泽泻、郁金、熟地黄合煎对熟地黄中毛蕊花糖苷煎出量的影响

目的:研究泽泻、郁金、熟地黄合煎对熟地黄中毛蕊花糖苷煎出量的影响,为三药合用的药效物质研究提供参考。方法:取药材分为单煎-1(熟地黄20 g)、单煎-2(泽泻20 g)、单煎-3(郁金20 g)、合煎-1(熟地黄、泽泻各20 g)、合煎-2(熟地黄、郁金各20g)、合煎-3(泽泻、郁金各20 g)、合煎-4(熟地黄、泽泻、郁金各20 g)组,分别制备水煎液干浸膏,回流法提取后采用高效液相色谱法检测样品液中毛蕊花糖苷的含量并计算其煎出量。结果:单煎-1、合煎-1、合煎-2、合煎-4干浸膏中毛蕊花糖苷煎出量分别约为0.035 4、0.022 3、0.022 8、0.011 0 mg/g,后3组与单煎-1组比较差异具有统计学意义(P<0.01),以三药合煎组煎出量最低;阴性对照组(单煎-2、单煎-3及合煎-3)中未检测到毛蕊花糖苷。结论:熟地黄与泽泻、郁金三药合煎时毛蕊花糖苷煎出量降低,推测毛蕊花糖苷可能不是三药合煎液中发挥药效作用的主要成分。     

HPLC法测定兰州肉苁蓉中毛蕊花糖苷的含量

目的建立了兰州肉苁蓉中毛蕊花糖苷的含量测定方法,并与其他肉苁蓉药材进行比较。方法采用ZORBAX-SB C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液（23∶77）为流动相;检测波长为334nm;柱温为30℃。结果毛蕊花糖苷在10.06～402.40μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为97.52%,RSD为2.58%（n=9）。结论本方法简便、重现性良好,结果准确可靠。兰州肉苁蓉的毛蕊花糖苷含量与正品肉苁蓉相当。     

HPLC测定市售车前子中毛蕊花糖苷的含量

目的：检测不同药店市售车前子中毛蕊花糖苷的含量。方法：色谱柱：SpherigelC18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈．甲醇．1％醋酸溶液（10：15：75）,流速：1ml·min^-1,检测波长：254nm,柱温：30℃。结果：毛蕊花糖苷在0．1936～3．0976μg范围内线性关系良好,r=0．9998;平均回收率为99．9％,RSD为1．80％（n=6）。结论：市售车前子中毛蕊花糖苷含量差异较大。     

高效液相色谱法测定广藿香中毛蕊花糖苷的含量

目的建立广藿香中毛蕊花糖苷含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱条件为Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(40:60);流速为1 m L·min-1;检测波长334 nm。结果毛蕊花糖苷进样量在0.900¹8.00μg与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,低、中、高浓度加样平均回收率在99.9%18.00μg与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,低、中、高浓度加样平均回收率在99.9%¹04.1%(n=3),RSD<1.5%。结论该方法简单可行,重复性好,可作为广藿香药材质量标准控制的方法。     

莪术单煎及与三棱合煎后挥发油中有效成分煎出率的比较研究

目的:研究莪术与三棱配伍前后莪术挥发油中4种有效成分的煎出率变化,为揭示莪术与三棱配伍的作用机制提供参考。方法:采用高效液相色谱法同时测定莪术单煎及与三棱合煎后挥发油中4种有效成分(莪术二酮、莪术醇、吉马酮、β-榄香烯)的含量,并对各成分的煎出率进行比较。结果:与莪术单煎比较,合煎后挥发油中莪术二酮、莪术醇、吉马酮的煎出量差异具有统计学意义(P<0.05),β-榄香烯的煎出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:莪术与三棱配伍合煎后可有效增加其挥发油中有效成分莪术二酮、莪术醇和吉马酮的溶出,推测此可能为二者配伍后药效增强的原因。     

四君子汤合、单煎液中甘草酸含量的测定

目的 比较四君子汤不同煎煮液中甘草酸的含量。方法 采用HPLC法，色谱柱为C18柱，流动相为CH3OH－[0．2MNaAc－2％HAc（1：2）]（63：37），检测波长为250nm。甘草酸单铵盐在1．0－5．0μg线性关系良好（r＝0．9998），平均回收率为98．19％（RSD＝1．25％，n＝5）。结果 四君子汤合煎液中甘草酸含量较高。结论 中药单味浓缩颗粒剂的制备应优化工艺条件，提高有效成分的提取率。     

HPLC法测定补肾化瘀浸膏中毛蕊花糖苷的含量

目的建立补肾化瘀浸膏中毛蕊花糖苷的HPLC含量测定方法。方法采用ODS Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%醋酸溶液(16∶84)为流动相,检测波长:334 nm,流速:1.0 m L/min,柱温:30℃。结果毛蕊花糖苷进样量在0.015~0.300μg之间线性关系良好。回归方程Y=16 763 X-7 948.9,R=0.999 6;平均加样回收率为98.24%,RSD为1.34%(n=6)。结论本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可作为补肾化瘀浸膏的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定补肾益脑胶囊中毛蕊花糖苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定补肾益脑胶囊中毛蕊花糖苷的含量。方法：色谱柱为KromasilC18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈∶0.1%醋酸溶液（16∶84）,检测波长为334nm,流速为1.0ml/min,柱温为28℃。结果：毛蕊花糖苷进样量在9.98～249.50μg（r=0.9994）线性范围内,线性关系良好,平均回收率98.81%,RSD=0.82%（n=6）。结论：该方法准确,重复性好,可用于补肾益脑胶囊的质量控制。     

HPLC法测定麦味地黄丸中毛蕊花糖苷的含量

目的:建立测定麦味地黄丸中毛蕊花糖苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(16∶84,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为334 nm,进样量为10μl。结果:毛蕊花糖苷检测质量浓度在5¹00μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.21%;平均加样回收率为99.57%,RSD=1.09%(n=9)。结论:该法简便、准确、灵敏度高、重复性好,适用于测定麦味地黄丸中毛蕊花糖苷的含量。     

RP-HPLC法同时测定熟地黄中5个核苷类成分的含量

目的:建立同时测定熟地黄中次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷和腺苷5个核苷类成分的RP-HPLC法。方法:采用Dia-monsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.04 mol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm;柱温30℃。结果:次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷和腺苷浓度分别在1.0～16.0μg·mL-1(r=0.9999)、5.0～80.0μg·mL-1(r=0.9999)、1.0～16.0μg·mL-1(r=0.9997)、1.25～20.0μg·mL-1(r=0.9999)、1.0～16.0μg·mL-1(r=0.9999)范围内线性良好。加样回收率为98.1%～101.0%。结论:该方法可以用于熟地黄中次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷和腺苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法同时测定熟地黄中果糖、葡萄糖含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定熟地黄饮片中葡萄糖、果糖的含量。方法色谱柱:ZorbaxRX-SIL(4.6×200mm);流动相:乙腈-水(95∶5);流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃;ELSD:漂移管温度105℃,载气流速2.5mL.min-1。结果果糖在1.00～11.00μg范围内(r=0.99996),葡萄糖在0.95～10.45μg范围内(r=0.99991)线性良好,平均回收率分别为97.93%、98.65%,RSD分别为2.07%、2.48%(n=5)。结论该方法操作简便,可用来控制熟地黄饮片的质量。     

RP-HPLC双波长法同时测定熟地黄中4种成分的含量

目的建立RP-HPLC双波长同时测定熟地黄中4种成分含量的方法。方法色谱柱为WatersSunfire C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-体积分数0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为λ1=210 nm和λ2=330 nm;流速为1.0 mL.min-1;柱温为30℃。结果梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷B1和马替诺皂苷质量浓度分别在125.0～2 000.0 mg.L-1(r=0.999 9)、11.0～176.0mg.L-1(r=0.999 9)、15.0～240.0 mg.L-1(r=0.999 9)和7.5～120.0 mg.L-1(r=0.999 8)内与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率在97.5%～101.3%内。结论该方法灵敏,操作简便,结果可靠,可用于熟地黄药材的质量控制。     

UPLC测定余甘子产地、采收时间和炮制对其质量关系影响

目的比较不同产地、采收时间及不同炮制方法对余甘子中没食子酸和鞣花酸的含量影响。方法采用UPLC法建立测定余甘子中没食子酸和鞣花酸的方法,利用ACQUITY UPLC BEH C 18(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,柱温为30℃,流动相以甲醇-0.1%磷酸溶液测定没食子酸(检测波长273nm),以乙腈-0.2%磷酸溶液测定鞣花酸(检测波长254nm);体积流量为0.2mL·min^-1,进样量为10μL。测定余甘子不同产地、采收时间和不同炮制品种没食子酸和鞣花酸的含量影响。结果不同的产地中,广东潮汕(没食子酸25.20%、鞣花酸23.73%)、福建泉州(没食子酸26.28%、鞣花酸33.18%)、广西梧州(没食子酸26.59%、鞣花酸20.80%)、四川凉山(没食子酸27.59%、鞣花酸22.48%)、云南楚雄(没食子酸28.36%、鞣花酸25.59%),其中以云南楚雄的余甘子中没食子酸的含量为最高,其他四地产地含量略低;福建泉州的余甘子鞣花酸含量最高,其他四地含量偏低。不同采摘时间的数据均显示在每年的六月中旬季节采收所得的没食子酸和鞣花酸的含量是最高。经过不同炮制方法后,没食子酸的含量:生品>醋炙≈酒炙>盐炙>蜜炙,鞣花酸相比与生品,酒炙、盐炙和蜜炙含量有不同程度的上升,醋炙含量略微下降。结论不同产地、采收季节和炮制工艺对余甘子中的活性成分含量有影响。     

HPLC测定覆盆子中没食子酸含量

目的 用高效液相色谱法测定覆盆子中没食子酸的含量.方法 采用Alltech C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇- 0.4%磷酸水溶液(10:90),流速1.0 mL·min-1,检测波长278 nm,柱温室温.结果 没食子酸在5.24～104.80 μg·mL-1浓度范围呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为97.6%,RSD为1.9%.结论 本法稳定性、重现性好,可作为覆盆子药材质量控制的依据之一.     

高效液相色谱法测定藏青果中没食子酸的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定藏青果中没食子酸的含量. 方法 以没食子酸为对照品, Kromasil C₁₈(250 mm×4.6 mm, 5 μm)色谱柱, 乙腈-0.1%磷酸(5：95)为流动相, 流速1.0 mL&#8226;min^-1, 柱温30 ℃, 检测波长218 nm. 结果没食子酸进样量在49～980 ng范围内线性关系良好, 回归方程为Y＝5.257X +0.091(r＝0.999 9); 加样平均回收率为99.38%, RSD＝0.74%. 结论该方法 简便、准确、灵敏度高, 重现性好, 可用于藏青果中没食子酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定地稔根中没食子酸含量

目的建立地稔根中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定没食子酸的含量，色谱柱为Hypersil ODS柱（250mm×4．0mm，5μm），流动相为0．2％甲醇的乙腈溶液-含0．1％三乙胺和0．1％磷酸的水溶液（1．5：98．5），流速为1．0mL／min，检测波长为220nm。结果没食子酸进样量在0．02～0．32μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系，r=0．9999；平均回收率为98．97％，RSD=0．82％。结论该方法准确、可靠，可用于地稔根的质量控制。     

山茱萸药材中N、P含量的测定

目的测定山茱萸药材中N、P的含量,为研究山茱萸药材品质提供参考。方法用消解法处理实验药材,用凯氏定氮法测定山茱萸药材中N的含量,用磷钼比色法测定山茱萸药材中P的含量。结果山茱萸药材中N的含量在4.758⁶.712 mg/g;果肉中P的含量在1.3186.712 mg/g;果肉中P的含量在1.318⁵.651μg/g。结论山茱萸药材N、P的含量的测定能为进一步研究山茱萸药材品质提供参考,为山茱萸药材的规范化种植提供依据。     

高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定山茱萸药材中熊果酸的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定山茱萸药材中熊果酸含量。方法:采用 Hypersil ODS-2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温:35℃;乙腈-水-冰醋酸(70:30:0.1)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),蒸发光散射器检测,漂移管温度:90 ℃;气体(空气)流速:2.4 L·min~(-1)。结果:熊果酸进样量在1～20 μg范围内呈良好的线性关系,r为0.999 8,平均回收率为99.1％,RSD为2.8％。结论:本方法快速简便,结果准确、可靠,重现性好。