冠舒滴丸对急性血淤模型大鼠血液流变学及血气分析指标的影响

目的:研究冠舒滴丸对血淤模型大鼠血液流变学及血气分析指标的影响,为该药抗衰老研究提供依据。方法:以注射肾上腺素加冰水浴法制备大鼠急性血淤模型。实验分为6组:正常对照组,模型组,复方丹参片和冠舒滴丸高、中、低剂量组,对大鼠血液流变学和血气分析各项指标进行检测分析。结果:冠舒滴丸可明显降低急性血淤大鼠的全血黏度,全血还原黏度,血浆黏度,红细胞聚集指数,红细胞压积和二氧化碳分压,升高红细胞变形指数,血红蛋白,氧合血红蛋白,氧分压和血氧饱和度。结论:冠舒滴丸可明显改善急性血淤模型大鼠异常升高的血液流变学状态,防止血液黏度升高,改善微循环,增加血液氧气含量。增加组织、器官血氧供应,具有延缓衰老的作用。     

阿司匹林对糖尿病肾病大鼠血液流变学的影响

目的通过复制大鼠糖尿病肾病模型,探索阿司匹林对糖尿病肾病大鼠血液流变学的影响。方法取健康SD大鼠30只,随机选取24只,给予一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)50mg/kg,其余大鼠作为正常对照(NC)组。72h后断尾取血测血糖(≥16.7mmol/L)确定糖尿病模型建立,造模成功22只。随机将模型组大鼠分为糖尿病肾病组(DN组)和阿司匹林治疗(DN+A)组,各11只,(DN+A)组灌胃阿司匹林40mg/(kg.d),DN组和NC组应用相同体积生理盐水。灌胃12周后,断尾测空腹血糖,然后腹腔注射10%水合氯醛麻醉大鼠,腹主动脉取血6mL。用苦味酸法测定血肌酐,用二乙酰一肟显色法测定尿素氮含量,用全自动血流变快测仪测血液流变学指标。结果与NC组比较,DN组大鼠明显消瘦,体重减轻,多饮、多食、多尿明显,FBG明显升高(P<0.01),BUN、SCr显著升高(P<0.01),全血高、中、低切黏度和血浆黏度均显著升高(P<0.01),红细胞聚集指数明显升高(P<0.05);与DN组比较,(DN+A)组FBG水平稍有降低,但无明显差异(P>0.05),BUN、SCr水平明显降低(P<0.05),(DN+A)组全血高、中、低切黏度和血浆黏度均明显降低(P<0.05),红细胞聚集指数明显降低(P<0.05)。结论糖尿病肾病大鼠的全血黏度、血浆黏度和红细胞聚集指数明显升高,适量的阿司匹林能够改善糖尿病肾病大鼠的血液流变学情况。     

复方黄连胶囊对糖尿病大鼠血脂及血液流变学的影响

目的:研究复方黄连胶囊(CRCC)对糖尿病大鼠血脂及血液流变学的影响。方法:建立大鼠四氧嘧啶糖尿病模型,观察CRCC对其血脂及血液流变学指标的影响。结果:CRCC能降低总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白、脂蛋白、全血黏度、全血还原黏度、聚集指数、刚性指数、血浆黏度、变形指数和纤维蛋白原含量,并能升高高密度脂蛋白。结论:CRCC能明显改善糖尿病大鼠的脂质代谢异常和血液流变学异常状态。     

糖尿病肾病与血液流变学改变

糖尿病肾病是糖尿病的主要并发病,它的形成与血液粘滞度的变化密切相关。为了探讨糖尿病肾病的血液流变学特征与变化规律,预防或延缓此类并发症的产生,改善预后。本文回顾性分析了20例糖尿病肾病患者的血液流变学资料。结果表明:该病的血液流变学各项指标均高于正常值,且以全血(比)粘度、血球压积及血浆(比)粘度明显(P<0.05),属于高粘滞状态。血液流变学异常是糖尿病肾病的一个突出病理生理学表现,它是糖尿病病程发展的结果,又是病变加重,导入恶性循环的原因。正确地认识该病的血液流变学特点,密切关注糖尿病肾病的血液流变学变化,对于了解该病的病程、进展与预后,指导治疗具有实际意义,也可为中医进行活血化瘀治疗提供依据。     

糖尿病肾病血液流变学的研究

目的探讨血液流变学各指标与糖尿病肾病(DN)之间的关系。方法对140例糖尿病住院患者血液流变学指标进行回顾性分析,根据尿蛋白排泄率将糖尿病患者分为单纯2型糖尿病组(DM组)68例和DN组72例,并与69例健康人(对照组)进行对照比较。结果与对照组比较,DM组与DN组血液流变学中全血黏度、全血高切/低切还原黏度、血沉、血沉方程K值、全血低切相对黏度,差异有统计学意义(P<0.05),DN组与DM组比较,全血黏度、全血低切还原/相对黏度、纤维蛋白原均高于DM组,差异有统计学意义(P<0.05),多元逐步回归分析显示,全血低切还原黏度、红细胞最大变性指数、纤维蛋白原可能为DN发生、发展的另一危险因素。结论 DN与血液流变学改变存在着密切的联系。     

复方丹参片对糖尿病人超氧化物歧化酶活力及血液流变学的影响

观察糖尿病患者服用复方丹能片后，其超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力和血液流变学的变化，并探讨该药在糖尿病并发症防治中的作用。９６例糖尿病患者随机分为复方丹参片组和对照组，分别口服复方丹参片或安慰剂，观察治疗前后一个月两组病伯ＳＯＤ及及血液流变学等指标的变化，结果表明复方丹参片组病人治疗后的ＳＯＤ、糖化血红蛋白Ａｌｃ、纤维蛋白原含量、全血及血浆粘度、红细胞电泳时间、空腹血糖均较治疗前有明显改善（Ｐ〈０．     

复方辛芍对急性血瘀模型大鼠血小板聚集及血液流变学的影响

目的观察复方辛芍对急性血瘀模型大鼠血小板聚集、凝血时间及血液流变学的影响。方法用冰水刺激制备“血瘀”模型，检测主要流变学指标；以ADP为诱导剂，观察其对体外血小板聚集的作用。结果（1）复方辛芍能显著降低血瘀大鼠血小板最大聚集率。（2）复方辛芍可以延长血瘀大鼠的凝血时间。（3）复方辛芍有降低血瘀大鼠低切变率下的全血黏度（5s^-1、1S^-1）、血浆黏度、增强红细胞变形和抑制红细胞聚集的作用。结论对急性血瘀模型大鼠，复方辛芍有抑制血小板聚集、延长凝血时间和改善血液流变学异常的作用。     

盐酸丁咯地尔对糖尿病肾病肾功能和血液流变学的影响

目的观察在常规治疗的基础上加用盐酸丁咯地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择糖尿病肾病患者40例,随机分为2组：观察组和对照组。2组均给予一致的基本治疗,观察组在此基础上加用盐酸丁咯地尔。于治疗前和治疗后3个月检测患者尿总蛋白排泄量（UPER）、内生肌酐清除率（Ccr）和血液流变学。结果治疗后2组患者尿总蛋白排泄量（UPER）、内生肌酐清除率（Ccr）和血液流变学得到了改善;与对照组相比,观察组UPER、Ccr和血液流变学改善更明显。结论盐酸丁咯地尔可明显改善糖尿病肾病患者尿蛋白和血液流变学各项指标,且能改善肾功能。     

脑得生丸对血瘀模型大鼠微循环及血液流变学的影响

目的 观察脑得生丸改善微循环、血液流变学相关药理作用. 方法 SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为正常组,模型组,脑得生丸低、中、高剂量组,丹参滴丸组,每组10只. 各组灌胃给予相应药物,qd,连续7 d,正常组和模型组给予等体积纯化水. 除正常组外,各组皮下注射盐酸肾上腺素注射液和放入冰水造血淤模型; 观察耳廓、脑部、肠系膜微循环及改善血液流变学指标的药效学. 结果 脑得生丸能改善血瘀模型大鼠耳廓、脑部、肠系膜微循环,显著降低血淤模型大鼠全血黏度、红细胞聚集指数及变形指数,缩短红细胞电泳时间. 结论 脑得生丸具有改善微循环、血液流变学的作用.     

消栓降脂丸对高脂血症模型大鼠血脂和血液流变学的影响

目的:观察消栓降脂丸对高脂血症模型大鼠血脂和血液流变学的影响。方法:SD大鼠随机分为6组,喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,各组按规定预防给药,14d后测总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白(apo)A1、apoB100、全血黏度等血脂和血液流变学各项指标水平。结果:消栓降脂丸能明显降低高脂血症大鼠TC、TG、LDL-C、apoB100水平(P<0.05),升高HDL-C、apoA1含量和apoA1/apoB100比值(P<0.05);能有效改善血液流变学多项指标(P<0.05)。结论:消栓降脂丸能有效调节高脂血症大鼠脂代谢紊乱及改善血液流变学,值得进一步研究开发和临床应用。     

氨基胍和维生素C对糖尿病肾病模型大鼠血清层粘连蛋白的影响

目的:研究氨基胍、维生素C对糖尿病肾病模型大鼠血清层粘连蛋白的影响。方法:将大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组和维生素C、氨基胍、维生素C+氨基胍治疗组;除正常对照组外,其余4组经腹腔注射链脲佐菌素建立1型糖尿病模型,造模成功后各组给予相应药物治疗16wk,观察并测定治疗期间及治疗后大鼠的一般状况、血糖、糖化血红蛋白、层粘连蛋白、尿素氮、血肌酐变化及24h尿蛋白排泄率。结果:造模后4组大鼠均出现血清层粘连蛋白升高和糖尿病性肾病;氨基胍、维生素C对血糖无影响,但能改善基本状况,二者合用比单用能显著降低糖尿病大鼠的血清层粘连蛋白含量、尿素氮、血肌酐及24h尿蛋白排泄率。结论:氨基胍、维生素C无降糖作用,但合用后可降低血清层粘连蛋白含量,保护肾功能,具有协同作用。     

复方葛根片对糖尿病肾病模型大鼠肾组织的保护作用

目的:探讨复方葛根片对糖尿病肾病模型大鼠肾组织的影响。方法:采用高糖高脂饲料联合腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病肾病大鼠模型;设立正常组。将模型大鼠随机分为模型对照组、阳性对照组(厄贝沙坦片)和复方葛根片低、中、高剂量[0.102、0.203、0.406 g/(kg·d)]组(n为8~10)。各组灌胃给予相应药物后在第1、14、28、42、56天分别检测空腹血糖(FBG)、24 h尿蛋白;末次给药后检测血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及肾脏指数(KI),观察肾脏组织病理学情况。结果:与正常组比较,造模后各组大鼠不同时间点FBG水平均升高,第28天后24 h尿蛋白水平均升高(P<0.05或P<0.01)。与模型对照组比较,第42天起复方葛根片中、高剂量组FBG水平降低(P<0.05或P<0.01),第28天起复方葛根片各剂量组24 h尿蛋白水平均降低(P<0.05或P<0.01);复方葛根片中、高剂量组BUN、TC、TG、KI均明显降低,3个剂量组SCr均升高(P<0.05或P<0.01);各给药组大鼠肾脏细胞形态结构明显改善。结论:复方葛根片能纠正脂质代谢紊乱,减少尿蛋白,改善肾功能,对糖尿病肾病大鼠的肾组织有一定的保护作用。     

骨化三醇对糖尿病肾病模型大鼠肾小管间质损伤的保护作用研究

目的:探讨骨化三醇对糖尿病肾病模型大鼠肾小管间质损伤的保护作用及其可能的机制。方法:取SD大鼠随机分为正常对照组、模型组(橄榄油)、干预组(骨化三醇0.03μg·kg-1·d-1),每组8只,后2组单次腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病肾病模型,建模成功后灌胃给予相应药物,连续12周,末次给药后检测24h尿蛋白,然后处死大鼠,检测血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)含量及肾组织中肌成纤维细胞特异性蛋白α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和细胞外基质(ECM)重要成分纤维连接蛋白(FN)及其mRNA的表达情况,并对肾小管和小管间质损伤进行评分。结果:与正常对照组比较,模型组和干预组24h尿蛋白、BUN、Scr及α-SMA和FN蛋白、mRNA表达均明显增加(P<0.05);与模型组比较,干预组24h尿蛋白、Scr及α-SMA和FN蛋白、mRNA表达均明显减少(P<0.05),肾小管和小管间质损伤评分明显降低(P<0.05)。结论:活性维生素D3可能通过下调糖尿病肾病模型大鼠肾组织中α-SMA、FN的表达,抑制肾小管上皮细胞转分化,减轻肾小管间质的ECM沉积,进而发挥其肾脏保护作用。     

褪黑素对实验性糖尿病肾脏氧化应激的影响

［摘要］目的观察褪黑素对糖尿病大鼠肾脏氧化应激和过氧亚硝基阴离子（ONOO–）特异性标志物硝基酪氨酸（NT）表达的影响。方法实验动物分为糖尿病肾病组（DN组）、糖尿病褪黑素处理组（DM组）、正常对照组（NC组），8周后比较各组体重、血糖、血胆固醇、三酰甘油及肾脏丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH Px）含量，免疫组化观察各组大鼠肾组织中NT的表达。结果和DN组比较，DM组大鼠血胆固醇、三酰甘油及肾脏MDA水平显著降低（P＜0.05），抗氧化酶SOD、GSH Px活性升高（P＜0.05），NT表达明显降低。结论褪黑素可显著提高糖尿病大鼠肾脏的抗氧化能力和降低氧化应激，对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用。     

阿司匹林对糖尿病模型大鼠血糖的影响

目的:探讨阿司匹林对高脂饲料喂养加链脲菌素所致糖尿病大鼠血糖的影响。方法:制备糖尿病大鼠模型,将其分为阿司匹林低剂量组、高剂量组,模型对照组和空白对照组(非糖尿病大鼠)。分别以20,80 mg.kg-1.d-1阿司匹林水溶液及生理盐水灌胃,14 d后测定小鼠空腹血糖、糖耐量、胰岛素释放。结果:大剂量阿司匹林能明显降低实验性糖尿病大鼠血糖(P<0.01),降糖率36.78﹪;能改善糖耐量(P<0.01),提高血清胰岛素含量(P<0.01)。结论:大剂量阿司匹林可降低血糖,改善糖耐量,促进胰岛素释放。     

红花对2型糖尿病大鼠肾脏氧化应激反应的影响

目的:研究红花对2型糖尿病大鼠肾脏氧化应激反应的影响。方法:采用单侧肾切除加高脂高糖和小剂量链脲佐菌素的方法建立2型糖尿病大鼠模型。分为正常对照、模型和红花低、高剂量组。治疗12周后测定各组生化指标、尿白蛋白排泄率(UAER)和肾皮质超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性以及丙二醛(MDA)含量,检测肾皮质P22phox mRNA、P47phox mRNA表达水平。结果:与模型组比较,红花各剂量组血糖水平无显著性差异;血肌酐、尿素氮、UAER水平极显著下降;SOD、GSH-PX活性显著上升;MDA含量极显著下降;P22phox mRNA、P47phox mRNA表达水平显著降低。结论:红花能减轻糖尿病大鼠肾皮质氧化应激反应,有保护肾脏和延缓糖尿病肾病发生的作用。