细菌溶解产物胶囊辅治小儿反复呼吸道感染的临床疗效观察

目的探讨细菌溶解产物胶囊辅治小儿反复呼吸道感染（RRI）的临床疗效。方法将86例RRI患儿随机分为治疗组和对照组各43例。2组均予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上予细菌溶解产物胶囊治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组有效率为93.0%明显高于对照组的79.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论细菌溶解产物胶囊辅治小儿RRI安全有效,不良反应少,值得临床推广应用。     

丙酸氟替卡松联合细菌溶解产物治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的 观察丙酸氟替卡松联合细菌溶解产物治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法 选取CVA患儿96例,随机分为对照组和观察组,每组48例,观察组采用丙酸氟替卡松联合细菌溶解产物进行治疗,对照组采用丙酸氟替卡松进行治疗,比较两组血清炎症因子水平[外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]水平,肺功能[第1 s用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及其比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)]指标,治疗效果和不良反应。结果 治疗3个月后,观察组EOS、TNF-α、IL-4水平等显著低于对照组,FEV1、FVC及其FEV1/FVC、PEF等显著高于对照组,且上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(95.83%)显著高于对照组(81.25%),且差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论 采用丙酸氟替卡松联合细菌溶解产物治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的治疗方法,具备显著疗效,值得临床推广使用。     

细菌溶解产物胶囊联合匹多莫德对儿童咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能的影响

目的 探讨细菌溶解产物胶囊联合匹多莫德颗粒对儿童咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能的影响。方法 选取2015年8月-2018年8月在榆林市第二医院就诊的82例儿童咳嗽变异性哮喘患儿,按照患者入院先后顺序编号,采用奇偶数法分为观察组（n=41）和对照组（n=41）。对照组给予匹多莫德颗粒,0.4 g/次,3次/d。观察组在对照组基础上给予细菌溶解产物胶囊7 mg/次,1次/d。均治疗21 d。对比两组临床疗效、肺功能、莱塞斯特咳嗽生命质量问卷（LCQ）评分及免疫功能指标情况。结果 治疗后,观察组总有效率90.24%,显著高于对照组的65.85%（P<0.05）。治疗后,两组一秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）和FEV1/FVC均较治疗前显著升高（P<0.05）,且观察组肺功能明显高于对照组（P<0.05）。治疗后两组LCQ评分（生理、心理、社会和总分）均较治疗前显著升高（P<0.05）;且观察组LCQ评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组白介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和血清免疫球蛋白E（IgE）均显著低于治疗前（P<0.05）;且观察组IL-4、TNF-α和IgE均显著低于对照组（P<0.05）。结论 细菌溶解产物胶囊联合匹多莫德颗粒可有效改善儿童咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和生活质量,提高免疫功能,值得临床推广。     

细菌溶解产物联合孟鲁司特治疗儿童哮喘的疗效观察

目的：探讨细菌溶解产物（泛福舒）联合孟鲁司特口服对间歇发作的支气管哮喘患儿的临床疗效及安全性。方法：173例间歇发作的支气管哮喘患儿随机分为两组：实验组87例,用孟鲁司特咀嚼片口服12个月,前3个月同时服用细菌溶解产物;对照组86例,仅给予孟鲁司特咀嚼片口服12个月。两组均随访12个月,记录两组患儿临床表现、血液淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及不良反应情况。结果：173例中有156例（实验组76例,对照组80例）完成随访12个月。与对照组比较,实验组的哮喘发作次数、呼吸道感染次数、发热天数、咳嗽天数与抗生素使用天数均少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后3个月时,实验组CD3^＋%、CD4^＋%、CD4^＋/CD8^＋比值、血清IgA和唾液sIgA高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）;两组CD8^＋%、IgG、IgM和IgE差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（校正χ^2=0.856,P〉0.05）。结论：间歇发作的支气管哮喘患儿联合使用细菌溶解产物和孟鲁司特口服可显著减少哮喘发作次数,疗效明显优于单独使用孟鲁司特,两种药物联合使用无明显不良反应。     

细菌溶解产物OM-85BV对儿童哮喘发作及其鼻部症状的疗效研究

目的:观察细菌溶解产物OM-85BV对学龄前期儿童哮喘发作及其鼻部症状的疗效。方法:选取1~5岁轻中度哮喘慢性持续期患儿150例,采用Excel生成的随机数表分为试验组100例和对照组50例,所有患儿均接受丙酸氟替卡松吸入气雾剂吸入治疗(每次200 μg,bid),其中试验组在丙酸氟替卡松吸入气雾剂吸入治疗基础上口服OM﹣85BV 3.5 mg/d,每月连用10 d,连续使用3个月为1个疗程,间隔3个月重复第2个疗程。治疗第3、6、9、12个月时进行随访,为期1年。结果:试验组患儿在治疗第12个月时喘息发作次数和在治疗第6个月起急性呼吸道感染(ARTI)的发作次数较对照组少,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组各项鼻部症状在观察期内均有明显改善(P<0.05)。结论:OM﹣85BV 能有效减少缓解期患儿哮喘急性发作的次数、改善其鼻塞和流涕症状以及儿童ARTI次数。     

细菌溶解产物佐治反复呼吸道感染患儿30例临床分析

目的探讨细菌溶解产物（泛福舒）佐治反复呼吸道感染的临床疗效。方法采用随机、对照、开放的方法,选择60例反复呼吸道感染患儿,随机分为试验组及对照组,试验组30例反复呼吸道感染患儿给予口服细菌溶解产物胶囊,每天3.5mg,每月10d,连用3个月,其他抗感染及对症支持治疗同对照组。与用药前半年比较呼吸道感染的发病率及病程,并与对照组比较,在治疗结束3个月后评价细菌溶解产物的免疫调节作用。结果细菌溶解产物治疗后试验组患儿的免疫球蛋白IgG及IgA水平显著提高（P〈0.01）,IgM水平无明显改变,呼吸道感染次数明显减少,病程缩短。结论细菌溶解产物治疗作用明确,依从性好,副作用不明显,值得临床推广使用。     

细菌溶解产物胶囊治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床价值研究

目的研究细菌溶解产物胶囊在治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的临床价值。方法将100例稳定期中重度COPD患者随机分成2组。对照组给予常规治疗,治疗组给予细菌溶解产物胶囊口服3个月联合常规治疗。治疗3个月后检测外周血T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8),并追踪观察两组在1年内急性发作次数、发作天数、抗生素使用时间。结果治疗后,治疗组多项指标均改善,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论细菌溶解产物胶囊能有效提高中重度COPD患者的免疫功能,减少急性发作次数、发作天数及抗生素使用时间,具有较高的临床应用价值。     

细菌溶解产物胶囊联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染的临床研究

目的探究细菌溶解产物胶囊联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法选取2014年6月—2015年1月在鄂州市妇幼保健院儿科接受治疗的反复呼吸道感染患儿88例为研究对象,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服匹多莫德颗粒,400 mg/次,2次/d,治疗2周后调整为1次/d。治疗组在对照组基础上口服细菌溶解产物胶囊,1粒/d,连用10 d,停用20 d,循环3次。两组患者连续治疗3个月,并随访6个月。观察两组的临床疗效,比较两组患儿的血清细胞因子水平、体液免疫功能。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平显著降低,而白细胞介素-12(IL-12)、γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿免疫球蛋白A(Ig A)和免疫球蛋白G(Ig G)水平显著升高,而免疫球蛋白E(Ig E)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿反复呼吸道感染发作次数、退热时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论细菌溶解产物胶囊联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染具有较好的临床疗效,可改善机体免疫功能,减少反复呼吸道感染发作次数,缩短退热时间、咳嗽时间及肺部啰音消失时间,具有一定的临床推广应用价值。     

细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察及机制探讨

目的:观察细菌溶解产物(泛福舒)对小儿反复呼吸道感染临床症状与免疫功能的影响,探讨其作用机制。方法:选择我院2010-2011年收治的96例反复呼吸道感染患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各48例。对照组给予常规治疗,包括抗感染(抗生素或抗病毒药物)及退热、止咳、化痰等对症治疗;观察组在对照组治疗基础上再给予细菌溶解产物(泛福舒)治疗,每次3.5 mg,每天1次,连服10 d,间断20 d,3个月为1疗程。观察症状体征缓解时间、抗生素使用时间,空腹抽血检测治疗前和治疗1疗程后血清免疫球蛋白水平,评价疗效。治疗后随访1年,观察随访期间呼吸道感染复发情况,统计复发次数。结果:(1)观察组和对照组总有效率分别为95.83%和52.08%(P<0.01);(2)观察组咳嗽、发热、喘息、肺部啰音消失时间和抗生素使用时间、随访期间复发次数均少于对照组(P<0.05或P<0.01);(3)治疗后观察组血清IgA、IgG、IgM均升高,且高于对照组(P<0.05),而对照组无明显变化。结论:细菌溶解产物可提高反复呼吸道感染患儿的免疫功能,改善症状,降低复发次数,减轻病情,缩短病程,减少抗生素使用时间,是防治反复呼吸道感染的有效安全药物。     

布地奈德对哮喘急性发作且伴有感染患儿的临床疗效

目的:分析布地奈德对支气管哮喘急性发作且伴有感染患儿的疗效及对肺功能指标的影响。方法:将本院收治的96例支气管哮喘急性发作且伴有感染的患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各48例,两组患儿均给予常规抗感染治疗,对照组给予地塞米松雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,比较两组患儿临床疗效和治疗前、治疗后1周第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标的改善状况及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的72.92%(P<0.05)。两组患儿治疗后1周肺功能指标FEV1、FEV1%、VC、FVC水平较治疗前均升高,且观察组各指标水平均显著高于对照组(P均<0.01)。观察组患儿不良反应发生率(4.17%)低于对照组(18.75%)(P<0.05)。结论:布地奈德联合常规抗感染对治疗支气管哮喘急性发作且伴有感染的患儿具有良好的临床疗效,可有效改善FEV1、FEV1%等肺功能指标,且不良反应发生率较低,具有较高的安全性,因此具有良好的临床应用价值。     

支气管哮喘急性发作的原因及临床治疗方法研究

目的:探讨支气管哮喘急性发作的原因及临床治疗方法。方法:选取86例某院于2016年3月~2017年3月所收治的支气管哮喘急性发作患者,依治疗方法不同将其分为A组和B组,A组行布地奈德溶液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,B组行丙托溴铵混合液雾化吸入治疗,观察并比较两组的临床疗效。结果:两组临床治疗总有效率比较无明显差异,不具统计学意义(P0.05);A组患者各项临床症状及体征缓解所需时间明显短于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通过分析可知,引起支气管哮喘急性发作的原因主要为上呼吸道感染、急性支气管炎及食物过敏等,临床采取布地奈德溶液联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗可有效缓解患者临床症状及体征,取得良好临床治疗效果,值得在临床治疗当中进行推广。     

甲泼尼龙治疗儿童急性哮喘重度发作37例

目的:比较甲泼尼龙与地塞米松治疗儿童急性哮喘重度发作的疗效.方法:急性哮喘重度发作患儿79例,分为两组,治疗组37例予甲泼尼龙每次1～2 mg&#8226;kg 1,对照组42例予地塞米松每次0.3～0.5 mg&#8226;kg 1,均静脉滴注,bid.治疗48～72 h观察疗效.结果:两组治疗后肺功能均优于治疗前(P均＜0.05),治疗组的变化明显优于对照组,P均＜0.01.治疗组显效20例(54.1%),有效16例(43.2%),无效1例(2.7%);对照组显效11例(26.2%),有效24例(57.1%),无效7例(16.7%).治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:甲泼尼龙治疗儿童急性哮喘重度发作效果明显,推荐使用.     

布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的临床观察

目的:观察布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效与安全性。方法:选取2014年1月-2016年5月我院诊治的哮喘急性发作患儿90例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组患儿给予炎琥宁氯化钠注射液10mg/(kg·d),ivgtt,qd+阿奇霉素注射液10 mg/(kg·d),ivgtt,qd抗感染等常规治疗;观察组患儿在此基础上给予布地奈德气雾剂0.5 mg,雾化吸入,bid。两组患儿均连续治疗7 d。观察患儿的临床疗效、肺功能指标、T细胞亚群水平、症状缓解时间,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率(91.11%)明显高于对照组(71.11%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+均明显升高,CD8~+明显降低,且观察组患儿上述指标较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿喘息、咳嗽、呼吸困难和肺部哮鸣音等临床症状缓解时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效明显,且安全性好。     

哮喘急性发作的救治分析

目的观察舒利迭对支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将广州医学院第一附属医院2008年1月至2010年6月收治的急性发作期哮喘患者126例,随机分为两组,治疗组63例,对照组63例,两组均常规吸氧、祛痰、茶碱类药物、糖皮质激素应用、防止感染等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用舒利迭(50/100μg),2次/d,连用10d。对照组在常规治疗基础上加用普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液,规格1mg/支),2次/d,连用10d。观察两组症状、体征消失时间、临床疗效、肺功能改善及不良反应。结果治疗组总有效率94.0%,高于对照组84.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组症状、体征消失平均天数少于对照组,治疗组肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应少于对照组。结论哮喘急性发作期雾化吸入舒利迭临床疗效好,不良反应少。     

细菌溶解产物治疗儿童缺铁性贫血伴反复呼吸道感染的疗效观察

目的:观察轻中度缺铁性贫血(IDA)伴反复呼吸道感染(RRI)儿童服用细菌溶解产物(泛福舒)的临床疗效及安全性.方法:采用随机法将68例轻中度IDA伴RRI患儿分为两组,A组35例,口服铁剂同时口服泛福舒,B组33例,仅口服铁剂治疗,观察两组患儿的临床症状、血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM和血红蛋白(HB)水平及可能出现的不良反应.结果:A组治疗后血清IgA、IgG及HB水平比治疗前显著升高(P＜0.05或P＜0.01),IgM与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05);B组治疗后IgA、IgG、IgM与治疗前比较差异均无统计学意义(P均＞0.05),HB水平有所升高,但差异无统计学意义(P＞0.05);与B组比较,A组呼吸道感染次数、发热天数、抗生素使用天数、咳嗽天数均减少,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论:IDA合并RRI经口服铁剂治疗不理想儿童联用泛福舒能有效减少RRI的发生,较快纠正贫血.泛福舒安全性好,使用方便,值得推广.     

可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床研究

目的探讨可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法 105例支气管哮喘患儿随机分为治疗组、对照组。两组均给予吸氧,抗感染,化痰平喘,营养支持,维持水电解质平衡等基础治疗。对照组在基础治疗上加用布地奈德混悬液雾化吸入,2次/d。治疗组在基础治疗上给予孟鲁司特钠咀嚼片每晚顿服,同时联合可必特雾化吸入治疗,2次/d。两组疗程均为7~10d。结果治疗组症状、体征缓解明显早于对照组,治疗组肺功能改善优于对照组;治疗组总有效率90.57%,对照组为73.08%,明显高于对照组;且治疗组住院天数亦少于对照组。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效确切,安全性高,值得临床推荐。     

脉络宁注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床观察

目的:观察脉络宁注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效及安全性。方法:将92例支气管哮喘急性发作期患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予吸氧、糖皮质激素、β2受体激动药、氨茶碱、抗感染等常规治疗。观察组患者在对照组治疗基础上加用脉络宁注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500 ml中静脉滴注,每日1次。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后血液流变学指标、肺功能指标、血浆6-酮-前列腺素1α(6-keto-PGF1α)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血液流变学指标、肺功能指标、血浆6-keto-PGF1α水平均显著优于同组治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗基础上加用脉络宁注射液可提高支气管哮喘急性发作期患者的疗效,且安全性较好。