纤溶酶联合血栓通治疗缺血性脑卒中疗效观察

目的：观察纤溶酶联合血栓通在缺血性脑卒中治疗中的临床疗效。方法将98例缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组各49例。2组均给予常规治疗,对照组在此基础上加用纤溶酶治疗,观察组则在对照组治疗的基础上加用血栓通治疗,比较2组的治疗总有效率及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为83．7％明显高于对照组的65．3％（P＜0．05）。2组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论纤溶酶联合血栓通在缺血性脑卒中治疗中具有较高的临床应用价值,其治疗效果明显优于单纯纤溶酶治疗,值得推广及应用。     

纤溶酶联合血栓通在急性缺血性脑卒中治疗中的疗效评价

目的探讨纤溶酶联合血栓通治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将172例急性缺血性脑卒中的患者随机分为对照组、观察组各86例。对照组患者单用纤溶酶治疗,观察组患者在纤溶酶治疗的基础上加用血栓通治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者的总有效率显著高于对照组患者。治疗前两组患者神经功能缺损评分(NIHSS评分)的差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后均有下降,观察组患者NIHSS评分显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论纤溶酶联合血栓通治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效显著,可明显改善神经功能缺损程度,值得临床推广。     

纤溶酶联合血栓通治疗缺血性脑卒中的临床应用研究

目的：对纤溶酶联合血栓通在缺血性脑卒中治疗中的应用效果进行分析。方法98例缺血性脑卒中患者,随机分为对照组与观察组,各49例,在对症支持治疗基础上对照组给予纤溶酶治疗,观察组给予纤溶酶联合血栓通治疗,对比两组治疗效果与不良反应。结果两组患者治疗期间均无明显不良反应发生(P>0.05),观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经对比,两组患者治疗后神经功能缺损评分均显著低于治疗前,且观察组神经功能缺损评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论纤溶酶联合血栓通在缺血性脑卒中治疗中疗效显著,可有效改善患者神经功能缺损症状,大大提高患者生活质量,值得在临床中推广。     

血栓通注射液联合补阳还五汤治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察血栓通注射液联合补阳还五汤治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将60例急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组与对照组,每组各30例,对照组采用急性脑梗死常规治疗(降颅内压、抗凝等),观察组在此基础上加用补阳还五汤联合血栓通注射液,两组均连续用药4周。结果对照组的总体有效率56.67%,观察组的总体有效率86.67%,具有统计学差异(P<0.05)。结论在常规治疗基础上用血栓通注射液联合补阳还五汤治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效显著。     

丁苯酞胶囊联合血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效和安全性的Meta分析

摘 要 目的：系统评价丁苯酞胶囊联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。 方法: 计算机检索Medline、Embase、the Cochrane Library、SCI、维普数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库,数据库检索时限均从建库起截止2016年5月,根据Cochrane系统评价方法对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价,并用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果: 共纳入7个随机对照试验,累计640例患者,Meta分析显示：在常规治疗的基础上,加用丁苯酞胶囊联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的有效率高于加用血栓通注射液（RR=1.33,95%CI：1.16~1.52,P<0.000 1）、高于加用丁苯酞胶囊（RR=1.45,95%CI：1.15~1.83,P=0.002）、高于加用安慰剂（RR=1.31,95%CI：1.08~1.57,P=0.005）;加用丁苯酞胶囊联合血栓通注射液治疗后患者的NHISS评分高于加用血栓通注射液（MD=4.63,95%CI：3.38~5.87,P<0.000 01）、高于加用安慰剂（MD=6.85,95%CI：4.90~8.80,P<0.000 01）;不良反应分析显示,只有2项研究描述了不良反应发生率,差异无统计学意义。 结论:丁苯酞胶囊联合血栓通注射液疗效优于对照组,但纳入研究质量较低,该结论还需高质量、大样本研究进一步验证。     

替奈普酶治疗急性缺血性脑卒中疗效及安全性的Meta分析

目的 系统评价替奈普酶用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的疗效和安全性,为临床合理选择静脉溶栓药物提供循证依据。方法 计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science、Sinomed、中国知网、万方数据库和维普网,收集替奈普酶对比阿替普酶（对照）治疗AIS疗效与安全性的随机对照试验,检索时限均为建库起至2022年6月。由2位评价员独立筛选文献,从文献中提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,采用Stata 15软件对数据进行Meta分析。结果 最终纳入8篇文献,共计2129例患者。Meta分析结果显示,0.25 mg/kg（中剂量）替奈普酶组患者早期神经功能改善率[OR(95%CI)=2.44(1.09,5.46),P=0.030]、神经功能恢复良好率（静脉溶栓治疗90 d后改良Rankin量表评分0～2分）[OR(95%CI)=1.54(1.00,2.36),P=0.048]高于阿替普酶组。其余结局指标（包括再通率、再灌注病变百分比、神经功能恢复优异率、出血发生率、症状性颅内出血发生率及90 d内全因死亡率）方面,替奈普酶组与阿替...     

纤溶酶联合疏血通治疗缺血性脑卒中的临床应用研究

目的 研究分析纤溶酶联合疏血通治疗缺血性脑卒中的临床效果。方法 140例缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和观察组,对照组66例采用复方丹参联合纤溶酶治疗,观察组74例患者采用纤溶酶联合疏血通治疗,治疗2周后对比两组患者的神经功能缺损程度评分以及临床治疗效果。结果 治疗后观察组患者的神经缺损评分、治疗效果与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 临床治疗缺血性脑卒中疾病采用纤溶酶联合疏血通治疗,可有效改善患者的临床症状,提高患者生命质量,效果显著。     

纤溶酶治疗下肢深静脉血栓形成的疗效评价

目的:探讨国产纤溶酶对下肢深静脉血栓治疗的临床疗效和安全性.方法:将180例下肢深静脉血栓形成(DVT)的患者随机分为两组.纤溶酶组给予纤溶酶300U,溶于0.9%氯化钠注射液250mL中,静脉滴注,每天1次,连用7 d.尿激酶组给予尿激酶25万U,溶于0.9%氯化钠注射液250 mL,中,静脉点滴,每天1次,连用7 d.两组的其他常规治疗(包括口服迈之灵、皮下注射低分子肝素、静脉点滴低分子右旋糖酐等)均相同.治疗期间测定纤维蛋白原、出凝血时间、凝血酶原时间等评判安全性,作下肢静脉造影或多普勒检查疗效.结果:纤溶酶组与尿激酶组疗效分别为86.7%,84.4%,差异无统计学意义(P>0.05),同时两组无严重出血及其他并发症.结论:联合应用纤溶酶、肝素、低分子右旋糖酐是治疗DVT的一种安全有效的方法,值得临床推广.     

巴曲酶注射液与注射用纤溶酶治疗急性缺血性脑卒中的有效性及经济性研究

目的:探讨巴曲酶与纤溶酶治疗急性缺血性脑卒中的有效性及经济性.方法:选取2019年1月 –12月我院收治的92例急性缺血性脑卒中患者,按随机数字表法分为巴曲酶组(46例)与纤溶酶组(46例).两组均采取常规治疗,巴曲酶组在常规治疗基础上联合巴曲酶治疗,纤溶酶组则联合纤溶酶治疗.评估两组临床效果及经济学成本,统计两组不良...     

血栓通辅助治疗急性脑梗死有效性和安全性的Meta分析

目的综合评价血栓通治疗急性脑梗死的有效性和安全性,为临床决策提供科学依据。方法利用计算机检索文献,并进行筛选,在对纳入文献进行方法学质量评价之后,应用RevMan 5.0软件,采用固定效应模型或随机效应模型对纳入文献进行Meta分析。结果本研究共纳入17篇文献,质量评级均为C级。在总有效率方面,血栓通单用VS其他中药单用、血栓通联用其他药物VS中药联用其他药物、血栓通联用其他药物VS中药单用比较,RR及95%CI分别为1.33(1.10~1.44)、1.32(1.20~1.45)、1.37(1.22~1.53),P值均小于0.001,具有统计学意义。敏感性分析后,P值亦均小于0.001,证明了结果的稳定性。结论与本研究中参与比较的中药相比,血栓通不论是单用还是与其他药物联合应用,在治疗急性脑梗死时均能显著提高总有效率。但是由于纳入研究质量较低,样本量较小,因此仍需要大规模、多中心的临床随机对照试验对研究结果进一步加以证实。     

前列地尔注射液治疗缺血性卒中疗效及安全性的Meta分析

目的:系统评价前列地尔注射液治疗缺血性卒中的疗效与安全性。方法:计算机检索万方数据库、维普数据库和中国期刊全文数据库(CNKI),收集前列地尔注射液治疗缺血性卒中的随机对照试验(RCT),评价纳入研究的方法学质量,并提取数据使用Rev man 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入8项RCT,合计618例患者。Meta分析结果显示,前列地尔注射液在改善临床疗效和神经功能缺损评分方面均优于对照组,2组总有效率比较差异有统计学意义[OR=4.54,95%CI(2.46,8.41),P<0.00001];2组改善神经功能缺损评分比较差异有统计学意义[WMD=-2.60,95%C(I-3.99,-1.20),P=0.0003];2组不良反应发生率比较差异亦有统计学意义(P<0.0001)。结论:前列地尔注射液用于缺血性卒中疗效好且较为安全。     

尼莫同联合依达拉奉注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效及安全性

目的:评价尼莫同与依达拉奉注射液联合治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效及安全性。方法:选取在某院接受缺血性脑卒中治疗的患者100例,按照治疗方法的不同,将其均分为单一治疗组和联合治疗组两个组别,比较两组治疗的临床疗效、治疗前后的神经功能缺损情况。结果:联合治疗组治疗的总有效率显著高于单一治疗组(P<0.05),治疗后7d、14d联合治疗组的神经功能缺损评分的改善情况显著优于单一治疗组(P<0.05),且联合治疗组患者的不良反应率显著低于单一治疗组(P<0.05)。结论:尼莫地平注射液和依达拉奉注射液联合治疗缺血性脑卒中具有更好的临床疗效,且不良反应率低,值得推广。     

参麦注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤疗效的Meta分析

目的:系统评价参麦注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤的疗效,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库、Pub Med、Web of Science,全面收集参麦注射液联合化疗(试验组)对比单纯化疗(对照组)治疗恶性肿瘤的随机对照试验,提取资料并评价质量后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入15项研究,合计1 216例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率[OR=1.98,95%CI(1.53,2.55),P<0.000]、疾病控制率[OR=3.53,95%CI(2.54,4.90),P<0.000]、骨髓抑制发生率(白细胞计数)[OR=0.36,95%CI(0.26,0.49),P<0.000]、生活质量改善率[OR=3.25,95%CI(2.04,5.16),P<0.000]显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论:参麦注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤,可以显著提高疗效。由于纳入研究样本量偏小、文献质量不高,该结论有待高质量、大样本的RCT进一步证实。     

疏血通注射液与舒血宁注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效的队列研究

目的:为临床合理利用疏血通注射液(SXT)与舒血宁注射液(SXN)治疗急性缺血性脑卒中(AIS)提供参考。方法:调查北京某三甲医院2008-2009年使用SXT或SXN治疗AIS住院患者的信息,对患者的一般情况,用药前后患者的生命体征、美国国家健康协会国家神经障碍及脑卒中学会脑卒中评分量表(NIH-NIDS)评分进行比较。结果:SXT与SXN治疗AIS患者的总疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);在治疗椎基底动脉AIS患者时,SXN疗效优于SXT(P<0.05);在治疗高血糖的AIS患者时,SXT疗效优于SXN(P<0.05);在治疗伴随高同型半胱氨酸血症的AIS患者时,SXN疗效明显优于SXT(P<0.05)。结论:在AIS治疗中,应根据患者梗塞部位,血糖及血同型半胱氨酸等情况选择使用SXN或SXT。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗进展性脑卒中有效性和安全性的Meta分析

目的:系统评价阿司匹林联合氯吡格雷治疗进展性脑卒中的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Clinical trials.gov、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库和中国知网等,收集阿司匹林联合氯吡格雷双重抗血小板(以下简称"双抗",试验组)对比阿司匹林或氯吡格雷单用抗血小板(以下简称"单抗",对照组)治疗进展性脑卒中的随机对照试验(RCT)。筛选文献、提取资料后采用Cochrane系统评价员手册5.2推荐的偏倚风险评估工具评价文献质量,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入27项RCT,共计2 854例患者。Meta分析结果显示,试验组患者有效率显著高于阿司匹林单抗组[RR=1.31,95%CI(1.26,1.37),P<0.000 01],神经功能缺损(NDS)评分显著低于对照组[MD=-3.80,95%CI(-5.30,-2.30),P<0.000 01],美国国立卫生研究院脑卒中量表评分显著低于阿司匹林单抗组[MD=-3.72,95%CI(-5.25,-2.20),P<0.000 01]及氯吡格雷单抗组[MD=-2.44,95%CI(-4.14,-0.73),P=0.005];亚组分析结果显示,试验组患者治疗14 d后[MD=-2.19,95%CI(-3.11,-1.27),P<0.000 01]、治疗15 d后[MD=-5.73,95%CI(-10.65,-0.81),P=0.02]、治疗28 d后[MD=-3.45,95%CI(-4.24,-2.67),P<0.000 01]NDS评分均显著低于对照组。试验组与氯吡格雷单抗组患者有效率、与阿司匹林单抗组及氯吡格雷单抗组不良反应发生率、与阿司匹林单抗组及氯吡格雷单抗组出血事件发生率、与对照组患者死亡率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:阿司匹林联合氯吡格雷双抗治疗进展性脑卒中,在短期内可提高患者疗效,改善其神经功能缺损症状,但不能降低治疗期间的不良反应发生风险及死亡率。     

注射用血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性观察

目的观察分析血栓通用于治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择于2011年3月至2012年4月在我院接受治疗的100例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组和观察组,每组各50例;对照组的患者采用常规的治疗的方法,观察组的患者在对照组患者治疗的基础上加用血栓通治疗,治疗14d后比较两组患者临床疗效、血小板和凝血常规以及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行综合评定。结果 14d后观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),血小板和凝血指标等都在正常范围内,神经功能的缺损程度明显降低,且优于对照组(P<0.05)。结论血栓通用于治疗急性脑梗死疗效较好,且具有较高的可靠性和安全性。     

阿替普酶联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

摘 要 目的：观察阿替普酶联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法: 急性缺血性脑卒中患者108例随机分为观察组和对照组各54例。两组均给予控制血糖、血脂、血压等常规治疗,在此基础上对照组给予阿替普酶溶栓治疗,观察组在对照组基础上再加用丁苯酞氯化钠注射液治疗。疗程均为14 d。比较两组的临床疗效、美国国立卫生院卒中量表 (NIHSS) 评分、日常生活能力得分及药品不良反应发生情况。结果: 观察组治疗总有效率为94.4%,明显高于对照组的81.5%(P<0.05)。治疗7 d,14 d后,两组NIHSS评分均较前明显降低(P<0.05),生活能力Barthel指数得分则较前明显升高(P<0.05);且观察组两项评分均优于对照组同时点 (P<0.05)。两组脑出血及总不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论: 阿替普酶联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中,能有效改善患者的神经功能,提高日常生活能力,安全有效,值得临床推广。     

脾多肽注射液辅助化疗治疗肿瘤的疗效与安全性meta分析

目的 系统评价脾多肽注射液辅助化疗治疗肿瘤的疗效与安全性,为临床治疗提供循证参考。方法 计算机检索中国知网（CNKI）、万方期刊论文数据库、维普期刊数据库、中国生物医学文献数据库（CBM）、Medline、Embase和CochraneCentral Register of Controlled Trials （CENTRAL）,收集脾多肽注射液辅助化疗治疗肿瘤的随机对照试验（randomizedcontrolled trials,RCT）,对符合纳入标准的临床研究进行资料提取,采用Cochrane系统评价员手册5.0版进行质量评价,采用Rev Man 5.3统计软件进行meta分析。结果 共纳入25项RCT,合计2 055例患者。Meta分析结果显示,脾多肽注射液辅助化疗治疗肿瘤能显著提高有效率[OR=1.85,95%CI（1.50,2.28）,P<0.000 01]和生存质量改善率[OR=4.55,95%CI（3.19,6.51）,P<0.000 01],同时还能降低白细胞、血小板、血红蛋白减少率和恶心呕吐、骨髓抑制、神经毒性等不良反应发生率,差异均有统计学意义。结论 当前证据表明,脾多肽注射液辅助化疗治疗肿瘤疗效与安全性均较好。     

小牛脾提取物注射液辅助化疗治疗肿瘤疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价小牛脾提取物注射液辅助化疗治疗肿瘤的疗效与安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、Medline、EMBase、中国期刊全文数据库、万方数据库和中文科技期刊数据库,收集小牛脾提取物注射液辅助化疗治疗肿瘤的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取,采用Cochrane系统评价员手册5.0版进行质量评价,采用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析。结果:共纳入23项RCT,合计1 682例患者。Meta分析结果显示,小牛脾提取物注射液辅助化疗治疗肿瘤能显著提高有效率[OR=2.17,95%CI(1.68,2.81),P<0.001]和生存质量改善率[OR=4.26,95%CI(2.47,7.32),P<0.001],同时还能降低白细胞、血小板减少率和恶心、呕吐等发生率,差异均有统计学意义。结论:小牛脾提取物注射液辅助化疗治疗肿瘤的疗效与安全性均较好。