正交试验优选复方银杏叶片的处方研究

目的:筛选复方银杏叶片的最佳处方。方法:采用正交设计试验,以多指标(片重差异、崩解度)综合评分法,筛选最佳处方(低取代羟丙基纤维素用量、原料药与填充剂的用量比例、微晶纤维素用量)。结果:最佳处方系低取代羟丙基纤维素用量为5%,原料药与填充剂的用量比例为1∶1,微晶纤维素用量为10%。结论:该片剂处方合理,且片剂成型质量好。     

正交试验优选竭红跌打巴布剂基质处方

目的:优选竭红跌打巴布剂处方。方法:采用正交试验法,以聚丙烯酸钠(NP)700-甘羟铝(15∶1)、甘油-1,2-丙二醇(1∶1)、水、酒石酸用量为考察因素,以内聚力、初黏力、皮肤追随性、涂展性、均匀性、透布程度的综合评分为指标,优化基质处方。结果:基质处方最佳配比为NP700∶甘羟铝∶甘油∶1,2-丙二醇∶水∶酒石酸=15∶1∶38∶38∶12∶0.2。结论:以优化处方制备的巴布剂,无透布,表面均匀,内聚力、初黏力、涂展性、皮肤追随性均较好,该制备工艺简单,便于工业化生产。     

正交试验优选复方酮康唑凝胶剂的基质配比

目的：优选复方酮康唑凝胶剂的最佳基质配比.方法：通过正交试验设计,利用溶解扩散模型筛选出最佳基质配比,并以HPLC法同时测定酮康唑和硝酸咪康唑的含量.结果：最佳凝胶基质配比为卡波姆-940 0.3％、甘油30％、聚乙二醇400 10％.结论：凝胶基质配比合理,凝胶中酮康唑和硝酸咪康唑的单位面积累计渗透量均值同为最大值.     

正交试验法优选雌二醇凝胶处方

目的：筛选雌二醇凝胶处方的最佳基质处方。方法：以雌二醇的体外透皮吸收量为考察指标,采用四因素三水平的正交试验法对该制剂的基质处方进行优化,确定最佳处方。结果：最佳处方组成为月桂氮革酮1．5％,乙醇25．0％,丙二醇5．0％,卡渡姆1．0％。结论：本处方设计合理,性质稳定。     

正交设计法优化复方氢溴酸右美沙芬糖浆的处方工艺

目的:探讨使用正交设计方法对多组分口服溶液的处方工艺进行优化.方法:以复方氢溴酸右美沙芬糖浆为模型药物,采用正交设计,在评价指标中引入综合评分来量化稳定性和口感,考察不同处方、工艺对此指标的影响程度.结果:经正交设计回归得到优化条件,其预测值与试验结果一致,优化所得处方工艺合理,产品稳定性及口感好.结论:使用正交设计,以综合评分为指标,可用于含多种主辅料成分的糖浆处方筛选与工艺优化.     

正交试验优选复方痛风颗粒处方工艺

目的 优选复方痛风颗粒处方工艺。方法 在单因素试验基础上,以辅料用量（浸膏粉与辅料的质量比）、乙醇体积分数、料液比（浸膏粉∶乙醇,g/mL）为考察因素,以成型率、吸湿率、溶解性、流动性的综合得分为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选复方痛风颗粒处方工艺并验证,测定样品临界相对湿度。结果 复方痛风颗粒最佳处方工艺为,糖粉与糊精以及浸膏粉与辅料的质量比均为1∶1,以80%乙醇润湿,料液比为6∶1。验证试验结果显示,3批样品平均成型率为97.50%(RSD=0.56%),平均吸湿率为8.45%(RSD=1.56%),平均溶解时间为41.62 s(RSD=1.53%),休止角（α）均值为32.34°（RSD=1.42%）,临界相对湿度为74.71%。结论 该处方工艺科学合理、稳定可靠,可为复方痛风颗粒的中试及大生产提供理论依据。     

正交设计优化复方酮康唑凝胶剂的处方配比

目的:优化复方酮康唑凝胶剂的处方配比.方法:以正交设计,通过改良Franz扩散池筛选最佳处方配比,以HPLC法测定其中酮康唑的含量.结果:优化所得处方为酮康唑5%,月桂氮(艹卓)酮1%,尿素10%,卡波姆-940 1%,甘油20%.结论:该凝胶剂配方合理,制备的复方酮康唑凝胶剂细腻、光洁,稳定性好,释药速度快,且含量测定简便易行.     

复方苯佐卡因膜剂的制备及处方优化

目的:制备复方苯佐卡因膜剂并优化其处方。方法:以聚乙烯醇1788(PVA)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为基质,制备复方苯佐卡因膜剂。以基质PVA、CMC-Na和附加剂甘油、聚山梨酯80的用量为因素,以主药苯佐卡因(BZ)和醋酸地塞米松(DA)累积释放度(0.25、2 h)的平均值为指标,采用正交试验优选处方,并对最优处方进行验证。采用高效液相色谱法测定制剂中BZ和DA的含量,计算累积释放度。结果:最优处方为PVA 1.2 g,CMC-Na 1.2 g,甘油1.6 g,聚山梨酯80 1.5 ml。所制单片药膜中BZ、DA的含量分别为21.607 mg(RSD=0.71%,n=6)、4.375 mg(RSD=0.55%,n=6),0.25、2 h的平均累积释放度分别为32.7%(RSD=2.01%)、69.25%(RSD=1.43%)。结论:该膜剂制备方法简单、含量均匀。     

HPLC法测定粉背雷公藤中雷公藤甲素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定广西产粉背雷公藤中不同部位雷公藤甲素的含量方法。方法：采用C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（45：55）,检测波长217nm,流速1mL／min,柱温24℃,进样量为20μL。结果：雷公藤甲素在0．5～10μg／mL范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99．61％,RSD为1．69％（n=5）;粉背雷公藤根部和茎枝中雷公藤甲素的平均含量分别为14．98和3．64μg/g。结论：本方法简便可行、定量准确、重现性好,可用于粉背雷公藤中雷公藤甲素的质量控制。     

正交试验法优选复方苦黄方的水提取工艺

目的:优选复方苦黄方的水提取工艺。方法:采用正交试验法,以苦参碱与氧化苦参碱含量之和、升麻素苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷含量之和、盐酸小檗碱含量以及浸膏得率的综合评价值为指标,以提取时间、加水量(回流提取3次)、浸泡时间为因素,对复方苦黄方水提取工艺进行优选并进行验证试验。结果:提取时间对综合评价值有显著性影响(P<0.05);优选的水提取条件为提取时间120 min,加水量8、6、6倍,浸泡时间20 min;验证试验中苦参碱和氧化苦参碱的总含量平均值为3.152 6 mg/g(RSD=1.03%,n=3),升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的总含量平均值为4.977 2 mg/g(RSD=2.27%,n=3),盐酸小檗碱的平均含量为3.345 0 mg/g(RSD=1.19%,n=3),浸膏得率平均值为49.23%(RSD=2.43%,n=3)。结论:优选的复方苦黄方的水提工艺稳定可行。     

正交试验优选复方环丙沙星凝胶基质组成及制备工艺

目的:优选复方环丙沙星凝胶基质组成及制备工艺。方法:选取盐酸环丙沙星、卡波姆-940、甘油、三乙醇胺处方用量4种因素为可变因素,以成品稳定性为考察指标,选用L9(34)表进行正交试验。结果:最优的基质组成及工艺为盐酸环丙沙星0.3%、卡波姆-9401%、甘油7.5%、三乙醇胺2%。结论:按优选工艺制备的凝胶符合《中国药典》2000年版规定。     

正交试验优选白藜芦醇微囊处方

目的：优选白藜芦醇微囊的处方。方法：采用滴制法制备白藜芦醇微囊,以海藻酸钠黏度、海藻酸钠与白藜芦醇质量比、海藻酸钠质量分数、氯化钙质量分数为考察因素,以白藜芦醇载药量和包封率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选白藜芦醇微囊处方。结果：最优处方为海藻酸钠黏度为380cps、海藻酸钠与白藜芦醇的质量比为0．5：1、海藻酸钠质量分数为2．0％、氯化钙质量分数为3．0％。结论：所选白藜芦醇微囊处方合理,制得的白藜芦醇微囊裁药量和包封率较高。     

正交试验优选复方水杨酸氯霉素凝胶基质

目的:优选复方水杨酸氯霉素凝胶基质的最佳配比。方法:以羧甲基纤维素钠、甘油、乙醇用量为考察对象,以综合评分为指标,采用L9(33)正交试验法优选基质处方,高效液相色谱法测定凝胶中水杨酸和氯霉素的含量。结果:处方中基质的最佳配比为羧甲基纤维素钠3g、甘油10g、乙醇35mL。水杨酸和氯霉素的平均加样回收率分别为99.1%和101.6%,RSD分别为0.8%和1.3%。结论:本法优选出的基质稳定,可为工业化生产提供理论依据。     

正交设计筛选风湿跌打凝胶剂处方

目的筛选稳定的凝胶处方，考察制剂的稳定性和体外释药性能。方法采用正交试验法，选用抗氧剂、稳定剂和pH值3个可变因素，并设3个水平进行试验比较，筛选处方；通过耐寒、耐热和离心试验考察处方的稳定性；以芍药苷为定量指标，采用高效液相色谱法测定凝胶中芍药苷的含量，考察凝胶的体外释药性能。结果正交试验结果显示，pH值为6、亚硫酸氢钠0．3g和乙二胺四乙酸二钠0．04g的处方最稳定；凝胶为浅棕色，均匀，细腻，涂抹性良好，稳定性良好；12h芍药苷累积释放百分率达85％。结论所筛选凝胶处方稳定性和体外释药性能良好。     

正交设计法优选复方咪康唑乳膏处方

目的：筛选复方咪康唑乳膏处方中最佳药物用量。方法：采用正交试验设计法，考察不同处方的复方咪康唑乳膏治疗豚鼠皮肤石膏样毛癣菌感染模型的作用和体外抑菌效果，根据考察数据设计最佳处方。结果：复方咪康唑乳膏的最佳处方为每1000g乳膏中含氯霉素10g，薄荷脑20g，硝酸咪康唑20g，月桂氮革酮30g。结论：正交试验设计法优选复方咪康唑乳膏的配方，方法可行，收效满意。     

正交试验优选洛伐他汀胶囊处方工艺

目的:优选洛伐他汀胶囊处方工艺。方法:设计正交试验优选最佳制备条件并进行体外溶出度试验。结果:根据单因素分析及正交试验结果,得最佳处方:以10%聚乙烯吡咯烷酮为黏合剂、羧甲基淀粉钠内外加法(2∶1)为崩解剂,并以颗粒装囊,二次制粒时以75%乙醇为润湿剂。优选工艺所制胶囊30min体外溶出度在92%以上。结论:该制剂工艺稳定,重现性好,体外溶出速率高。     

正交设计优化盐酸氨溴索口腔崩解片的处方

目的：对盐酸氨溴索口腔崩解片的处方进行优化。方法：参照市售盐酸氨溴索片中主药含量,确定盐酸氨溴索口腔崩解片中主药用量;选用枸橼酸、酒石酸和富马酸3种矫味酸,两两组合,与微晶纤维素和甘露醇一并进行正交试验,以志愿者对苦味、麻和涩等的口感以及崩解时限、溶出度等为指标,确定微晶纤维素和甘露醇的用量以及矫味酸的种类和用量;将阿司帕坦、薄荷粉末香精和苹果粉末香精分别作为甜味剂和矫味剂,根据志愿者服用后的口感评分,确定其用量;以休止角为指标,确定助流剂硬脂酸镁的用量;交联羧甲基纤维素钠采用常规用量,即占处方的3％。结果：优化处方为：每1000片含盐酸氨溴索30g,甘露醇20g,微晶纤维素40g,枸橼酸10g,富马酸10g,阿司帕坦5g,薄荷粉末香精0．5g,苹果粉末香精0．5g,硬脂酸镁1g,交联羧甲基纤维素钠4g。采用优化处方制备的盐酸氨溴索口腔崩解片口感明显改善,崩解时限和溶出度均符合要求,并与市售盐酸氨溴索片生物等效,起效更迅速。结论：得到了符合盐酸氨溴索口腔崩解片剂型要求的处方。     

正交试验优选姜黄素明胶微球的处方工艺

目的:优选姜黄素明胶微球的最佳处方工艺。方法:以明胶浓度、油水比例、乳化时间为考察因素,以载药量、包封率、微球粒径为评价指标,以明胶为载体,采用正交试验优选乳化交联法制备姜黄素明胶微球的处方工艺。结果:优选的处方工艺要求油水比为1:5,明胶浓度为25%,乳化时间为30min。结论:该处方工艺稳定、可行,重现性好,可为姜黄素明胶微球的后续研究提供理论依据。     

正交试验法优化复方熊胆胶囊药材提取工艺

摘 要 目的： 优化复方熊胆胶囊的提取工艺。方法: 分别以得膏率及复方中人参皂苷Rg₁、Re、Rb₁的总含量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选复方熊胆胶囊的水提取工艺。结果: 人参、蜂房加8倍量水煎煮3次,每次1h为最佳水提取工艺参数。将此煎液滤过,合并,减压浓缩汁至相对密度1.20（80～90℃）,干燥,粉碎成细粉。其余五味粉碎成细粉,过五号筛,与上述细粉混匀,加入淀粉适量,混匀,装入胶囊即得。结论:优化的水提取工艺稳定可行,重复性好,为复方熊胆胶囊制剂的工业化生产提供了依据。