消癃通闭对大鼠前列腺组织碱性成纤细胞生长因子表达的影响

目的：了解中药消癃通闭对前列腺组织碱性成纤维细胞生长因子（ＢａｓｉｃＦｉｂｒｏｂｌａｓｔＧｒａｏｔｈＦａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ）表达的影响。方法：以去势Ｗｉｓｔａｒ大鼠,经皮下每天注射睾酮,同时给予中药消癃通闭药粉灌胃,２０ｄ时断髓处死。取相同部位前列腺腹叶,以免疫组化定量技术对前列腺组织ｂＦＧＦ进行测试。结果：消癃通闭高剂量组的ｂＦＧＦ表达明显低于睾酮组,Ｐ＜００１;并发现ｂＦＧＦ的表达主要位于腺上皮细胞的胞浆,而胞核及间质部分表达较少。结论：中药消癃通闭治疗前列腺增生的机理之一是该药明显抑制了前列腺组织中的ｂＦＧＦ的表达,进而抑制了前列腺细胞的生长     

消癃通闭对大鼠前列腺上皮细胞分裂周期的影响

目的：进一步了解中药消癃通闭对前列腺上皮细胞增殖的影响。方法：用去势Ｗｉｓｔａｒ大鼠，每天皮下注射丙酸睾酮，消癃通闭每天灌胃，于２０ｄ时断头处死，取前列腺各叶称重及测体积，取相同部位腹叶，采用流式细胞技术对大鼠前列腺上皮细胞分裂周期进行定量检测。结果：消癃通闭高剂量组的前列腺体积、腺重量及腺重与体重的比值均明显小于睾酮组，Ｐ＜００１；前列腺上皮细胞分裂Ｇ２＋Ｍ期所占比例亦明显长于睾酮组，Ｐ＜０００５。结论：消癃通闭可抑制前列腺上皮细胞的有丝分裂，从而抑制了前列腺细胞的生长     

消癃通闭对大鼠前列腺组织碱性成纤细胞生长因子表达的影响

为了解消癃通闭对前列腺组织bFGF表达的影响,以去势Wistar大鼠,经皮下每天注射睾酮5mg/kg,来维持其性腺的发育,同时给予中药消癃通闭药粉灌胃,20天时断髓处死。取相同部位前列腺腹叶,以免疫组化定量技术对前列腺组织bFGF进行测试。结果显示,消癃通闭可明显抑制腺组织中的bFGF的表达,与睾酮组相比,P<0.01,并发现bFGF的表达主要位于腺上皮细胞的胞浆,而胞核及间质部分表达较少。     

前列腺增生和癌变组织中碱性成纤维细胞生长因子的表达及其临床意义

为了探讨碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）在前列腺组织中表达、分布情况及临床意义，应用免疫组化方法检测１４例正常前列腺（ＮＰ）、５６例前列腺增生症（ＢＰＨ）和３３例前列腺癌（Ｐｃａ）组织中ｂＦＧＦ的分布和表达。结果显示：ＢＰＨ中ｂＦＧＦ阳性率为６４３％，主要分布于间质细胞核，部分间质细胞浆、少数腺上皮细胞浆也见阳性染色；Ｐｃａ中ｂＦＧＦ阳性表达位于癌细胞浆，阳性率为８４８％，但ｂＦＧＦ表达强度与Ｐｃａ的病理分级、临床分期无明显关系；正常前列腺组织中ｂＦＧＦ表达均为阴性，三者之间阳性率差异有显著意义，表明ｂＦＧＦ参与ＢＰＨ、Ｐｃａ发生过程。     

前列腺增生和癌变组织中碱性成纤维细胞生长因子的表达及 …

为了探讨碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）在前列腺癌组织中表达，分布民政部及临床意义，应用免疫组脂方法检测１４例正常前列腺（ＮＰ），５６你前列腺增生症（ＢＰＨ）和３３例前列腺癌（Ｐｃａ）组织中ｂＦＧＦ的分布和表达，结果显示：ＢＰＨ中ｂＦＧＦ阳性率为６４．３％，主要分布于间质细胞核，部分间质细胞浆，少数腺上皮细胞浆也见阳性染色，Ｐｃａ中ｂＦＧＦ阳性表达位于癌细胞浆，阳性率为８４．８％，但ｂＦＧＦ表达     

中药"消癃通闭"对前列腺平滑肌中NOS神经的影响

目的　 探讨一氧化氮 (NOS)与前列腺增生 (BPH)发病的关系以及中药消癃通闭对前列腺平滑肌中NOS神经的影响。 方法　 去势雄性大鼠 ,皮下注射丙酸睾酮 5mg/ (kg·d) ,分别给予消癃通闭、保列治灌胃 ,2 1d后断髓处死 ,应用NADPH组化染色结合形态学定量分析方法 ,检测各组前列腺中NOS神经含量。 结果　NOS神经纤维主要分布在前列腺平滑肌细胞周围 ,消癃通闭高剂量组在治疗 3周后 ,前列腺组织中NOS神经的长度密度 (Lv)相对值为 (113.4 9± 2 3.30 )× 10 -3 ,与其它 3组相比均有显著性差异 (P <0 .0 1)。 结论　 中药消癃通闭可增加模型BPH大鼠前列腺中NOS神经含量 ,为该药治疗前列腺增生改善临床症状提供了科学依据     

消癃通闭对前列腺平滑肌中NOS神经的影响

目的 探讨一氧化氮合酶(NOS)与良性前列腺增生(BPH)发病的关系以及中药消癃通闭对前列腺平滑肌中NOS神经的影响。方法 去势雄性大鼠,皮下注射丙酸睾酮5mg·kg~(-1)·d~(-1),分别给予消癃通闭、保列治灌胃,21天后断髓处死,应用NADPH组化染色结合形态学定量分析方法,检测各组前列腺中NOS神经含量。结果 NOS神经纤维主要分布在前列腺平滑肌细胞周围,泪癃通闭高剂量组在治疗3周后,前列腺组织中NOS神经的长度密度(L_v)为0.11349±0.023296,与其它三组相比均有显著性差异(p<0.001)。结论 中药消癃通闭可增加实验性BPH大鼠前列腺中NOS神经含量,为该药治疗前列腺增生,改善临床症状提供了科学依据。     

雄激素对人增生前列腺组织中生长因子表达的调控作用

为了了解碱性成纤维细胞生长因子（ｂ－ＦＧＦ）和转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）在人良性前列腺增生症发病中的作用,采用分子杂交技术研究ｂ－ＦＧＦ和ＴＧＦ－β１在人增生前列腺组织中的表达,并观察雄激素水平改变对ｂ－ＦＧＦ及ＴＧＦ－β１表达的影响。２０例行耻骨上经膀胱前列腺摘除术的患者随机分成两组。其中一组术前口服甲地孕酮（１２０ｍｇ／ｄ）及己烯雌酚（２ｍｇ／ｄ）一周。结果：患者的外周血睾酮浓度从服药前的４０６．１±２３１．４μｇ／Ｌ降至服药后１８．０±９．１μｇ／Ｌ（均值±标准差）,均达到药物去势水平;未服药组前列腺组织ｂ－ＦＧＦｍＲＮＡ表达水平是服药组的２．０９倍（Ｐ＜０．０１）;服药组前列腺组织ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ表达水平是未服药组的１．４９倍（Ｐ＜０．０１）。提示雄激素水平变化可影响ｂ－ＦＧＦ及ＴＧＦ－β１的表达,ｂ－ＦＧＦ及ＴＧＦ－β１异常表达可能参与了人类良性前列腺增生症的发病。     

消癃通闭对大鼠前列腺上皮细胞DNA合成的影响

为了进一步了解中药消癃通闭对前列腺上皮细胞增生的影响,用去势wistar大鼠,每天皮下注射丙酸睾酮5mg/kg,以维持其副性腺的发育。消癃通闭2g/kg灌胃20天时断头处死,取前列腺相同部位腹叶,匀浆,PI染色,采用流式细胞技术对大鼠前列腺上皮细胞DNA合成进行定量检测,结果显示:消癃通闭可抑制G2+M期DNA的合成(P<0.005),即该药可能抑制了前列腺上皮细胞的有丝分裂。     

bcl-2和Fas/FasL系统在肝癌细胞凋亡中的作用

目的 探讨ｂｃｌ－２和Ｆａｓ／ＦａｓＬ系统在肝癌细胞凋亡过程中的作用。方法 应用免疫组织化学方法检测３６例肝癌和４９例肝硬化组织中ｂｃｌ－２、Ｆａｓ和ＦａｓＬ的表达,用ＴＵＮＥＬ法检测肝中的细胞凋亡。结果 肝癌组织与肝硬化组织比较, 细胞明显减少;肝癌和肝硬化组织中ｂｃｌ－２的表达率分别为１６．６６％和６７．３４％;Ｆａｓ的表达率分别为５２．７７％和７３．４７％;ＦａｓＬ的表达率分别为７２．２２％     

碱性成纤维细胞生长因子促神经再生的研究进展

１９７５年Ｇｏｓｐｏｄａｒｏｗｉｃｚ首先报道运用理化方法从牛的大脑和垂体中分离纯化出碱性成纤维细胞生长因子（ＢａｓｉｃＦｉ－ｂｒｏｂｌａｓｔＧｒｏｗｔｈＦａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ）。８０年代,ｂＦＧＦ的氨基酸序列得到澄清。９０年代,国内外相继运用基因工程...     

bFGF,EGFR和ABS在前列腺增生组织中的表达及其相前关系

目的：探讨ｂＦＧＦ、ＥＧＦＲ和ＡＢＳ在前列腺增生组织中的表达及其相关关系。方法：应用免疫组化方法。结果：三者在ＢＰＨ组织中均呈异常高表达。相关表达分析发现ｂＦＧＦ与ＥＧＦＲ在ＢＰＨ组织中正相关，而正常前列腺（ＮＰ）组织中无相关性；ＥＧＦＲ与ＡＢＳ在ＮＰ组织中表达呈负相关，ＢＰＨ组织中则无显著相关性；ｂＦＧＦ与ＡＢＳ在ＮＰ和ＢＰＨ组织中表达均无显著相关性。结论：ｂＦＧＦ、ＥＧＦＲ和ＡＢＳ在前列腺组织     

消癃通闭对小鼠前列腺上皮细胞DNA合成的影响

为了解消癃通闭对前列腺上皮细胞增生的影响，用去势昆明种雄性小鼠，皮下注射丙酸睾酮每天５ｍｇ／ｋｇ，以维持其副性腺的生长发育。消癃通闭灌胃１５天、３０天时，分别经腹注射３ＨＴｄＲ（７４ｋＢｑ／ｇ），２４小时后断髓处死，取前列腺右头叶和腹叶制片，观察前列腺上皮细胞核上标记银盐颗粒。结果显示：３ＨＴｄＲ标记呈不均一性，腺管末梢标记明显。单纯给予丙酸睾酮组标记的腺上皮明显高于其它组，用消癃通闭１５天后标记细胞减少（Ｐ＜００１），但给药３０天后组间标记细胞数无显著性差异。本研究表明：消癃通闭对小鼠前列腺的生长、再生、ＤＮＡ合成有抑制作用，同时说明了前列腺内ＤＮＡ合成局限于腺管末梢，末梢ＤＮＡ的合成待小鼠成熟后，即前列腺发育到一定限度，其合成也就相对停止。     

中药"消癃通闭"对大鼠前列腺上皮细胞凋亡的影响

目的：研究中药“消癃通闭”对前列腺上皮细胞凋亡的影响。方法：将大鼠分为消癃通闭组，保列治组，去势组、空白组，采用免疫组化原位末端标记染色法，因实验后第7d,14d,21d时，检测各组大前列腺上皮细胞的凋亡百分率。结果：消癃通闭组及保列治组在实验第7d时，凋亡百分率达到高峰，分别为9．27％、5．65％，第14d时稍减少，第21d锂有所恢复，去势组在第7d时凋亡即出现，到第14d时凋亡百分率达到高峰，与其它组相比差异显著。结论：中药消癃通闭可在较短时间促进大鼠前列腺上皮细胞凋亡，为该药治疗前列腺增生提供了理论依据。     

前列腺增生组织中细胞凋亡调控基因的表达

目的：搪塞细胞凋亡调控基因在良性前列腺增生（ＢＰＨ）发病中作用。方法：免疫组织化学结合计算机图像分析方法检测１８例正常前列腺（ＮＰ）和６２例ＢＰＨ组织中ｂｃｌ－２、ｂａｘ、Ｆａｓ和白介素－１β转化酶（ＩＣＥ）表达。结果：上述４种蛋白均主要２于上皮细胞,ＢＰＨ上皮细胞的ｂｃｌ－２表达显著高于ＮＰ,而其他３种蛋白表达均显著低于ＮＰ、ＢＰＨ的上皮面积百分比与ｂａｘ和ＩＣＥ表达之间均呈负相关,而与ｂｃｌ－     

去势后犬前列腺组织内TGFβ_1,bFGF,KGF表达改变的意义

在连续观察了去势前后犬前列腺病理学改变的基础上［１］,研究了去势对犬前列腺组织内转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）,碱性成纤维生长因子（ｂＦＧＦ）和角化生长因子（ＫＧＦ）表达的影响,探讨这些生长因子在前列腺基质上皮相互作用模式中的意义。材料与方法　取２２只成年雄性家犬,于去势前及去势后３,７,１４,３０,９０天分别留取犬前列腺组织标本。采用异硫氰酸胍一步法提取细胞总ＲＮＡ。Ｓｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔ试剂盒逆转录产生ｃＤＮＡ。采用内源性微球蛋白ｍＲＮＡ为内参标,以ｃＤＮＡ为模板,ＰＣＲ特异性扩增ＴＧＦ…     

BPH组织中bFGF,bFGFR表达及其对产列腺组成的影响

对６例正常前列腺和３０例前列腺增生患者组织中成纤维细胞生长因子ｂＦＧＦ、ｂＦＧＦＲ表达以及前列腺组成成分的改变进行定量分析。ｂＦＧＦ和ｂＦＧＦＲ在ＢＰＨ组织中表达水平明显高于正常前列腺，其表达水平与产列腺间南成分增生呈正相关。     

中药消癃通闭对犬前列腺组织中T、E_2、DHT、AR和5α-还原酶的影响

取前列腺增生老龄犬,经口喂给消癃通闭药粉32天后,用RIA技术测定前列腺组织中睾酮(T)、雌二醇(E_2)、双氢睾酮(DHT),并与血清中浓度对照;用Scatchard Plots方法及双复管单点法测定雄激素受体(AR);用酶学法测定5α—还原酶Ⅰ、Ⅱ型。结果发现:正常犬微粒体中5α—还原酶Ⅰ型的活性为97.145±45.729,Ⅱ型的活性为15.745±15.093(单位均为DHT Pmol/mg Pro—tein·30min~(-1),下同)。予消癃通闭lg/kg·d~(-1)组犬的测定值分别为92.454±57.703和11.328±10.060;给予消癃通闭2g/kg·d~(-1)组犬的测定值分别为42.837±31.909和9.288±11.209。各组的前列腺组织中AR的测定值无明显差异。提示消癃通闭治疗前列腺增生的机理为抑制前列腺组织中5α—还原酶的活性。     

雌、雄激素对前列腺中IGF-I基因表达的影响

目的 探讨雌,雄激素对前列腺中胰岛素样生长因子Ｉ（ＩＧＦ－Ｉ）基因表达的影响,方法 采用斑点杂交结合图像分析技术,观察药物去势和未药物去势ＢＰＨ患者前列腺组织以及正常组,去势组,外源性雄激素组,雌激素组大鼠前列腺组织中ＩＧＦ－Ｉ ｍＲＮＡ表达情况。结果 人体内睾酮水平降低后,前列腺中ＩＧＦ－Ｉ基因表达明显减少;正常大鼠前列腺中ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ表达情况。结果 人体内睾酮水平降低后,前列腺中ＩＧＧＦ     

前列腺增生组织中bFGFmRNA表达的意义

目的 探讨前列腺组织中碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）基因和蛋白及基受体表达的意义。方法 应用原位分子杂交和免疫组化方法检测３８例前列腺增生（ＢＰＨ）组织和１０例正常前列腺（ＮＰ）组织中ｂＦＧＦｍＲＮＡ、ｂＦＧＦ和ＦＧＦＲ１表达。结果 前列腺间质细胞和上皮细胞中均见ｂＦＧＦｍＲＮＡ、ｂＦＧＦ和ＦＧＦＲ１阳性染色。ＢＰＨ间质细胞中三者表达显著高于ＮＰ组织,但ＢＰＨ与ＮＰ上皮细胞中三者表达无显著性。