莲威阿那其处方药材水提工艺优化

目的:优化莲威阿那其处方药材水提工艺。方法:以多糖含量和粗多糖得率的综合评分为考察指标,以不同加水倍量、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验设计优化莲威阿那其处方药材水提工艺并进行验证试验。结果:提取次数对考察指标的综合影响程度最大;最优水提工艺为加水倍量12倍、提取时间2.0 h、提取3次。验证试验中多糖含量平均值为36.34μg/ml(RSD=0.24%,n=3),粗多糖得率平均值为10.18%(RSD=0.65%,n=3)。结论:优选的提取工艺合理可行、重现性好,可为本处方的剂型改造提供参考。     

正交设计优化双斛胶囊的总多糖水提取工艺

目的:优化双斛胶囊总多糖的水提取工艺。方法:对双斛胶囊组方药材金钗石斛和铁皮石斛混合物在以醇提取总生物碱之后进行水提取总多糖。以葡萄糖为对照品,采用硫酸-苯酚法显色处理并在488 nm波长处检测,测定总多糖含量。以干膏得率和总多糖含量计算的综合评分为评价指标,采用单因素试验考察料液比、提取温度、提取时间和提取次数对提取效果的影响;根据单因素试验考察结果,采用L_9(3~4)正交表进行设计和试验,进一步优化料液比、提取温度、提取时间、提取次数等条件,并对所得优化工艺进行验证试验。结果:葡萄糖质量浓度在0.041 4～0.207 0 mg/mL范围内与吸光度的线性关系良好(r=0.999 9);日内、日间RSD为3.61%～8.24%(n=3、n=5),重复性试验RSD为1.49%(n=6);平均加样回收率为98.65%(RSD=1.45%,n=6)。优化后的水提取工艺为料液比1∶25(g/mL)、提取温度100℃、提取时间90 min、提取1次;3次验证试验结果显示,优化工艺所得水提物的平均总多糖含量为379.292 8 mg/g(RSD=1.93%,n=3)、平均干膏得率为22.75%(RSD=2.41%,n=3)。结论:所建立的硫酸-苯酚法简便,精密度、准确度均良好;优化所得的水提取工艺稳定、可行,可用于双斛胶囊总多糖的提取。     

正交试验法优选复方淫羊藿咀嚼片的提取工艺

目的:优选复方淫羊藿咀嚼片的提取工艺。方法:以淫羊藿苷提取率、粗多糖含量和浸膏得率为综合指标,采用正交试验法考察加水倍量、提取时间、提取次数对提取效果的影响,优化提取工艺并进行验证试验。结果:最优提取工艺为药材加6倍量水提取3次,每次提取2 h。验证试验显示,淫羊藿苷提取率均值为(83.80±0.02)%,粗多糖含量均值为(29.28±0.55)mg/g,浸膏得率均值为(28.47±0.29)%,RSD均≤0.55%(n=3)。结论:优选的工艺稳定,可用于复方淫羊藿咀嚼片的提取。     

闽产木立芦荟多糖含量测定显色方法研究

目的优化闽产木立芦荟多糖的含量测定条件。方法以苯酚-硫酸法为测定方法,闽产木立芦荟多糖含量为指标,采用正交设计试验法选择最佳显色条件。结果苯酚用量、浓硫酸用量、水浴温度均对提取率有显著的影响,反应时间影响不大。结论优化的含量测定方法灵敏度高,重现性好,平均回收率为97.35%,RSD=1.62%(n=6)。     

酶法提取中国圆田螺多糖的工艺优选

目的:优选酶法提取中国圆田螺多糖的工艺。方法:采用木瓜蛋白酶进行酶解提取。在单因素试验的基础上,以多糖得率为指标,采用正交试验对提取过程中的酶浓度、p H、酶解温度及酶解时间4个因素进行优选并进行验证。结果:酶法最优提取工艺为酶浓度1.0%、p H 7.0、酶解温度55℃、酶解时间3.0 h。该工艺下多糖平均得率为4.98%(RSD=2.51%,n=3),多糖含量为73.54%(RSD=1.36%,n=3)。结论:优化的中国圆田螺多糖酶提取工艺简便、合理、可行。     

正交设计优选微波辅助提取甘薯叶中多糖工艺

目的：研究微波辅助提取甘薯叶中多糖的优化工艺。方法：以甘薯叶提取液中粗多糖得率为考察指标,通过单因素和正交实验优选出最佳提取条件。结果：采用微波辅助提取甘薯叶中多糖,通过试验确定其优化提取工艺为：液固比60,提取时间20 min,微波功率600 W。此优化条件下甘薯叶中多糖的得率可达9.51%。结论：优选出的微波辅助提取条件可迅速高效的提取甘薯叶中多糖。     

羊肚菌胞外多糖活性炭脱色工艺

目的:优化羊肚菌胞外多糖的活性炭脱色工艺。方法:以脱色率和多糖保留率为指标,在单因素试验的基础上,采用正交试验对活性炭脱色工艺进行优化。结果:活性炭脱色的最佳条件为:活性炭用量为2%、温度为50℃、pH值为5、脱色时间为60 min,在此条件下,色素的脱除率为88.9%,多糖的保留率为84.3%。结论:该脱色方法简便、易行,适用于羊肚菌胞外多糖的脱色。     

正交试验优选鱼腥草多糖活性炭脱色工艺

目的:优选鱼腥草多糖活性炭脱色工艺。方法:以温度、pH、时间和活性炭用量为考察因素,多糖含量和脱色率为考察指标,采用正交试验法对脱色工艺进行优选。结果:脱色最佳工艺为20℃下,调节pH至4.0,加入0.4%活性炭,搅拌40min。结论:该脱色工艺适合工业化应用。     

正交试验法优化百合水提工艺

目的:优化百合的最佳水提工艺,为后续开发研究提供参考依据。方法:以干浸膏得率和王百合苷B转移率综合评分为评价指标,采用单因素试验考察浸泡时间、提取时间、提取次数和加水倍数对提取效果的影响;根据单因素试验结果,采用L₉(3⁴)正交试验法进一步工艺优化,并进行验证。结果:王百合苷B在0.003 4～0.055 0 mg·ml^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.11%,RSD为1.21%(n=3);精密度、稳定性、重复性试验RSD均<2.0%(n=3)。优化后的百合水提工艺为加10倍水,提取3次,每次1.0 h。验证试验显示,优化后的工艺所得干浸膏的平均得率为22.67%,RSD=1.1%,(n=3),王百合苷B转移率为85.92%,RSD=1.4%(n=3)。结论:王百合苷B含量测定方法操作简单,准确,优化的水提取工艺稳定、可行,可用于百合的水提取。     

不同产地刺五加中多糖含量测定、聚类分析及其超声提取工艺优化

目的:建立测定刺五加中多糖含量的方法,并对其进行聚类分析及超声提取工艺优化。方法:采用硫酸-苯酚法测定刺五加中多糖的含量。采用SPSS 23.0软件对17个不同产地刺五加进行聚类分析。采用L_9(3~4)正交试验设计以提取温度、料液比、提取时间为考察因素,多糖含量为考察指标对其超声提取工艺进行优化并验证。结果:葡萄糖质量浓度线性范围为0.007 75～0.151mg/mL(r=0.999 1);定量限、检测限分别为2.854、0.856μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率为98.41%～101.58%(RSD=1.23%,n=6)。聚类分析结果显示,17批药材样品可聚为3类,S1、S6、S10、S12、S13聚为一类,S3～S5、S7聚为一类,其余聚为一类。最优超声提取工艺为提取温度55℃、料液比1∶10(g/mL)、提取时间35 min;3次验证试验结果显示,最优工艺所得多糖平均含量为4.36%(RSD=0.92%,n=3)。结论:所建含量测定方法操作简便、重复性较好,可用于测定刺五加中多糖含量;优化后的超声提取工艺稳定、可行。