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1.
RP-HPLC法同时测定复方鱼腥草片中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量 总被引:4,自引:3,他引:4
目的: 建立同时测定复方鱼腥草片中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的反相高效液相色谱方法.方法: 采用Phenomenex ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.002%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml﹒min-1,检测波长为280 nm.结果: 绿原酸在0.54~4.47 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为98.9%(n=3);黄芩苷在0.32~2.67 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为97.3%(n=3);连翘苷在0.37~3.07 μg范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为97.5%(n=3).结论: 本方法专属性强,准确、快速,适用于复方鱼腥草片的质量控制. 相似文献
2.
目的:建立同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的高效液相色谱法.方法:采用Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇:0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱;柱温:30℃流速为0.9 ml·min-1,检测波长为315 nm.结果:绿原酸在0.1~1.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为100.26%,RSD=0.53%(n=9);黄芩苷在1.8~18.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.996 6),平均回收率为100.04%,RSD=0.87%(n=9).结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定复方鱼腥草合剂中的绿原酸和黄芩苷的含量. 相似文献
3.
目的建立高效液相色谱法同时测定菊花中绿原酸、黄芩苷和槲皮素的含量。方法采用Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-体积分数0.4%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为337 nm,柱温25℃。结果绿原酸、黄芩苷和槲皮素均能达到基线分离,且有较宽的线性范围和良好的线性关系(r>0.999 5);回收率均在99.2%99.4%内。结论该方法简便准确,稳定好,可用于同时测定菊花中绿原酸、黄芩苷和槲皮素的含量。 相似文献
4.
复方鱼腥草片中绿原酸的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量。方法:色谱柱:VP—ODS C18柱(150mm×4.6mm,5μm).流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88),流速:1.0ml·min^-1,检测波长:327nm。结果:绿原酸进样量在0.11~0.90μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999,回收率为99.49%,RSD=0.77%(n=9)。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于复方鱼腥草片中绿原酸含量的测定。 相似文献
5.
目的:建立高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量。方法采用C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸(10∶90),流速为1.0ml.min-1,检测波长为327nm。结果绿原酸在0.20~1.00μg范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为99.54%(RSD=0.92%)(n=6)。结论该方法简便,可靠,准确,重现性好。可用于复方鱼腥草片中绿原酸的含量测定。 相似文献
6.
目的:采用反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法: 以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇 水 醋酸(40∶60∶1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果: 黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为2.1,理论塔板数以黄芩苷峰计算为15 590;方法的平均加样回收率为98.8%(n=5);5次独立测定的相对标准差为RSD=0.92%.黄芩苷线性范围0.25~2.50 μg,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:该法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好. 相似文献
7.
高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:应用高效液相色谱法对复方鱼腥草片中的黄芩苷进行含量测定。方法:选用 HypersilC_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇:水:冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为278nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:0.2~2.0000μg(r=0.9999)平均回收率为100.6%,RSD 为0.68%。结论:本法简便、灵敏、准确。 相似文献
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目的 建立HPLC测定复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的含量的方法。方法采用Shim-pack VP-0DS色谱柱(5μm,4.6 mm×150mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长280nm。结果黄芩苷在0.144 0~1.440 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9... 相似文献
9.
目的建立HPLC测定复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的含量的方法。方法采用Shim–pack VP-ODS色谱柱(5μm,4.6 mm×150mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长280 nm。结果黄芩苷在0.144 0~1.440 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.57%(RSD=0.63%)(n=6),精密度可靠。结论该方法简便,可靠,准确,重现性好。可用于复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱(250mm×4.6mm,5μm),黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0.2654—1.3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99996(n=5),平均回收率为100.5%,RSD=1.08%(n=6);绿原酸进样量在0.1072~0.5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99998(n=5),平均回收率为97.26%,RSD=1.41%(n=6)。结论该方法快速准确、结果可靠。 相似文献
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《中国药房》2015,(3):416-418
目的:建立同时测定复方北豆根氨酚那敏片中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为326 nm,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl。结果:绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的质量浓度分别在3.17~79.20、0.10~2.57、0.60~15.05μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9、0.999 9、0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.59%;绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的平均加样回收率分别为98.89%、97.78%、98.70%,RSD分别为0.7%、1.3%、0.3%(n=6)。结论:该方法简便、快速,结果准确、可靠,可用于复方北豆根氨酚那敏片的质量控制。 相似文献
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HPLC法同时测定大卫颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立同时测定大卫颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的高效液相色谱法。方法:采用Sinochrom ODS-BP(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:30mmol·L-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速为1.0ml·min-1,检测波长为277nm。结果:绿原酸在10~80μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.85%,RSD=1.02%(n=9);连翘苷在10~80μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为99.17%,RSD=0.99%(n=9);黄芩苷50~600μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.72%,RSD=1.10%(n=9)。结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定大卫颗粒中的绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量。 相似文献
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HPLC梯度洗脱法测定双黄连片中黄芩苷和绿原酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立同时测定双黄连片剂中绿原酸、黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用大连伊利特ODS2色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液梯度洗脱;流速:1.0mL/min;检测波长:318nm。结果:黄芩苷在24mg/L-288mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.6%,RSD=1.76%;绿原酸在1.62mg/L-32.4mg/L范围内线性关系良好(r=0.9998)。平均回收率为98.25%,RSD=1.74%。结论:本方法简便可行、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献