熟地黄、山茱萸、茯苓单煎液与合煎液中毛蕊花糖苷、没食子酸煎出量的变化

目的:考察熟地黄、山茱萸及茯苓单煎液与合煎液中毛蕊花糖苷、没食子酸煎出量的变化,为深入研究合煎液的药效物质基础提供科学依据。方法:分别制备熟地黄、山茱萸、茯苓的单煎液、两两合煎液及三药合煎液,采用高效液相色谱法检测各煎液中熟地黄的有效成分毛蕊花糖苷和山茱萸的有效成分没食子酸的煎出量,并进行比较。结果:与熟地黄单煎液比较,茯苓+熟地黄合煎液中毛蕊花糖苷煎出量降低(P<0.01),山茱萸+熟地黄和三药合煎液中毛蕊花糖苷煎出量升高(P<0.01);与山茱萸单煎液比较,各合煎液中没食子酸煎出量均降低(P<0.01)。结论:山茱萸、茯苓与熟地黄合煎时对熟地黄中毛蕊花糖苷的煎出分别具有一定的促进、抑制作用;熟地黄、茯苓与山茱萸合煎对山茱萸中没食子酸的煎出均有一定的抑制作用。推测毛蕊花糖苷可能是合煎液发挥药效作用的主要成分之一。     

多指标综合评分正交试验法优化熟地黄的炮制工艺

目的:优化熟地黄的炮制工艺。方法:以梓醇、地黄苷D、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和多糖的转移率为指标进行综合评分,以蒸制温度(压力)、蒸制时间和蒸制次数为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验优化熟地黄的炮制工艺并进行验证试验。结果:熟地黄的最优炮制工艺为在蒸制温度125℃、蒸制压力150 kPa下蒸制2次,每次2 h;验证试验中3批样品的综合评分分别为0.698 5、0.675 5、0.701 6,各指标的RSD均小于5%(n=3)。结论:优化的炮制工艺简单、稳定、可行,可为熟地黄的工业化炮制生产提供参考。     

HPLC测定半夏泻心汤中不同剂量黄芩配伍前后黄芩苷的煎出量

目的:比较半夏泻心汤中不同剂量黄芩配伍前后黄芩苷煎出量的变化,探索半夏泻心汤的配伍规律。方法:采用高效液相色谱法,测定黄芩单煎液和半夏泻心汤复方合煎液中黄芩苷的煎出量。色谱条件为:Diamonsil C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸水溶液(53∶47)为流动相,流速为1.0 mL﹒min~(-1),检测波长为280 nm。结果:黄芩苷在0.125μg~0.941μg线性关系良好,黄芩单煎液和半夏泻心汤复方合煎液中黄芩苷的平均回收率分别为99.66%和98.84%,随着黄芩剂量的减少,黄芩苷的煎出量有所降低。结论:在半夏泻心汤配伍过程中,黄芩剂量的不同对黄芩苷的煎出量有一定的影响。     

熟地黄高压炮制工艺研究

目的 探讨熟地黄炮制工艺.方法 采用高压蒸制法对地黄分别进行一次蒸制和二次蒸制,高压一次蒸制后,用水或黄酒焖润4 h后进行二次蒸制.采用高效液相色谱法测定熟地黄中梓醇、地黄苷D、毛蕊花糖苷和5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量,色谱柱为WondaSil?C18-WR柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水...     

莪术单煎及与三棱合煎后挥发油中有效成分煎出率的比较研究

目的:研究莪术与三棱配伍前后莪术挥发油中4种有效成分的煎出率变化,为揭示莪术与三棱配伍的作用机制提供参考。方法:采用高效液相色谱法同时测定莪术单煎及与三棱合煎后挥发油中4种有效成分(莪术二酮、莪术醇、吉马酮、β-榄香烯)的含量,并对各成分的煎出率进行比较。结果:与莪术单煎比较,合煎后挥发油中莪术二酮、莪术醇、吉马酮的煎出量差异具有统计学意义(P<0.05),β-榄香烯的煎出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:莪术与三棱配伍合煎后可有效增加其挥发油中有效成分莪术二酮、莪术醇和吉马酮的溶出,推测此可能为二者配伍后药效增强的原因。     

Box-Behnken响应面法优化管花肉苁蓉中毛蕊花糖苷的提取工艺研究

目的:优化管花肉苁蓉中毛蕊花糖苷的提取工艺,为该药材的深入开发和综合利用提供参考。方法:采用高效液相色谱法对管花肉苁蓉中的毛蕊花糖苷进行含量测定。色谱柱为Inertsil-ODS-3V,流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液(40∶60,V/V),流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为330 nm,进样量为10μL。以毛蕊花糖苷的提取率为考察指标,分别对浸泡时间、乙醇浓度、液料比、提取时间、提取次数进行单因素试验;根据上述试验结果采用Box-Behnken响应面法对乙醇浓度、液料比、提取时间等条件进行优化,并对优化后的提取工艺进行验证试验。结果:毛蕊花糖苷检测质量浓度的线性范围为18.65～932.4μg/mL。最优提取工艺为乙醇浓度63%、液料比8∶1(mL/g)、浸泡2 h、提取时间1.5 h、提取2次。3次平行验证试验所得毛蕊花糖苷的提取率分别为78.21%、76.95%、79.34%,与预测值76.76%的相对误差分别为1.89%、0.25%、3.36%。结论:优化所得管花肉苁蓉中毛蕊花糖苷的提取工艺稳定、可行,适用于该化合物的提取。     

小儿生血糖浆联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的 从药效学角度探讨甘草-大戟配伍禁忌的机制。方法 30只SD大鼠按体质量随机分成6组,每组5只,即大戟单煎液组、甘草单煎液组、甘草-大戟（1：1、2：1、3：1）合煎液组和对照组,分别ig等体积大戟单煎液（0.24 g/kg）、甘草单煎液（0.72 g/kg）、甘草-大戟1：1合煎液（甘草0.24 g/kg、大戟0.24 g/kg）、甘草-大戟2：1合煎液（甘草0.48 g/kg、大戟0.24 g/kg）、甘草-大戟3：1合煎液（甘草0.72 g/kg、大戟0.24 g/kg）和等体积生理盐水,大戟、甘草单煎液剂量设置参考《中国药典》规定的人口服剂量,根据人和大鼠体表面积比例进行换算。观察大鼠的排尿量、尿液中总蛋白含量、排便量、小肠推进率,考察甘草对大戟峻下逐水作用的影响。结果 与大戟单煎液组比较,甘草-大戟合煎液组大鼠的排尿量和排便量减少,小肠推进率降低,尿液中总蛋白浓度升高,其中,甘草-大戟（1：1、2：1、3：1）合煎液组大鼠的排便量均显著减少（P<0.05、0.01）,甘草-大戟（1：1、3：1）合煎液组大鼠的排尿量显著减少（P<0.01）,甘草-大戟（2：1、3：1）合煎液组大鼠的小肠推进率显著降低（P<0.01）,甘草-大戟（2：1、3：1）合煎液组大鼠尿液中总蛋白浓度显著升高（P<0.01）。结论 甘草与大戟配伍可明显拮抗大戟的利尿和泻下作用,影响大戟的峻下逐水功效。     

增液汤不同配伍对梓醇含量的影响

目的比较增液汤的几种配伍中梓醇含量的差异。方法方法以反向高效液相色谱法(RP-HPLC)测定增液汤不同配伍情况下的各处方中梓醇的含量。结果地黄单味药梓醇煎出量为1.13%,其他配伍煎出量为1.21%~1.51%。结论地黄与其他药味合煎可促进梓醇的煎出,其中与麦冬合煎梓醇的煎出量最高。     

Box-Behnken响应面法优化毛蕊花糖苷离心萃取工艺

目的 采用离心萃取系统萃取毛蕊花糖苷提取物。方法 通过单因素试验，研究油相中毛蕊花糖苷含量、流量、油水相比、萃取次数、转速、pH对毛蕊花糖苷萃取率的影响。利用响应面Box-Behnken实验设计探究油相中毛蕊花糖苷含量、流量、转速、油水相比对毛蕊花糖苷萃取率的影响并优化最优工艺参数。结果 单因素试验结果表明：萃取最佳条件为油相中毛蕊花糖苷含量为19.20 mg·mL^-1，转速为48 Hz，流量为300 mL·min^-1，油相与水相比=1∶1，乙酸加入量为2%，萃取次数为3次。通过响应面分析发现各因素对毛蕊花糖苷萃取率的影响顺序为油相中毛蕊花糖苷含量>油水相比>流量>转速；在最佳条件下：油相中毛蕊花糖苷含量21.50 mg·mL^-1、转速48 Hz、流量290 mL·min^-1、油水相比1∶1，3次平行试验得到的毛蕊花糖苷萃取率分别达82.49%，79.38%，81.76%，与预测值80.03％的相对误差分别为3.07%，0.81%，2.16%。结论 此方法能够有效对毛蕊花糖苷进行纯化，为毛蕊花糖苷的开发利用提供理论依据。     

HPLC法测定补肾化瘀浸膏中毛蕊花糖苷的含量

目的建立补肾化瘀浸膏中毛蕊花糖苷的HPLC含量测定方法。方法采用ODS Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%醋酸溶液(16∶84)为流动相,检测波长:334 nm,流速:1.0 m L/min,柱温:30℃。结果毛蕊花糖苷进样量在0.015~0.300μg之间线性关系良好。回归方程Y=16 763 X-7 948.9,R=0.999 6;平均加样回收率为98.24%,RSD为1.34%(n=6)。结论本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可作为补肾化瘀浸膏的质量控制方法。     

Correlation between 5-hydroxymethylfurfural content and color of Rehmanniae Radix and Rehmanniae Radix Praeparata

In the present study, we explored the correlation between 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) and color of Rehmanniae Radix (RR) and Rehmanniae Radix Praeparata (RRP). The color was observed by human eyes under sunlight. The chromatic value and color difference were detected by a colorimeter. The water content was determined by an oven-drying method. The 5-HMF content was determined by an HPLC method. The correlation between the 5-HMF content and the color was analyzed by bivariatecorrelation analysis. The results showed that the color was greyish-brown and dark brown for RR, and it was black for RRP. The deepening color of RRP was reflected in the decrease of L^*, a^* and b^* values. The water content was in accord with the requirement of Chinese Pharmacopoeia. The 5-HMF contents of RR and RRP were 0.9711–25.71 µg/g and 213.4–4010 µg/g, respectively. The average 5-HMF contents of RR and RRP were 8.059 µg/g and 1433 µg/g, respectively. The 5-HMF content in RRP was higher than that in RR. The correlations between 5-HMF content and L^*, a^* and b^* values were significant. The color of RRP was deeper than that of RR. The 5-HMF content of RRP was higher than 0.02%, while it was less than 0.02% of RR, which could be used as a marker component for judging RR and RRP.     

熟地黄药材质量标准的研究

目的:建立熟地黄药材的质量标准。方法:采用 TLC 法对熟地黄药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定地黄苷 A和地黄苷 D 的含量。薄层色谱使用硅胶 G 薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水(12:8:1)为展开剂,以5%香草醛浓硫酸溶液为显色剂;液相色谱采用 Inertsil NH_2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(75:25),流速1 mL·min~(-1),检测波长203 nm,柱温40℃。结果:TLC 色谱系统中,地黄苷 A 和地黄苷 D 分离效果良好,可以用于熟地黄药材的鉴别;HPLC 中地黄苷 A 和地黄苷 D 进样浓度分别在0.064～0.320 mg·mL~(-1)和0.044～0.220 mg·mL~(-1)范围内线性关系良好,r 值分别为0.9999和0.9995,平均加样回收率(n=6)分别为97.3%和98.0%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量分析,可用于熟地黄药材的质量控制。     

熟地黄的高效液相色谱／电喷雾电离-质谱分析

目的:建立熟地黄中化学成分的高效液相色谱-电喷雾-质谱分析方法。方法:液相色谱条件为:Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水二元高压梯度洗脱;流速:1 mL·min~(-1);二极管阵列检测器,设定波长:210 nm。质谱条件为:Agilent 离子阱质谱仪;ESI 离子源;负离子检出模式。结果:在负离子检出模式下,熟地黄的总离子流色谱图特征性很强,通过质谱中的主要碎片对梓醇、二氢梓醇、益母草苷、桃叶珊瑚苷以及地黄苷 A、B、C、D 共8种主要成分进行了结构解析。结论:在质谱负离子检出模式下,多数化学成分响应较好,又为熟地黄药材质量控制提供了一种方法。     

熟地黄对弗氏佐剂诱导大鼠足趾炎症的影响

目的熟地黄常出现于治疗类风湿性关节炎的方剂中,本文用完全弗氏佐剂诱导大鼠足趾炎症,旨在验证其是否具有抗炎作用。方法于大鼠右后足趾皮内注射完全弗氏佐剂100μL。致炎后第19天,灌胃给予高、中、低剂量的熟地黄[0.625,1.250,2.500g/(kg.体重)],10d,以地塞米松为阳性药物,记录大鼠体重和足趾体积变化;第29天,测定脏器、血液参数,取足趾肉垫切片观察。结果模型组大鼠足趾持续肿胀,淋巴细胞浸润,胸腺和脾脏指数下降,血小板显著减少,其它指标与对照组差异不显著。熟地黄未显示抗炎作用,但可使胸腺和脾脏指数,以及血小板计数恢复正常,使肌酐水平显著上升。地塞米松抗炎作用显著,但同时存在多项毒副作用。结论熟地黄在治疗类风湿性关节炎的方剂中主要发挥辅助作用。     

制川乌、制草乌的薄层色谱鉴别

目的探讨制川乌、制草乌与其伪品的快速鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对27批样品进行检验。结果TLC法能较好地区别制川乌、制草乌的真伪。结论拟订的方法简便、重现性好,结果可靠。     

基于HPLC多波长融合指纹图谱及谱效关系的熟地黄活性成分研究

目的 建立熟地黄HPLC多波长融合指纹图谱并筛选抗糖尿病骨质疏松的活性成分。方法 采用HPLC建立10批熟地黄多波长(203,210,254,334 nm)融合指纹图谱;通过糖尿病骨质疏松大鼠模型药效评价,运用偏最小二乘回归法进行谱效分析,得到主要活性成分并以高糖成骨细胞模型验证其药效,并考察熟地黄的体内抗糖尿病骨质疏松作用。结果 10批熟地黄融合指纹图谱共确定26个共有峰,鉴定出的17个色谱峰与骨形成指标(血清碱性磷酸酶活性)呈正相关,其中峰8(梓醇)和峰12(地黄苷D)的标准回归系数和VIP值最显著,二者均能提高成骨细胞增殖活性和细胞碱性磷酸酶水平。结论 梓醇和地黄苷D具有显著抗糖尿病骨质疏松作用,为熟地黄主要活性成分。多波长融合指纹图谱结合谱效关系可作为活性成分筛选的有效策略。     

地黄的化学成分研究

目的：研究生地黄的化学成分。方法通过柱层析、薄层制备等手段分离得到7个化合物并用多种波谱方法鉴定了结构。结果7个化合物分别是梓醇（Ⅰ）、甘露醇（Ⅱ）、黑曲霉糖（Ⅲ）、蔗糖（Ⅳ）、glutinosalactone A（Ⅴ）、齐墩果酸（Ⅵ）、香草酸（Ⅶ）。结论化合物Ⅵ为首次在地黄块根部位分离得到,化合物Ⅶ为首次在地黄中分离得到,化合物Ⅲ为首次在地黄属植物中分离得到。     

Neuropharmacological effects of Aconiti Lateralis Radix Praeparata

Aconiti Lateralis Radix Praeparata (Fuzi in Chinese), which are the lateral roots of Aconitum Carmichaelii Debx, is widely used in China to treat many neurological diseases. Fuzi, in its various forms, has many neuropharmacological effects. It can act as an analgesic and help with depression, epilepsy, and dementia. However, the neuropharmacological effects of Aconiti Lateralis Radix Praeparata are seldom comprehensively reviewed. In this review, the neuropharmacological activities of some components contained in Aconiti Lateralis Radix Praeparata are considered. These include aconitine, mesaconitine, hypaconitine, total alkaloid, polysaccharide-1, benzoylmesaconine, fuziline, songorine, and napelline. We also specifically discuss the antidepressant effects of total alkaloids and polysaccharide-1. This review may provide a theoretical basis for further utilization of Aconiti Lateralis Radix Praeparata for diseases that affect the central nervous system.     

制何首乌与白蒺藜联用致急性肝衰竭

1例14岁女性患儿服用制何首乌和白蒺藜煎剂治疗白癜风（剂量不详）。38 d后出现巩膜及皮肤黄染,42 d后出现意识障碍。实验室检查：外周血白细胞计数13.8×10~9/L,凝血酶原时间27.6 s,凝血酶原活动度24%,活化部分凝血活酶时间75.7 s,纤维蛋白原1.08g/L,丙氨酸转氨酶510 U/L,天冬氨酸转氨酶254 U/L,总胆红素395.7μmol/L,直接胆红素319.4μmol/L,血氨65μmol/L;尿胆红素（＋＋＋）。诊断为药物性肝损伤,急性肝衰竭,肝性脑病。给予谷胱甘肽、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、六合氨基酸、盐酸纳洛酮、醒脑静、乙酰谷酰胺、二氯醋酸二异丙胺、多烯磷脂酰胆碱、门冬氨酸鸟氨酸、奥美拉唑钠、甘露醇静脉滴注,乳果糖口服溶液鼻饲,间断输注新鲜冰冻血浆并行血浆置换。第5天患儿肝功能改善,意识转清;第16天痊愈。