布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗对小儿轮状病毒感染性腹泻患儿TNF-α、IL-10、IL-13水平的影响

目的 研究布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗对小儿轮状病毒感染性腹泻患儿TNF-α、IL-10、IL-13水平的影响。方法 选取信宜市妇幼保健院2019年3月-2021年5月收治的136例轮状病毒感染性腹泻患儿为研究对象,随机等分为两组,分别在常规治疗的基础上再给予不同的用药治疗,对照组68例患儿采取蒙脱石散治疗,研究组68例患儿在此基础上给予布拉氏酵母菌散治疗,治疗后观察比较两组患儿的住院时间、症状改善时间,TNF-α、IL-10及IL-13等炎性因子水平,治疗效果以及不良反应发生情况。结果 研究组患儿的住院时间少于对照组,大便性状恢复正常、呕吐消失、退热、腹胀消失等时间均较对照组更短(P<0.05);此外,经治疗,研究组患儿的TNF-α、IL-13低于对照组(P<0.05),IL-10高于对照组(P<0.05);另一方面,研究组患儿的治疗效果更优,两组患儿的不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗对小儿轮状病毒感染性腹泻患儿TNF-α、IL-10、IL-13水平的具有积极影响,期望具有更高的治疗有效率,值得广泛推广...     

布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻伴发热的疗效观察

目的探讨布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻伴发热的安全性、有效性及血清炎症因子指标的比较。方法选取2020年6月—2022年6月浙江大学附属杭州市第一人民医院收治的2~8岁腹泻伴发热患儿138例。按照治疗手段的不同将这138例患儿分为布拉氏酵母菌组和双歧杆菌三联活菌组。由医生按照入院先后顺序对患儿进行编号,按随机数字表法分为布拉氏酵母菌组(常规治疗+布拉氏酵母菌,69例)、双歧杆菌三联活菌组(常规治疗+双歧杆菌三联活菌,69例)。观察两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、细胞因子水平及不良反应。结果布拉氏酵母菌组显效34例,有效21例,无效14例,有效率79.7%;双歧杆菌三联活菌组显效48例,有效15例,无效6例,有效率91.3%。双歧杆菌三联活菌组临床疗效明显好于布拉氏酵母菌组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.590,P<0.05)。布拉氏酵母菌组患儿腹痛缓解时间(2.55±0.74)d、大便完全恢复时间(4.57±0.73)d、纠正脱水时间(3.77±0.63)d、退热时间(2.35±0.35)d及住院时间(6.94±1.25)d;双歧杆菌三联活菌组患儿腹痛缓解时间(1.67±0.62)d、大便完全恢复时间(2.41±0.52)d、纠正脱水时间(2.75±0.84)d、退热时间(1.53±0.31)d、住院时间(4.62±1.53)d。与布拉氏酵母菌组相比,双歧杆菌三联活菌组患儿腹痛缓解时间、大便完全恢复时间、纠正脱水时间、退热时间及住院时间明显更低,差异均有统计学意义(t=7.572、20.019、8.069、9.754,均P<0.05)。治疗前,两组患儿细胞因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,布拉氏酵母菌组IL-6水平(16.63±6.63)pg/ml,IL-17水平(13.63±4.25)pg/ml,TNF-α水平(9.24±2.65)pg/ml;双歧杆菌三联活菌组IL-6水平(12.52±6.26)pg/ml,IL-17水平(11.42±4.87)pg/ml,TNF-α水平(8.15±2.11)pg/ml。治疗后,布拉氏酵母菌组和双歧杆菌三联活菌组IL-6、IL-17、TNF-α水平均有所降低,且双歧杆菌三联活菌组下降程度大于布拉氏酵母菌组,差异均有统计学意义(t=3.744、2.80、2.673,均P<0.05)。两组发生不良反应情况比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.364,P>0.05)。结论布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻伴发热的疗效优于常规治疗。双歧杆菌三联活菌的治疗效果更为显著,经证明是安全的,可缩短病程及和退热时间。     

布拉酵母菌联合双歧杆菌四联活菌对轮状病毒性胃肠炎患儿的疗效及对胃肠激素与炎症因子水平的影响

目的探讨布拉酵母菌联合双歧杆菌四联活菌对轮状病毒性胃肠炎患儿的疗效及对胃肠激素、炎症因子水平的影响。方法回顾性选取2015年2月-2018年1月该院收治的轮状病毒性胃肠炎患儿84例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患儿采用口服双八面体蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌片治疗,观察组患儿在对照组基础上加用布拉酵母菌治疗,分析两组患儿治疗后的临床效果。结果观察组患儿总有效率(92. 86%)高于对照组(76. 19%),差异有统计学意义(P0. 05)。治疗3 d、5 d时,观察组患儿大便次数少于对照组,观察组腹泻持续时间短于对照组(P0. 05)。治疗前,两组患儿血清炎性因子、胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)、血管活性肠肽(VIP)水平比较,差异均无统计学意义(均P0. 05)。治疗后,观察组患儿血清IL-2水平高于对照组,血清TNF-α、IL-6、IL-10、GAS、MOT、VIP水平低于对照组(P0. 05)。结论布拉酵母菌联合双歧杆菌四联活菌治疗轮状病毒性胃肠炎疗效显著,可降低患儿炎性因子和胃肠激素水平,缩短腹泻持续时间。     

布拉氏酵母菌对小儿腹泻总病程的影响及可能的机制研究

目的研究布拉氏酵母菌对小儿腹泻总病程的影响及其可能的机制。方法纳入2013年1月-2017年1月该院90例小儿腹泻患儿作为研究对象,随机抽签分为两组,每组各45例。观察组行布拉氏酵母菌干预,对照组常规治疗。观察两组临床治愈时间及复发率,分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)和免疫荧光标记法检测血清白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-10(IL-10)和CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平,比较两组患儿治疗前后肠道菌群变化情况。结果观察组患儿临床治愈时间显著短于对照组(P=0.000)。观察组患儿出院半年复发2例,对照组5例,两组复发率比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后IL-8、TNF-α及IL-10水平较治疗前均显著降低(P0.05),观察组治疗后IL-8、TNF-α及IL-10水平显著低于对照组(P0.05)。观察组治疗后CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+显著高于治疗前和对照组(P0.05),CD8~+显著低于治疗前和对照组(P0.05),对照组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗后肠杆菌显著低于治疗前和对照组(P0.05),肠球菌、双歧杆菌及乳杆菌均显著高于治疗前和对照组(P0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P0.05)。结论布拉氏酵母菌用于小儿腹泻能显著缩短患儿病程,这可能与布拉氏酵母菌能抑制炎症反应、改善免疫功能,恢复肠道菌群平衡有关。     

布拉氏酵母菌散剂佐治婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察布拉氏酵母菌治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将102例小儿轮状病毒肠炎患儿随机分为试验组62例,对照组40例,两组均常规给予静脉补液,对症及支持治疗,试验组在此基础上加用布拉氏酵母菌散剂。结果两组大便性状恢复时间、止泻时间、总疗程差异有统计学意义。试验组的疗效好于对照组(Z=2.594,P=0.010)。结论布拉氏酵母菌佐治婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著、安全,值得临床推广应用。     

培菲康联合布拉氏酵母菌对迁延性慢性腹泻患儿肠黏膜功能和肠道微生态的影响

目的分析使用培菲康联合布拉氏酵母菌对迁延性慢性腹泻患儿肠黏膜功能和肠道微生态治疗效果。方法选取2018—2020年于医院接受治疗的迁延性慢性腹泻患儿80例进行回顾性分析,根据治疗方法的不同分为布拉氏酵母菌组、联合治疗组(培菲康联合布拉氏酵母菌)各40例。对比两组病情恢复情况,免疫透射比浊法检测IgA、IgG水平,流式细胞仪检测CD4^(+)、CD8^(+)水平,全自动生化分析仪检测WBC、RBC水平,酶联免疫吸附实验法检测IL-23、IL-6、DAO、D-乳酸水平,对比两组患儿肠道菌群变化及治疗效果。结果联合治疗组症状恢复时间、治疗后大便次数低于布拉氏酵母菌组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合治疗组IgA、IgG、CD4^(+)水平、双歧杆菌、乳酸杆菌数量高于布拉氏酵母菌组,CD8^(+)、WBC、RBC、IL-23、IL-6、DAO、D-乳酸水平、肠杆菌数量低于布拉氏酵母菌组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗总有效率95.00%高于布拉氏酵母菌组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用培菲康联合布拉氏酵母菌对迁延性慢性腹泻患儿进行治疗,患儿病情恢复较为理想,免疫功能明显提升,WBC、RBC及Th17细胞因子水平改善,肠黏膜功能、肠道微生态状况明显改善,治疗效果显著。     

赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散和布拉氏酵母菌散剂治疗小儿轮状病毒肠炎患儿的临床效果

目的探讨赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散和布拉氏酵母菌散剂治疗小儿轮状病毒肠炎患儿的临床效果。方法选择2019年1月至2020年1月静海区医院收治的70例小儿轮状病毒肠炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组35例。对照组给予蒙脱石散和布拉氏酵母菌散剂治疗,试验组在对照组基础上联合赖氨葡锌颗粒治疗,比较两组大便性状恢复正常时间、排便次数恢复正常时间、治疗前后患儿症状积分、总有效率及不良反应发生率。结果试验组大便性状恢复正常时间、排便次数恢复正常时间均短于对照组,治疗后患儿症状积分低于对照组,总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中均未见不良反应。结论蒙赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散和布拉氏酵母菌散剂对于小儿轮状病毒肠炎患儿的治疗效果确切,可改善临床症状,缩短治疗时间。     

中西医结合治疗对重症手足口病患儿血清TNF-α与IL-6的影响

目的探讨中西医结合治疗重症手足口病患儿的疗效及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)等水平的影响。方法选择2015年3月-2016年5月住院重症手足口病患儿60例为研究对象,随机分为试验组与对照组,各30例。对照组在常规治疗基础上采用利巴韦林注射液静滴,试验组在对照组基础上加用热毒宁静滴、安宫牛黄丸口服;观察两组患儿治疗后疗效及TNF-α、IL-6水平。结果试验组患儿痊愈6例,显效8例,有效15例,对照组痊愈1例,显效10例,有效13例,试验组疗效优于对照组(P=0.048);治疗前,两组患儿血清TNF-α、IL-6差异无统计学意义;治疗后两组患儿的血清TNF-α、IL-6水平均下降(P0.001),且试验组患儿TNF-α、IL-6分别为(221.69±7.19)pg/ml、(17.93±1.25)pg/ml,低于对照组(P0.001);试验组患儿症状体征均消失时间为(6.52±1.57)天短于对照组(7.13±0.94)天(P0.001)。在治疗过程中两组患儿均未观察到严重不良反应。结论中西医结合治疗重症手足口病在改善临床症状方面优于单纯西医治疗组,可有效降低血清炎症细胞因子TNF-α、IL-6,具有一定的临床价值。     

双歧杆菌四联活菌片对轮状病毒性肠炎患儿血清IL-6、TNF-α表达的影响

目的探讨双歧杆菌四联活菌片对轮状病毒性肠炎儿童血清白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法选取2015年5月-2017年5月温岭市第一人民医院收治的124例轮状病毒性肠炎患儿为研究对象,按照随机数字表法将患者分为两组,每组各62例,观察组患儿接受常规补液、抗病毒、纠正酸碱失衡、水电解质紊乱、饮食指导等治疗方案;观察组在此基础上加用双歧杆菌四联活菌片。比较两组患儿症状缓解、病毒转阴时间、血清IL-6、TNF-α水平、心肌酶指标及临床疗效。结果对照组患儿临床治愈10例,显效17例,有效16例,无效19例,总有效率69.35%;观察组治愈26例,显效18例,有效12例,无效6例,总有效率仅为90.32%,观察组总有效率明显高于对照组(χ~2=14.471,P=0.000);观察组患儿粪便轮状病毒转阴时间、退热时间、大便性状及次数恢复正常的时间明显少于对照组(均P0.05);治疗前两组患儿血清IL-6、TNF-α的比较,差异无统计学意义(均P0.05);治疗3 d、7 d后,观察组患儿的血清IL-6、TNF-α水平均低于对照组(均P0.05);治疗前两组患儿的心肌酶指标CK-MB、LDH、HBDH的比较,差异无统计学意义(均P0.05);治疗后观察组患儿的血清CK-MB、LDH、HBDH水平均低于对照组(均P0.05)。结论联合应用双歧杆菌四联活菌片,能较快地缓解轮状病毒性肠炎患儿的临床症状,降低血清IL-6、TNF-α及心肌酶水平,最终提高临床疗效。     

RV肠炎患儿血清TNF-α、IL-6的表达及意义

目的 检测轮状病毒(RV)肠炎患儿血清TNF-α、IL-6水平变化,观察其临床特点,探讨其临床意义.方法 ELISA法测定32例RV肠炎患儿血清TNF-α、IL-6水平,与同期19例正常婴幼儿对照.结果 患儿组TNF-α、IL-6水平明显增高,随病情加重二者表达水平增高,组间比较差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 测定患儿血清TNF-α、IL-6水平可预测RV是否感染及感染程度,可指导临床治疗.     

小儿急性腹泻布拉氏酵母菌散联合磷酸铝凝胶治疗效果及对T淋巴细胞水平影响

目的给予急性腹泻患儿临床常规补液、抗生素和保护胃肠黏膜等对症治疗不足以快速纠正胃肠道菌群紊乱,布拉氏酵母菌散可快速纠正肠道微生态失衡,提高免疫力、改善腹泻体征症状,本研究旨在探讨布拉氏酵母菌散联合硫酸铝凝胶治疗急性腹泻患儿疗效及对T淋巴细胞水平的影响。方法选取2012-09-01-2017-08-31平顶山市湛河区妇幼保健院收治的急性腹泻患儿134例,根据治疗方式的不同分为联合组和对照组,各67例,均给予常规对症治疗,对照组行磷酸铝凝胶治疗,联合组在此基础上给予布拉氏酵母菌散治疗,观察两组疗效、炎症指标及对T淋巴细胞水平的影响。结果联合组呕吐、腹痛、腹泻及大便常规异常的症状消失时间均短于对照组,大便频率及大便性状评分低于对照组(均P0.001)。联合组血清白介素-10(Interleukin-10,IL-10)水平治疗后为(7.36±1.52)ng/mL低于治疗前的(47.66±8.25)ng/mL,F时间=30.645,且低于同期对照组的(14.66±5.25)ng/mL,F组间=7.153,均P0.001。联合组血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平治疗后为(2.22±0.53)mg/L低于治疗前的(4.66±1.08)mg/L,F时间=24.351,且低于同期对照组的(3.97±0.86)mg/L,F组间=5.584,均P0.001。联合组治疗后CD3~+、CD4~+水平升高,CD8~+水平下降,CD4~+/CD8~+升高,且优于对照组(均P0.001)。联合组和对照组不良反应总发生率分别为2.99%和5.97%,差异无统计学意义,连续矫正_χ~2=0.175,P=0.676。结论急性腹泻患儿给予布拉氏酵母菌散联合磷酸铝凝胶治疗,可快速改善患者急性腹泻的体征症状及肠道炎症反应,提高其免疫功能。     

布拉氏酵母菌散预防抗生素相关性腹泻的临床分析

目的：探讨布拉氏酵母菌( SB)对儿童抗生素相关性腹泻( AAD)的预防作用。方法将2014年1月至12月来自陕西省安康市石泉县医院儿科住院诊治为支气管炎和肺炎的患儿180例,随机分为观察组(90例)和对照组(90例),两组均给予静脉抗生素应用及对症支持治疗,观察组在开始使用抗生素时即口服布拉氏酵母菌散剂,对照组未予以布拉氏酵母菌散剂。比较两组患儿AAD发生率、大便次数及腹泻持续时间。结果观察组21例(23.3%)发生AAD,对照组30例(33.3%)发生AAD,两组患儿AAD发生率差异有统计学意义(χ2=4.078,P<0.05);治疗组AAD患儿腹泻持续时间(3.19±0.68)d,对照组AAD患儿腹泻持续时间(5.24±0.79)d,两组比较差异有统计学意义(t=-10.115,P<0.05)。结论布拉氏酵母菌不仅能有效预防AAD的发生率,而且能够缩短婴幼儿AAD的腹泻持续时间。     

猪免疫球蛋白口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎后血清细胞因子水平的变化

目的:观察轮状病毒肠炎婴幼儿在应用猪免疫球蛋白口服液治疗后血清细胞因子水平的变化及疗效。方法:将轮状病毒肠炎124例婴幼儿随机分为研究组(猪免疫球蛋白治疗组)56例和对照组(常规治疗组)68例,对研究组及对照组患儿分别在治疗前、后72 h检测血清细胞因子水平,同时分析住院前病程和治愈疗程。结果:研究组患儿治疗后72 h血清白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)明显下降(P<0.01),对照组治疗前、后无统计学差异(P>0.05);研究组显效率和总有效率分别为71.4%和96.4%,对照组显效率和总有效率分别为44.1%和75%,两组存在显著差异(P<0.01)。结论:猪免疫球蛋白口服液可抑制RVE患儿血清IL-2、IL-6、TNF-α水平,减轻炎症反应,临床疗效显著。     

纤支镜吸痰联合肺泡灌洗治疗重症肺炎患者的临床效果

目的 探讨纤支镜吸痰联合肺泡灌洗治疗重症肺炎患者的临床效果。方法 选取2020年5月至2022年5月福建省泉州市第一医院收治的120例重症肺炎患者为研究对象，以随机数字表法将其分为对照组与试验组，各60例。对照组采取常规治疗，试验组在对照组基础上采用纤支镜吸痰联合肺泡灌洗治疗，比较两组临床疗效、临床症状改善时间及血清炎症因子[包括血清降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)]水平。结果 试验组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；试验组退热时间、止咳时间及住院时间均短于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗前，两组血清PCT、TNF-α、IL-6水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗7 d后，两组血清PCT、TNF-α、IL-6水平均低于治疗前，且试验组均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 纤支镜吸痰联合肺泡灌洗治疗重症肺炎患者可显著提升临床疗效，缩短患者临床症状改善时间，降低其血清炎症因子水平。     

小儿急性腹泻应用布拉氏酵母菌治疗的疗效及对细胞免疫功能的影响研究

摘要:目的　分析小儿急性腹泻应用布拉氏酵母菌治疗对临床疗效与细胞免疫功能的影响。方法　资料随机选自2013年3月-2014年3月的急性腹泻患儿116例,按照完全抽样法1∶1分成两组,对照组58例患儿予蒙脱石散口服,研究组58例患儿予布拉氏酵母菌散口服,分析两组患儿治疗后的临床症状改善、疗效性指标与T淋巴细胞亚群指标情况。结果　研究组患儿治疗d 3时的腹泻频次（2.51±0.95）次/d、大便性状评分（1.24±0.37）分均比对照组（3.71±1.32）次/d、（1.72±0.62）分低,止泻时间与住院时间均比对照组短,有统计学意义（P＜0.01）;研究组患儿治疗后的CD3+水平与CD4+/CD8+水平均比对照组高,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论　布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻,可有效缩短患儿的腹泻持续时间与住院时间,减少腹泻次数,增强患儿细胞免疫功能。     

轮状病毒肠炎IL-1β、IL-6、IL-12、TNF-α的变化及意义

目的探讨婴幼儿轮状病毒肠炎白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)、白介素12(IL-12)以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平变化及意义。方法采用ELISA双抗体夹心法检测轮状病毒肠炎患儿及正常对照组血清、大便上清液IL-1β、IL-6、IL-12以及TNF-α水平。结果急性期轮状病毒性肠炎患儿的血清和大便IL-1β、IL-6、IL-12以及TNF-α均高于对照组(P<0.05)。中、重症组急性期血清和大便IL-1β、IL-6、IL-12以及TNF-α显著高于轻症组(P<0.05)。恢复期各组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论轮状病毒感染后周围血循环和肠粘膜局部产生IL-1β、IL-6、IL-12以及TNF-α。IL-1β、IL-6、IL-12以及TNF-α在RV感染的免疫防御保护和免疫损伤机理中可能起重要作用。     

葡萄糖酸锌联合蒙脱石散、布拉氏酵母菌治疗轮状病毒肠炎临床疗效观察

目的：探讨葡萄糖酸锌联合蒙脱石散、布拉氏酵母菌治疗轮状病毒肠炎的临床效果。方法收集本院腹泻患儿137例,随机分为联合组（n ＝70）和对照组（n ＝67）,对照组予基础治疗、口服蒙脱石散和布拉氏酵母菌治疗,联合组在对照组基础上加用葡萄糖酸锌联合治疗,比较两组疗效。结果联合组和对照组总有效率（97.1％和83.6％）、显效率（74.3％和59.7％）和症状改善时间[（6.9±2.0）d 和（5.4±1.7）d]比较,差异有统计学意义。结论采用葡萄糖酸锌和蒙脱石散、布拉氏酵母菌联合治疗轮状病毒肠炎能提高疗效,可缩短腹泻的病程,值得在临床上应用和推广。     

低温等离子腺样体消融术联合鼓膜置管术治疗儿童腺样体肥大合并分泌性中耳炎的临床效果

目的 探讨低温等离子腺样体消融术联合鼓膜置管术治疗儿童腺样体肥大合并分泌性中耳炎的临床效果。方法 回顾性分析2020年9月至2021年9月宁德师范学院附属宁德市医院收治的100例腺样体肥大合并分泌性中耳炎患儿的临床资料,根据治疗方式的不同将患儿分为对照组与试验组,每组50例。对照组采用低温等离子腺样体消融术治疗,试验组采用低温等离子腺样体消融术联合鼓膜置管术治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后炎症因子水平及免疫功能指标。结果 试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组中耳积液消失时间、耳鸣消失时间、鼓膜愈合时间及听力恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及白介素细胞-8(IL-8)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,两组血清TNF-α、IL-6及IL-8水平均低于治疗前,且试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组T细胞亚群CD4⁺、CD8⁺...     

磷酸铝凝胶联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果

目的探讨磷酸铝凝胶联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法 100例腹泻患儿被随机分为实验组(n=50)和对照组(n=50)。两组均给予基础治疗,对照组加用布拉氏酵母菌治疗,实验组加用磷酸铝凝胶联合布拉氏酵母菌治疗。结果两组总有效率、显效率和症状改善时间等方面均有显著性差异。实验组临床效果显著优于对照组(p<0.05)。结论在基础治疗的基础上,对腹泻患儿采用磷酸铝凝胶和布拉氏酵母菌联合治疗,能显著提高疗效,可缩短腹泻的病程,值得在临床上应用和推广。     

改良内窥镜下上颌骨内侧切除术治疗鼻窦内翻性乳头状瘤患者的疗效

目的 探讨改良内窥镜下上颌骨内侧切除术治疗鼻窦内翻性乳头状瘤（NIP患者的疗效。方法 选取2015年1月至2020年12月医院收治的60例NIP患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和试验组，各30例。对照组采用鼻内镜下中鼻道联合鼻腔外侧壁切开术，试验组采用改良内窥镜下上颌骨内侧切除术治疗，比较两组围手术期指标、血清炎性因子水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，白细胞介素-2(IL-2)，白细胞介素-6(IL-6)]、治疗效果、并发症发生率及复发情况。结果 试验组术中出血量明显少于对照组，手术时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组住院时间、创面愈合时间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；术后，两组IL-6、TNF-α水平均高于术前，两组IL-2水平均低于术前，差异有统计学意义（P<0.05），两组IL-6、TNF-α、IL-2水平比较，差异无统计学意义（P> 0.05）；试验组治疗总有效率与对照组比较，差异无统计学意义（P> 0.05）；试验组并发症发生率与对照组比较，差异无统计学意义（P> 0.05）；术后1年，试验组出现...