青钱柳的分布、化学成分及药理作用研究进展

目的:为青钱柳药用资源的深入研究提供参考。方法:以"青钱柳""分布""化学成分""药理作用""Cyclocarya paliurus"等为关键词,组合查询1980年1月-2017年6月在PubMed、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对青钱柳的分布、化学成分及药理作用进行综述。结果与结论:共检索到相关文献536篇,其中有效文献46篇。青钱柳广泛分布于广西、贵州、湖南、安徽、江西、浙江、福建、云南、四川、江苏、湖北、广东、陕西及我国台湾等地。目前从青钱柳中分离出山柰酚、槲皮素、异槲皮苷等17种黄酮类及苷类化合物,青钱柳苷Ⅰ、青钱柳苷Ⅱ、青钱柳苷Ⅲ等26种萜类及甾体类化合物,苯甲酸、香草酸、没食子酸等18种有机酸类化合物,色氨酸、岩白菜内酯、肌醇等14种其他类化合物。青钱柳具有降糖、降压、降脂、增强免疫、抗癌等多种药理作用,对发挥这些药理作用的化学成分及作用机制进行深入研究具有重要意义。     

沙棘黄酮的化学成分及药理作用研究进展

目的:综述沙棘黄酮的化学成分及其药理作用,为其进一步研究和开发提供参考。方法:以"沙棘""沙棘黄酮""沙棘总黄酮""Hippophae rhamnoides L.""Sea buckthorn flavonoids""Total flavonoids of Hippophae rhamnoides L."等为关键词,组合查询2008年1月-2018年9月在中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)和PubMed等数据库中的相关文献,对沙棘黄酮的化学成分及药理作用进行归纳与总结。结果与结论:共检索到相关文献158篇,其中有效文献46篇。沙棘中的黄酮类化学成分含量较高,广泛存在于沙棘的果实、籽和沙棘叶中,主要有异鼠李素、槲皮素、山柰酚、杨梅素、芦丁、儿茶素等黄酮苷元及其苷类(如异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-芸香糖-7-O-鼠李糖苷等)。沙棘黄酮的药理作用包括抗血栓形成、降血脂、抗动脉粥样硬化、降血压、降血糖、增强免疫功能、抗肿瘤、抗菌、抗辐射等。但沙棘黄酮发挥的药理作用是基于单体化学成分还是多种化学成分联合作用目前并不明确,建议今后沙棘黄酮的研究工作可结合疾病发生的特点,多层次、多方位、多靶点深入探讨其作用机制和功效,以便更加有效地利用沙棘黄酮的活性成分。     

香鳞毛蕨的化学成分及药理作用研究进展

目的:为香鳞毛蕨进一步开发利用提供参考。方法:以"香鳞毛蕨""化学成分""药理作用""Dryopteris fragrans""Dryofragin""Aspidin BB""Aspidin PB"等为关键词,组合查询1980年1月-2016年7月在PubMed、Web of Science、Elsevier、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对香鳞毛蕨的化学成分及药理作用进行综述。结果与结论:共检索到相关文献232篇,其中有效文献55篇。香鳞毛蕨对各种皮肤病及类风湿性关节炎有很好的疗效,被誉为"皮肤病的克星"。迄今为止从香鳞毛蕨中分离得到了75个化合物,主要类型包括间苯三酚类、萜类、黄酮类及苯丙素类等,具有抗肿瘤、抗菌、止痒、抗过敏等多种药理作用。间苯三酚类是香鳞毛蕨的特征性化学成分,是发挥相关功效作用的主要有效成分,但也具有一定的毒性。除应对间苯三酚类成分进行深入探索外,还应对其有毒成分及其毒理机制进行深入系统地研究。     

人参挥发油化学成分及其主要活性成分聚乙炔醇类药理作用研究进展

目的:为进一步研究及开发利用人参提供参考。方法:以"人参""挥发油""活性成分""聚乙炔醇类""药理作用""Panax ginseng""Volatile oils"等为关键词,组合查询1977年1月-2016年9月的Pub Med、Elsevier、Science Direct、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对人参挥发油化学成分及其主要活性成分聚乙炔醇类药理作用进行综述。结果与结论:共检索到相关文献108篇,其中有效文献44篇。人参挥发油化学成分包括萜类、醇类、酮类、醛类、酚类、杂环类、脂肪酸及其酯类化合物、烷烃及其他化合物等,目前对醇类所含以人参炔醇、人参环氧炔醇为代表的聚乙炔醇类物质的药理作用研究较为深入,该类物质具有营养及保护神经细胞、抗肿瘤、预防心脑血管系统疾病、抗炎止痛等药理作用。萜类中的倍半萜类是人参挥发油化学成分的主要组成物质,但对其有效部位的研究较欠缺。建议在化学成分方面,应着重围绕人参挥发油中倍半萜类有效部位、聚乙炔醇类有效部位的各单体结构确证、结构转化等方面展开研究;在药理作用方面,对聚乙炔醇类物质在神经系统保护、抗肿瘤、防治心脑血管系统疾病等的作用机制及构效关系展开研究;在开发利用方面,对人参挥发油的成药性、有效部位或有效成分制备工艺、稳定性、储存条件、安全性等展开研究。     

余甘子鲜果不同部位中7种有效成分的含量比较

目的 建立同时测定余甘子鲜果不同部位(果肉、果皮、果核、果汁、果渣)中没食子酸、表没食子儿茶素、咖啡酸、没食子儿茶素没食子酸酯、诃黎勒酸、鞣花酸和槲皮素含量的方法,考察余甘子鲜果不同部位主要活性成分的分布情况,为新鲜余甘子的研究及开发利用提供参考。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱;流动相为甲醇(B)-0.1%磷酸溶液(D);流速为1 mL·min^-1;检测波长270 nm;柱温25℃;进样量10μL。并以AIA格式导出余甘子鲜果不同部位的色谱图,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算相似度。结果 7种活性成分在不同余甘子鲜果部位含量有明显差异,其中槲皮素为果皮特有,表没食子儿茶素未在果核中检测出;果核中整体化合物含量均低于其他部位,但鞣花酸含量显著较高;果渣中咖啡酸、没食子儿茶素没食子酸酯与诃黎勒酸含量可达其他部位的2倍,而没食子酸、表没食子儿茶素、鞣花酸的含量与果汁相差较小;果汁中表没食子儿茶素含量明显高于其他部位,与果肉比较,其他化合物含量差异较小;余甘子鲜果果肉、果皮、果...     

藏药三果汤散化学成分、质量控制及药理作用研究概况

目的:为藏药三果汤散药效物质的确定、二次开发及应用提供参考。方法:以"三果汤散""化学成分""质量控制""药理作用""Sanguo Tang San""Triphala""Chemical constituents""Quality control""Pharmacological activity"等为关键词,在中国知网、万方、维普、PubMed、ScienceDirect、SpringerLink等数据库中组合查询2007年-2018年5月发表的相关文献,对三果汤散的化学成分、质量控制及药理作用的研究成果进行归纳和总结。结果与结论:共检索到相关文献1 422篇,其中有效文献42篇。该方由诃子、毛诃子和余甘子3味药材组成,主要含有酚酸类、鞣质类、三萜类和黄酮类等成分,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、降糖、降脂、抗辐射、保护肝肾损伤等药理作用。目前三果汤散的化学成分及质量控制研究较少,现大多学者以没食子酸或采用对照药材对三果汤散及其单味药进行质量控制,而多成分同时测定的研究较少,且大多数研究中多成分同时测定时选用的特征成分不统一,故专属性差,难以实现质量控制的标准化。此外,三果汤散已有的相关文献多为基础研究,缺乏临床试验对其有效性和安全性进行评价,故仍需相关研究进一步探讨其药效物质基础及作用机制。     

芍药不同部位和不同采收期6个化学活性成分含量的比较

运用RP-HPLC法检测了赤芍不同采收期、不同生长年限和原植物不同部位的没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸和丹皮酚的含量。结果表明: 秋季采收的赤芍药材中儿茶素和芍药苷含量最高, 苯甲酸含量较低; 生长年限越长的赤芍儿茶素和芍药苷含量越高; 芍药根部的儿茶素和芍药苷含量最高, 鲜叶中也含有芍药苷。研究提示, 赤芍应以秋季采收成年植株为佳; 芍药苷在叶中已开始合成, 而儿茶素在叶中未检测到, 在根部占较大比例。     

岩白菜素:一种通用易得的生物活性修饰前体（英文）

岩白菜素是中药岩白菜的主要生物活性成分和许多植物家族的重要成分或次级代谢产物,岩白菜素及其衍生物因其独特的生物活性和药理性质引起了人们的极大兴趣。在过去的几十年中,大量岩白菜素衍生物合成出来并考察其生物活性,取得了许多积极的结果。这些研究有助于从岩白菜素衍生物中发现和鉴定新的候选药物治疗剂,了解它们的分子靶点和药理作用机制。本工作总结了岩白菜素半合成衍生物的零散信息及在生物活性修饰方面的最新进展。     

枇杷叶质量控制现状及质量标志物预测分析

目的:为进一步完善枇杷叶的质量标准提供参考。方法:以"枇杷叶""质量标志物""质量控制""药理活性""化学成分""Eriobotrya japonica(Thunb.)Lindl. leaves""Q-marker""Quality control""Pharmacological activitie""Chemical composition"等为关键词,在中国知网、万方数据、维普网、PubMed等数据库中组合查询2003年10月-2019年2月发表的相关文献,在汇总枇杷叶质量控制现状的基础上,从枇杷叶的传统药性、传统药效、植物亲缘学及化学成分生源途径、不同产地和采收时期、不同炮制方法、药物体内代谢过程、可测性化学成分等7个方面出发,对其质量标志物进行预测分析。结果与结论:共检索到相关文献602篇,其中有效文献38篇。枇杷叶可清肺止咳、降血糖等,并对2型糖尿病和非脂肪性酒精肝具有一定的疗效。目前多以单个或几个成分作为指标,采用高效液相色谱法等方法进行定性、定量分析,从而控制药材质量,具有专属性、特征性不强的缺点。通过现有文献预测分析发现,枇杷叶的质量标志物可能存在于三萜酸类、黄酮类、氰苷类等化学成分中,可将熊果酸、齐墩果酸、橙花叔醇苷、枇杷苷Ⅰ、苦杏仁苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷等主要药效成分作为枇杷叶质量标志物筛选的候选化合物。今后可聚焦与其药效相关的三萜酸类、黄酮类、氰苷类等成分的定性、定量研究,并加强对相应疾病的药理作用机制研究及相关制剂的开发。     

中药大黄炮制品的化学成分及药效研究进展

目的:为大黄炮制品进一步深入研究和开发提供参考。方法:以"大黄""炮制工艺""化学成分""药效研究""Rhubarb""Anthraquinone""Emodin""Aloeemodin"等为关键词,组合查询1985年1月-2017年1月在Pub Med、Web of Science、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对中药大黄的炮制理论、大黄炮制品的化学成分变化和药效作用等进行综述。结果与结论:共检索到相关文献1 984篇,其中有效文献61篇。目前,大黄的炮制品主要有生大黄、酒大黄、熟大黄、大黄炭、醋大黄、九蒸九晒大黄和清宁片等;大黄不同炮制品在化学成分及药理作用方面有相似之处,但也存在一定的差异;炮制可改变大黄化学成分的含量或者使其成分种类增加或消失,以及对其药理作用有所改变,甚至药理作用完全相反;对大黄不同炮制品进一步系统的化学成分比较研究,以及药理作用与化学成分的相关性研究,从而对其进行区分,以便更好地指导临床合理用药。今后应从研究炮制方法对药效的影响、制定炮制品的质量标准、探讨炮制技术、建立炮制与多学科的交叉研究、探讨炮制后化学成分的变化规律等方面入手进行深入研究。     

金露梅的药理作用、化学成分及含量测定方法

目的:为金露梅的新药研发提供参考。方法:以"金露梅""金老梅""药理作用""化学成分""含量测定""Potentilla fruticosa L.""Pharmacological effects""Chemical composition""Content determination"等为关键词,组合查询2006-2016年在SpringerLink、Pub Med、Elsevier、中国知网、中国优秀博硕士论文数据库及万方、维普等数据库中的相关文献,对金露梅药理作用、化学成分及含量测定方法进行综述。结果与结论:共检索到相关文献773篇,其中有效文献24篇。金露梅的药理作用主要为益脑清心、调经、健胃,治疗赤白带下、消化不良、咳嗽、水肿,抗心肌缺血、缺氧等。化学成分主要有黄酮类、三萜类、多糖类、鞣质和醌类。含量测定方法主要集中在紫外分光光度法和反相高效液相色谱法测定总黄酮、原子吸收法测定微量元素及高效液相色谱法测定氨基酸等方面。从黄酮类化合物着手,对有效部位以及有效成分的进一步研究对于该属植物的开发具有重要意义。今后对金露梅药理学研究的重点应逐步从有效部位转变到有效单体化合物,另外还需加强对其毒理学及制药工艺方面的研究。     

高谱对银杏叶黄酮内酯含量的测定及银杏叶的鉴用

目的研究银杏叶片的有效化学成分,探讨有效化学成分的含量测定及鉴用。方法银杏叶利用高效液色谱法,分别精密吸收对照溶液与供试品溶液各10 m L,注入液相色谱仪进行含量测定,分别计算总黄酮醇苷和萜类内酯含量,对银杏叶进行鉴用。结果经高效液色谱法进行化学分析,分别测定黄酮类和萜内酯类化合物。黄酮类化合物根据其结构可分为3类:单黄酮类,双黄酮类和儿茶素等。儿茶素主要有儿茶素,表儿茶素,没食子酸儿茶素,萜类酯类主要有银杏内酯A、B、C、M、J和白果内酯等。银杏叶可以鉴别并具有多种药理作用。结论通过高效液色谱法可对银杏叶中含有效治疗作用的成分含量进行化学分析测定。银杏叶可鉴别并广泛应用于临床。     

藏药绿萝花的化学成分与药理活性研究进展

目的:了解藏药绿萝花的化学成分与药理活性的研究进展,为其深入研究及资源开发利用提供参考。方法:以"绿萝花""化学成分""药理作用""生物活性""Edgeworthia gardneri Wall. Meisn.""Chemical constituent""Pharmacological activity""Biological activity"等为关键词,通过中国知网、谷歌学术、PubMed等数据平台对2006年-2018年4月发表的文献进行组合查询,对所有关于绿萝花化学成分与药理活性的研究文献进行归纳总结。结果与结论:检索获得相关文献61篇,其中有效文献29篇。目前研究表明,绿萝花主要含有黄酮类、香豆素类、苯丙素类、三萜类、挥发油类等成分,此外还含有微量元素、多糖类及其他类等成分。绿萝花具有多种生理活性,主要包括降糖、降脂、免疫调节、抗氧化、抗肿瘤等药理作用,但如降糖机制等层面的研究较为浅显。目前绿萝花仍属于地方用药,国内外相关研究相对偏少。从绿萝花中分离得到的化合物仅有53个,其所含有的其他化学成分还有待进行分离、纯化、鉴定等研究;对其药理作用的研究也主要集中在粗提物水平和小极性组分方面。今后的研究方向可更多集中在绿萝花中极性较大的活性物质及其药理作用方面,同时应对其作用机制进行更深入的探讨。     

蕲艾的化学成分和药理作用研究进展

目的:为蕲艾的进一步开发利用提供参考。方法:以"蕲艾""化学成分""药理作用""开发前景""Artemisia argyi""Chemical composition""Pharmacological action""Development prospects"等为关键词,组合查询2000年1月-2016年3月在PubMed、Springer Link、Web of Science、Elsevier、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对蕲艾的化学成分和药理作用进行综述。结果与结论:共检索到相关文献111篇,其中有效文献30篇。蕲艾的主要化学成分为挥发油、黄酮类、鞣酸类、有机酸类、大量元素及微量元素等,具有护肝、抗肿瘤、抗菌、镇痛、抗炎等多种药理作用。目前临床上主要将蕲艾制成汤剂或艾条,用于口服或灸疗;后期可针对其丰富的化学成分及广泛的药理作用,开发出蕲艾新型制剂。今后应加强蕲艾活性成分的提取研究及有效成分作用机制的研究。     

HPLC-MS法同时测定中药矮地茶中10个有效成分

目的:建立快速、准确、可同时测定矮地茶中10个成分(3个儿茶素类、4个黄酮、2个酚酸和1个异香豆素类)的HPLC-ESI-MS/MS分析方法,并用于不同于产地矮地茶药材的分析。方法:采用Diamonsil-C₁₈(150 mm×4.6 mm, 5μm, Dikma)色谱柱,以甲醇-0.02%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1;采用ESI负离子化监测,源喷射电压(IS)-4 500 V,离子源温度650℃,雾化气(Gas1)413 kPa,加热气(Gas2)448 kPa,帘气172 kPa。由MRM-IDA-EPI模式对矮地茶中没食子酸、表儿茶素、岩白菜素、原儿茶酸、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、杨梅苷、芦丁、杨梅素、槲皮素10个成分的结构进行确证,采用MRM扫描模式建立测定其含量的方法,用所建立的方法对25批不同产地的矮地茶药材进行定量测定,将不同组分的含量,应用SPSS软件经过标准化转换后做散点图进行分析。结果:10个化学成分的峰面积与质量浓度在测定范围内均具有良好的线性关系,检测限、定量限、精密度和稳...     

走马胎中新的岩白菜素衍生物的提取分离及体外抗氧化活性测定

目的研究走马胎(Ardisia gigantifoliaStapf.)的化学成分,采用DPPH法考察化合物的体外抗氧化活性。方法采用多种柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质及IR、NMR、ESI-MS等光谱数据进行结构鉴定。采用DPPH自由基清除法对分离得到的化合物进行体外抗氧化活性评价。结果分离得到4个化合物,分别鉴定为:(+)-8-O-(3′,5′)-二甲氧基没食子酰基岩白菜素[(+)-3,4,10-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-9-methoxy-6-oxo-2,3,4,4 a,6,10 b-hexahydropyrano[3,2-c]isochromen-8-yl 4-hydroxy-3,5-dimethoxy benzoate,1]、(-)-岩白菜素[(-)-bergenin,2]、没食子酸(gallic acid,3)、(-)-表儿茶素[(-)-epicatechin,4]。结论化合物1为未见文献报道的新化合物,化合物3、4为首次从走马胎中分离得到。化合物3、4具有一定的抗氧化活性。     

HPLC指纹图谱结合化学计量学分析不同企业心脑健胶囊(片)的差异

目的 建立心脑健胶囊(片)质量评价方法,比较不同企业心脑健胶囊(片)的质量差异。方法 将中国药典2020年版一部心脑健胶囊项下特征图谱转化为指纹图谱,并进行方法学考察。与对照品进行比较,确定特征峰成分。测定3个厂家的21批产品,通过相似度分析其指纹图谱的异同,进一步使用聚类分析和主成分分析进行模式识别。结果 3家企业之间心脑健胶囊(片)指纹图谱存在差异,聚类分析和主成分分析结果基本一致,样品按厂家各自聚为一类,其中峰10(表没食子儿茶素没食子酸酯),13(没食子酸儿茶素没食子酸酯)、16(表儿茶素没食子酸酯)等特征峰对指纹图谱影响较大。在企业H样品中表没食子儿茶素没食子酸酯含量较低,仅为企业N样品中相应成分含量的60.08%,而没食子酸儿茶素没食子酸酯含量较高。在企业S样品中没食子酸儿茶素没食子酸酯含量较低,为企业N样品中相应成分含量的42.47%,而表儿茶素没食子酸酯含量相对较高。另外,各企业样品所含主要成分的比例均不相同。结论 化学计量学辅助的HPLC指纹图谱具有简便、客观、可数字化的优点,可直观地区别不同企业心脑健胶囊(片)成分及其比例的差异。     

基于UPLC-MS/MS检测技术探讨清蒸时间对何首乌26种化学成分的影响

目的 探究《中华人民共和国药典》（2020年版）（简称“《中国药典》”）收载的清蒸炮制法,在不同炮制时间（0～48 h）下对何首乌中主要化学成分含量的影响。方法 制备《中国药典》清蒸样品;建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱（UPLC-MS/MS）测定何首乌中26种成分的分析方法并进行检测。结果 建立了准确可靠的UPLC-MS/MS测定何首乌中蒽醌、二苯乙烯苷、黄酮、酚类化合物含量的方法;随着蒸制时间的延长,26种成分的含量发生了明显变化：游离蒽醌类成分（大黄素、大黄素甲醚）先降低后升高,结合蒽醌类成分（大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄素-6-O-葡萄糖苷）、大黄酸、大黄素-1-甲醚、cis-THSG、虎杖苷、表儿茶素和芦丁先升高后降低,大黄素二蒽酮、大黄素-8-O-(6’-甲基丙二酰)吡喃葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-(6’-甲基丙二酰)吡喃葡萄糖苷、trans-THSG、白藜芦醇、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-(2”-O-阿魏酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷、儿茶素和决明酮-8-O-β-D-葡萄糖苷降低,酚类...     

厚朴花的本草考证、真伪鉴别、化学成分、药理作用、临床应用及新兴研究

目的:为厚朴花的研发提供参考。方法:以"厚朴花""化学成分""厚朴酚""和厚朴酚""挥发油""生物碱""药理活性""临床应用""Flos Magnoliae Officinalis""Chemical component""Magnolol""Trichosanthin""Honokiol""Volatile oil of Flos Magnoliae Officinalis""Polysaccharides of Flos Magnoliae Officinalis""Clinical application"等为关键词,组合查询2008年1月——2018年6月在中国知网、万方数据、维普网、ScienceDirect、PubMed、Web of Science等数据库中的相关文献,另单独查询厚朴花的本草考证及真伪鉴别的文献,检索时间无范围限制。对厚朴花的本草考证、真伪鉴别、化学成分、药理作用、临床应用及新兴研究进行论述。结果与结论:共检索到相关文献256篇,其中有效文献44篇。厚朴花来源于药用植物厚朴的花蕾,在历代本草中未著功用,近世始以之入药。对厚朴花的几种混淆品如山玉兰花、深山含笑花、滇缅厚朴花等,可从主要性状特征和粉末显微特征上进行真伪鉴别。目前对厚朴花化学成分的研究多集中在指标成分厚朴酚、和厚朴酚的含量测定、挥发油成分分析方面。厚朴花挥发油主要组成成分包括萜烯类、醇类、酮醚类化合物等。厚朴花中挥发油成分较厚朴酚、和厚朴酚研究更为详细,建议增加挥发油作为厚朴花质量评价标准。对厚朴花药理作用的研究多围绕镇痛、抗菌等方面展开。厚朴花功似厚朴而力缓,临床主要用于脾胃湿阴气滞、胸脘痞闷胀满、纳谷不香等症。目前厚朴花化学成分及药理作用研究不够深入,尤其两者的关联研究较少,有待进一步研究。厚朴花干粉可制备银纳米片的生物质,为厚朴花的后续开发利用提供了新思路。     

夏枯草的药用研究概述

夏枯草具有降血压、降血糖、抗肿瘤等药理作用,主要化学成分是三萜类,甾体类,黄酮类,苯丙素类等。夏枯草化学成分及药理作用研究较多,但化学成分研究主要集中在脂溶性成分的分离与分析方面,对夏枯草真正发挥药理作用的水溶性成分研究尚少,活性研究主要集中在粗提物方面,对夏枯草主要药理作用的作用机制、靶点和环节研究较少。应加强夏枯草水溶性化学成分、有效部位和有效单体、作用机制研究,为该药材的进一步应用开发提供依据。通过查阅国内外科技文献、书籍,对夏枯草药用植物的化学成分和药理作用的有关方面进行分析和归纳,综述夏枯草药用植物的化学成分和药理作用的有关研究进展。