脉络宁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的研究脉络宁注射液对脑梗死急性期患者的治疗作用及临床疗效。方法将70名患者随机分为治疗组和对照组,治疗组35例采用脉络宁注射液为每次30mL加5%葡萄糖液或生理盐水250静脉滴注,1日1次,连用14d为1个疗程。对照组35例使用丹参注射液30mL加5%葡萄糖液或生理盐水250静脉滴注,1日1次,连用14d为1个疗程。结果两组患者神经功能缺损评分明显下降,日常生活能力有较大提高,但治疗组优于对照组。结论脉络宁注射液对脑梗死有较好的疗效。     

黄芪注射液联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:研究黄芪注射液联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将80例急性脑梗死病人按数字随机法分为两组,治疗组采用黄芪、脉络宁注射液,对照组单用脉络宁,并进行临床疗效比较.结果:治疗组有效率85.0%,对照组有效率65.0%,两组疗效比较有显著性差异(P＜0.05).结论:黄芪、脉络宁注射液联合应用治疗急性脑梗死的疗效明显优于单用脉络宁注射液.     

脉络宁注射液治疗脑梗死48例临床观察

脑梗死是一种多发于老年人的常见病,后果严重,若治疗不当,会严重影响患者的日常生活.近10年来,我院应用脉络宁注射液治疗脑梗死48例,疗效较好,现总结如下. 1 资料与方法     

脉络宁注射液治疗脑梗死患者40例临床观察

目的探讨脉络宁注射液治疗脑梗死的临床效果。方法将本院收治的80例脑梗死患者分为观察组和对照组各40例。观察组采用脉络宁注射液治疗,对照组采用巴曲酶治疗。两组均以14天为1个疗程。结果治疗后观察组总有效率为97.50%,明显优于对照组的80.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组神经功能缺损评分均减少,且观察组神经功能缺损评分改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脉络宁注射液治疗脑梗死效果显著,神经功能改善良好,值得临床推广应用。     

脉络宁治疗急性脑梗死疗效观察

本文报告 1992年 5月～ 2 0 0 1年 12月笔者治疗 38例急性脑梗死病人 ,其中应用南京金陵制药厂生产的脉络宁注射液治疗 2 8例 ,现将治疗结果报告如下 :1　临床资料全部病例均符合 1986年全国脑血管学术会议制定的诊断标准 ,经 CT检查确诊 ,起病 3～ 2 0 d,不包括短暂性脑缺血发作和可逆性神经功能缺损及脑栓塞。 38例中 ,男 2 2例 ,女 16例 ,年龄 4 5～ 78岁 ,肢体障碍 31例 ,语言障碍 13例 ,意识障碍 1例 ,记忆力减退 34例 ,合并冠心病 8例 ,高血脂症 5例。2　治疗方法将 38例分两组 ,对照组 10例 ,采用低分子右旋糖酐 5 0 0ml,川芎嗪 10 …     

奥扎格雷钠联用脉络宁注射液治疗急性多发性腔隙性脑梗死临床观察

目的 观察奥扎格雷钠联用脉络宁注射液治疗急性多发性腔隙性脑梗死的疗效.方法 急性多发性隙性脑梗死54例,应用奥扎格雷钠联用脉络宁注射液,静脉滴注,2用为1个疗程.结果 治愈42例,占77.78%;好转9例,占16.66%;未愈3倒;总有效率为94.44%.治疗期间未见明显不良反应.结论 奥扎格雷钠联用脉络宁注射液治疗急性多发性隙性脑梗死疗效确切,无明显不良反应,经济成本低,适合在基层推广.     

奥扎格雷钠联用脉络宁注射液治疗急性多发性腔隙性脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷钠联用脉络宁注射液治疗急性多发性腔隙性脑梗死的疗效。方法急性多发性隙性脑梗死54例,应用奥扎格雷钠联用脉络宁注射液,静脉滴注,2周为1个疗程。结果治愈42例,占77.78%;好转9例,占16.66%;未愈3例;总有效率为94.44%。治疗期间未见明显不良反应。结论奥扎格雷钠联用脉络宁注射液治疗急性多发性隙性脑梗死疗效确切,无明显不良反应,经济成本低,适合在基层推广。     

基于Meta分析的脉络宁注射液治疗急性脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：综合评价脉络宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、PubMed等数据库,全面检索脉络宁注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过RevMan 5.3软件进行数据分析。结果：系统评价研究中,共纳入22篇文献,累计2 247例受试者。Meta分析结果显示：在西医常规治疗的基础上,联用脉络宁注射液对比对照组仅用西医常规,或西医常规加用其他中药注射剂,在治疗急性脑梗死方面具有较好的疗效,可有效提高临床总有效率（RR=1.15, 95% CI：1.12~1.19,P＜0.000 01）,改善神经功能缺损情况（MD=-6.30, 95% CI ：-7.77~-4.83,P＜0.000 01）,同时,可以降低纤维原蛋白指数、胆固醇及三酰甘油等指标。结论：临床治疗急性脑梗死的过程中,在常规治疗的基础上联用脉络宁注射液可以提高疗效,但其安全性仍需进一步探讨。     

血塞通联合脉络宁治疗急性脑梗死的临床分析

目的 观察血塞通联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 66例急性脑梗死患者随机分为治疗组（血塞通＋脉络宁）22例和对照组1（血塞通组）22例及对照组2（脉络宁组）22例.三组病例于治疗前、治疗后进行神经功能（ESS）、巴氏指数（BI）评定和血浆纤维蛋白原（Fg）含量的测定.结果 治疗14 d后,治疗组和两个对照组ESS均较治疗前下降（均P〈0.05）,但治疗组ESS下降水平显著低于对照组,差异具有显著性（均P〈0.05）;治疗组BI评分显著高于两个对照组,差异具有显著性（均P〈0.05）;治疗组和对照组Fg水平均较治疗前显著下降（均P〈0.05）.结论 血塞通联合脉络宁治疗急性脑梗死能明显提高显效率,降低Fg水平,改善神经功能,是治疗急性脑梗死的有效措施之一.     

脉络宁注射液治疗脑梗死的系统评价

目的系统评价脉络宁治疗脑梗死的临床有效性和安全性。方法应用Cochrane系统评价方法,计算机检索Cochrane图书馆(2009年第1期)、PubMed(1966-2009.04)、EMbase(1974-2009.04)、CBM(1978-2009.04)、VIP(1989-2009.04)、CNKI(1994-2009.04)、万方数据库(1997-2009.04),收集所有脉络宁注射液治疗脑梗死的随机对照试验(RCT)及半随机对照试验(q-RCT),根据Cochrane Handbook5.0质量评价标准评价,用RevMan5.0软件进行统计学分析。结果 6个研究(927例)符合纳入标准。仅1个研究报道了对照组(复方丹参注射液)中的恶化病例数,原试验结果显示两组差异具有统计学意义。对6个研究的总有效率进行Meta分析显示,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(RR=1.20,95%CI:1.13~1.27)。结论脉络宁治疗脑梗死的总有效率明显高于复方丹参注射液,但限于纳入研究方法学质量上的局限性,本系统评价结果尚需要大样本、多中心、前瞻性的随机对照研究进一步验证。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的效果。方法:将71例急性脑梗死患者分为治疗组(36例)和对照组(35例)。对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组的基础上加用疏血通注射液6ml,缓慢静脉滴注。两组均治疗3周。治疗前、后检测患者的血液流变学指标[全血高切黏度、全血低切黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原、血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、血小板比积(PCT)],观察两组的疗效及不良反应。结果:两组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原、MPV、PDW显著下降,PLT显著升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);且治疗组各项指标改善情况显著优于对照组,差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为91.67%,与对照组(74.29%)比较有显著性差异(P<0.05)。试验中两组均未见不良反应发生。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死安全、有效。     

脉络宁注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床观察

目的:观察脉络宁注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效及安全性。方法:将92例支气管哮喘急性发作期患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予吸氧、糖皮质激素、β2受体激动药、氨茶碱、抗感染等常规治疗。观察组患者在对照组治疗基础上加用脉络宁注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500 ml中静脉滴注,每日1次。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后血液流变学指标、肺功能指标、血浆6-酮-前列腺素1α(6-keto-PGF1α)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血液流变学指标、肺功能指标、血浆6-keto-PGF1α水平均显著优于同组治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗基础上加用脉络宁注射液可提高支气管哮喘急性发作期患者的疗效,且安全性较好。     

奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗塞临床观察

目的:观察国产奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗塞的疗效及不良反应。方法:95例急性脑梗塞患者随机分为治疗组(奥扎格雷钠组)48例和对照组(尿激酶组)47例,治疗组:奥扎格雷钠氯化钠注射液160mg,静脉滴注,qd×14天,对照组:尿激酶60 000单位 0.9%氯化钠注射液250ml,静脉滴注,qd×7天,分别观察比较治疗效果。结果:治疗组的总有效率为91.67%高于对照组70.21%(P<0.01)。结论:奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗死疗效确定,安全、不良反应少。     

大株红景天注射液联合长春西汀注射液治疗急性大面积脑梗死的临床观察

目的:考察大株红景天注射液联合长春西汀注射液对急性大面积脑梗死患者的临床疗效、血液流变学指标及血清一氧化氮合酶(NOS)的影响。方法:选取2014年1月-2016年6月我院收治的大面积脑梗死患者60例作为研究对象。按照随机数字表法将患者分为对照组和试验组,各30例。对照组患者给予胞二磷胆碱注射液0.5 g,ivgtt,qd;试验组在此基础上给予长春西汀注射液20 mg加至0.9%氯化钠注射液250 m L中,ivgtt,qd;间隔1 h后冲管,给予大株红景天注射液10 m L加至0.9%氯化钠注射液250 m L中,ivgtt,qd,连续给药14 d。观察两组患者的临床疗效和安全性,以及治疗前后血液流变学指标和NOS水平。结果:试验组患者临床总有效率(83.33%)显著高于对照组(50.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血液流变学指标及血清NOS水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血液流变学指标均显著降低,且试验组显著低于对照组;两组患者的血清NOS水平均显著增加,且试验组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显的不良反应发生。结论:大株红景天注射液联合长春西汀注射液治疗急性大面积脑梗死的疗效显著,可减轻血液黏度,增加血流灌注,且安全性较高。     

依达拉奉针联合丁苯肽注射液治疗急性脑梗塞疗效观察

目的:探讨急性脑梗塞采用依达拉奉联合丁苯酞治疗的临床疗效。方法:研究将2015年2月~2018年2月收治的90例急性脑梗塞患者随机分为两组,A组采用依达拉奉治疗,B组在A组治疗基础上结合丁苯酞治疗,比较两组的疗效差异。结果:两组治疗前NIHSS评分、CRP、Hcy水平比较无明显差异(P>0.05);B组治疗后上述指标均明显低于A组,治疗总有效率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗塞,有利于神经功能恢复,可降低患者的炎症水平,能预防血栓形成。     

疏血通注射液联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察疏血通注射液联合前列地尔治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及安全性。方法:选取2014年3月-2016年9月我院收治的ACI患者123例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(62例)和对照组(61例)。对照组患者在常规治疗基础上给予前列地尔注射液2 m L+0.9%氯化钠注射液100 m L,ivgtt,qd;观察组患者在对照组基础上给予疏血通注射液6 m L+0.9%氯化钠注射液250 m L,ivgtt,qd。两组疗程均为2周。比较两组患者治疗前后的血小板平均体积(MPV)、纤维蛋白原(FIB)含量、血液流变学指标、神经功能缺损程度评分,以及临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者的MPV和FIB含量、血液流变学指标及神经功能缺损程度评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者的MPV显著减小,FIB含量、血液流变学指标及改良Rankin量表(m RS)评分均显著降低,巴塞尔指数(BI)和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均显著升高,且观察组的各项结果均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率为95.16%,显著高于对照组的85.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见严重不良反应发生。结论:疏血通注射液联合前列地尔可显著改善ACI患者神经功能缺损程度,并通过降低MPV和FIB含量来改善患者血液高凝状态,疗效较好,且安全性高。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 评价依达拉奉治疗发病72h内脑梗死的疗效.方法 100例72h内发病的急性脑梗死患者随机分成两组,两组均用葛根素注射液0.4g加入生理盐水中静脉滴注,治疗组在此基础上再加用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,每日2次,14d为1个疗程.评价治疗前后神经功能缺失评分和日常生活能力的变化及疗效,监测用药前后肝肾功能的变化.结果 治疗组14d后神经功能显著改善,与对照组相比有显著性差异(P=0.004),至21d差异更显著(P=0.003),治疗组有效率(76.00%)明显高于对照组(58.00%);治疗组治疗14d的日常生活能力明显改善,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05),至60d差异更显著,治疗组有效率(70.00%)明显高于对照纽(54.00%),两组患者治疗前后肝肾功能指标无明显改变.结论 依达拉奉治疗急性脑梗死是安全有效的.