RP-HPLC法同时测定复方鱼腥草片中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量

目的: 建立同时测定复方鱼腥草片中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的反相高效液相色谱方法.方法: 采用Phenomenex ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.002%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml﹒min-1,检测波长为280 nm.结果: 绿原酸在0.54～4.47 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为98.9%(n=3);黄芩苷在0.32～2.67 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为97.3%(n=3);连翘苷在0.37～3.07 μg范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为97.5%(n=3).结论: 本方法专属性强,准确、快速,适用于复方鱼腥草片的质量控制.     

HPLC法测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的含量

目的:建立同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的高效液相色谱法.方法:采用Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇:0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱;柱温:30℃流速为0.9 ml·min-1,检测波长为315 nm.结果:绿原酸在0.1～1.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为100.26%,RSD=0.53%(n=9);黄芩苷在1.8～18.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.996 6),平均回收率为100.04%,RSD=0.87%(n=9).结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定复方鱼腥草合剂中的绿原酸和黄芩苷的含量.     

HPLC法同时测定菊花中绿原酸、黄芩苷和槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定菊花中绿原酸、黄芩苷和槲皮素的含量。方法采用Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-体积分数0.4%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为337 nm,柱温25℃。结果绿原酸、黄芩苷和槲皮素均能达到基线分离,且有较宽的线性范围和良好的线性关系(r>0.999 5);回收率均在99.2%⁹9.4%内。结论该方法简便准确,稳定好,可用于同时测定菊花中绿原酸、黄芩苷和槲皮素的含量。     

复方鱼腥草片中绿原酸的含量测定

目的：采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量。方法：色谱柱：VP—ODS C18柱（150mm×4．6mm,5μm）．流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（12：88）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：327nm。结果：绿原酸进样量在0.11～0.90μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9999,回收率为99．49％,RSD=0．77％（n=9）。结论：本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于复方鱼腥草片中绿原酸含量的测定。     

HPLC法测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量。方法采用C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸（10∶90）,流速为1.0ml.min-1,检测波长为327nm。结果绿原酸在0.20～1.00μg范围内线性关系良好（r＝0.9997）,加样回收率为99.54%（RSD＝0.92%）（n＝6）。结论该方法简便,可靠,准确,重现性好。可用于复方鱼腥草片中绿原酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法: 以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇 水 醋酸(40∶60∶1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果: 黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为2.1,理论塔板数以黄芩苷峰计算为15 590;方法的平均加样回收率为98.8%(n＝5);5次独立测定的相对标准差为RSD＝0.92%.黄芩苷线性范围0.25～2.50 μg,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:该法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对复方鱼腥草片中的黄芩苷进行含量测定。方法:选用 HypersilC_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇:水:冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为278nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:0.2～2.0000μg(r=0.9999)平均回收率为100.6%,RSD 为0.68%。结论:本法简便、灵敏、准确。     

复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的HPLC含量测定

目的 建立HPLC测定复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的含量的方法。方法采用Shim-pack VP-0DS色谱柱(5μm,4.6 mm×150mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47：53：0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长280nm。结果黄芩苷在0.144 0～1.440 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9...     

复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的HPLC含量测定

目的建立HPLC测定复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的含量的方法。方法采用Shim–pack VP-ODS色谱柱(5μm,4.6 mm×150mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长280 nm。结果黄芩苷在0.144 0～1.440 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.57%(RSD=0.63%)(n=6),精密度可靠。结论该方法简便,可靠,准确,重现性好。可用于复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0．2654—1．3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99996（n=5）,平均回收率为100．5％,RSD=1．08％（n=6）;绿原酸进样量在0．1072～0．5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=5）,平均回收率为97．26％,RSD=1．41％（n=6）。结论该方法快速准确、结果可靠。     

HPLC法同时测定复方北豆根氨酚那敏片中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量

目的:建立同时测定复方北豆根氨酚那敏片中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为326 nm,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl。结果:绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的质量浓度分别在3.17~79.20、0.10~2.57、0.60~15.05μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9、0.999 9、0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.59%;绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的平均加样回收率分别为98.89%、97.78%、98.70%,RSD分别为0.7%、1.3%、0.3%(n=6)。结论:该方法简便、快速,结果准确、可靠,可用于复方北豆根氨酚那敏片的质量控制。     

栓剂的微生物限度检查法的验证

按《中国药典》规定，对非水溶性供试品的微生物限度检查，供试液的制备有几种方法。但对栓剂来说方法不够简便。笔者参考了文献，用4ml吐温-80加入5g样品中，45℃保温使样品融化后，再加保温预热45℃ pH7．0氯化钠蛋白胨缓冲液96ml至完全乳化，取得较好的效果。在建立一种药品微生物限度检查的方法时，应对方法进行验证以保证方法的可靠性。验证结果表明与药典规定的方法一致，而且比药典方法简便，且菌落清晰，易计数。     

HPLC法同时测定银黄胶囊中绿原酸、黄芩苷含量

银黄胶囊收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十九册，由绿原酸和黄芩苷的提取物制成的复方制剂，标准中只对二者进行了鉴别。本文采用HPLC法在同一流动相、同一波长下同时对绿原酸和黄芩苷进行了含量测定，方法操作简便、测定数据稳定，可以有效地控制制剂的质量。     

HPLC法同时测定大卫颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量

目的:建立同时测定大卫颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的高效液相色谱法。方法:采用Sinochrom ODS-BP（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇:30mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为277nm。结果:绿原酸在10～80μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.85%,RSD=1.02%（n=9）;连翘苷在10～80μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率为99.17%,RSD=0.99%（n=9）;黄芩苷50～600μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.72%,RSD=1.10%（n=9）。结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定大卫颗粒中的绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量。     

HPLC梯度洗脱法测定双黄连片中黄芩苷和绿原酸的含量

目的：建立同时测定双黄连片剂中绿原酸、黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用大连伊利特ODS2色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液梯度洗脱;流速：1.0mL/min;检测波长：318nm。结果：黄芩苷在24mg/L-288mg/L范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.6%,RSD=1.76%;绿原酸在1.62mg/L-32.4mg/L范围内线性关系良好（r=0.9998）。平均回收率为98.25%,RSD=1.74%。结论：本方法简便可行、准确,可用于该制剂的质量控制。