植物蜕皮激素药理活性研究进展

蜕皮激素是无脊椎动物的重要激素,也是多种中药的有效成分。植物蜕皮激素是一类亟待开发的具有重要生物活性的植物次生代谢物,具有促进脊椎动物核酸和蛋白质的合成,促进糖代谢和脂类代谢,调节免疫和中枢神经系统作用,同时还具有一定的抗氧化活性,对抗内皮细胞损伤,促进表皮细胞分化的作用。笔者综述了植物蜕皮激素类化合物的结构特点、植物来源以及药理活性等方面的研究进展。     

菝葜和肖菝葜属药材中落新妇苷药源植物的研究进展

目的:为开发利用落新妇苷药源植物资源提供参考。方法:查阅近年相关文献,对菝葜和肖菝葜属植物中落新妇苷药源植物研究概况进行归纳、整理、分析。结果:落新妇苷具有降糖、降脂、镇痛、活血化瘀、抑制高尿酸血症和心脑血管疾病等作用,已形成一定的市场需求。目前已在7科植物中发现落新妇苷化合物,其在菝葜属植物中分布最普遍。结果:需进一步对不同产地药源植物中落新妇苷含量进行对比研究,为落新妇苷药源植物研究工作提供技术支持。     

落新妇苷在小鼠体内的组织分布

目的 建立落新妇苷组织浓度的高效毛细管电泳分析方法,并对其在小鼠体内的组织分布进行测定.方法 高效毛细管电泳之胶束电动模式测定小鼠尾静脉注射30 mg/kg落新妇苷后不同时间点各组织中药物含量.结果 落新妇苷在组织器官的浓度分布特点是:C心＞C肝＞C肾＞C脾＞C肺＞C脑.心脏组织C5min＞C15min＞ C60min,自5 min浓度达峰后呈缓慢递减趋势,C60min仍保持较高浓度.其他组织C15min达峰,肝脏在C15min至C60mm均保持较高药物浓度,C60 min在各组织中浓度最高.60 min内脑组织含有较稳定药物含量.结论 落新妇苷在小鼠体内分布广泛,心、肝、肾保持较高组织浓度,且能够穿越血脑屏障分布到脑组织中.     

探究土茯苓不同方法干燥导致落新妇苷含量的差异

目的：探究土茯苓不同干燥方法导致落新妇苷的含量差异。方法：将鲜土茯苓分别于45℃烘干、晒干与长期曝露空气中放干,采用 Diamond C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）;以甲醇-0.1％冰醋酸溶液（39：61）为流动相;检测波长：291 nm,对其落新妇苷进行测定。结果：45℃烘干、晒干与长期曝露空气中放干的土茯苓落新妇苷分别是2.17％、1.49％和0.029％。结论：不同干燥方法对于土茯苓中落新妇苷的含量有很大的影响。     

糙苏属植物苷类活性成分及药理研究进展

糙苏属植物具有很高的药用开发价值和潜力,而逐渐受到人们的关注。本文对国内外有关委陵菜属药用植物的苷类化学成分和药理研究的最新进展做一综述,为该属植物的研究和应用提供参考。     

西红花苷药理活性的研究进展

西红花苷又名藏红花素、藏红花苷或番红花苷,为西红花的主要活性成分。现代研究表明西红花苷对多种中枢神经系统和心血管系统疾病具有较好疗效,同时还具有抗癌、抗炎、抗氧化、保肝利胆及抗糖尿病等作用,此外长期以来还作为香料、染料和食品添加剂。为了充分开发利用西红花苷,对西红花苷近年来药理活性的研究热点进行综述。     

HPLC测定益肤丸中的落新妇苷

目的 采用HPLC法测定益肤丸中的落新妇苷.方法 采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％冰乙酸(39∶61),流速1.0 mL· min-,柱温30℃,进样量20 μL,检测波长291 nm.结果 落新妇苷10.04～200.88 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r =0.9999),平均加样回收率为100.44％,RSD=2.73％.结论 所用方法简单、快速、可靠,可用于益肤丸的质量控制.     

HPLC法测定土茯苓中落新妇苷的含量

中国药典(2000年版)收载的土茯苓为百合科菝葜属植物光叶菝葜(Smilax glabra Roxb．)的干燥根茎，主产于广东、湖南、湖北、浙江、安徽、四川等地区。药理实验结果表明土茯苓中所含主要化学活性成分落新妇苷(astilbin)具有较强的利尿和镇痛作用，与文献报道一致，因此选用落新妇苷为对照品对5个药材进行含量测定。     

HPLC法测定土茯苓中落新妇苷及黄杞苷

目的:建立HPLC法测定土茯芩中落新妇苷及黄杞苷的含量.方法:采用Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸(22:78:0.1)为流动相;流速0.1 mL·min-1,检测波长290 nm,柱温40℃.结果:落新妇苷及黄杞苷的线性范围分别为0.082～8.2μg,0.022～2.2μg(r=0.999 9);平均回收率分别为102.3%(RSD=1.37%),97.82%(RSD=0.79%).结论:所建立HPLC法可同时测定土茯芩落新妇苷及黄杞苷的含量.     

藓纲植物化学成分及药理活性研究进展

对藓纲Mosses(Mudcior Bry-atae)植物的化学成分及药理活性进行综述。为藓纲植物的进一步研究提供可靠的依据。     

茉莉属植物化学成分与药理活性的研究进展

木樨科有29个属,500余种,广布于温带和亚热带地区.我国12属,约200种,已知可供药用的有89种(包括2亚种、11变种、l变型)[1,2],常见药用植物有连翘、白蜡树、女贞,各地均有分布[3].茉莉属(jasminum)又称素馨属,系木樨科(oleaceous)素馨亚科(jasminodieae Knobl)素馨族(Trib.Jasmineae)植物,小乔木,直立或攀援状灌木,常绿或落叶,花常芳香,栽培时常为重瓣.     

基于网络药理学分析落新妇干预类风湿性关节炎的作用机制及实验验证（英文）

本研究以网络药理学和体外实验相结合的综合策略为基础,预测落新妇改善风湿性关节炎的可能活性成分与作用机制。首先从文献中获取落新妇的有效化合物,从Dis Ge NET、Gene Cards和OMIM数据库分别筛选出与RA相关的靶点,然后构建化合物-靶标网络和蛋白-蛋白相互作用网络,以预测落新妇可能的关键成分及药物靶点,最后通过体外实验进行验证。最终筛选出29个潜在活性成分和117个交叉药理靶标,其关键活性成分可能是落新妇酸、3β-乙酰基齐墩果酸、3β-羟基齐墩果-12-烯-27-酸、4-O-没食子酰岩白菜素和儿茶素,关键作用靶点可能是AKT1、MMP9、EGFR、CASP3和HSP90AA1;GO富集分析显示信号转导、蛋白水解和细胞凋亡过程的负调控与落新妇治疗RA机制密切相关;KEGG通路分析表明癌症、破骨细胞分化和内分泌抵抗信号通路与落新妇干预RA有关。体外实验表明落新妇提取取物可以抑制巨噬细胞炎症因子NO、TNF-α和IL-6的分泌,降低诱导型一氧化氮合酶(i NOS)、TNF-α和IL-6在LPS诱导的RAW 264.7细胞中的m RNA表达。本研究增加了中药落新妇及其有效成分抗RA...     

3种落新妇中岩白菜素的含量测定

目的：建立测定3种浙江产落新妇中岩白菜素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，使用Kromasil C18柱(4.6 mm×200.0 mm，5 μm)，流动相：甲醇 水(20∶80)，检测波长275 nm。结果：岩白菜素含量测定线性范围为0.187～2.805 μg，相关系数r＝0.999 9，平均加样回收率98.84%；RSD 2.48%(n＝5)。结论：该方法考察3种浙产落新妇中岩白菜素的含量，可以为落新妇的质量控制提供较好参考。     

产地及生长年限对土茯苓中落新妇苷含量的影响

目的 考察产地和生长年限对土茯苓中落新妇苷含量的影响,了解近年来土茯苓商品的来源和各地产土茯苓落新妇苷含量的分布情况。方法 实地调查、采集并采用HPLC测定落新妇苷的含量。结果 目前市场上土茯苓商品主要来自国内南方各省,此外还有部分来自越南。国产土茯苓有约70%的样品落新妇苷含量不符合中国药典2015版规定,而越南产土茯苓含量全部符合规定,且远高于限度要求。结论 不同产地土茯苓落新妇苷含量差别较大,生长年限对土茯苓中落新妇苷含量影响较小,越南产土茯苓能否供药用尚需做进一步研究。     

栀子苷的药理活性与结构改造的研究进展

目的综述栀子的主要成分栀子苷的药理活性和结构改造方面的研究进展.方法以近几年有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳.结果和结论栀子苷在消化系统、心脑血管系统、中枢神经系统及抗肿瘤方面具有广泛的药理作用;因此近些年来,围绕着栀子苷进行了许多结构改造,像栀子苷作为结构特殊的天然环烯醚萜类化合物具有很广阔的研究前景.     

落新妇根茎的生药学研究

落新妇为虎耳草科植物落新妇Astilbe chinensis Maxim.的根茎,又称野生麻、阴阳虎等.具有活血祛瘀、止痛、解毒.治跌打损伤,关节筋骨疼痛,胃痛,手术后疼痛等功效.该药在黑龙江省的自然资源量大,具有开发利用的价值,为此本文对其进行了较为系统的生药学研究,为该药制定质量鉴定标准提供科学依据.     

异落新妇甙的结构研究

从百合科菝葵属植物土茯苓(Smilaxg labra Roxb.)根茎的乙醇提取物中分得一个新的天然化合物(I),命名为异落新妇甙(isoastilbin)。根据元素分析,UV,IR,¹H-NMR,¹³C-NMR,2DNMR及FAB-MS,确定化合物I的结构为5,7,3',5'-四羟基二氢黄酮醇-3-O-α-L-鼠李糖甙。     

HPLC-DAD法测定银屑优化颗粒中芍药苷、甘草苷、落新妇苷、迷迭香酸和甘草酸

目的建立同时测定银屑优化颗粒中芍药苷、甘草苷、落新妇苷、迷迭香酸和甘草酸5种成分的HPLC-DAD测定方法。方法采用高效液相色谱波长切换法。Lichrospher C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长在230、254、290 nm切换;体积流量为1 mL/min;柱温为30℃;进样体积10μL。结果 5种成分的线性关系良好。芍药苷在69.12~691.20 ng线性关系良好,平均加样回收率为97.45%,RSD值为1.54%;甘草苷在39.02~390.20 ng线性关系良好,平均加样回收率为97.10%,RSD值为1.90%;落新妇苷在30.03~300.30 ng线性关系良好,平均加样回收率为99.98%,RSD值为1.22%;迷迭香酸在7.82~78.20 ng线性关系良好,平均加样回收率为100.83%,RSD值为1.36%;甘草酸在31.09~310.90 ng线性关系良好,平均加样回收率为97.52%,RSD值为1.49%。结论本方法具有方法简便、快速、准确等特点,可同时测定银屑优化颗粒中5种活性成分。     

落新妇苷固体分散体在大鼠体内的药动学研究

目的 研究大鼠口服落新妇苷固体分散体后的药物动力学参数。方法 采用HPLC法测定大鼠口服落新妇苷固体分散体后血浆中的落新妇苷血药浓度。用kinetica软件计算动力学参数。结果 落新妇苷在大鼠体内的药物动力学过程符合二室模型。AUC0-480min为1.98±0.60 mmol?min?L-1。结论 将落新妇苷制成固体分散体可以显著提高其生物利用度。     

广西境内不同产区土茯苓中落新妇苷的含量测定

目的 测定广西境内不同产区土茯苓中落新妇苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液(34:66),检测波长为291 nm.结果 不同产区土茯苓中落新妇苷含量差异较大,但都符合2010年版<中国药典(一部)>要求.结论 文中所作试验为有效开发利用广西地区的土茯苓提供了科学依据.