏直视手术过程中,心肌保护措施的关键是低温、心脏停搏和间断再灌注以及化学药物进行前治疗。多年来人们已发现了许多能够影口向心脏对缺血耐受性的药物。如70年代初报     

辅酶Q_(10)治疗充血性心衰56例分析

文献报道外源性辅酶Q_(10)可治疗慢性充血性心衰(简称CHF),但迄今仍停留在动物试验阶段,国内尚未见这方面的临床资料报道。为此,我们试用辅酶Q_(10)治疗CHF56例,效果尚满意,现报道如下。1 材料与方法1.1 病例选择:均系住院病例,按NYHA心功能分级,Ⅱ～Ⅲ级20例、Ⅲ级36例。男40例、女16例。年龄30～78岁。心衰年限2～30年。其中左心衰36例、全心衰20例。     

辅酶Q_(10)的临床应用

1940年,Moore等首先发现辅酶Q_(10)(Co-Q_(10))的作用。1957年,Crane等从牛心肌中提纯Co-Q_(10)。以后,人们对其药理作用等进行了较多研究。1965年Yamamura等首先应用Co-Q_(10)治疗心血管疾病。国内江苏泰州生物化学制药厂首先研究成功,1985年通过技术鉴定。目前正日益被临床广泛应用。一、药理作用 Co-Q_(10)是人体细胞中具有重要生化作用的辅酶,在细胞线粒体呼吸链即电子传递系统中起递氢体作用,对一系列酶有激活作用。它     

免疫球蛋白有助于心肌病

免疫球蛋白治疗可以挽救许多患扩张型心肌病的青年人的心脏。匹兹堡大学的研究人员报告,在一组10例患中度及重度心脏衰竭的病人中,经大剂量免疫球蛋白治疗,有9例得以恢复,在未作心脏移植的情况下心功能良好。该大学医学中心的心肌病临床主任Dennis McNamara说道:该组病人(年龄从18～55岁)多数上了移植术名单。第10例     

辅酶Q10治疗原发性扩张型心肌病48例临床疗效观察

辅酶Q_(10)系细胞代谢和细胞呼吸的激活剂。目前被用于冠心病、心肌病、心力衰竭、风湿性心脏病、心     

左西孟旦联合辅酶Q10治疗扩张型心肌病临床疗效研究

目的:观察在扩张型心肌病患者中使用左西孟旦联合辅酶Q10后对患者运动耐量和心功能的疗效。方法:选取80例扩张型心肌病患者,随机分成试验组及对照组,每组40例,两组均要接受常规抗心衰药物治疗,试验组在此基础上使用左西孟旦联合辅酶Q10,疗程为1个月,观察两组治疗前后的血清N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、心功能分级、6 min最大步行距离、心脏超声及药物不良反应。结果:试验组患者的6 min最大步行距离较对照组显著增加,NT-proBNP水平较对照组则显著降低,心功能较对照组明显上升,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论:扩张型心肌病患者使用左西孟旦联合辅酶Q10后可以使患者的心功能以及运动耐量提高,无明显的不良反应。     

辅酶Q_(10)治疗线粒体疾病的临床应用进展

辅酶Q_(10)因其在能量代谢中的重要作用已成为治疗线粒体疾病应用最广泛的药物,其可通过多种机制调节氧化呼吸的进程,主要作为递电子体在氧化磷酸化过程影响腺苷三磷酸(ATP)的生成,促进电子的主动转移和氧化磷酸化进程,生成能量贮存的主要物质ATP,进而促进能量代谢;并可通过弥补辅酶Q_(10)合成缺陷,清除自由基,减少氧化应激损伤,干扰线粒体去极化等作用影响线粒体凋亡,改善线粒体功能障碍,从而改善线粒体疾病患者异常代谢物水平及相关并发症。     

辅酶Q_(10)治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

1996-08～1998-05,我院采用随机分组法对辅酶Q10治疗30例冠心病心绞痛患者的进行疗效临床观察,结果如下。1临床资料1.1病例选择。参照WHO制订的“缺血性心脏病的命名及诊断标准”选择了60例冠心病心绞痛患者,随机分成二组,1号组为治疗组．2号组为安慰剂组。1号组30例,男13例,女17例,年龄43～67岁,平均55．7岁,病程14d～30年。平均4．27年;2号组30例,男11例,女19例,年龄43～66岁,平均56．5岁、疗程14～31年。平均433年。12用法用量。治疗组口服辅酶Q;l．20mg,3次川,安慰剂组口服安慰剂2片,3次／d。疗程4周。13观察项目。…     

牛磺酸,黄芪,辅酶Q10联合治疗扩张型心肌病心衰临床研究

我们自１９９７年３月至１９９７年７月收治扩张型心肌病并心衰病人２２例，在常规治疗的基础上加用牛磺酸、黄芪、辅酶Ｑ１０联合治疗，经观察研究，疗效较前明显提高，值得临床推广。１治疗对象与方法１．１对象：按“全国心肌炎心肌病专题座谈会纪要”所订标准诊断为扩...     

辅酶Q10对扩张型心肌病患者的疗效研究

目的:观察辅酶Q10对扩张型心肌病(DCM)患者心功能、心室重构及预后的影响,探讨其治疗DCM的机制。方法:选取就诊的100例DCM患者,均接受基础治疗。并按随机数字表法分为观察组52例和对照组48例。观察组加辅酶Q10,随访3个月后观察治疗的有效率、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVDS)、左心室舒张末期容积(LVDD)、血浆脑钠肽前体(NT-pro BNP)的变化。结果:与对照组比较,观察组的临床疗效显效率和总有效率均较高,LVEF上升,差异有统计学意义(P<0.01),而LVDD与LVDS缩小、NT-pro BNP水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在传统疗法治疗DCM患者基础上,口服常规剂量的辅酶Q10可提高临床疗效。     

辅酶Q_(10)所致药疹一例报告

辅酶 Q_(10)可激活细胞代谢和细胞呼吸,提高体液免疫和细胞免疫功能。自从辅酶 Q_(10)问世以来,临床已用于治疗多种疾病,但疗效并非一致,也有引起药疹者。作者就辅酶 Q_(10)所致药疹一例作如下报道。病例报告赵某,33岁,女性,工人,已婚,门诊号<0276>。因体查验血发现 HBsAg(采用 RpHA 和 ElisA 法检测)。病者幼时曾患麻疹,过去从未用过辅酶 Q_(10)。平素健康,无肝炎自觉症状,无明显肝炎接触史。体格检查:心、肺未发现异常。腹软、肝脾未触及。超声波检查提示肝区较     

辅酶Q_(10)注射液引起过敏反应1例

患者,男,43岁.1992年3月13日因头昏、头痛、胸闷10余年加重半月就诊.查体:一般情况尚好,血压28/15kPa.心电图提示:窦性心律,左室肥大劳损.诊断:高血压病,冠心病.给予降压、扩冠等药物(尚未口服)并肌注辅酶Q_(10)注射液10mg.注射后约30分钟患者出现心悸、胸闷、呼吸困难并感上肢、前胸、大腿搔痒难忍.检查:面部发红,口唇无紫绀,心率94次/分,双上肢、前胸及大腿内侧皮肤弥漫性发红,并散发性出现粟粒大小的红色斑丘疹,压之退色.即给予吸氧,肌注非那根     

辅酶Q10治疗心力衰竭研究进展

辅酶 Q1 0 (Co Q1 0 )的化学式为 2 ,3二甲氧基 - 5 -甲基 - 6 -十异戊二稀基苯醌 ,又称泛醌、癸稀醌 ,是一种细胞呼吸和代谢的激活剂 ,通过参与细胞氧化磷酸化及三磷酸腺苷生成过程而具有代谢性强心作用 [1 ] 。近年来的研究表明 ,Co Q1 0 在心力衰竭 (HF)的防治中具有良好的疗效。现将这方面的研究进展综述如下。1　临床药理1.1　药物动力学 [2 ,3 ] 　 Co Q1 0 的分子大和水溶性差 ,胃肠道吸收缓慢 ,口服给药后 5～ 10 h(平均 6 .5 h)药物浓度达到峰值水平。口服单剂量 Co Q1 0 (10 0 mg)后的平均血浆浓度为(1.0 0 4± 0 .37) μg/ …