梅尼埃病相关基因研究及应用进展

梅尼埃病是一种外周性眩晕综合征,有一定的致残性、家族聚集性和种族差异性。遗传假说是解释梅尼埃病发病机制的假说之一,目前梅尼埃病相关基因研究包括对家族性梅尼埃病患者和家系成员进行基因测序及家系分析,对散发患者免疫、代谢、内淋巴循环等相关基因的筛选及已知候选基因验证,本文就近年来国内外报道的梅尼埃病相关基因研究及应用予以综述。     

梅尼埃病的致病基因研究进展[综述]

梅尼埃病是一种以耳蜗和前庭功能障碍为特征的内耳疾病,目前发病机制以及病因都尚无定论。由于病因和机制较为复杂,随着基因技术的发展,目前有关梅尼埃病的易感基因研究越来越受到重视。虽然目前关于梅尼埃病基因学的研究还没有重大突破,但是许多学者认为基因遗传因素与梅尼埃病有一定关系。目前的研究方向主要为散发性梅尼埃病和家族性梅尼埃病,散发性梅尼埃病易感基因又着重于人类组织兼容性白细胞抗原、水通道蛋白等。     

207梅尼埃病的基因学研究进展

梅尼埃病(MD)病因至今不明.随着基因分析技术的进步,MD的基因学研究受到了越来越多的关注.目前MD的基因学研究主要围绕着人类白细胞抗原,水通道蛋白和COCH基因展开.本文主要就上述基因的特征以及与MD的相关研究进行综述.     

梅尼埃病的基因学研究进展

梅尼埃病(MD)病因至今不明。随着基因分析技术的进步，MD的基因学研究受到了越来越多的关注。目前MD的基因学研究主要围绕着人类白细胞抗原。水通道蛋白和COCH基因展开。本主要就上述基因的特征以及与MD的相关研究进行综述。     

梅尼埃病的基因研究进展

梅尼埃病是一种病因未明的复杂内耳疾病。随着遗传学的发展,梅尼埃病相关基因研究越来越受到重视,但仍没有研究能证明梅尼埃病与候选基因的确切关系。本文主要就HLA、MICA、KCNE、AQP、COCH、NFKB、MIF等基因的特征及与梅尼埃病的相关性进行综述。     

梅尼埃病易感基因检测研究进展

梅尼埃病是一种特发性内耳慢性疾病，其病因和发病机制目前仍无定论，也是研究的焦点之一。随着基因分析技术的发展，有关梅尼埃病的易感基因的检测也越来越受到关注。目前的研究主要集中在人类组织相容性白细胞抗原、群体凝血因子C同源基因以及水通道蛋白。本文就近十年来有关上述基因与梅尼埃病的相关研究进行综述。     

梅尼埃病免疫学和基因学研究新进展

梅尼埃病（meniere＇s disease,MD）是一种特发性内耳病,基本病理改变为膜迷路积水,临床表现为反复发作的旋转性眩晕、感音神经性听力损失、耳鸣和耳胀满感,发作间歇期内无眩晕.有关梅尼埃病的病因和发病机制众说纷纭,目前尚无一种权威性理论,其中免疫病理机制和基因学研究最为广泛.     

梅尼埃病的遗传早发

梅尼埃病的病因学尚不完全清楚，目前的研究认为其可能为多种因素所致，而其中遗传学因素有着重要意义。根据有关梅尼埃病人文献报道中所提示的种族性和家族性分析特点，选取英国白种人家族中的41个家庭做为研究对象（其每一家庭中至少有一名梅尼埃病患者），经过病史复习及全面检查等手段确定诊断，并获取所有家庭成员的全部病史，从有效的成年人及患病儿童中采集血样（共325人），提取DNA并于贮存，以期通过不断研究确定导致梅尼埃病的某一突变基因的位置。初步的研究结果表明，梅尼埃病在家族性传播中是以常染色体显性遗传方式进行，并…     

梅尼埃病免疫学的病因研究

梅尼埃病（Meniere's Disease,MD）是一种以发作性眩晕、波动性感音神经性聋、耳鸣和耳内胀满感为主要临床表现的内耳病。其组织病理改变为内淋巴积水,有关梅尼埃病的发病原因和发病机制众说纷纭,在过去的100多年里进行了大量研究,但目前仍不十分清楚。随着临床免疫学技术的不断发展和相关研究的逐渐深入,近年发现免疫因素在梅尼埃病的发病中起着很重要的作用,据报道有6%的单侧梅尼埃病与免疫反应有关,双侧梅尼埃病与免疫机制有关的可能性达16%。     

耳蜗Coch基因的特征及其与梅尼埃病的关系

本文综述了耳蜗Coch基因的发现、特征、鉴别和展望，论述了它和梅尼埃病之间的关系，认为Coch基因在耳蜗和前庭有高表达，可以为梅尼埃病的遗传学研究提供可靠的证据。     

237耳蜗Coch基因的特征及其与梅尼埃病的关系

本文综述了耳蜗Coch基因的发现、特征、鉴别和展望,论述了它和梅尼埃病之间的关系,认为Coch基因在耳蜗和前庭有高表达,可以为梅尼埃病的遗传学研究提供可靠的证据.     

蛋白质组学在听觉系统中的研究应用进展

随着人类基因组计划全部测序的初步完成，研究重点转到对基因功能的研究上。蛋白质作为基因的表达产物，对其表达模式和功能的研究成为热点。蛋白质组学已经运用到正常听觉系统、遗传性聋、药物性聋、年龄相关性聋、中耳炎、梅尼埃病等疾病的研究，为听觉相关疾病的病因及发病机制做了有益的探索。本文综述了国内外应用蛋白质组学技术在听觉系统方面的研究进展。     

儿童梅尼埃病

目的梅尼埃病一般认为主要以中年人发病为主,在儿童(≤15岁)中发病率均较低。本文关注儿童梅尼埃病的发病情况,研究儿童梅尼埃病的临床特征。方法观察眩晕诊疗中心2004年1月至2007年7月,共计586例梅尼埃病患者中儿童(≤15岁)梅尼埃病的发病情况,对这些患者进行纯音测听、耳蜗电图、冷热试验及前庭诱发的肌源性电位检查。结果本组梅尼埃病发病最早为3岁。儿童期首发的梅尼埃病占全部梅尼埃病患者的1.71%(10/586)。4例首发为典型梅尼埃病症状(耳蜗症状和前庭症状均具备),占40%(4/10);以耳蜗症状首发的占30%(3/10);以旋转性眩晕或倾倒感为首发者分别占20%(2/10)及10%(1/10)。儿童梅尼埃病听力图有两种类型——低频下降型和平坦型:以低频听力下降为主,共7例占70%(7/10);3例为平坦型曲线,占30%(3/10)。前庭功能检查结果正常或异常与病程无关。耳蜗电图的阳性率较高,达50%(5/10)。首发为倾倒感的患者,前庭诱发的肌源性电位检查异常。头痛和运动病是儿童梅尼埃病的一个常见主诉。结论儿童梅尼埃病的主要首发症状依次为典型梅尼埃病表现、耳蜗症状、单纯的眩晕或倾倒感。听力图多为低频下...     

吸入性变态反应与梅尼埃病：耳蜗电图和鼻内变应原激发试验作为研究工具的应用

对梅尼埃病尽管已有广泛研究，但确切的发病机制迄今仍不清楚，内淋巴积水的原因和导致症状发作的病理生理学改变尚在研究之中。早在1923年Duke就报告过变态反应与梅尼埃病之间的联系，2例有典型梅尼埃病症候群的患者存在严重食物过敏，用肾上腺素控制过敏反应，梅尼埃病症状亦显著缓解，在无症状期用患者高度过敏的食物变应原皮内注射诱发出梅尼……     

COCH基因及其相关研究

COCH基因是人类发现的第一个伴前庭功能障碍的常染色体显性遗传非综合征性耳聋基因,COCH基因突变患者可出现一系列耳蜗、前庭功能障碍症状.目前,COCH基因及其编码的Cochlin蛋白功能,以及COCH基因是否为梅尼埃病致病基因都是研究的热点.本文就COCH基因及其相关研究进行了综述.     

COCH基因及其相关研究

COCH基因是人类发现的第一个伴前庭功能障碍的常染色体显性遗传非综合征性耳聋基因，COCH基因突变患可出现一系列耳蜗、前庭功能障碍症状。目前，COCH基因及其编码的Cochlin蛋白功能，以及COCH基因是否为梅尼埃病致病基因都是研究的热点。本就COCH基因及其相关研究进行了综述。     

梅尼埃病血清中的自身抗体

梅尼埃病是一种自发性内耳疾病，伴有波动性听力缺失，一过性眩晕和耳鸣。自从McCabe(1979)首先描述为“自身免疫性感觉神经性听力缺失”至今已被广泛认为是一种内耳自身免疫性疾病。在该领域已有大量临床和实验研究的报道，认为梅尼埃病的发病可能与自身免疫相关，但其病理机制还不完全明确，其中一个主要原因是没有找到内耳中免疫系统攻击的靶抗原。近来研究着重强调：该病的发病与免疫性或慢性炎……     

梅尼埃病发病机制及中西医诊治研究进展

梅尼埃病作为耳鼻咽喉科临床常见的耳源性眩晕疾病,其主要病理改变为多因素导致的膜迷路积水。结合最新版《AAO-HNS 2020梅尼埃病临床实践指南》,本文综述膜迷路积水病因、发病机制及中西医临床诊治研究最新进展。结果显示,随着中西医临床诊疗技术、影像学技术、网络药理学等学科的不断发展,梅尼埃病的确诊率、疗效及患者的生存质量均得到了显著提升。     

梅尼埃病还是偏头痛?——波动性耳聋伴眩晕的临床重要性

1861年Prosper Meniere最早描叙了梅尼埃病,此后不同时期多个组织(如美国耳鼻咽喉头颈外科学会(AAO-HNS)和日本平衡研究学会)都对梅尼埃病进行定义和再定义。随着对这种病的认识,也出现了很多名字如前庭偏头痛、偏头痛相关的前庭病或偏头痛眩晕。实际上Prosper Meniere在他的原     

梅尼埃病药物治疗的最新进展

梅尼埃病于1861年首次由Meniere报道，Hallpike及Cairns于1938年发现其组织病理改变为膜迷路积水。不同地区和民族发病率相差很大。男女发病率相当，也有女性患者相对较多的报道。发病的高危群体为40—60岁，多为单侧发病，也有2％～78％的患者可见双侧发病。迄今为止，梅尼埃病的确切病因尚不明确，对梅尼埃病患者的各种治疗主要是改善膜迷路积水。