黄秋葵氯仿部位化学成分研究

采用MCI柱色谱、ODS反相硅胶柱色谱和硅胶柱色谱等对黄秋葵Abelmoschus esculentus氯仿部位的化学成分进行研究,共得到12个化合物.依据其波谱数据和理化性质,分别鉴定为槲皮素(1)、3β,7α-二羟基-5-豆甾烯(2)、熊果酸(3)、达玛-24-烯-3β-乙酰氧基-20-醇(4)、达玛-3β,25-二醇-20,24-环氧-3-乙酰酯(5)、α-棕榈精(6)、黄花菜木脂素A(7)、黄花菜木脂素C(8)、异降香萜烯醇乙酸酯(9)、东莨菪亭(10)、丁香脂素(11)和黑立脂素苷(12),其中化合物2～12均为首次报导从黄秋葵中分离得到.     

总状土木香氯仿部位的化学成分研究

目的:研究总状土木香氯仿部位的化学成分。方法:采用硅胶、反相硅胶、SephadexLH-20凝胶柱色谱对样品进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从总状土木香氯仿部位中分离得到6个化合物,经鉴定分别为11α,13-二羟基去氢闭鞘姜内酯(1)、11,13-二氢-7,11-去氢-13-羟基-3-脱氧愈创内酯C(2)、1β-羟基柯拉汀(3)、胡萝卜苷(4)、β-谷甾醇(5)、丁香树脂醇(6)。其中化合物1、2、3和6为首次从该属植物中分离得到。结论:本试验结果可为总状土木香的进一步研究提供依据。     

BSLB法筛选青龙衣与核桃枝抗肿瘤作用有效部位

采用 BSLB(Brine Shrimp Lethelity Bioassay)法〔1〕对松萝酸钠、青龙衣、核桃枝提取物的抗肿瘤活性成分进行了初步筛选 ,结果表明 :青龙衣醋酸乙酯提取物、核桃枝醋酸乙酯提取物、松萝酸钠 LC50分别为79.1 0 2 3,94.62 87,3.2 851 ,均有一定的抗肿瘤活性     

北青龙衣细胞毒活性部位中的萘酚苷

目的 研究北青龙衣细胞毒活性部位中的化学成分。方法 利用MTT法测定北青龙衣醇提取物经大孔树脂柱色谱得到的4个组分对胃癌细胞BGC803的细胞毒作用,对其中活性最强的30%乙醇洗脱部位经硅胶柱色谱和反相硅胶柱色谱进行化学成分的分离。结果 得到4个萘酚苷类化合物并经核磁共振谱确定了它们的结构,分别为1,4,5-三羟基萘-1,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),1,4,5-三羟基萘-1,5-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2), 1,4,8-三羟基萘-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),1,4,8-三羟基萘-1-O-β-D-[6′-O-(3″,4″,5″-三羟基苯甲酰)] 吡喃葡萄糖苷(4)。结论 北青龙衣细胞毒活性部位中含有萘酚苷类化合物,可能在其抗肿瘤活性中起重要作用。     

北青龙衣细胞毒活性部位中的萘酚苷

目的研究北青龙衣细胞毒活性部位中的化学成分。方法利用MTT法测定北青龙衣醇提取物经大孔树脂柱色谱得到的4个组分对胃癌细胞BGC803的细胞毒作用,对其中活性最强的30%乙醇洗脱部位经硅胶柱色谱和反相硅胶柱色谱进行化学成分的分离。结果得到4个萘酚苷类化合物并经核磁共振谱确定了它们的结构,分别为1,4,5-三羟基萘-1,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）,1,4,5-三羟基萘-1,5-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）,1,4,8-三羟基萘-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）,1,4,8-三羟基萘-1-O-β-D-[6＇-O-（3＇＇,4＇＇,5＇＇-三羟基苯甲酰）]吡喃葡萄糖苷（4）。结论北青龙衣细胞毒活性部位中含有萘酚苷类化合物,可能在其抗肿瘤活性中起重要作用。     

北青龙衣中胡桃苷B的分离及含量测定方法的建立

目的 从北青龙衣醇提取物中分离胡桃苷B并建立了含量测定的方法。方法 利用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱和反相硅胶柱色谱进行分离纯化,得到胡桃苷B,通过高效液相色谱仪建立了含量测定的方法。结果 经核磁共振谱鉴定胡桃苷B为(4S)-4,5-二羟基-α-四氢萘酮-4-O-β-D-吡喃葡糖苷,高效液相色谱洗脱条件为乙腈-水-磷酸（10∶90∶0.2）。结论 该方法简便可行、重复性好,胡桃苷B可作为北青龙衣的指标成分建立质量控制的方法。     

北青龙衣中胡桃苷B的分离及含量测定方法的建立

目的 从北青龙衣醇提取物中分离胡桃苷B并建立了含量测定的方法。方法 利用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱和反相硅胶柱色谱进行分离纯化,得到胡桃苷B,通过高效液相色谱仪建立了含量测定的方法。结果 经核磁共振谱鉴定胡桃苷B为(4S)-4,5-二羟基-α-四氢萘酮-4-O-β-D-吡喃葡糖苷,高效液相色谱洗脱条件为乙腈-水-磷酸（10∶90∶0.2）。结论 该方法简便可行、重复性好,胡桃苷B可作为北青龙衣的指标成分建立质量控制的方法。     

拳参乙酸乙酯萃取部位的化学成分鉴定

目的:研究拳参乙酸乙酯萃取部位的化学成分,为其药效物质基础研究提供科学依据。方法:取拳参95%乙醇提取物浸膏的乙酸乙酯萃取部位,采用正相和反相柱色谱反复分离纯化,根据理化性质或波谱数据鉴定纯化后各化合物结构。结果:分离得到的11个单体化合物分别鉴定为β-谷甾醇(1)、二氢杨梅素(2)、槲皮素(3)、山柰酚(4)、表儿茶素(5)、绿原酸(6)、芦丁(7)、没食子酸(8)、1,2,3,4-四氢-8-羟基-4-异丙基-1-甲基萘-6-羧酸(9)、原儿茶酸(10)、鞣花酸(11)。结论:经文献查阅证实化合物2为首次从拳参植物中分离得到,化合物9为首次从蓼属植物中分离得到;本试验相关研究成果为进一步阐明拳参的药效物质基础提供了试验依据。     

萱草根化学成分的分离与结构鉴定

目的 研究萱草根的化学成分。方法 通过理化性质和光谱数据的分析鉴定了12个化合物的结构。结果与结论 自萱草根[Hemerocallis fulva(L.)L.]中分离得到12个化合物。分别鉴定为7-hydroxynaphthalide(1)，3α-乙酰基-11-氧代-12-乌苏烯-24-羧酸(2)，3-氧代羊毛甾-8，24-二烯-21-羧酸(3)，3β-羟基羊毛甾-8，24-二烯-21-羧酸(4)，3α-羟基羊毛甾-8，24-二烯-21-羧酸(5)，β-谷甾醇(6)，25(R)-螺甾烷-4-烯-3，12-二酮(7)，2’，4，6’-三羟基-4’-甲氧基-3’-甲基二氢查耳酮(8)，α-乳香酸(9)，β-乳香酸(10)，11α-羟基-3-已酰基-β-乳香酸(11)及脂肪族化合物(12)。除化合物1，6，8，12外其余均为首次从该属植物中分得。化合物2，9，10，11的^13C-NMR数据为首次报道。     

费菜正丁醇部位化学成分的分离与鉴定

目的对费菜(Sedum aizoon L.)茎叶正丁醇萃取物的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC分离纯化,依据理化性质和光谱数据确定化合物的结构。结果从费菜茎叶体积分数为70%的乙醇提取物的正丁醇层分离鉴定了13个单体化合物,分别为苯乙醇-O-β-D-葡萄糖苷(benzylethyl-O-β-D-glucopyranoside,1)、vanilloloside(2)、苯乙醇-O-β-D-吡喃木糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(benzylethyl-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside,3)、1-氰基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(Z)-1-甲基-1-丙烯(1-cyano-3-O-β-D-glucopyranosyloxy-(Z)-1-methyl-1-propene,4)、7-O-没食子酰-D-景天庚酮糖(7-O-galloyl-D-sedoheptulose,5)、表百脉根苷(epilotaustralin,6)、蒺藜酸(terrestric acid,7)、 cinnamoside(8)、inotodisaccharide(9)、β-D-glucopyranosyl-(1→3)-arbutin(10)、3-O-[α-L-arabinopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-5-hydroxymegastigma-6,7-dien-9-one(11)、roseoside(12)and vomifoliol-3′-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(13)。结论化合物5-13为首次从景天属植物中分离得到。     

肥牛木枝条化学成分的分离与鉴定

目的对肥牛木[Cephalomappa sinensis(Chun et How)Kosterm.]的化学成分进行研究。方法用多种色谱技术对化合物进行分离纯化,并根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从肥牛木的枝条乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(1)、乙酰油桐酸(2)、没食子酸(3)、(3S,5R,6S,7E,9R)-3,6-dihydroxy-5,6-dihydro--βionol(4)、(3,β4,α5α,6αH,7E,9S)-3,4-dihydroxy-5,6-dihydro-β-ionol(5)、东莨菪素(6)。结论化合物1、4和5均为首次从该植物中分离得到。     

中药九层风化学成分的研究

目的研究中药九层风的物质作用基础。方法采用反相柱层析法进行分离,并用化学和波谱方法进行结构鉴定。结果分离并鉴定出14种三萜类成分,其中13个化合物为首次从该植物中分离得到。     

耳叶牛皮消化学成分的分离与鉴定

目的深入研究耳叶牛皮消的化学成分,以期更好地开发利用耳叶牛皮消。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC制备色谱等技术分离纯化耳叶牛皮消的化学成分,经波谱学方法鉴定其化学结构。结果从耳叶牛皮消的根中分离得到11个化合物,即4-羟基苯乙酮(4-hydroxy acetophenone,1),1-(4-羟基苯基)-丙酮(1-(4-hydroxyphenyl)-2-propanone,2),本波苷元(pnupogenin,3),12-O-ikemaoyl-20-dihydro-lineolon(4),凯德苷元(kidjolanin,5),藦萝苷元(metaplexigenin,6),告达亭(cautatin,7),告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranoside,8),去乙酰藦萝苷元3-O-β-D-吡喃磁麻糖苷(deacetylmetaplexigenin 3-O-β-D-cymaropyranoside,9),告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃洋地黄毒糖苷(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-digitoxopyranoside,10),告达亭3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-cymaropyranoside,11)。结论化合物2,3,4,9和10为首次从耳叶牛皮消植物中分离得到。     

锁阳化学成分的分离与鉴定

目的研究中药锁阳的化学成分。方法采用开放硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS等方法分离化合物,运用现代波谱技术确定化合物的结构。结果从锁阳乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分离纯化得到5个化合物,分别鉴定为4-甲基邻苯二酚(4-methylcatechol,1)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(3,4-dihydroxy-benzoic acid ethyl ester,2),epiphyllocoumarin(3),(-)-落叶脂素[(-)-lariciresinol,4],dihydroapigenin(5)。结论化合物1-4为首次从锁阳科植物中得到,化合物5为首次从锁阳植物中得到。     

杏香兔耳风化学成分的分离与鉴定

目的研究杏香兔耳风(Ainsliaea fragransChamp.)的化学成分,为活性测试及制定质量标准提供依据。方法利用多种色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据确定化合物结构。结果分离并鉴定了9个化合物,其中1个倍半萜:(-)-clovane-2β,9α-diol(1);2个三萜:降香萜醇乙酸酯(bauerenyl acetate,2)、熊果酸(ursolic acid,3);1个寡肽:橙黄胡椒酰胺乙酸酯(aurantiamideacetate,4);5个有机酸类化合物:丁香酸(syringic acid,5)、香草酸(vanillic acid,6)、琥珀酸(succin-ic acid,7)、辛二酸(octanedioic acid,8)、二十六酸(hexacosanic acid,9)。结论上述化合物均为首次从兔儿风属植物中分离得到。     

松花粉化学成分的分离与鉴定

目的对松花粉的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20和ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和1H-NMR、13C-NMR等谱学数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从松花粉中分离得到9个化合物,分别鉴定为柚皮素(naringenin,1)、花旗松素(taxifolin,2)、双氢山柰酚(dihydrokaempferol,3)、山柰酚(kaempferol,4)、柑橘查耳酮(chal-conaringenin,5)、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(isorhamnetin-3-O-β-D-glucopyranoside,6)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,7)、酪醇(tyrosol,8)、杜鹃醇(rhododendrol,9)。结论化合物1、2、5～9为首次从松花粉中分离得到。     

大杯香菇化学成分的分离与鉴定

目的对真菌大杯香菇（Lentinus giganteus Berk）的化学成分进行研究。方法用多种色谱技术对化合物进行分离纯化。并用光谱技术和理化性质鉴定化合物的结构。结果从大杯香菇乙醇提取物中分离得到4个化合物，分别鉴定为ergosterol peroxide（1）、（3β，5α，8α，22E，24R）-5，8-epidioxyergosta-6，9（11），22-tfien-3-ol（2）、stellasterol（3）、glycerol 1-（9Z，12Z—octadecadienoate）-3-nonadecanoate（4）。结论化合物2～4为首次从该属真菌中分离得到，经MTT法进行体外抗肿瘤活性测试，3个化合物对小鼠B16细胞和人肝癌细胞SMMC-7721均无生长抑制活性。     

鸡血藤化学成分的分离与结构鉴定

目的对中药鸡血藤(Spatholobus suberectus Dunn)中化学成分进行分离及结构鉴定。方法采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱等手段进行分离纯化,并通过理化性质与波谱分析方法鉴定了化合物的结构。结果从鸡血藤体积分数为95%的乙醇提取物中分离鉴定了9个单体成分,分别为blumenol A(1)、(6S,7E,9R)-roseoside(2)、(6S,7E,9R)-6,9-dihydroxy-4,7-megastigman-3-one-9-O-[α-L-arabinopyranosyl-(1→6)-(β-D-glucopyranoside](3)、7S,8R-erythro-4,9,9'-trihydroxy-3,3'-dimethoxy-8-O-4'-neolignan-7-O-β-D-glucopyranoside(4)、(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-4-O-(β-D-glucopyranoside(5)、(7S,8R)-3,3',5-trimethoxy-4',7-epoxy-8,5'-neolignan-4,9,9'-triol(6)、次黄苷(hypoxanthine-9-β-D-ribofuranoside,7)、烟酸(nicotinic acid,8)和丁二酸(amber acid,9)。结论其中2-8均为首次从密花豆属中分离得到的化合物。     

茵陈蒿化学成分的分离与鉴定

目的 分离并鉴定茵陈蒿（Artemisia capillaries Thunb.)中的化学成分,以寻找具有活性的化合物,为中药新药研发奠定基础。方法 采用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、制备HPLC多种分离方法,对茵陈蒿的水提取物的乙酸乙酯和正丁醇萃取部分进行分离,根据理化性质和波谱学数据鉴定化学结构。结果 分离鉴定了9个已知化合物,分别为7-甲氧基香豆素(1)、对羟基苯乙酮(2)、烟酸(3)、3(R)-癸-4,6,8-三炔-1,3-二醇(4)、3(R)-癸-4,6,8-三炔-1,3-二醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、3(R)-9-癸烯-4,6-二炔-1,3,8-三醇(6)、对羟基苯乙酮吡喃葡萄糖苷 (7)、苯甲醇-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)和胸腺嘧啶脱氧核苷(9)。结论 化合物4~7为首次从该属植物中分离得到。     

金莲花化学成分的分离与结构鉴定

目的研究金莲花(Trollius chinensis Bunge)中的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱法和制备型高效液相色谱法等分离技术对金莲花体积分数为60%的乙醇溶液提取物进行分离、纯化,并通过化合物的理化性质与波谱特征鉴定其结构。结果从体积分数为60%的乙醇溶液提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别为cirsimarin(1)、icariside B6(2)、(+)-(R)-腈甲基-3-羟基氧吲哚[(+)-(R)-cyanomethyl-3-hydroxyoxindole,3]、黑麦草内酯(loliolide,4)、腺嘌呤(adenine,5)、3,4-二羟基苯甲醛(3,4-dihydroxybenzaldehyde,6)、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷(acacetin-7-O-β-D-glucoside,7)、2-O-(3',4'-二甲氧基苯甲酰基)牡荆苷[2-O-(3',4'-dimethoxybenzoyl)vitexin,8]、pinoresinol-β-D-glucopyranoside(9)、芹菜素-8-C-(2-O-阿魏酰基)-β-D-葡萄糖苷[apigenin-8-C-(2-O-feruloyl)-β-D-glucoside,10]。结论化合物1-6为首次从金莲花属植物中分离得到。