桂枝汤加减方联合咪唑斯汀治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹临床观察

目的观察桂枝汤加减方联合咪唑斯汀治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹的临床疗效。方法将96例患者随机分为两组,治疗组48例,口服咪唑斯汀缓释片10mg,1次/d,同时服桂枝汤加减方150mL/次,2次/d;对照组48例仅口服咪唑斯汀缓释片10mg,1次/d,连续治疗4周;根据评分标准进行疗效比较。结果治疗组有效率为91.67%,对照组为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组复发率15.38%,明显低于对照组(55.56%),差异有统计学意义(P0.01)。结论桂枝汤加减方联合咪唑斯汀治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹疗效显著,复发率低。     

曲尼司特联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 :观察曲尼司特联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效。方法 :治疗组口服曲尼司特和咪唑斯汀 2周 ,对照组口服咪唑斯汀和复合维生素B 2周 ,进行疗效评价。结果 :治疗组总有效率达97 2 2 % ,明显高于对照组 (χ2 =4 378,P <0 0 5 )。结论 :曲尼司特联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较单用咪唑斯汀治疗有明显提高。     

咪唑斯汀治疗143例慢性荨麻疹临床观察

目的 :评价咪唑斯汀 (Mizolastine ,皿治林 )治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :服用咪唑斯汀 1 0mg,每日 1次 ,连服 2周。结果 :1 43例慢性荨麻疹病人治疗 1周临床总有效率为 3 2 8% ,2周临床总有效率 77 6% ,明显高于 1周的疗效。治疗 1周和 2周后病人的瘙痒、风团大小、风团数量和症状均明显低于治疗前 ,治疗第 7天 ,总积分由治疗前的 7 1 4± 0 1 2下降为 3 62± 0 2 0 ,与治疗前比较差异有显著性 (P <0 0 0 1 )。治疗第 1 4天时 ,总积分进一步下降为 1 62± 0 1 7,与治疗前比较差异有显著性(P <0 0 0 1 )。半数以上病人在服药第 1天症状和体征开始缓解。经 3天治疗绝大多数患者症状和体征出现了改善 ,不良反应发生率 2 0 9% ,不良反应为困倦和乏力。结论 :咪唑斯汀治疗慢性荨麻疗效显著 ,安全性高。     

中西医结合治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹的临床观察

目的观察固卫御风汤联合咪唑斯汀治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹的疗效。方法将患者随机分为治疗组和对照组．治疗组给予固卫御风汤口服,同时服用咪唑斯汀;对照组只给予咪唑斯汀口服,2周后根据症状体征及冷刺激实验的积分变化进行疗效评价,并对痊愈患者在疗程结束后12周时追踪复发率。结果治疗结束时两组症状体征积分均有明显改善（P〈0．01）,但治疗组优于对照组（P〈0．01）;治愈率、有效率比较两组差异均有显著性（P〈0．05）,12周后痊愈患者复发率治疗组明显低于对照组,差异有显著性（P〈0．01）。结论固卫御风汤联合咪唑斯汀治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹疗效确切,复发率低．可作为治疗此病的一种有效方法。     

白芍总苷联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

观察白芍总苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效.采用随机分组方式将83例慢性特发性荨麻疹患者分为治疗组30例,对照1组27例,对照2组26例.治疗组采用白芍总苷1.8 g/d联合咪唑斯汀10 mg/d治疗;对照1组只用咪唑斯汀10 mg/d治疗;对照2组只用白芍总苷1.8 g/d治疗.3组均在7、14、21、28天观察疗效及不良反应.治疗组有效率90.0%;对照1组有效率81.5%;对照2组有效率65.4%.治疗组疗效高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).     

地氯雷他定与咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性比较

目的 :评价地氯雷他定与咪唑斯汀比较治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法 :采用随机对照临床试验 ,试验组每日口服地氯雷他定 5mg,疗程 1 4d;对照组每日口服咪唑斯汀 1 0mg,疗程 1 4d。结果 :共治疗 94例 ,试验组 49例 ,对照组 45例。患者主、客观症状观察项目平均积分于服药第 7、1 4天均有下降 ,但两组比较均无统计学意义。治疗后第 1 4天总有效率为试验组 85 7% ,对照组 82 2 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。不良反应发生率试验组为 1 0 2 % ,对照组为 1 3 3 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。两组用药前后血尿常规、肝肾功能、心电图均无有意义的变化。结论 :地氯雷他定和咪唑斯汀都是治疗慢性荨麻疹安全有效的药物     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 143例患者随机分为三组。治疗组53例,口服复方甘草酸苷胶囊50mg3次/d,同时每晚口服咪唑斯汀缓释片10mg,1次/d;对照Ⅰ组47例单用咪唑斯汀缓释片;对照Ⅱ组43例单用复方甘草酸苷胶囊。两对照组用药方法均同治疗组,三组均连续治疗4周判效。结果治疗组有效率96.23%,对照Ⅰ组为59.57%,对照Ⅱ组为48.84%。治疗组有效率与两对照组比较差异均有显著性(P均0.01),两对照组有效率差异无显著性(P0.05)。三组均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好、安全性高。     

咪唑斯汀治疗荨麻疹并发过敏性鼻炎的疗效和安全性观察

目的:观察咪唑斯汀(皿治林)治疗急慢性荨麻疹并发过敏性鼻炎的临床疗效及安全性.方法:选取我院2007年3月-2010年4月收治的120例急、慢性荨麻疹并发过敏性鼻炎患者,随机分为试验组(咪唑斯汀组)和对照组(西替利嗪组)各60例,比较两组患者的治疗效果及不良反应情况.结果:①试验组在用药1h内起效效果明显优于对照组.②试验组总有效率为88.3％,对照组总有效率为76.7％,两组患者总有效率比较差异有统计学意义.急性荨麻疹并发过敏性鼻炎患者中,试验组与对照组差异无统计学意义;慢性荨麻疹并发过敏性鼻炎患者中,试验组与对照组差异有统计学意义.③试验组患者出现轻微口干2例,对照组出现头痛1例,嗜睡3例,口干2例.两组患者不良反应比较差异有统计学意义(P＜0.05).④试验组患者的满意度明显高于对照组.结论:咪唑斯汀(皿治林)治疗急慢性荨麻疹并发过敏性鼻炎的效果理想,且不良反应轻微,不嗜睡,临床用药安全性较高.     

咪唑斯汀联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察联合应用咪唑斯汀和法莫替丁治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将38例患者随机分为两组,试验组21例以咪唑斯汀10mg1次/d,法莫替丁20mg2次/d治疗;对照组17例单服咪唑斯汀10mg1次/d。均用药14天观察疗效。结果治疗第3,7,14天试验组症状缓解明显优于对照组(P<0.01),两组有效率分别为90.5%和82.3%(P>0.05)。结论咪唑斯汀和法莫替丁联合应用可快速缓解症状。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹最佳服药时间初探

目的探讨咪唑斯汀治疗皮损发生无明显时间规律的慢性荨麻疹的最佳服药时间。方法将217例慢性荨麻疹患者随机分为两组(A组和B组),A组114例患者予每天早上8点口服咪唑斯汀10 mg,B组103例患者予每晚8点口服咪唑斯汀10 mg,分别于服药7天、14天后观察比较两组患者临床症状评分变化、疗效及不良反应。结果A组、B组口服咪唑斯汀治疗7天及14天与治疗前临床症状、体征评分差异有显著性;口服咪唑斯汀治疗7天A组和B组的临床有效率分别为8 5.0 9%和7 1.8 4%,差异有显著性(P<0.0 5);治疗1 4天A组和B组的临床有效率分别9 0.3 5%及78.64%,差异有显著性(P<0.05)。结论皮损发作无明显时间规律的慢性荨麻疹患者,每天早上8点口服咪唑斯汀10mg较每晚8点疗效好,且无明显不良反应。2周疗法较1周疗法的有效率明显高。     

外阴Pinkus纤维上皮瘤

报告1例外阴Pinkus纤维上皮瘤。患者女，71岁。左大阴唇外侧斑块10余年。皮肤科检查见左大阴唇外侧一2cm&#215;2cm灰黑色浸润性斑块．质地中等，边缘清楚，表面散在红色点状糜烂面，无明显渗液。皮损组织病理检查：棘层下方大量基底样细胞增生．增生的细胞呈条索状嵌入真皮增生的纤维间质中，彼此吻合形成网状，基底细胞胞核大而深染，胞质少，呈嗜碱性，表皮基膜完整，真皮内有以淋巴细胞为主的大量炎性细胞浸润。诊断：外阴Pinkus纤维上皮瘤。