HPLC法同时测定茵胆平肝胶囊中栀子苷、龙胆苦苷、芍药苷的含量

目的:建立测定茵胆平肝胶囊中栀子苷、龙胆苦苷、芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentTC-C18柱,流动相为乙腈-水(16∶84),检测波长为238nm,进样量为5μL,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:栀子苷进样量在0.0826～1.652μg范围内、龙胆苦苷进样量在0.1290～2.580μg范围内、芍药苷进样量在0.0446～0.892μg范围内与各自峰面积积分值均呈良好的线性关系;栀子苷、龙胆苦苷、芍药苷的平均回收率分别为99.8%、100.0%、100.1%,RSD分别为1.89%、1.84%、1.82%(n=9)。结论:本法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于茵胆平肝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定茵胆平肝胶囊中龙胆苦苷的含量

目的 　建立 HPL C法测定茵胆平肝胶囊中龙胆苦苷含量的方法。 方法 　色谱柱 :Hypersil ODS2 ( 15 0 mm X4.6mm) ,流动相 :甲醇 -水 ( 3 0∶ 70 ) ,检测波长 :2 70 ,流速 :0 .7ml· min- 1 ,柱温 :室温 ,进样量 :2 0 u L。 结果 　在 12～ 60 ug· m L- 1浓度范围内线性关系良好。回归方程 Y=2 3 784.2 X-2 45 3 .7,r=0 .9996。平均回率为 10 1.2 % ( n=6) ,RSD=1.71。 结论 　本法简便、准确 ,可用于茵胆平肝胶囊的含量测定。     

HPLC法同时测定龙泽熊胆胶囊中6种成分的含量

目的:建立同时测定龙泽熊胆胶囊中绿原酸、栀子苷、龙胆苦苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄酚6种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Platisil ODS,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为254 nm(栀子苷、龙胆苦苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄酚)、327 nm(绿原酸),柱温为30℃。结果:绿原酸、栀子苷、龙胆苦苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄酚检测进样量线性范围分别为0.008 2~0.164μg(r=0.999 8)、0.027~0.540μg(r=0.999 7)、0.025 25~0.505μg(r=0.999 8)、0.046~0.920μg(r=0.999 7)、0.059~1.180μg(r=0.999 5)、0.008 05~0.161μg(r=0.999 4);定量限分别为0.61、0.59、0.87、0.51、0.92、0.65 ng,检测限分别为1.67、1.73、1.96、1.82、2.31、1.87 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为95.34%~98.27%(RSD=1.2%,n=9)、98.18%~101.92%(RSD=1.4%,n=9)、97.36%~101.09%(RSD=1.0%,n=9)、95.24%~98.93%(RSD=1.3%,n=9)、95.76%~99.34%(RSD=1.5%,n=9)、95.00%~98.75%(RSD=1.4%,n=9)。结论 :该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于龙泽熊胆胶囊中绿原酸、栀子苷、龙胆苦苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄酚含量的同时测定。     

RP-HPLC法测定茵胆平肝胶囊中黄芩苷的含量

目的 　测定茵胆平肝胶囊中黄芩苷的含量。方法 　采用反相高效液相色谱法 ,以 KF-C18(4 .6mm× 15 0 mm)为色谱柱 ,以甲醇∶ 3 %醋酸水溶液 (3 7∶ 63 v/ v)为流动相 ,检测波长为 2 78nm。 结果 　在 0 .12μg～ 2 .4μg范围内浓度与峰高线性关系良好 (r=0 .9996) ,平均加样回收率为97.3 3 % (n=5 ,RSD=1.87% )。 结论 　本方法简便 ,分离效果好 ,结果准确     

茵胆平肝胶囊的质量标准研究

目的:建立茵胆平肝胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别茵胆平肝胶囊中的茵陈、猪胆粉、栀子和白芍、当归;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:茵陈、猪胆粉、栀子和白芍、当归的TLC鉴别效果好、专属性强、分离度高,且阴性对照无干扰。黄芩苷进样量在0.478～2.390μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.69%,RSD=0.12%(n=6)。结论:所建标准可用于茵胆平肝胶囊的质量控制。     

HPLC法测定茵胆平肝胶囊中绿原酸的含量

目的 建立茵胆平肝胶囊中绿原酸的含量测定方法.方法 以甲醇-0.2%磷酸(20:80)为流动相,检测波长327nm,流速0.4mL·min-1.结果 绿原酸在0.0556～1.1120μg范围内线性良好,相关系数为r=0.9999,回收率为98.28%,RSD=0.81%.结论 本法专属性强,操作简便,重复性好,可作为茵胆平肝胶重的质量控制方法.     

茵胆平肝胶囊中胆酸含量测定

1．仪器与试剂：760CRT一紫外可见分光光度仪：上海第三分析仪器厂。腿酸标准品：中国药品生物制品检定所。茵胆平肝胶囊、猪明青、空白样品：漳州制药厂。2．实验方法和结果：2．1供试品溶液的制备，取本品0．5g，精密称定，加无水乙醇20ml，置水浴上加热回流30min滤过，滤渣用少量无水乙醇洗涤．合并滤液与洗液，置水浴上蒸干，放冷，加20％NaOH溶液10ml，100℃水解12h，水解液移至分液漏斗中，加盐酸调PH至1～2，放冷，用乙醚革取5次（20，20，15，15，15），合并提取液，用水洗涤两次，每次10ml，醚提取液置水浴上蒸干，残渣加少量6…     

RP-HPLC法同时测定皮尔康胶囊中3个成分的含量

目的:建立RP-HPLC同时测定皮尔康胶囊中龙胆苦苷、黄芩苷、花椒毒素含量的分析方法。方法:采用DIONEX Ac-claim C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(14∶86)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温30℃。结果:龙胆苦苷、黄芩苷、花椒毒素进样量分别在0.10～1.5μg、0.032～0.47μg、0.0032～0.048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996～0.9999,n=5),平均回收率(n=6)分别为99.8%(RSD=0.76%)、100.2%(RSD=1.8%)、99.8%(RSD=1.9%)。结论:本法适用于皮尔康胶囊中龙胆苦苷、黄芩苷、花椒毒素3个成分的同时测定。     

HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18（迪马公司;4．6mm×200mm,5μm）色谱柱;甲醇-0．2％磷酸梯度洗脱,流速：1mL·min^-1;检测波长：270nm;柱温：30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0．01165-0．1745μg（r=0．9999,n=5）和0．10072-1．5108μg（r=0．9999,n=5）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97．5％和98．2％（n=6）。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。     

多波长HPLC法同时测定复方黄白胶囊中3种成分的含量

目的:建立同时测定复方黄白胶囊中绿原酸、栀子苷和芍药苷3种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX Eclipse SB-C8(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-2‰磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,绿原酸、栀子苷和芍药苷的检测波长分别为327、240和232 nm。结果:绿原酸、栀子苷和芍药苷的进样量分别在0.02⁰.19、0.090.19、0.09⁰.84和0.110.84和0.11¹.01μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 7、0.999 8、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率分别为99.6%、101.0%和100.2%,RSD分别为1.3%、0.7%和1.4%(n均为6)。结论:所建方法可用于复方黄白胶囊中3种成分的含量测定。     

HPLC法同时测定痰热清胶囊中7种成分的含量

目的:建立同时测定痰热清胶囊中7种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate XB C_(18),流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为325 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:绿原酸、异连翘酯苷A、连翘酯苷A、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和黄芩苷检测进样量线性范围分别为0.025~0.5μg(r=0.999 6)、0.025~0.5μg(r=0.999 7)、0.050~1.0μg(r=0.999 9)、0.025~0.5μg(r=0.999 7)、0.025~0.5μg(r=0.999 6)、0.025~0.5μg(r=0.999 6)和0.750~1.5μg(r=0.999 9);定量限均≤1.5 ng,检测限均为0.5 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;加样回收率为95.28%~106.30%(RSD为0.97%~2.14%,n=9)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于痰热清胶囊中7种成分含量的同时测定。     

HPLC法同时测定肝血管瘤活血胶囊中4个成分含量

摘 要 目的：建立高效液相色谱法同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷、黄芩苷、丹酚酸B、丹皮酚的含量。方法: 色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈（A） 0.1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱（0~12 min,15%~30%A;12~20 min,30%~40%A;20~25 min,40%~57%A;25~30 min,57%~15%）;流速1.0 ml·min-1;检测波长：0~8 min,238 nm;8~20 min,286 nm;20~30 min,274 nm,柱温：30 ℃;进样量：10 μl。结果: 栀子苷、黄芩苷、丹酚酸B、丹皮酚的线性范围分别在0.030 0～0.600 2 μg（r=0.999 9）,0.215 9～4.318 0 μg（r=0.999 7）,0.021 8～0.436 8 μg（r=0.999 8）,0.033 1～0.661 8 μg（r=0.999 9）范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.67%（RSD=1.38%）、98.24%（RSD=1.38%）、98.64%（RSD=0.52%）、97.87%（RSD=1.41%）（n=6）。结论: 该方法简便、快速、准确可靠,可以用于肝血管瘤活血胶囊中栀子苷、黄芩苷、丹酚酸B、丹皮酚含量的同时测定。     

HPLC法同时测定利脑心胶囊中6种成分的含量

目的:建立同时测定利脑心胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸和葛根素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18,流动相为乙腈-甲醇-0.5%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm、230 nm、250 nm、320 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸、葛根素的质量浓度分别在16.54~264.58、1.44~22.46、187.20~1 497.60、23.71~379.39、0.20~1.56、2.72~42.43μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9、0.999 9、0.999 7、0.999 9、0.999 5、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.99%;平均回收率分别为98.37%、98.28%、98.74%、98.15%、98.38%、98.29%,RSD分别为0.63%、0.88%、0.40%、1.31%、2.55%、0.94%(n=6)。结论:该方法操作简单、准确、重复性好、灵敏度高,可用于同时测定利脑心胶囊中6种成分的含量。     

HPLC-DAD同时测定益心通胶囊中6种活性成分的含量

目的 建立HPLC同时测定益心通胶囊中葛根素、龙胆苦苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、丹酚酸B和丹皮酚6种活性成分含量的方法。方法 采用XSELECT^TM HSS C₁₈色谱柱,流动相为乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱;柱温：30℃;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：阿魏酸、毛蕊花糖苷和丹酚酸B为220 nm,葛根素为250 nm,龙胆苦苷和丹皮酚为275 nm。结果 葛根素、龙胆苦苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、丹酚酸B和丹皮酚的线性范围分别为7.56~113.4 μg·mL^-1（r=0.999 8）,4.36~65.4μg·mL^-1（r=0.999 7）,1.18~17.7 μg·mL^-1（r=0.999 3）,1.90~28.5 μg·mL^-1（r=0.999 4）,4.48~67.2 μg·mL^-1（r=0.999 3）和11.7~175.5 μg·mL^-1（r=0.999 7）,平均加样回收率分别为98.7%,97.8%,97.6%,98.6%,99.0%,98.7%,RSD分别为1.0%,1.3%,1.4%,1.1%,1.2%,1.3%。结论 本法专属性强,结果准确,重现性好,可用于益心通胶囊的质量控制。     

HPLC-DAD法同时测定龙胆舒肝胶囊中6种活性成分的含量

目的：建立HPLC-DAD法同时测定龙胆舒肝胶囊中天麻素、龙胆苦苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、迷迭香酸和丹酚酸B含量的方法。方法：采用液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry ShieldTM RP18,流动相为乙腈（A）和0.1%的磷酸水溶液（B）,梯度洗脱;流速：1.0 mL·min-1;柱温：35 ℃;检测波长：天麻素、毛蕊花糖苷、迷迭香酸和丹酚酸B为220 nm,芍药苷230 nm,龙胆苦苷为275 nm。结果：天麻素、龙胆苦苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为3.13～62.6 μg·mL-1(r=0.999 5),4.12～82.4 μg·mL-1(r=0.999 9),6.60～132.0 μg·mL-1(r=0.999 7),1.66～33.2 μg·mL-1(r=0.999 5),3.54～70.8 μg·mL-1(r=0.999 8)和4.65～93.0 μg·mL-1(r=0.999 6),6种成分的平均加样回收率（n=6）分别为97.8%、98.0%、98.6%、98.1%、98.7%和98.1%,RSD分别为1.9%、1.3%、1.6%、1.0%、1.3%和1.0%。结论：本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于龙胆舒肝胶囊的质量控制。     

复方甲氧那明胶囊四组分含量的RP-HPLC测定

建立了复方甲氧那明胶囊中盐酸甲氧那明、氨茶碱、那可汀、马来酸氯苯那敏含量的ＲＰ－ＨＰＬＣ测定法。采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＯＤＳ色谱柱,甲醇－０．０４ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－三乙胺（３３５：５００：０．２）流动相,检测波长为２３０ｎｍ。四组平均回收率分别为１００．５％、１０１．８％、９９．９％、１０２．１％。ＲＳＤ分别为１．４１％、１．４０％、１．２２％、１．２４％．方法简便快速,结果准确。     

LC-MS法同时测定骨康胶囊中6种主要成分的含量

目的:建立同时测定骨康胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、川续断皂苷Ⅵ、补骨脂素和异补骨脂素含量的方法,为骨康胶囊质量评价提供依据。方法:采用液相色谱-质谱联用技术。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),分析时间为30min。采用电喷雾离子源正离子模式,通过选择离子监测(SRM)模式同时监测复方中6种成分及内标。结果:6种成分线性回归方程的r值均≥0.9960,平均加样回收率范围为96.21%～101.82%,RSD范围为2.23%～4.07%(n均为6)。骨康胶囊中6种主要成分,特别是川续断皂苷Ⅵ在不同批次间含量很不均一。结论:本方法简便、灵敏度高、专属性好,适用于骨康胶囊的质量评价;有必要制定严格的成分含量合格标准以便科学评价骨康胶囊的质量。     

RP-HPLC法同时测定复方美托洛尔尼群地平胶囊中3种组分含量

目的:建立同时测定复方美托洛尔尼群地平胶囊中3种组分(氢氯噻嗪、酒石酸美托洛尔、尼群地平)含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,流动相为醋酸盐缓冲液-乙腈,梯度洗脱,流速为2.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为275 nm。结果:氢氯噻嗪、酒石酸美托洛尔、尼群地平检测质量浓度线性范围分别为45.8⁶87、92.4687、92.4¹ 386、46.11 386、46.1⁶92μg/ml(r均为0.999 9);平均加样回收率分别为100.27%、100.51%、99.42%,RSD分别为0.69%、1.06%、0.90%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为复方美托洛尔尼群地平胶囊质量标准的改进提供参考。