灵菊七抗氧化成分研究

目的:研究灵菊七中抗氧化活性部位酚类成分。方法:采用系统溶剂萃取,1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)抗氧化模型筛选灵菊七抗氧化活性部位;运用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶和RP-ODS柱色谱分离纯化灵菊七抗氧化活性部位酚类化学成分,根据化合物的理化性质和波谱数据并与文献对照鉴定其结构。结果:灵菊七乙酸乙酯萃取物为其抗氧化活性部位,从乙酸乙酯萃取物中分离得到4个酚类化学成分,分别鉴定为山柰酚(1)、紫云英苷(2)、咖啡酸(3)、3,4-二咖啡酰奎宁酸(4)。化合物1～4均为首次从灵菊七中分离得到,化合物3和4为首次从三七草属中分离得到。结论:本研究可对进一步开发利用灵菊七植物资源提供科学依据。     

显脉羊蹄甲的生物活性成分

目的对显脉羊蹄甲中具有抑制血小板聚集活性的有效部位的化学成分进行研究。方法从显脉羊蹄甲抑制血小板聚集活性部位中,利用溶剂分步萃取法和各种色谱手段(硅胶吸附柱色谱,聚酰胺柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱,开放ODS柱色谱,液相色谱等)分离得到了10个化合物,根据其理化性质和光谱数据分析(1H-NMR、13C-NMR等)鉴定了它们的结构。结果从活性部位中分离鉴定的化合物为黄酮类,分别是:3,5,7,4'-四羟基-3'-甲氧基黄酮(3,5,7,4'-tetrahydroxy-3'-methoxyflavone,1)、5,7,3',4'-四羟基-3-甲氧基黄酮(5,7,3',4'-tetrahydroxy-3-methoxyflavone,2)、槲皮素(quercetin,3)、木樨草素(luteolin,4)、山柰酚(kaempferol,5)、5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基黄酮(5,7,4'-trihydroxy-3'-methoxyflavone,6)、7,3',4'-三羟基-3-甲氧基黄酮(7,3',4'-trihydroxy-3-methoxyflavone,7)、杨梅苷(myricitrin,8)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(quercetin-3-O-α-Larabinopyranoside,9)、儿茶素(catechin,10)。结论化合物1-6、8-9均为首次从该植物中分离得到,化合物7为首次从羊蹄甲属植物中分离得到。     

肿节风中抗氧化活性成分的研究

目的 研究中药肿节风[Sarcandra glabra (Thunb. ) Nakai.]中的抗氧化活性成分。方法 利用聚酰胺、Sephadex LH-20、Lipophilic Sephadex LH-20柱色谱以及制备型HPLC等手段进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构;采用比色法测定肿节风总多酚部位及各单体化合物对DPPH自由基的清除能力,进行抗氧化活性筛选。结果 从肿节风中分离得到2个黄酮苷类和4个有机酸类化合物,分别鉴定为朝藿定C (1)、槲皮素-3-O-鼠李糖苷 (2)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸 (3)、迷迭香酸-4-O-β-D-葡萄糖苷 (4)、丁香酸 (5)和对羟基苯甲酸 (6)。 结论 6个化合物均为首次从该属植物中分离得到,抗氧化活性筛选结果表明,多酚类部位为肿节风的抗氧化活性部位,化合物 2、4、5具有较强的抗氧化活性。     

水烛香蒲花粉镇痛活性部位化学成分研究

目的 研究水烛香蒲花粉镇痛活性部位化学成分.方法 采用活性成分追踪并结合各种色谱方法研究水烛香蒲花粉镇痛活性部位的化学成分.结果 从活性部位分离鉴定了7个化合物,分别是柚皮素(Ⅰ)、4-羟基内桂酸(Ⅱ)、3-甲氧基-4-羟基肉桂酸(Ⅲ)、香草酸(Ⅳ)、异鼠李素-3-O-a-L-鼠李糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、香蒲新苷(Ⅵ)和β-谷甾醇(Ⅶ).结论 化合物Ⅲ为首次从该属中分离得到的化合物.     

白花蛇舌草氯仿部位的化学成分研究

目的:研究白花蛇舌草氯仿部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和薄层色谱对白花蛇舌草氯仿部位化合物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从白花蛇舌草氯仿部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为2-羟基-3-甲基蒽醌(1)、2-羟基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌(2)、2-羟基-1-甲氧基蒽醌(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、甲基异茜草素(5)、熊果酸(6)、耳草酮B(7)、莨菪亭(8)、2,6-二羟基-3-甲基-4-甲氧基蒽醌(9)、2-羟基-3-羟甲基蒽醌(10)、正十六烷(11)。结论:化合物4、7、10、11为首次从白花蛇舌草植物中分离得到,本研究为白花蛇舌草质量评价奠定了一定基础。     

滇藏荨麻根中化学成分的分离与鉴定

目的研究荨麻属植物滇藏荨麻的化学成分。方法运用硅胶柱色谱、薄层色谱、制备薄层色谱S、ephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和1H-NMR1、3C-NMR、EI-MS等数据以及与对照品对照等方法进行结构鉴定。结果从滇藏荨麻根分离得到10个化合物,分别鉴定为:豆甾-4-烯-3-酮(1)、4-羟基反式桂皮酸(2)、4-羟基苯甲醛(3)、4-甲氧基苯甲酸(4)、4-羟基苯甲酸(5)、己二酸(6)、二十四烷酸甲酯(7)、2-羟基二十四烷酸甲酯(8)、胡萝卜苷(9)、β-谷甾醇(10)。结论化合物1~10均为首次从滇藏荨麻中分离得到,其中化合物4、6~8为首次从荨麻属植物中分离得到。     

三叶青石油醚萃取部位的化学成分研究

目的研究三叶青石油醚萃取部位的化学成分。方法运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备HPLC等色谱分离方法对三叶青石油醚萃取部位化学成分进行分离纯化,用质谱法和核磁共振波谱法等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从三叶青石油醚萃取部位分离得到5个化合物,分别鉴定为:9-羟基-10,12-十八碳二烯酸(1),(4R,5R)-4-羟基-5-异丙基-2-甲基环己-2-烯酮(2),(4S,5R)-4-羟基-5-异丙基-2-甲基环己-2-烯酮(3),(3R,4R,6S)-3,6-二羟基-1-薄荷烯(4),肉桂酸(5)。结论化合物1~5均为首次从崖爬藤属植物中分离得到。     

中药连翘的化学成分研究

目的:对中药连翘的化学成分进行研究。方法:利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱和制备液相等色谱手段进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学等方法鉴定其结构。结果:从木犀科连翘属植物连翘的95%乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲酸(1),对乙醇基苯甲醛(2),对羟基苯乙酸(3),对香豆酸(4),对羟基苯基乙酸乙酯(5),1-(4-羟基苯基)-2,3-二羟基丙酮(6)。结论:化合物2、5、6为首次从连翘属(Forsythia)中分离得到。     

天葵子的化学成分研究

目的研究天葵子Semiaquilegia adoxoides的化学成分。方法采用多种色谱方法分离化学成分,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果分离鉴定了9个化合物,分别为:邻苯二甲酸-二-2-乙基-己酯(1),对苯二甲酸-二丁酯(2),富马酸(3),3-羟基-4-羟基苯甲酸(4),阿魏酸(5),辛二酸(6),5-(2-羟乙基)-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯酚(7),4-[β-D-芹糖-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖基]苯乙腈(8),芬氏唐松草定碱(9)。结论化合物1 -7和9为首次从天葵属中分离得到。     

骨碎补的化学成分

目的研究骨碎补(Drynaria fortunei)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、中低压ODS柱色谱及制备液相等方法进行分离纯化,并根据化合物的理化性质及波谱数据对结构进行鉴定。结果从骨碎补中分离并鉴定9个化合物:柚皮苷(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(2)、咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基香豆酸(4)、对羟基反式肉桂酸(5)、反式桂皮酸(6)、3,4-二羟基苯甲酸(7)、5-羟甲基糠醛(8)、蔗糖(9)。结论化合物2、5、6、8和9为首次从槲蕨属植物中分离得到。