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HPLC法测定葛根芩连片中黄芩苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立葛根芩连片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。Kromasil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水(53∶47),流速为1mL.min-1,检测波长为278nm。结果黄芩苷在0.4μg~2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为97.65%,RSD为2.45%(n=5)。结论高效液相色谱法测定黄芩苷含量简便易行、准确、重现性好。 相似文献
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UPLC法测定黄芩药材中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的用超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法.色谱柱为Shim-pack XR-ODS C18柱(4.6mm×150mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6mL·min-1;检测波长:274 nm;柱温:45℃.结果黄芩苷的线性范围为29.86~238.85ng(r=0.9999);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3min.结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度. 相似文献
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UPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的用超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shi m-pack XR-ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6 mL.min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃。结果黄芩苷的线性范围为0.119~0.358μg(r=0.9992);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3 min。结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度。 相似文献
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高效液相色谱法测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果黄芩苷进样量在4~44μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.69%,RSD=0.61%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于杏杷止咳颗粒中黄芩苷的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量。方法黄芩苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:40℃;检测波长280nm;流动相:甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2);流速:1.0mL·min-1。连翘苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);检测波长277nm;流动相:乙腈-水(25∶75);流速:0.8mL·min-1。结果黄芩苷在24.85~198.8mg·L-1间与峰面积有良好的线性关系,连翘苷进样量在0.496~3.472μg范围内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率黄芩苷为101.1%,RSD=1.83%(n=5),连翘苷为98.71%,RSD=1.61%(n=5)。结论该方法简单迅速,结果准确,精密度好,对黄芩苷和连翘苷的含量测定能更好的控制双黄连口服液的质量。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量.方法高效液相色谱法条件:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长为280nm.结果黄芩苷在进样量为0.204~1.02μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;测定本品中黄芩苷的含量,加样回收率为99.97%(n=6),RSD为0.70%.结论所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制鼻炎丸的质量. 相似文献
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目的建立鼻炎灵片的鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中白芷、黄芩及川贝母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C,s柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为35℃,检测波长为276nm,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20:80),流速为1mm/min,进样体积为10IμL。理论塔板数按黄芩苷峰计算应不低于6000。结果薄层色谱斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;黄芩苷进样量在0.13724~1.7155txg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.90%,RSD为2.33%(n=6)。结论所建标准可用于鼻炎灵片的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定外用应急软膏中黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱为Kramasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长276nm。结果黄芩苷的线性范围是0.1208~0.6040μg,r=0.9980,平均加样回收率为100.32%,RSD=1.45%。结论该方法结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定托拉塞米片剂和胶囊中托拉塞米的含量的方法。方法采用 Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.1%三乙胺(用磷酸调节pH至3.5)-甲醇(55∶45)为流动相,流速为1.0mL·min -1,检测波长为291nm。结果托拉塞米在20.06~401.16μg· mL -1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),片剂平均回收率为99.90%,RSD为0.52%(n=9);胶囊平均回收率为100.26%,RSD为0.34%(n=9)。结论本方法简便、快速,结果准确,重现性较好。 相似文献
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目的:建立同时测定芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷含量的方法。方法:色谱柱为Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5 g,加适量水使溶解,加磷酸1 ml,用水稀释至1 000 ml)-乙腈(75∶25);流速:1.0 ml·min^-1;柱温:25℃;检测波长:278 nm。结果:黄芩苷线性范围为0.203-4.064μg,r=0.999 8,平均回收率100.9%,RSD为1.7%(n=5);连翘苷线性范围为0.182-3.648μg,r=0.999 7,平均回收率100.5%,RSD为1.4%(n=5)。结论:该方法简便,准确,重复性好,可用于芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷含量的测定。 相似文献
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目的建立HPLC法测定桉叶止咳糖浆中黄芩苷与麻黄碱的含量。方法黄芩苷采用PE-Rack C18(5umm,150mm×4.6mm)色谱柱,以0.1%磷酸溶液-甲醇(58:42)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为277nm,柱温为30℃。麻黄碱采用Diamonsil C18(5μm,250×4.6mm)色谱柱,以0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)-乙腈(97:3)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为205nm,柱温为25℃。结果黄芩苷在2.8~90μg.ml-1范围内呈良好的线性关系(R2=0.9998),平均回收率为99.1%,RSD=1.72%(n=6);麻黄碱在0.1513~2.0716μg范围内线性关系良好(R2=1.0000),平均回收率为99.43%,RSD=1.10%(n=6)。结论结果表明本方法测定桉叶止咳糖浆中黄芩苷与麻黄碱的含量灵敏度高,操作简便、准确,重现性好。 相似文献