玄参滴丸制备工艺及质量标准研究

目的 确定玄参滴丸最佳制备工艺并制定其质量标准。 方法 以滴丸的溶散时限、外观及丸重变异系数作为综合评定指标,对玄参提取物与基质的比例、基质配比(PEG4000∶PEG6000)、药液温度及滴制过程中滴速、滴距、冷凝液温度进行正交试验设计,优选出滴丸最佳成型工艺及滴制工艺。采用TLC对玄参滴丸进行定性鉴别,超高效液相色谱法(UPLC)测定玄参滴丸中哈巴俄苷的含量。色谱柱：ACQUITY UPLC BEH C₁₈柱(2.1 mm×100 mm,5 μm);流动相：乙腈-1%醋酸(31∶69);柱温：35 ℃;流速：0.2 mL·min^-1;检测波长：278 nm。 结果 以药物-基质(1∶3),PEG4000- PEG6000(4∶1),药液温度90 ℃,冷凝液为二甲基硅油和液体石蜡混合液为最佳成型工艺;滴速(20±2)滴·min^-1,滴距3 cm,冰水浴冷却为最佳滴制工艺。TLC可以很好地鉴别滴丸中的主要成分,哈巴俄苷在0.010~0.040 μg内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD为0.87%。 结论 本试验制得的滴丸溶散时限、外观及丸重均符合质量要求,制备方法简便可行。含量测定方法操作简便、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于玄参滴丸的质量控制。     

得宝胶囊工艺及质量标准研究

目的　优选药材最佳提取条件 ,制订得宝胶囊质量标准。方法　以 L9(3 4)正交表进行试验 ,采用薄层扫描法测定黄芪中黄芪甲苷含量。结果　药材煎煮提取 3次 ,加水量分别为 6 ,5 ,5倍 ,煎煮时间依次为 2 ,2 ,1 h;对处方中主要活性成分进行了定性、定量检测。结论　优选的提取工艺可行 ,质量标准可控     

扶正辟邪合剂制备工艺及质量标准研究

目的 优选扶正辟邪合剂的水提工艺,确定其质量标准。方法 采用L9(34)正交试验法,以加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,以绿原酸为指标,优选出扶正辟邪合剂的最佳煎煮工艺。采用薄层色谱法(TLC),以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)下层溶液为展开剂,定性鉴别黄芪;以三氯甲烷-甲醇(8∶1)为展开剂,定性鉴别连翘。采用高效液相色谱法(HPLC)测定绿原酸的含量,色谱柱：Shim-pack VP-ODS (250 mm×4.6mm,5μm),流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),流速1.0 ml/min,柱温40℃,检测波长327 nm,进样量10μl。结果优选出扶正辟邪合剂的最佳煎煮工艺是：加8倍量水,浸泡0.5 h,提取3次,每次0.5 h。薄层色谱斑点显色清晰,阴性无干扰,专属性强。绿原酸在5.44～347.92μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=27 930X+9171.6(r²=0.999 9,n=7);精密度、稳定性、重复性良好,平均加样回收率为100.57%,RSD为0.97%(n=9)。测定3批扶正辟邪合剂样品中绿...     

膏方制备工艺与质量标准研究

目的:为制定统一的膏方制备工艺与质量标准奠定基础。方法:以膏方制备工艺质量标准CreamHerbal pasteCream formula等为关键词,组合查询2005-2016年在Pub Med、中国知网、维普等数据库中的相关文献以及《中国药典》《中药药剂学》等书籍,对膏方制备方法与质量标准的研究进行综述。结果与结论:共检索到相关文献287篇,其中有效文献23篇。现代膏方主要制作工艺分为浸泡、煎煮、浓缩、收膏等。质量标准主要通过眼看、鼻闻等外观判断和相对密度、不溶物、装量差异、微生物限度、含水量等内在指标的检测,采用薄层色谱法和高效液相色谱法分别进行定性、定量质量控制,对存放的容器、有效期、温度、湿度等稳定性指标进行考察,但是制备工艺与质量标准都无统一的标准。今后不仅要把重点放在规范膏方制备工艺过程上,建立起完善的膏方质量评价体系,还要把重点放在研究膏方的关键共性指标上。     

舒肝散结片干燥工艺研究

目的 优选舒肝散结片的干燥工艺.方法 比较减压干燥和喷雾干燥对舒肝散结片的干燥效果,并采用正交试验设计,优选喷雾干燥的条件.结果 进风温度为(190±2)℃,排风温度为(90±2)℃,提取液浓缩至相对密度为1.15～1.20(60℃测定)时喷雾效果最好.结论 喷雾干燥适合作为舒肝散结片的干燥工艺.     

回阳固脱口服液的制备工艺及质量标准研究

目的:改进回阳固脱口服液工艺和制定质量标准.方法:采用醇沉和吸附沉淀法.结果:吸附沉淀法优越.结论:水提醇沉法省工、省时,成本低.     

咽喉消炎喷雾剂的制备工艺优选及质量标准研究

目的探索咽喉消炎喷雾剂的提取制备工艺、质量控制标准。方法采用正交试验法优选出最佳工艺,确定制剂性状、鉴别、相对密度、pH以及哈巴俄苷含量测定项。结果制订了其制备工艺,建立的质量控制标准适合制剂的质量控制。结论咽喉消炎喷雾剂是一种纯中药复合制剂,处方合理,工艺科学,质量控制方法简便,疗效良好,是临床治疗急、慢性咽炎的有效制剂。     

金黄凝胶剂制备工艺及质量标准研究

目的:对金黄凝胶剂的制备工艺及质量标准进行研究。方法:按照《中国药典》2010年版一部凝胶剂项下的相关要求对金黄凝胶剂进行质量标准研究,采用薄层色谱法鉴别本品的大黄、黄柏成分,采用HPLC法测定本品君药姜黄的主要成分姜黄素含量。结果:本方法制备的金黄凝胶剂性质稳定,适宜临床使用。结论:该凝胶剂制备工艺简单,方法可靠,稳定性好,制定出的质量标准能有效地控制本品的质量。     

坐浴散的工艺控制和质量标准研究

目的完善坐浴散的制备工艺及质量标准。方法根据笔者多年的制备经验,参考文献资料,依据《中华人民共和国药典》2010年版一部,在传统制作方法的基础上,对坐浴散制备工艺进行控制,采用化学分析的方法进行含量测定,制定质量标准。结果避免了因人为因素和气候条件引起质量问题,使坐浴散质量稳定。结论通过工艺控制和建立质量标准,提高了坐浴散的质量和疗效。     

生姜油微囊的制备及其质量评价

目的:制备生姜油微囊并对其进行质量评价。方法:以辛烯基琥珀酸淀粉钠为囊材,采用喷雾干燥法制备生姜油微囊。以囊材与囊芯的混合温度、囊材与囊芯质量比、搅拌速度为考察因素,包封率为评价指标,采用正交试验优化生姜油微囊的制备工艺,并对其载药量、包封率、外观、粒径分布及光、热、湿稳定性(以碘价、过氧化值为指标)进行评价。结果:生姜油微囊的最优制备工艺为囊材与囊芯的混合温度60℃、囊材与囊芯质量比10∶1、搅拌速度12 000 r/min。最优工艺所制生姜油微囊的平均载药量为17.97%(n=3)、平均包封率为73.57%(n=3),生姜油微囊形态圆整光滑、无粘连、粒径分布均匀,平均粒径为(6.30±0.27)μm,在光、热、湿条件下生姜油微囊碘价、过氧化值变化较小。结论:优化后的生姜油微囊制备工艺简单、重复性好,生姜油微囊的包封率及载药量高,且稳定性较好。     

干燥方法对铁皮石斛质量的影响研究

目的:探讨不同干燥方法对铁皮石斛质量的影响,优选铁皮石斛的干燥方法。方法:对经4种干燥方法(自然晒干、烘箱烘干、真空干燥、微波干燥,36 h)及烘箱烘干方法下不同温度(90、120、150、180、210℃,24 h)、90℃下烘箱烘干不同时间(36、48、60、72 h)处理后铁皮石斛中多糖、游离氨基酸和总氨基酸保留率及7种单糖组成的变化进行考察。结果:4种干燥方法中,多糖保留率分别为97.65%、93.68%、92.97%、85.91%,游离氨基酸保留率分别为85.99%、86.92%、85.33%、42.72%,总氨基酸保留率分别为89.84%、89.17%、90.22%、64.31%;随干燥温度的升高和时间的延长,3类成分的保留率均呈现逐渐下降的趋势;4种干燥方法对2种单糖即核糖、半乳糖醛酸的含量影响较大;随着温度的升高,甘露糖、鼠李糖、葡糖糖醛酸含量呈减少趋势,核糖、半乳糖醛酸、半乳糖含量呈增加趋势;随着加热时间的延长,甘露糖、半乳糖含量呈减少趋势,核糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸含量呈增加趋势。结论:不同干燥方法对单糖组成变化与多糖含量有一定影响。综合考虑,铁皮石斛的较优干燥方法为90℃烘箱烘干24~36 h。     

生姜有效部位的调血脂作用研究

目的　观察生姜有效部位对高脂血症大鼠血脂水平的影响。方法　建立大鼠高脂血症模型,以洛伐他汀做阳性对照,分别每日灌服生姜有效部位2 0 0mg·kg-1、4 0 0mg·kg-1、80 0mg·kg-1,测定大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL -C)水平。结果　生姜有效部位能显著降低血清TG、LDL -C,升高HDL -C水平。结论　生姜有效部位具有调血脂作用。     

Antiobesity actions of Zingiber officinale Roscoe

Zingiber officinale Roscoe has been used as a folk medicine in China. An aqueous extract of Z. officinale Roscoe inhibited the hydrolysis of triolein emulsified with phosphatidylcholine by pancreatic lipase in vitro and it reduced the elevation of rat plasma triacylglycerol levels 1 and 2 h after oral administration of a lipid emulsion containing corn oil. These results suggest that the aqueous extract of Z. officinale Roscoe might inhibit the intestinal absorption of dietary fat by inhibiting its hydrolysis. Therefore we investigated the antiobesity effects of the aqueous extract of Z. officinale Roscoe by feeding a high-fat diet to mice for 8 weeks. Body weights at 2-8 weeks and final parametrial adipose tissue weights were significantly lower in mice fed the high-fat diet containing 3% aqueous extract of Z. officinale Roscoe than in the controls fed the high-fat diet. Feeding a high-fat diet containing 1% aqueous extract of Z. officinale Roscoe also significantly reduced final parametrial adipose tissue weights that were elevated in mice fed the high-fat diet alone. Our data suggest that the antiobesity effect of aqueous extract of Z. officinale Roscoe in mice fed a high-fat diet may be due in part to the inhibition of intestinal absorption of dietary fat by the active compounds of Z. officinale Roscoe.     

Molluscicidal and antischistosomal activities of Zingiber officinale

Experiments were conducted to study the major constituents of Zingiber officinale responsible for its molluscicidal activity and the effect of the active component on different stages of Schistosoma mansoni. Gingerol and shogaol exhibited potent molluscicidal activity on Biomphalaria glabrata. Gingerol (5.0 ppm) completely abolished the infectivity of Schistosoma mansoni miracidia and cercariae in B. glabrata and mice, respectively, indicating that the molluscicide is capable of interrupting schistosome transmission at a concentration lower than its molluscicidal concentrations.     

传统药对附子-炮姜的配伍研究

目的:以附子、炮姜为对象,研究温热药对配伍前后关键组分的变化,探讨传统药对附子-炮姜配伍的科学意义。方法:采用紫外分光光度法测定附子总生物碱、酯型生物碱含量在配伍前后的变化,结合高效液相色谱指纹图谱研究附子与炮姜配伍前后附子总体成分的变化。结果:附子与炮姜配伍后,附子总生物碱与酯型生物碱含量均大幅减少;从指纹图谱分析可知,附子与炮姜配伍后,附子各成分总加权变化率为81.00%,即总体上附子成分有所减少,为配伍前的81.00%。结论:附子与炮姜配伍后抑制了附子的热性,增强了炮姜的温性,主要用于温经止血。     

干姜水煎液对心肌细胞线粒体功能损伤的改善作用研究

目的:探讨干姜水煎液对阿霉素致H9c2心肌细胞线粒体功能损伤的改善作用.方法:以大鼠H9c2心肌细胞为研究对象,采用CCK-8法检测不同浓度干姜水煎液(0.125、0.25、0.5、1、2、4、8 mg/mL,以生药量计,下同)对其存活率的影响;采用高内涵活细胞成像系统检测低、中、高浓度干姜水煎液(0.125、0.25...     

广西生姜挥发油化学成分的GC-MS研究

目的:测定广西境内5个不同产地的生姜挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对广西生姜挥发油化学成分进行分析。结果:广西5个产地的生姜挥发油得油率在0.11%～0.23%之间。5个产地的生姜挥发油中共有化学成分21个,相对百分含量在60%～85%之间。共有化学成分主要有1S-α-蒎烯(1S-α-Pinene)、莰烯(Camphene)、桉油精(Cineole)、龙脑(Borneol)、橙花醇(Nerol)和柠檬醛(Citral)。不同产地的生姜挥发油中,同一成分相对百分含量差异较大,其中橙花醇的相对百分含量相差近10倍。结论:广西境内不同产地的生姜挥发油的化学成分差异不大,但同一成分的相对百分含量差异较大。     

Antiplatelet Effect of Gingerol Isolated from Zingiber officinale

The purpose of this investigation was to determine the antiplatelet mechanism of gingerol. Gingerol concentration-dependently (0·5–20 μm ) inhibited the aggregation and release reaction of rabbit washed platelets induced by arachidonic acid and collagen, but not those induced by platelet-activating factor (PAF), U46619 (9,11-dideoxy-9α,11 α-methano-epoxy-PGF_2α) and thrombin. Gingerol also concentration-dependently (0·5–10μ m ) inhibited thromboxane B₂ and prostaglandin D₂ formation caused by arachidonic acid, and completely abolished phosphoinositide breakdown induced by arachidonic acid but had no effect on that of collagen, PAF or thrombin even at concentrations as high as 300 μ m . In human platelet-rich plasma, gingerol and indomethacin prevented the secondary aggregation and blocked ATP release from platelets induced by adenosine 5′-diphosphate (ADP, 5 μ m ) and adrenaline (5 ä m ) but had no influence on the primary aggregation. The maximal antiplatelet effect was obtained when platelets were incubated with gingerol for 30 min and this inhibition was reversible. It is concluded that the antiplatelet action of gingerol is mainly due to the inhibition of thromboxane formation.