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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
目的:系统评价中药制剂参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法: 计算机检索中文科技期刊全文数据库(CNKI)、中国医用信息资源系统(维普)、万方数据库、PubMed等数据库,检索时间均为1989~2012年。根据Cochrane系统评价方法对纳入的随机对照试验(RCT)进行质量评价,并应用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果:共纳入8项研究,Meta分析结果表明,常规治疗联合参麦注射液与单纯常规治疗比较,在改善患者心绞痛症状和心电图异常方面差异均有统计学意义(P<0.01),前者优于后者,其相对危险度RR及其95%CI分别为1.30(1.20,1.41)和1.36(1.21,1.52)。无严重不良反应报告。结论:目前临床证据支持参麦注射液结合常规治疗药物,在改善心绞痛的症状和心电图表现方面优于单纯西药常规治疗方法。由于纳入研究的数量少、质量不高,上述结论有待更多大样本、多中心且随访时间长的临床随机对照试验加以进一步验证。  相似文献   

2.
参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
对冠心病心绞痛患者用参麦注射液(华西医科大学制药厂)加常规治疗,并与对照组进行比较.观察治疗前后心绞痛症状、心电图变化,评价临床疗效.  相似文献   

3.
目的:评价参麦注射液治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法:检索Cochrane图书馆、中国期刊网全文数据库(1979-2010年)、中文科技期刊数据库(1989-2010年)和万方电子期刊数据库(1989-2010年)等文献数据库,对符合纳入标准的临床研究进行Meta分析。结果:共纳入21篇随机对照研究。与对照组相比,加用参麦注射液可明显提高临床症状疗效[OR=3.43,95%CI(2.734,.30),P<0.01]及心电图疗效[OR=4.03,95%CI(3.09,5.25),P<0.01],对冠心病患者的其他指标如心绞痛总次数、绞痛总时间、硝酸甘油总消耗量、心肌梗死发生率、需加用阻滞剂和钙拮抗剂的例数、血流动力学指标、血流流变学改变、血压心率、血脂、血浆ADMA也有显著改善。结论:参麦注射液可显著提高冠心病患者的临床疗效,并未见明显不良反应发生,但由于目前的临床研究质量较低,尚需进行严格的、多中心的随机双盲对照研究加以证实。  相似文献   

4.
参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
冠心病心绞痛是临床常见的急症之一,需要及时有效地控制症状,缓解疼痛。参麦注射液为静脉注射用的纯中药制剂,主要成分为人参和麦冬[1]。经药理研究证实,它有扩张血管、增加冠脉血流量,增强心肌对缺氧的耐受力,延长心肌存活时间的作用,并有一定纤溶功能,可缩小心肌缺血范围。为探讨参麦注射液对冠心病心绞痛患者的疗效,我们在西药常规治疗的基础上加用参麦注射液治疗心绞痛患者56例,现将结果报告如下。1临床资料1.1一般资料2002年4月~2004年5月我院收治冠心病心绞痛病人56例,其中男28例,女28例,男女比例2∶1,年龄37~70岁。单纯冠心病、心绞…  相似文献   

5.
参麦注射液是由人参、麦冬组成。药理研究表明:参麦具有扩张血管,改善心肌组织流量,稳定心肌细胞膜的作用。为此我们将20例老年冠心病心绞痛患者应用参麦注射液治疗,观察治疗前后心绞痛症状、心电图、硝酸甘油每日消耗量,评价其临床疗效。1 对象与方法1.1 病例选择按照1979年WHO命名的缺血性心脏病的诊断标准,选择心绞痛反复发作,心电图有缺血性ST-T改变或动态心电图有缺血改变20例。其中劳累型心绞痛10例,不稳定型心绞痛8例,梗塞后心绞痛2例,20例由于病程长,入院前均使用硝酸酯、阿斯匹林常规治疗不能控制心绞痛症状。1.2 方…  相似文献   

6.
参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将90例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各45例。2组均给予常规治疗,治疗组另以参麦注射50ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每天1次,连用10d为1个疗程。治疗后比较2组疗效及不良反应。结果临床疗效:治疗组显效率和总有效率分别为40.0%和91.1%,均高于对照组的20.0%和66.7%,差异均有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。心电图疗效:治疗组总有效率为84.4%高于对照组的62.2%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组均未见明显不良反应。结论参麦注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物。  相似文献   

7.
8.
王英 《华西药学杂志》2003,18(3):228-228
80例冠心病心绞痛患者随机分为参麦注射液组和丹参注射液对照组各40例。参麦注射液组的有效率和显效率分别为95%和70%,优于对照组的75%和40%。参麦注射液可以改善心肌缺血缺氧,是治疗冠心病心绞痛的有效药物。  相似文献   

9.
丹红注射液辅助治疗冠心病心绞痛疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
摘 要 目的: 探讨冠心病心绞痛采用丹红注射液治疗的临床疗效及安全性。方法: 120例冠心病心绞痛患者随机均分为观察组和对照组。对照组患者给予吸氧、抗感染、祛痰及平喘等常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液30 ml+5%葡萄糖注射液250 ml,ivd,qd。两组疗程均为2周。比较两组治疗前后的血液流变学及血脂变化情况,评价两组治疗后的心电图和临床症状改善的疗效。结果:治疗后,两组患者的血液流变学指标均较前明显降低(P<0.01),且观察组患者改善效果明显优于对照组(P<0.01)。两组患者的TC、TG、LDL均较前明显降低(P<0.01),HDL较前明显升高(P<0.01),且观察组各项指标较治疗前的改善效果明显优于对照组(P<0.01)。观察组临床症状改善与心电图改善总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论: 丹红注射液治疗冠心病心绞痛,可显著改善患者的血液流变学和血脂状况,提高治疗的临床疗效,值得广泛推广应用。  相似文献   

10.
耿学藩  张惠芳 《河北医药》1999,21(6):515-516
自199701至199810,我们采用参麦治疗心绞痛56例,与对照组比较疗效良好,现总结如下。1 资料与方法11 病例选择 本组病例均符合冠心病诊断标准,按国际心脏学会及世界卫生组织临床命名标准联合专题组的报告为准[1],将56例患者随机分成二组,观察组与对照组各28例,其中合并高血压16例,合并糖尿病12例。在病情程度和临床表现、年龄、性别等方面经统计学处理,无显著性差异,P>005,具有可比性,见表1。表1 治疗组与对照组临床资料比较组别例数年龄分布及均数(岁)心绞痛类型稳定型不稳定型性别男女治疗组2840~68(5386±93)1414208对照组2839~65(…  相似文献   

11.
目的:评价苦碟子注射液治疗心绞痛的有效性与安全性。方法:检索苦碟子注射液治疗心绞痛的随机、对照试验文献,使用ReMan 5.0软件对纳入文献进行分析,并评价其有效性。结果:采用固定效应模型分析,Chi2=1.95,df=8,P=0.98〉0.05,具有较好的同质性,其OR(fixed)=4.56,95%CI=2.97~7.00,P〈0.000 01。结论:苦碟子注射液对心绞痛的治疗安全有效。  相似文献   

12.
苏瑞  李玲  徐宏彬  黄芳 《中国药房》2013,(44):4154-4162
目的:系统评价复方苦参注射液辅助治疗肿瘤的疗效与安全性。方法:计算机检索Cochrane临床试验资料库、Medline、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国Cochrane中心临床对照试验资料数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库中2012年10月以前发表的文献,收集复方苦参注射液辅助放化疗治疗肿瘤的随机对照试验(RCT)或半随机对照试验,由两名评价者独立评价纳入研究的文献和提取资料后,采用RevMan5.0统计学软件进行Meta分析。结果:共纳入82项RCT,合计5921例患者。Meta分析结果显示,复方苦参注射液辅助放化疗治疗肿瘤可以显著提高患者的总体反应率[RR=1.36,95%CI(1.29,1.44),P〈0.01]、临床受益fRR=1.39,95%CI(1.29,1.50),P〈0.01]、生存质量评分[RR=1.65,95%CI(1.52,1.78),P〈0.01]、1年期生存率[RR=1.41,95%CI(1.23,1.63),P〈0.011、2年期生存率[RR=1.75,95%CI(1.23,2.48),P〈0.01],显著降低患者放化疗的毒副作用,提高患者耐受性。结论:复方苦参注射液辅助放化疗治疗肿瘤可提高患者的近期疗效、临床受益和生存质量,并具有一定的减毒作用。由于纳入研究方法学质量不高,该结论有待多中心、大样本、高质量的RCT进一步证实。  相似文献   

13.
目的:系统评价丹红注射液辅助西医常规治疗不稳定型心绞痛的有效性、安全性。方法:计算机检索Cochrane Library,Pub Med、CBM、中国知网、维普期刊数据库和万方数据库有关丹红注射液辅助西医常规治疗不稳定型心绞痛的随机对照临床试验文献,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料通过Rev Man 5.2进行Meta分析,采用Egger’s检验和非参数剪补法评估发表偏倚。结果:共纳入19个随机对照试验,累计2 012名患者。Meta分析结果显示,丹红注射液辅助西医常规治疗不稳定型心绞痛具有较好的疗效,能显著提高心绞痛疗效总有效率(RR=1.26,95%CI:1.20~1.31,P<0.000 01)、心电图疗效总有效率(RR=1.28,95%CI:1.21~1.36,P<0.000 01),降低总胆固醇水平(MD=-1.16,95%CI:-1.37~-0.95,P<0.000 01)、三酰甘油水平(MD=-0.72,95%CI:-0.75~-0.68,P<0.000 01)、低密度脂蛋白胆固醇水平(MD=-0.78,95%CI:-0.98~-0.58,P<0.000 01)、升高高密度脂蛋白胆固醇水平(MD=0.29,95%CI:0.18~0.40,P<0.000 01),此外,还能缓解心绞痛发作频率、减少心绞痛持续时间、降低高敏C反应蛋白等。有12篇文献明确无不良反应,2篇研究报道了共15例不良反应,其他文献均未对安全性进行说明。结论:丹红注射液辅助西医常规治疗不稳定型心绞痛具有较好的疗效,其安全性尚不能得到确切的结论。  相似文献   

14.
目的系统评价曲美他嗪治疗稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)的临床疗效。方法2012年10月以曲美他嗪相关药品名称、口服制剂等做检索词,检索PubMed、Embase、Cochrane、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文专题数据库(CNKI)、中国科技期刊数据库(VIP)及万方数据库等,按纳入与排除标准选择文献并进行资料提取和质量评价后,采用Meta分析等统计学方法对曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效作系统评价。结果共纳入13个RCT,869例患者。Meta分析结果显示:在总有效率、每周心绞痛发作次数、每周硝酸甘油消耗量、sT段压低lmm阈值、心绞痛发作阈值5个方面,治疗组均明显优于对照组;而在运动持续时间方面,不支持曲美他嗪有增加患者运动持续时间的作用。结论曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的疗效优于常规对照组,但因纳入的研究存在一定的方法学缺陷,本研究结论尚需进一步开展严格设计的大样本、多中心、随机双盲对照试验来证实。  相似文献   

15.
目的系统评价丹参多酚酸盐治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性,为临床决策提供科学依据。方法全面检索文献,并进行筛选。对纳入文献进行质量评价之后,采用RevMan5.0软件对同质研究进行Meta分析,对具临床异质性研究进行定性评价,潜在的发表偏倚采用"倒漏斗"图示分析。结果共纳入20个研究,1547个病例。分析结果显示:在常规西医药治疗基础上辅以丹参多酚酸盐,与只采用西医药治疗相比,在临床有效性和心电图改善方面RR及95%CI分别为1.33(1.25,1.41)、1.36(1.27,1.45),P值均<0.001,有统计学意义;而与其他中药注射剂相比,临床有效性和心电图改善均不确切。使用丹参多酚酸盐的主要不良反应为头痛、头晕,但基本能耐受。结论丹参多酚酸盐对不稳定型心绞痛有一定的辅助治疗效果,且不良反应较少、较轻。  相似文献   

16.
红花注射液治疗不稳定型心绞痛疗效的Meta分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴逢波  徐珽  李健  唐尧 《中国药业》2010,19(17):4-5
目的评价红花注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效与安全性。方法检索红花注射液治疗不稳定型心绞痛的随机和半随机对照试验,根据纳入标准筛选文献、提取资料并作质量评价,采用RevMan5.0.0软件进行Meta分析。结果共纳入6个研究,涉及473例患者;仅有1个研究描述了具体的随机方法,其余研究均未描述具体的随机方法、分配隐藏和盲法。Meta分析结果显示,在常规治疗的基础上加用红花注射液治疗不稳定型心绞痛的总有效率优于常规治疗[RR=1.18,95%CI为(1.09,1.27)],心电图有效率优于常规治疗[RR=1.31,95%CI为(1.10,1.56)],血浆黏度改善也优于常规治疗[RR=0.38,95%CI为(0.20,0.56)]。结论在常规治疗的基础上加用红花注射液治疗不稳定型心绞痛的效果优于常规治疗,但由于纳入的研究数量少、质量低,该疗效评价结果尚需高质量大样本的随机双盲对照试验的验证。  相似文献   

17.
18.
目的 评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性. 方法 计算机检索外文数据库(Cochrane library网络版)、中文数据库(中国生物医学数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数字化期刊全文库),按 Cochrane系统评价的方法 评价纳入研究质量,对同质研究采用 RevMan5.0进行Meta分析,对数据不能合并者,则进行描述性定性分析. 结果 复方丹参滴丸缓解冠心病心绞痛的发作(比值比=2.18,95% 可信区间 [1.75,2.70],P<0.000 01),改善缺血心电图(比值比 =2.39,95%可信区间 [1.99,2.88],P<0.000 01),降低胆固醇(加权均数差为 1.31,95% 可信区间 [1.03,1.58],P<0.000 01)、降低三酰甘油(加权均数差为2.05,95%可信区间 [1.65,2.45],P<0.000 01),提高心率变异性,未发现明显不良反应. 结论 基于当前证据,复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛确有疗效; 未见严重的不良反应,提示复方丹参滴丸在治疗冠心病心绞痛时安全性较好,不良反应小,是治疗冠心病心绞痛的有效安全的中成药.  相似文献   

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