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1.
杨卫联  林玲 《全科护理》2013,11(10):897-898
[目的]探讨罗哌卡因用于分娩镇痛后转剖宫产手术硬膜外麻醉的效果观察及护理。[方法]将60例分娩镇痛后转剖宫产产妇随机分为A组和B组,每组30例,A组给予2%利多卡因,B组给予0.75%罗哌卡因行连续硬膜外麻醉。比较两组产妇感觉阻滞起效时间、切皮和术中镇痛效果、不良反应发生情况。[结果]B组产妇切皮时和术中疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分低于A组,差异有统计学意义(P〈0.01);两组感觉阻滞起效时间和不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。[结论]0.75%罗哌卡因应用于分娩镇痛后转剖宫产硬膜外镇痛效果优于2%利多卡因。  相似文献   

2.
目的观察罗哌卡因复合小剂量舒芬太尼蛛网膜下腔注射应用于择期剖宫产术的麻醉效果,探索两药联合应用的合理配伍剂量。方法将择期120例腰硬联合麻醉下剖宫产孕妇随机分成四组,Ⅰ组:1.5ml 0.75%罗哌卡因+1 ml 10%葡萄糖+0.5ml舒芬太尼5μg;Ⅱ组:1.5ml 0.75%罗哌卡因+1ml 10%葡萄糖+0.5ml舒芬太尼7.5μg;Ⅲ组:1.5ml 0.75%罗哌卡因+1ml 10%葡萄糖+0.5ml舒芬太尼10.0μg;Ⅳ组:2.0ml 0.75%罗哌卡因+1ml 10%葡萄糖,每组30例。比较各组产妇椎管内阻滞的效果、术中牵拉反应的抑制程度、围术期并发症的发生率及新生儿脐带血气、Apgar评分的统计学差异。结果Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组较Ⅰ组术中硬膜外追加局麻药量减少(X^2=10.23,P均〈0.05);Ⅳ组的寒战和低血压的发生率低(X^2分别=12.38、14.20,P均〈0.05);Ⅰ、Ⅱ组与Ⅲ组比较.围术期瘙痒的发生率降低(X^2=13.45,P均〈0.05)。Ⅰ、Ⅱ组与Ⅲ、Ⅳ纽相比恶心、呕吐的发生率偏低(X^2分别=9.87、10.05,P均〈O.05)。新生儿娩出后的Apgar评分(胎儿娩出即刻、娩出后10min)、从切皮至娩出时间及新生儿脐带血气分析结果(pH、PCO2、PO2、SBE)的比较均无明显统计学差异(X^2分别=2.05、2.19、3.32、2.49、1.96、2.97、1.78,P均〉0.05)。各组感觉麻醉平面、产妇呼吸抑制、术后头痛发生率及Bromage评分〉3的发生率也同样无统计学差异(X^2分别=2.59、3.42、2.45、1.87,P均〈0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼蛛网膜下腔注射麻醉效果确切。可安全应用于剖宫产术。舒芬太尼7.5μg(H组)复合11.25mg罗哌卡因蛛网膜下腔注射行择期剖宫产术的围术期并发症相对较少,该配伍相对更合理。  相似文献   

3.
目的:比较左旋布比卡因、罗哌卡因与布比卡因低位硬膜外麻醉的临床效果。方法:将75例行下腹部手术病人,随机分成三组,每组25例。Ⅰ组:0.5%左旋布比因;Ⅱ组:0.5%罗哌卡因;Ⅲ组:0.5%布比因;行连续低位硬膜外麻醉。观察感觉阻滞起效时间、感觉阻滞平面上界、运动阻滞起效时间、运动阻滞程度及麻醉质量。结果:Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组首次局麻药用量分别为(14.73±0.48)、(14.39±1.53)和(13.824-1.31)ml。Ⅱ组运动阻滞起效时间明显比Ⅲ组长(P〈0.05),Ⅱ组Bronmge评分为1分的例数多于Ⅲ组(P〈0.05)。与Ⅲ组比较,Ⅰ、Ⅱ组感觉阻滞起效时间、感觉阻滞平面上界差异均无统计学意义。Ⅲ组SBP在感觉阻滞平面达上界及运动阻滞起效时有明显降低(P〈0.05)。结论:0.5%左旋布比卡因、罗哌卡因或布比卡因连续硬膜外麻醉均可产生良好的感觉和运动阻滞,三种药物药效学相似。  相似文献   

4.
目的:比较芬太尼、吗啡分别联合罗哌卡因用于术后硬膜外镇痛的效果及不良反应的发生率。方法:择期肿瘤手术患者150例随机分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组各50例。Ⅰ组给予吗啡60—80μg/mL复合0.125%罗哌卡因100mL硬外镇痛;Ⅱ组给予芬太尼5-6μg/mL复合0.125%罗哌卡因100mL硬外镇痛;Ⅲ组单纯给予芬太尼20μg/kg静脉镇痛。比较三组术后不同时点VAS评分、Ramsay评分以及不良反应的发生率。结果:VAS评分三组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);Ⅲ组在术后12h、24h、48h的Ramsay评分显著高于其他组(P〈0.05);恶心、呕吐、皮肤瘙痒的发生率Ⅱ组、Ⅲ组均显著小于Ⅰ组(P〈0.05);头晕、嗜睡的发生率Ⅰ、Ⅱ组显著低于Ⅲ组(P〈0.05)。结论:芬太尼联合低浓度罗哌卡因用于术后硬膜外镇痛效果确切、不良反应发生率少。  相似文献   

5.
项雪琴 《临床医学》2003,23(11):20-20
目的 :观察罗哌卡因用于腰麻下剖宫产对心血管系统的影响。方法 :将 80例剖宫产病例随机分为两组 ,Ⅰ组用 0 75 %罗哌卡因 1 6ml 10 %GS1 4ml;Ⅱ组用 0 75 %布比卡因 1ml 10 %GS2ml行蛛网膜下腔阻滞。观察感觉和运动阻滞情况、BP、HR、RR和新生儿Apgar评分。结果 :两组产妇感觉和运动阻滞的起效时间、最高阻滞平面、感觉阻滞持续时间、低血压的发生率、Apgar评分无显著性差异。最大运动阻滞时间Ⅰ组晚于Ⅱ组。运动阻滞持续时间Ⅰ组短于Ⅱ组。结论 :等效剂量罗哌卡因用于腰麻下剖宫产对心血管系统影响与布比卡因相似 ,无显著性差异  相似文献   

6.
目的:比较等效剂量罗哌卡因与布比卡因蛛网膜下腔阻滞后产妇寒战的发生率.方法:选择择期行剖宫产手术产妇60例,ASAⅠ~Ⅱ级,随机均分为罗哌卡因(R)和布比卡因(B)两组,每组30例,分别给予0.5%罗哌卡因16 mg和0.5%布比卡因10 mg进行蛛网膜下腔阻滞,监测产妇围术期呼吸、循环的变化,测定麻醉阻滞平面,记录胎儿娩出后的Apgar评分,观察记录产妇寒战及不良反应发生的情况.结果:两组产妇一般情况相同,SpO2均在95%以上,围术期循环变化无显著差别(P > 0.05);两组胎儿出生后Apgar 评分比较无明显差异(P > 0.05);与B组相比,R组产妇麻醉后寒战的发生率低及寒战程度较轻(P < 0.05).结论:罗哌卡因行蛛网膜下腔阻滞产妇寒战的发生率较等效剂量的布比卡因低.  相似文献   

7.
目的探讨甲磺酸罗哌卡因用于腰麻-硬膜外联合麻醉的安全性和有效性。方法择期行下腹部、下肢或会阴部手术患者30例,分为甲磺酸罗哌卡因组(I组)和盐酸布比卡因组(Ⅱ组)各15例,均采用腰硬联合麻醉,分别注入0.894%甲磺酸罗哌卡因14.3mg、0.75%盐酸布比卡因9mg,术中酌情于硬膜外给予2%利多卡因维持麻醉。观察两种药物对感觉、运动神经的阻滞情况,以及麻醉不良反应。结果I组感觉神经阻滞起效快于Ⅱ组,感觉神经最大阻滞时间大于Ⅱ组,I组运动神经阻滞维持时间短于Ⅱ组,最大运动阻滞程度小于II组,差异均有显著性意义(P〈0.05);0.894%甲磺酸罗哌卡因表现为轻比重特性。结论甲磺酸罗哌卡因可安全有效地用于下腹部、下肢和会阴手术的腰硬联合麻醉,与盐酸布比卡因相比,具有感觉阻滞起效快,运动阻滞维持时间短,恢复快等优点。  相似文献   

8.
目的:探讨0.25%罗哌卡因硬膜外分娩镇痛是否增加器械助产率及剖宫产率,方法:40例产妇随机分成硬膜外镇痛组(E组)和常规分娩未镇痛组(对照,C组),每组20例,E组产妇宫口开大2-3cm时,于L2-3行硬膜外穿刺置管,镇痛药用0.25%罗哌卡因,记录镇痛VAS评分,产程及最终分娩方式(器械助产,剖宫产等)。结果:E组与C组VAS评分比较差异有高度显著意义(P<0.01),E组第一产程较C组短且差异有显著意义(P<0.05),两组产妇器械助产率均为15%,而剖宫产则C组(40%),高于E组(15%),P<0.05,结论:0.25%罗哌卡因硬膜外分娩镇痛,效果确切,不延长产程,不增加器械助产率及剖宫产率。  相似文献   

9.
目的比较不同浓度罗哌卡因复合小剂量芬太尼用于分娩镇痛的效果。方法100例单胎、足月、头住初产妇,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分成四组,每组n=25。所用药物:A组:0.075%罗哌卡因;B组:0、125%罗哌卡因;C组:0.2%罗哌卡因,每组均加21ag/ml芬太尼:D组:对照组,未行分娩镇痛,于产程进展宫口开3cm时,行硬膜外腔穿刺置管,首次剂量硬膜外腔给予8—12ml,半小时后,连接PCA泵持续硬膜外腔输注,维持量6~10ml/h至宫口开全停药,PCA剂量4ml,锁定时间30min。所有产妇均行视觉模拟评分WAS)和改良Bromage评分,评估镇痛、运动神经阻滞情况,观察记录各组产妇的生命体征、产程时间、分娩方式及新生儿Apgar评分。结果A、B、C组与D组相比产妇用药后VAS评分均明显降低。且A、B、C组第一产程均较对照组明显缩短(P〈0.01),但A组的镇痛效果欠佳,VAS评分高于B、C组,有显著差异(P〈0.01)。C组的难产率较高,与对照组相比有显著差异(P〈0。01)。B组镇痛效果最满意。宫口扩张速度和胎头下降速度较快,分娩中产妇的BP、HR、RR平稳,对产程和分娩方式及新生儿Agpar评分均无明显影响,联合用药可减少局麻药用量。结论0.125%罗哌卡因复合芬太尼用于硬膜外分娩镇痛(PCEA)对产程影响最小,镇痛效果确切,简便易行。是硬膜外分娩镇痛较为理想的药物浓度。  相似文献   

10.
崔瞻  马平 《实用医学杂志》2007,23(5):719-720
目的:比较左旋布比卡因和罗哌卡因复合芬太尼用于高龄产妇剖宫产术后硬膜外镇痛的效果和副作用。方法:将40例择期行剖宫产术的足月、单胎高龄产妇分为左旋布比卡因组(L组)和罗哌卡因组(R组)。每组20例。术后分别采用0.125%左旋布比卡因和0.2%的罗哌卡因复合小剂量芬太尼(2μg/mL)行病人自控硬膜外镇痛(PCEA)。观察各组术后48h内的镇痛效果、运动阻滞程度变化及恶心呕吐、尿潴留等副作用的发生率。结果:两组产妇术后视觉模拟评分比较差异均无显著性(P〉0.05)。两组产妇对PCEA的非常满意率差异无显著性(L组为87.6%。R组为77.9%.P〉0.05)。左旋布比卡因组稍高于罗哌卡因组。两组不良反应发生率及排气时间差异无显著性(P〉0.05)。结论:用0.125%左旋布比卡因与罗哌卡因复合小剂量芬太尼(2μg/mL)用于高龄产妇术后硬膜外镇痛均可获得满意的镇痛效果.且无明显副作用。  相似文献   

11.
目的:研究蛛网膜下腔注射吗啡对铡宫产产妇寒战的影响。方法:剖宫产产妇100例,随机等分为两组,I组实验组和Ⅱ组对照组。选用联合腰麻十硬膜外麻醉,于L3~4间隙蛛网膜下腔注入腰麻液3ml(含布比卡因7.5mg),I组腰麻液含盐酸吗啡0.5mg。记录阻滞平面、BP和HR,观察病人寒战发生情况。结果:寒战发生例数I组26例,明显低于Ⅱ组37例(P<0.05)重度寒战I组11例,Ⅱ组24例,I组明显低于Ⅱ组(P<0.01);胎儿娩出前出现寒战者I组4例,明显少于Ⅱ组15例(P<0.01)。结论:蛛网膜下腔注射吗啡可降低剖宫产产妇胎儿娩出前寒战发生率及总发生率。  相似文献   

12.
目的:比较0.375%罗哌卡因与利布合剂腋路臂丛神经阻滞应用于前臂手术的麻醉效果。方法:ASAⅠ~Ⅱ级40例行前臂手术的患者,随机分为二组:Ⅰ组(罗哌卡因组n=20)腋路臂丛麻醉用药为0.375%的罗哌卡因30ml;Ⅱ组(利多卡因与布比卡因合剂组n=20)用药为0.75%布比卡因15ml+2%利多卡因15ml混合液共30ml。麻醉过程中连续监测心率(HR)、平均动脉压(MAP)和脉搏血氧饱合度(SPO2),记录麻醉前、麻醉开始后10min、30min、60min、术后1h的心率(HR)、平均动脉压(MAP)和运动、感觉神经麻醉起效时间及恢复时间、麻醉维持时间与麻醉效果。结果:Ⅰ组与Ⅱ组麻醉起效时间相似,麻醉维持时间Ⅰ组明显长于Ⅱ组。Ⅰ组麻醉中和麻醉后各记时点HR和MAP与麻醉前后对比无明显差异,而Ⅱ组30min及术后60min的HR和MAP比麻醉前增高。结论:0.375%罗哌卡因腋路臂丛神经阻滞用于前臂手术的麻醉安全有效可行。  相似文献   

13.
目的:通过观察在腰麻联合硬膜外麻醉中硬膜外注射舒芬太尼是否影响罗哌卡因腰麻的半数有效剂量来分析硬膜外舒芬太尼的作用机制。方法:90例美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ~Ⅱ级,择期行全子宫切除术的患者,随机分为3组。患者行腰麻联合硬膜外麻醉,将等比重0.5%罗哌卡因注入蛛网膜下腔。患者改为平卧位后,3组患者分别于静脉和硬膜外随机注入3mL液体,Ⅰ组:静脉0.9%氯化钠液+硬膜外0.9%氯化钠液;Ⅱ组:静脉舒芬太尼7.5μg+硬膜外0.9%氯化钠液;Ⅲ组:静脉0.9%氯化钠液+硬膜外舒芬太尼7.5μg。采用序贯法进行试验,每组第1例患者罗哌卡因剂量均为20mg,剂量变化梯度为1mg。感觉阻滞有效定义为15min内感觉无痛平面达到T6、Bromage评分达3分。若上1例有效,下1例剂量减低1mg;如无效,则下1例剂量增加1mg。半数有效剂量(ED50)及其95%可信区间(95%CI)采用Probit(概率单位回归)计算。组间比较采用中位数法比较。结果:罗哌卡因的ED50在Ⅰ组中是20.2mg(95%CI:18.1~23.0mg),Ⅱ组中是17.1mg(95%CI:15.0~19.2mg),Ⅲ组中是13.5mg(95%CI:11.5~15.1mg)。罗哌卡因ED50Ⅲ组/Ⅱ组是0.7885(95%CI:0.4007~0.9659),相对中位数潜力值〈1,2组结果有显著差异,表示Ⅲ组的ED50〈Ⅱ组的ED50。罗哌卡因ED50Ⅲ组/Ⅰ组是0.6678(95%CI:0.2248~0.9006),Ⅲ组ED50〈Ⅰ组ED50。ED50Ⅱ组/Ⅰ组是0.8649(95%CI:0.5265~0.9934),Ⅱ组ED50〈Ⅰ组ED50。结论:与静脉注射舒芬太尼相比,硬膜外舒芬太尼7.5μg能显著降低罗哌卡因腰麻的ED50,因此硬膜外舒芬太尼的作用部位主要在脊髓水平。  相似文献   

14.
罗哌卡因腰硬联合麻醉在新式剖宫产术中的合适剂量   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】探讨0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉下新式剖宫产术的合适剂量。【方法】择期行剖宫产术的单胎足月初产妇150例,年龄22-34岁,体重54-78kg,ASAI-Ⅱ级,随机均分为I组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组和C组(n=30)。蛛网膜下腔穿刺成功后,分别注入重比重局麻药液:I组0.5%罗哌卡因10mg、Ⅱ组0.5%平面控制在T8水平。记录运动阻滞程度,术中疼痛程度,腹肌松弛程度,术中低血压心动过缓及恶心、呕吐情况。新生儿出生后1min和5min Apgar评分。[结果]I组、Ⅱ组、Ⅲ组、C组四组低血压,心率减慢及恶心、呕吐不良反应差异无显著性(P〉0.05),而Ⅳ组与其他四组差异有显著性(P〈0.05)。Ⅲ组、Ⅳ组、C组肌松程度明显强于I组、Ⅱ组(P〈0.05)。Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组、C组四组疼痛评分差异无显著性,五组新生儿出生后1min、5minApgar评分差异无显著性。【结论】0.5%罗哌卡因15mg用于新式剖宫产术镇痛良好,肌松满意,不良反应少,是合适的麻醉剂量。  相似文献   

15.
【目的】将不同剂量布托啡诺应用于剖宫产术后硬膜外镇痛,观察其镇痛效果,探讨布托啡诺用于剖宫产术后硬膜外镇痛的最佳剂量和配伍。【方法】180例(ASAⅠ~Ⅱ)剖宫产患者随机分为六组,每组30例,对照组(C组),实验组(E2、E3、E4、E5、E6组)。镇痛液为:C组,0.125%罗哌卡因+0.005%吗啡;E2组,0.125%罗哌卡因+0.004%布托啡诺;E3组,0.125%罗哌卡因+0.005%布托啡诺;E4组,0.125%罗哌卡因+0.006%布托啡诺;E5组,0.125%罗哌卡因+0.007%布托啡诺;E6组,0.125%罗哌卡因+0.008%布托啡诺。采用负荷剂量+持续剂量给药模式,持续剂量背景流速2mL/h。【结果】①E2组VAs评分分别在4h、8h、12h点高于C组,E3、E4、E5、E6组与C组无明显差异;E2组BCS评分在4h、8h、12h点低于C组,E3、E4、E5、E6组与C组无明显差异。②并发症:C组恶心呕吐、皮肤瘙痒发生率高于E2、E3、E4、E5、E6组,且差异显著。【结论】布托啡诺应用于剖宫产术后硬膜外镇痛效果确切、副作用发生率低,可以0.005%布托啡诺+0.125%罗哌卡因作为初始剂量,再根据病人的镇痛效果情况酌情增加布托菲诺的剂量。  相似文献   

16.
目的选择低浓度罗哌卡因用于乳腺手术麻醉对呼吸循环无影响,麻醉效果确切。方法ASAⅠ~Ⅱ级,236例手术患者,随机分成两组(观察组和对照组),两组术前常规肌注苯巴比妥钠0.1g、阿托品0.5g。在右侧卧位下于T3~5椎间隙行硬膜外穿刺,向上置管3~4cm。观察组0.25%罗哌卡因混合液(0.5%罗哌卡因10ml+2%利多卡因10ml),对照组0.15%的丁卡因混合液(1%丁卡因3ml+2%利多卡因10ml+生理盐水7ml),常规监测两组血压(BP)、心率(HR)、氧饱和度(SpO2),术中给予鼻导管持续吸氧。结果0.25%罗哌卡因用于乳腺癌手术后无呼吸循环抑制。结论低浓度罗哌卡因用于乳腺癌手术效果确切,对呼吸循环无抑制作用。  相似文献   

17.
目的:比较罗哌卡因复合曲马多或芬太尼对子宫切除术后硬膜外镇痛作用,为临床安全合理用药提供依据。方法:选择ASAⅠ-Ⅱ级经腹子宫切除患者120例,随机分为三组:R组:0.125%罗哌卡因(n=40);F组:0.125%罗哌卡因+0.0004%芬太尼(n=40);T组:0.125%罗哌卡因+0.5%曲马多(n=40)。三组术后均应用首剂镇痛药0.5%罗哌卡因5ml硬膜外注入,连接一次性微量泵进行硬膜外镇痛,监测术后不同时间的VAS疼痛评分;观察恶心呕吐等不良反应以及肛门排气时间;总体满意度评分。结果:R组VAS评分明显高于F组和T组,有显著性差异(P〈0.05);F组和T组VAS评分无明显差异(P〉0.05);F组恶心呕吐发生率高于R组和T组(P〈0.05);F组和T组镇痛总体满意度优良率明显高于R组(P〈0.05)。结论:罗哌卡因复合曲马多或芬太尼均可达到有效术后硬膜外镇痛效果,罗哌卡因与曲马多配伍副作用发生率较低,是一种更为安全有效的硬膜外术后阵痛配方。  相似文献   

18.
目的:比较罗哌卡因与布比卡因用于腰硬联合麻醉剖宫产的临床效果。方法:选择我院收治的140例剖宫产手术产妇,按照不同的麻醉方法,将其随机分为两组,罗哌卡因组给予罗哌卡因麻醉,布比卡因组给予布比卡因麻醉。比较两组产妇的临床麻醉效果及不良反应发生情况。结果:两组产妇感觉恢复时间差异无统计学意义,罗哌卡因组的感觉阻滞起效时间运动阻滞起效时间均高于布比卡因组;罗哌卡因组的运动恢复时间为(1.7±0.3)h,显著少于布比卡因组;罗哌卡因组不良反应发生率为7.1%,明显低于布比卡因组的18.6%。结论:在剖宫产腰硬联合麻醉过程中,罗哌卡因与布比卡因麻醉效果相当,但罗哌卡因麻醉运动恢复更快,不良反应少,对于患者的恢复非常有利。  相似文献   

19.
目的:观察右美托咪定复合舒芬太尼用于骨科患者术后硬膜外镇痛的临床效果。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级下肢骨科手术后行硬膜外镇痛患者60例,随机分为3组,每组20例,Ⅰ组(右美托咪定100μg+舒芬太尼50μg+罗哌卡因250mg),Ⅱ组(舒芬太尼75μg+罗哌卡因250mg),Ⅲ组为对照组(罗哌卡因250mg),3组术后硬膜外镇痛持续剂量4ml/h,单次负荷剂量0.5ml,锁定时间15min,总容量200ml。记录3组术后4、8、12、24、48h的疼痛视觉模拟评分(VAS)。记录各时段头晕、恶心呕吐、瘙痒及呼吸抑制等不良反应的发生情况及镇痛泵人均按压次数,拔泵时对患者满意度进行评分。结果Ⅰ组与Ⅱ组术后各时段VAS评分均<4分,Ⅲ组在术后4、8、12、24h各时段VAS评分高于Ⅰ组、Ⅱ组(P<0.01);Ⅱ组不良反应的发生率高于Ⅰ组、Ⅲ组(P<0.05);Ⅲ组人均镇痛泵按压次数高于Ⅰ组、Ⅱ组(P<0.05);Ⅰ组满意度高于Ⅱ组、Ⅲ组(P<0.05、P<0.01)。结论右美托咪定复合舒芬太尼用于下肢骨科患者术后硬膜外镇痛效果显著、满意度高、不良反应少。  相似文献   

20.
0.894%甲磺酸罗哌卡因用于下肢手术硬膜外麻醉疗效分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文的研究目的是评价0.894%甲磺酸罗哌卡因用于下肢骨科手术的临床效果。1资料与方法1.1一般资料40例择期进行下肢骨科手术的患者,ASAI~Ⅱ级,年龄20~50岁之间,无硬膜外麻醉禁忌证,无心、肝、肾功能障碍。随机分为两组,每组患者20例,O.894%甲磺酸罗哌卡因组(I组);0.75%盐酸罗哌卡因组(Ⅱ组)。两组手术时间分别为(89.4±43.2)min(I组)和(88.3±36.0)min(Ⅱ组),两组无统计学差异(P〉0.05)。  相似文献   

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