地佐辛注射液不良反应分析

目的分析地佐辛注射液不良反应的发生特点。方法选取2014年1月-2018年12月河北省第七人民医院使用地佐辛注射液引起不良反应的患者418例,按照患者临床资料、药物使用情况及累及系统和临床表现进行统计分析。结果 41~60岁患者的药物不良反应最高,占40. 2%;原发疾病消化系统占比最高,为28. 7%,其次为泌尿系统疾病,占23. 4%;不良反应主要累及系统为消化系统占44. 5%,主要表现为胃肠不适、恶心呕吐等症状。结论在使用地佐辛注射液期间需加强患者观察,出现异常需及时处理避免严重不良反应的发生。     

我院骨科地佐辛注射液致不良反应80例分析

目的:为临床合理使用地佐辛注射液提供参考。方法:对我院骨科2014年1-12月自发呈报的80例地佐辛注射液不良反应(ADR)报告,分别从患者性别、年龄、过敏史、ADR发生时间、累及器官/系统以及临床表现等方面进行统计、分析。结果:80例病例中,40岁以上中老年女性患者ADR发生率较高(58.75%);累及器官/系统以消化系统为主(占57.50%),其次为神经系统(占16.25%)和全身性损害(占13.75%)。67例ADR发生在用药结束后2 h内;好转78例,痊愈2例。结论:临床使用地佐辛注射液时应加强用药监护,用药前仔细询问患者既往用药量及药物过敏史,且严格遵循药品说明书的要求谨慎使用。     

地佐辛骤然停药致瞳孔散大1例

<正>1 病例报告患者,男,25岁,无药物、食物过敏史。因高处坠落,摔伤头部6小时,于2018年11月6日入院。患者头面部肿胀出血严重,意识不清,问话不答,无呕吐,无肢体抽搐,无大小便失禁。入院查体双侧瞳孔正大等圆,直径2.0 mm,对光反射未引出,双眼眼睑淤血肿胀明显。头颅CT检查示:多发性大脑挫裂伤,硬脑膜下血肿,考虑蛛网膜下腔出血;双侧眼眶周壁可见多发骨质连续中断,部分断端可见错位,可疑右眼眶上壁局部骨折端似刺入右侧眼环内。于入院当     

73例地佐辛注射液不良反应分析

地佐辛是一种新型强效阿片类镇痛药,临床应用日益广泛,但与之相关的不良反应报道较少。本文采用回顾性研究方法,对我院2011年9月至2014年3月自发呈报的73例地佐辛注射液不良反应报告进行统计分析。发现其不良反应一般发生在用药2h 内,最快5分钟,以中老年多发。发生过敏性休克1例,其余均为一般不良反应,主要临床表现为头晕、恶心、呕吐、皮疹等。经停药或者对症治疗后即可治愈或好转。临床工作者应合理使用地佐辛,避免或减少其不良反应的发生。     

某院12 847例患者地佐辛注射液临床使用情况调查

摘 要 目的：调查地佐辛注射液临床使用情况并对其合理性进行评估。方法: 统计分析某院2015年12月～ 2016年11月住院患者中地佐辛注射液的使用情况,从适应证、用法用量、疗程、联合用药等方面进评价其用药合理性。结果: 使用地佐辛的患者共12 847例,年龄0～97岁,平均年龄（49±15.6）岁。11 687例患者是因为手术使用地佐辛注射液,占总比90.97%。使用最多的科室分别是骨科（12.70%）、手外科（10.30%）和肝胆外科（9.39%）。132例患者单次用量超出说明书推荐（1.03%）,主要集中在大型手术科室（心外科）。1 042例患者连续用药超过1周（8.11%）,主要为肿瘤患者。结论: 该院地佐辛注射液临床应用基本合理,但仍存在一些问题,需进一步加强医师培训,提高药物的安全合理应用,降低用药风险。     

基于一例典型的地佐辛注射液致药物依赖的病历分析

<正>地佐辛是我国上市不久的混合型阿片类受体激动拮抗剂,既可以激动κ受体,起到镇痛和镇静的作用~([1]),也可以拮抗μ受体,在镇痛的同时产生欣快感。但其成瘾性比起其他阿片类药物明显较小~([2]),所以常用于需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛,也常常用于术后疼痛。由于近几年来加速康复理念的推广,术后无痛成为加速康复外科的核心理念。地佐辛注射液是阿片类药物止痛药,阿片     

地佐辛注射液依赖1例

<正>1病例摘要患者,男性,52岁,因反复滥用地佐辛注射液3年于2016年11月30日入湖南康达自愿戒毒中心治疗。患者于2013年5月在湖南某三甲医院体检时发现胰腺囊肿,遂在该院行胰腺囊肿切除术。自述当时因为手术过程中有胰液渗漏到腹腔而导致剧烈疼痛,其他药物止痛效果不佳,选择地佐辛注射液静脉注射止痛,每次注射1支5 mg,每天注射4-6支。住院一个月后出院,出院后试着停用     

地佐辛注射液引起复视1例

患者,女,23岁,因左手腕部骨折来院急诊科诊治。既往无药物及食物过敏史,无上肢痛、头痛、眼疾等疾病史。体检：T 36.5℃,P 79次/min,R 19次/min,BP 115/90 mmHg。患者疼痛难忍,来院后医生医嘱立即给予地佐辛注射液（扬子江药业集团有限公司、批号110232221）5 mg im,2 min后患者左上肢疼痛、尤以头痛、颈部为重并相继出现视物模糊、     

139例炎琥宁注射剂不良反应/事件报告分析

目的：探讨炎琥宁注射剂致不良反应／事件（ADR／ADE）发生的一般规律及特点,为临床合理使用炎琥宁注射剂提供参考。方法：对2008～2009年深圳市各单位上报的139例与炎琥宁注射剂有关的ADR／ADE报告进行分类统计、分析。结果：139例ADR／ADE涉及到6个厂家生产的产品,ADR／ADE在0—9岁人群构成比为57．14％且呈现性别差异;ADR／ADE可累及人体多个器官系统,主要累及皮肤及附件,其次为神经系统、循环系统等,严重者可出现过敏性休克。ADR／ADE多发生在30min以内,绝大多数ADR／ADE经治疗后转归良好。低龄人群,特别是0—9岁婴幼儿、儿童给药剂量、浓度严重偏高。结论：炎琥宁注射剂可致过敏性休克等严重ADR／ADE发生,应提高合理用药水平,加强炎琥宁注射剂用药监护,以减少ADR／ADE发生,保障患者用药安全。     

284例甘油果糖注射液致不良反应/不良事件报告分析

目的:探讨甘油果糖注射液致不良反应(ADR)/不良事件(ADE)的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索河南省ADR监测中心2004年1月1日-2014年10月31日收到的甘油果糖注射液致ADR/ADE病例报告,就收集到的284例ADR/ADE相关信息进行统计和分析,并与国内11家药品生产企业的药品说明书进行对比分析。结果:甘油果糖注射液致ADR/ADE与性别有关,成年男性居多;用药30 min内发生ADR/ADE;临床主要表现为皮肤及其附件损害、用药部位损害和全身性损害。11家药品生产企业的药品说明书中注意事项描述差异较大。结论:临床应加强对甘油果糖注射液ADR/ADE的监测,并完善药品说明书,尽量避免或减少ADR/ADE的发生,确保临床用药安全。     

962例脉络宁注射液ADR/ADE报告分析

目的:探讨脉络宁注射液不良反应(ADR)发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对河南省2004～2009年发生的脉络宁注射液ADR/不良事件(ADE)报告进行统计和分析。结果:脉络宁注射液所致ADR主要为皮肤及其附件损害(24.95%)、呼吸系统损害(23.81%)、神经系统损害(15.38%),其中严重ADR临床表现主要为过敏性休克、呼吸困难、憋气等。结论:临床应用脉络宁注射液时,应提高临床合理用药水平,防止严重ADR发生,保障患者用药安全。     

苦黄注射液致不良反应／不良事件36例分析

目的：了解苦黄注射液致不良反应／不良事件（ADR／ADE）的特点及相关因素,促进临床合理用药。方法：对某院2004—2012年收集到的36例苦黄注射液致ADR／ADE报告中患者的性别及年龄、用药剂量及溶媒、联合用药、ADR／ADE发生时间、ADR／ADE累及器官／系统及临床表现、ADR／ADE的治疗及转归等情况进行统计分析。结果：36例ADR／ADE中,男性患者较多（占58．33％）,与就诊的肝病患者性别比例相符;ADR／ADE大部分发生在首次给药后,最快为用药5min后,最慢为用药23d后;以皮肤及其附件损害最常见（占38．46％）;ADR／ADE经处理后均治愈。结论：应重视和加强苦黄注射液致ADR／ADE的监测和报告工作,严格按说明书使用,并尽量避免联合用药。     

412例细辛脑注射液ADR/ADE报告分析

目的 通过对412例细辛脑注射液ADR/ADE报告分析,探讨细辛脑注射液不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性研究方法,对河南省药品不良反应监测中心ADR报告数据库中2006年～ 2010年细辛脑注射液ADR/ADE报告进行统计和分析.结果 细辛脑注射液所致不良反应主要为皮肤及其附件损害184例(26.44％),胃肠系统损害171例(24.57％),全身性损害111例(15.95％).其中严重ADR/ADE表现主要为呼吸困难、紫绀、过敏性休克、胸闷等.结论 重视细辛脑注射液引发的不良反应,提高临床合理用药水平,完善药品说明书,防止严重不良反应发生,确保临床用药安全.     

157例硫酸镁注射剂不良反应／事件报告分析

目的通过分析硫酸镁注射剂不良反应发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对2010年1月至2013年6月期间我省药品不良反应监测中心数据库中收集到的157例硫酸镁注射剂不良反应报告进行统计和分析。结果用药患者以20～39岁女性患者居多（69．43％）;在30rain内发生的不良反应占68．79％;ADR／ADE主要累及胃肠系统（36．36％）,全身性损害（25．17％）。主要临床表现为恶心,呕吐、潮红、头晕、心悸等。结论我省数据库中硫酸镁注射剂的不良反应大多为已知的不良反应,建议加强对硫酸镁注射剂不良反应的监测,完善国内企业说明书,减少严重不良反应的发生。     

102例注射用阿奇霉素不良反应/事件报告分析

目的探讨阿奇霉素不良反应/事件的发生情况,为临床安全用药提供参考。方法对两所二、三级综合性医院2007～2010年间药品不良反应/事件报告进行统计分析。结果阿奇霉素不良反应/事件累及5大系统-器官,涉及15个病种,以消化系统不良反应和过敏反应较多。53.92%不良反应为婴幼儿及儿童患者,74.51%不良反应发生在用药2小时内。结论阿奇霉素不良反应/事件消化系统和过敏反应较多,婴幼儿应慎用。     

广西2009年双黄连注射剂不良反应/不良事件报告分析

目的:了解广西2009年双黄连注射剂不良反应(ADR)/不良事件(ADE)发生的情况,为其临床应用和ADR监测提供参考。方法:对广西壮族自治区ADR监测中心2009年1月1日～2009年12月31日收集到的818例双黄连注射剂ADR/ADE报告进行分类统计和分析评价。结果:818例ADR患者中男性(437例)多于女性(381例),男女比例为1.15∶1;0～9岁的患者发生几率高于其他年龄组,占43.77%;88.39%的ADR患者原发疾病为呼吸系统疾病;27.25%的病例使用联合用药治疗;ADR的临床表现主要为皮肤及其附件损害,轻重程度不一,大多预后良好;大部分ADR发生时间较短;病例来源以基层医疗机构为主,有777例,占94.99%。结论:临床应重视双黄连注射液的用药监管,加强ADR监测,注重合理用药。     

1 071例利巴韦林不良反应/事件分析

摘 要 目的：分析利巴韦林不良反应/事件（ADR/ADE）发生的一般规律和特点,为临床安全用药提供依据。方法：采用回顾性研究方法,对2006年6月～2018年6月湖北省药品（医疗器械）ADR监测中心数据库中收集的1 071例利巴韦林ADR/ADE报告的患者人口学特征、用药原因、联合用药情况和不良反应受累系统/器官分布及临床表现等进行统计和分析。结果：利巴韦林引起的ADR/ADE涉及7种剂型,注射液占比最多（84.12%）;ADR/ADE在各年龄组段均有分布,男性略多于女性;所致ADR/ADE临床表现复杂多样,但主要为皮疹和过敏样反应,严重者可出现过敏性休克和血液系统损害。 结论：利巴韦林致ADR/ADE个体差异大,临床用药时应严格掌握适应证,尽量避免不合理的联合用药,以减少ADR/ADE的发生。     

72例维C银翘片药品不良反应/事件分析

目的:探讨维C银翘片所致药品不良反应/事件(ADR/ADE)的特点和规律,指导临床合理用药。方法:采用分类及描述性分析的方法分析2002-2010年我院使用维C银翘片发生ADR/ADE的72例病例。结果:72例ADR/ADE与性别关联性不强,20～60岁发生率较高;有30例为联合用药(41.67%);说明书未记载的新的ADR/ADE症状有9例(12.50%)。结论:维C银翘片引起ADR/ADE的原因较多,临床应加强用药监测,避免不合理用药。