克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的 观察克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的临床疗效.方法 收集135例RVVC患者,按照治疗方法不同分为A、B及C3组,每组45例.A、B两组均于第1个月给予克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗,但A组次月起单用克霉唑栓,B组继续使用联合治疗,C组仅给予克霉唑栓治疗,6个月后对比观察3组治疗的临床疗效、不良反应及复发率情况.结果 随访6个月后,A、B两组的镜检假丝酵母菌转阴率及有效率均显著性高于C组;A、B两组的复发率显著低于C组;但两组假丝酵母菌转阴率、有效率及复发率差异均无统计学意义（均P＞ 0.05）.结论 采用首月克霉唑栓阴道用药配合口服伊曲康唑,次月单用克霉唑栓阴道用药方案,治疗效果好.     

联合用药治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效分析

目的：探讨伊曲康唑联合制霉菌素阴道泡腾片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的疗效。方法对我所门诊2010年元月-2011年12月期间诊治的95例RVVC患者使用伊曲康唑口服加制霉菌素阴道泡腾片阴道给药治疗,连续使用6个月。结果用药第3次复诊痊愈率为88.42%,总有效率为100%;停药半年后随访率91.58%,复发率为10.34%,远期治愈率为89.66%。结论伊曲康唑联合制霉菌素阴道泡腾片治疗RVVC疗效显著,副反应小,值得临床推广。     

伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎80例疗效观察

目的：探讨伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效。方法：80例老年念珠菌性阴道炎患者随机分成两组，40例采用伊曲康唑，200mg／d，1次口服，40例采用硝酸咪康唑栓剂（达克宁栓），1次／d晚间阴道给药，疗程均为1周。结果：停药1周后，伊曲康唑组总有效率97．5％，硝酸咪康唑栓剂组总有效率80．0％；停药4周后，伊曲康唑组总有效率95．0％硝酸咪康唑栓剂组总有效率70．0％，停药后1周及4周伊曲康唑组总有效率均显著优于硝酸咪康唑栓剂组（P〈0．05）。结论：伊曲康唑治疗念珠菌阴道炎疗效优于硝酸咪康唑栓剂组，而且复发率低，元明显不良反应，值得临床推广应用。     

伊曲康唑和达克宁治疗阴道假丝酵母菌病的疗效比较研究

目的探讨伊曲康唑和达克宁治疗阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法选取我院就诊的阴道炎患者126例,随机分为2组,伊曲康唑组（A组）和达克宁组（B组）,对2组的临床疗效进行比较。结果停药1周后,A组治愈53例,总有效率95.4%;B组治愈30例,总有效率78.7%,2组患者总有效率有显著性差别。（P〈0.05）。结论伊曲康唑与达克宁治疗阴道假丝酵母菌病疗效比较,伊曲康唑治疗阴道假丝酵母菌病疗效优于达克宁,而且具有疗程短、疗效显著,复发率低及无明显不良反应的作用,值得临床推广应用。     

阴道念珠菌病的致病菌及抗真菌药物疗效观察

目的探讨复杂型外阴阴道念珠菌病（VVC）的致病菌种和伊曲康唑、氟康唑治疗复杂型VVC的临床疗效。方法①将328例复杂型VVC患者，随机分为2组，即伊曲康唑组，口服200mg伊曲康唑，2次，d，共2d；氟康唑组，口服150mg氟康唑，顿服，3d后重复一次。两组同时使用400mg迭克宁栓阴道给药，每晚1次，共7d。于治疗结束后第35d进行疗效评价。②于治疗前、随访时及治疗结束后，进行显微镜镜检和念珠菌培养。结果328例复杂型VVC患者中完成全部治疗和随诊的有227例，治愈192例，治愈率为84．6％；伊曲康唑组108例患者中治愈99例，治愈率为91．7％；氟康唑组119例患者中治愈93例，治愈率为78．2％。两组治愈率比较，伊曲康唑组优于氟康唑组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论伊曲康唑对复杂型VVC的疗效优于氟康唑；白色念珠菌仍是复杂型VVC的优势菌群。     

伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效对比

目的：讨论研究伊曲康唑与氟康唑分别用于治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效与意义。方法：选取我院皮肤科马拉色菌毛囊炎患者100例。随机分为A、B 2组,各50例。A组患者使用伊曲康唑进行治疗,B组患者使用氟康唑治疗。比较2组患者治疗后总有效率、不良反应发生情况及远期复发率等指标。结果：A组使用伊曲康唑组患者其治疗总有效率100%,显著高于使用氟康唑组患者92%（P＜0.05）。使用伊曲康唑组患者不良反应及复发人数均显著少于使用氟康唑组患者（P＜0.05）。结论：伊曲康唑比氟康唑具有更高的亲角质性与亲脂性,使用后药物浓度较高且远期治疗效果较好,疾病复发率低。使用药物治疗后患者不良反应少,耐受性较高,可在短时间内改善症状,促进预后并提高患者生活质量。     

伊曲康唑联合莫沙比利治疗霉菌性食管炎的临床观察

目的：探讨伊曲康唑联合莫沙比利对霉菌性食管炎的疗效。方法：将128例经电子胃镜和病理涂片检查确诊为霉菌性食管炎患者随机分为两组,A组给予伊曲康唑联合莫沙比利,B组给予克霉唑,疗程7～10天。治疗结束后10天复查胃镜及涂片。结果：A组治愈率97．1％,B组治愈率71．7％,两组治愈率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：伊曲康唑联合莫沙比利是治疗霉菌性食管炎的有效方法。     

卡泊芬净、伏立康唑序贯疗法与伊曲康唑完整疗程治疗52例恶性血液病患者继发侵袭性真菌感染的疗效比较

 目的 评价卡泊芬净（caspofungin）静脉注射后口服伏立康唑(voriconazole)序贯治疗与伊曲康唑（itraconazole）完整疗程两种不同经验性抗真菌治疗方法在恶性血液病患者中的疗效及安全性。方法 回顾性分析无锡市人民医院2005年1月至2008年4月间52例恶性血液病患者继发侵袭性真菌感染患者根据不同抗真菌治疗方法分成两组，A组（22例），采用卡泊芬净静注后伏立康唑口服序贯疗法；B组（30例），采用伊曲康唑完整疗程治疗。观察两组患者的疗效和不良反应。结果 A组的总有效率为81.8%（18/22），药物相关的不良反应发生率9.1％（2/22）。B组的总有效率63.3％（19/30），不良反应发生率16.7％（5/30）。两组总有效率均较高，但有显著性差异（P <0.05），A组不良反应率显著低于B组。结论 二种方案对恶性血液病继发侵袭性真菌感染的患者均有效。卡泊芬净联合伏立康唑疗法比伊曲康唑完整疗程疗法更具有疗效优势，且安全性好，不良事件发生率低。     

制霉菌素联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病

目的观察制霉菌素栓联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法选择2010年1月～2012年1月共诊治复发性外阴阴道假丝酵母病(RVVC)60例,随机分为:单用制霉菌素栓组(A组)28例,每晚睡前清洗外阴后阴道深处置入制霉菌素栓10万单位,连续应用7d;联合治疗组(B组)32例:每晚临睡前清洗外阴后阴道内置入制霉菌素栓10万单位,连用7d,同时每晚餐后一次口服伊曲康唑胶囊200mg,连服3d。两组均停药至下次月经来潮前3～7d再次用药,连续用药3个月经周期,治疗结束后评价疗效。结果 A组有效率为71.43%,B组有效率为93.75%,两组差异有统计学意义,P<0.05。两组再次复发率,A组再次复发6例,再次复发率为30%,B组再次复发1例,再次复发率为3.33%,两组差异有统计学意义,P<0.05。结论临床上对RVVC患者同时局部和口服用药对提高治愈率及减少再次复发率很有必要。制霉菌素栓联合伊曲康唑治疗RVVC,疗效确切,较单一局部用药效果好,且疗程短,值得临床推广应用。     

伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎疗效分析

目的观察伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎临床疗效及安全性。方法选择96例头皮脂溢性皮炎患者为研究对象,随机分为两组,各48例。治疗组给予伊曲康唑胶囊（200mg／d）口服联合2％酮康唑洗剂（2次／周）头皮局部外用;对照组仅给予2％酮康唑洗剂（2次／周）头皮局部外用。对比观察两组患者治疗后临床疗效及复发率。结果①治疗组总显效率87．50％,明显高于对照组的64．58％（P〈0．01）;②治疗组患者6个月内复发率10．42％,明显低于对照组的43．75％（P〈0．01）。结论伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎临床疗效显著,复发率低。     

三种抗真菌药物治疗皮肤浅部真菌感染的对比

目的：比较伊曲康唑、特比奈芬、氟康唑三种不同抗真菌药物治疗皮肤浅部真菌感染（手足癣、体股癣）的疗效。方法：选择108例皮肤浅部真菌感染（手足癣、体股癣）患者，分3组，用三种抗真菌药物治疗，作疗效对比。结果：三种药物对皮肤浅部真菌均有良好的抗真菌作用和药后效应，总有效率：特比奈芬优于伊曲康唑，伊曲康唑优于氟康唑，P＞0．05，差别无显著意义。对体股癣的治疗，特比奈芬和伊曲康唑治愈率都达到了100％。结论：三种药物对于顽固性皮肤浅部真菌感染治愈率高，副作用小，复发率低。     

伊曲康唑与制霉菌素治疗霉菌性阴道炎的对比观察

将７４例霉菌性阴道炎，随机分为两组，伊曲康唑组４８例为１日疗法，即４００ｍｇ分二次均服；制力素组２６例为每晚睡前用１００万ｕ制霉菌素阴道内填塞，连用１０ｄ为１ 疗程。结果：伊录唑组治愈率９５．８３％（４６／４８），制霉菌素组治愈率为７６．９２％（２０／２６），两组疗效差异非常显著（Ｐ〈０．０１）。提示伊曲康唑不但具有疗程短，见效快，而且对深部霉菌感染有较好的疗效，复发率低。     

伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的：观察伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效。方法：将2014.5～2016.01期间该院皮肤科收治的86例马拉色菌毛囊炎患者随机分为伊曲康唑组与氟康唑组,每组43名。伊曲康唑组采用口伊曲康唑进行治疗,氟康唑组采用口服氟康唑治疗,持续治疗两周,观察两组患者的临床疗效情况。结果：伊曲康唑组的临床疗效总有效率较优于氟康唑组（P＞0.05）。结论：伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效都比较确切,能有减轻症状、治愈率高,值得大面积的推广以及继深入研究。     

伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎的效果分析

目的:判定伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎的疗效.方法:随机观察220例念珠菌龟头炎感染患者,随机分为伊曲康唑组与对照组,伊曲康唑组每日早、晚餐后即口服伊曲康唑100 mg,连服14 d,对照组采用2％酮康唑乳膏每天两次外用.根据临床症状、体征及真菌清除率判定疗效.结果:治疗后2周,伊曲康唑组的痊愈率与有效率明显高于对照组,复发率明显低于对照组(P≤0.01).结论:伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎疗效肯定,且副作用少,复发率低,值得临床推广应用.     

克霉唑栓联合伊曲康唑治疗顽固性阴道炎的临床疗效

目的：探讨对顽固性阴道炎患者联合应用克霉唑栓＋伊曲康唑治疗的临床效果。方法：收集我院于2012年1月～2014年1月收治顽固性阴道炎患者68例,分为观察组（克霉唑栓＋伊曲康唑治疗）与对照组（伊曲康唑治疗）,各34例,比较两组的治疗效果、不良反应率,随访6个月,观察两组的复发率。结果：观察组的总有效率为94.12％,与对照组的73.53％具有高度统计意义（P ＜0.05）,观察组的不良反应发生率为17.65％,与对照组的14.71％差异无统计学意义（P ＞0.05）,观察组的复发率为11.76％,与对照组的38.24％具有高度统计意义（P ＜0.05）。结论：对顽固性阴道炎患者联合应用克霉唑栓、伊曲康唑治疗,能有效改善患者的临床症状,且不会增加不良反应率,复发率较低,值得推广。     

伊曲康唑联合碘伏治疗复发性阴道假丝酵母菌病465例临床分析

目的:通过伊曲康唑联合碘伏治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC),寻找一种治疗该病的有效方法。方法:将复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者465例,按轻、中度和重度分成两组,各组再随机分为试验组和对照组,试验组共221例,采用伊曲康唑联合碘伏治疗;对照组共244例,采用氟康唑联合克霉唑栓治疗。结果:治疗7～14d随访结果表明,试验组轻中度及重度RVVC总有效率(治愈率+显效率)与对照组差异无统计学意义。治疗6个月随访结果表明,试验组轻中度总有效率与对照组差异均无统计学意义,重度RVVC总有效率与对照组差异有统计学意义。结论:伊曲康唑联合碘伏治疗RVVC远期疗效明显,值得在临床中推广应用。     

克霉唑联合伊曲康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎50例临床分析

目的探讨克霉唑联合伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎(Recurrent Candidiasis Of Vulva And Vagina,RVVC)的临床疗效。方法选取2010年6月～2011年6月苏州市相城区第三人民医院收治的50例RVVC患者的临床资料,随机分为两组。观察组采用伊曲康唑联合克霉唑治疗,对照组只接受克霉唑治疗,比较两组预后及不良反应情况。结果观察组治愈率92.2%,总有效率98.0%,均显著高于对照组的80.0%和93.3%,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论克霉唑联合伊曲康唑胶囊治疗RVVC疗效显著,值得临床推广。     

伊曲康唑对复发性外阴阴道念珠菌病的预防效果

目的 了解伊曲康唑维持系统性抗真菌治疗对预防复发性外阴阴道念珠菌病的效果。方法 将病例分成A、B两组，通过伊曲康唑短程冲击疗法和短程冲击加长期间歇性给药两种方法比较。结果 两组短程冲击治疗后1周的治愈率差异无显性，1个月及2个月的复发率比较，差异也无显性，但3个月及6个月的复发率比较，有极显性差异。结论 伊曲康唑维持系统性抗真菌治疗对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防效果满意。     

伊曲康唑与中药醋联合治疗甲真菌病疗效观察

目的 比较伊曲康唑口服与甲封包中药醋泡联合应用治疗近端甲真菌病的疗效.方法 共120例门诊患者分治疗组和对照组,治疗组伊曲康唑冲击疗法与甲封包加中药醋热泡联合应用,指甲3个月、趾甲6个月;对照组单纯口服伊曲康唑.结果 治疗组总有效率85%,对照组总有效率66.7%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）.结论 近端甲癣是疑难杂证,病程长、易复发,伊曲康唑冲击疗法与甲封包中药醋泡联合应用使治愈率明显提高,不失为治疗甲真菌病的好方法.     

伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎64例

目的探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎的临床效果。方法将我院收治的64例念珠菌性阴道炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用硝酸咪康唑栓治疗,观察组在对照组的基础上加用伊曲康唑治疗,分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗7d后,对照组总有效率93．8％,观察组总有效率100．0％。两组总有效率经统计学分析,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗30d后,对照组总有效率75．0％,观察组总有效率96．9％。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗过程中偶有厌食、恶心等胃肠道症状,停药1～2d后自行缓解。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓疗效优于单用硝酸咪康唑栓,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。