米力农联合芪苈强心胶囊治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床疗效

目的研究米力农联合芪苈强心胶囊治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床疗效。方法 108例急性心肌梗死合并心力衰竭患者作为研究对象,按照数字随机法分为对照组及研究组,各54例。两组患者均实施常规治疗,在此基础上,对照组应用米力农治疗,研究组应用米力农联合芪苈强心胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果,治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、心脏指数(CI)、每搏输出量(SV)]、血清指标[脂联素(APN)、脑钠肽(BNP)]及6 min步行距离(6MWD),不良反应发生情况。结果研究组患者的总有效率96.30%高于对照组的83.33%,差异具有统计学意义(χ²=4.960, P<0.05)。治疗后,研究组患者的LVEF、CI、SV均高于对照组, LVEDD低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的APN(9.01±1.26)mg/L、BNP(1.39±0.25)pg/ml均低于对照组的(12.06±2.94)mg/L、(1.92±0.25)pg/ml, 6MWD(369.83±49.26)m长于对照组的(311.52±50.29)m,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重的不良反应。结论急性心肌梗死合并心力衰竭应用米力农联合芪苈强心胶囊治疗,患者心功能指标及血清APN、BNP得到显著改善, 6MWD大大提高,治疗效果显著,且应用期间不良反应少,应用更为安全。     

米力农注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床效果评价

目的:探讨米力农注射液(鲁南力康:鲁南贝特制药有限公司生产)治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床效果。方法:选定2018年6月～2019年2月到本院接受治疗的40例老年缺血性心肌病心力衰竭患者,随机分为对照组20例(基础治疗)与观察组20例(米力农注射液治疗),比较两组LVEDD、SV、EF、BNP与治疗优良率指标。结果:治疗结束后,观察组LVEDD指标与对照组差异不显著,无统计学意义(P0.05);观察组SV、EF及治疗优良率指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组BNP指标低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米力农注射液治疗方法可有效改善老年缺血性心肌病心力衰竭患者预后,值得推广使用。     

左西孟旦治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的评价左西孟旦治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择充血性心力衰竭患者52例,随机分为观察组和对照组,分别予左西孟旦和米力农治疗。比较两组患者治疗前后临床疗效、B型脑利钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)等指标的变化。结果治疗前两组LVEF、LVEDD、BNP水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组LVEF、LVEDD、BNP水平明显改善,对照组患者改善更明显,组内及组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率92.8%,对照组66.8%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者BNP水平和LVEF、LVEDD均得到明显改善(P<0.05),观察组患者改善更明显(P<0.05)。结论左西孟旦在治疗CHF方面临床疗效确切。     

米力农联合多巴胺在老年顽固性心力衰竭治疗中的应用价值分析

目的研究米力农联合多巴胺在老年顽固性心力衰竭治疗中的应用价值。方法选取我院在2012年12月~2014年12月收治的58例老年顽固性心力衰竭患者,按照治疗方法将其分为两组(各29例),观察组以米力农+多巴胺治疗,对照组以常规措施治疗。结果观察组患者治疗总有效率(89.7%)显著高于对照组(69.0%),两组患者治疗前LVEDD、LVEF、E/A、SV、CI等心脏超声指标及NT-pro BNP水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者均有所改善,但观察组患者的改善程度均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组不良反应发生率(3.4%)显著低于对照组(24.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论米力农+多巴胺可有效改善老年顽固性心力衰竭患者临床症状,降低不良反应发生率,临床价值显著,可推广应用。     

米力农治疗慢性充血性心力衰竭急性加重期的临床观察

目的:观察米力农治疗慢性充血性心力衰竭(CCHF)急性加重期的临床疗效和安全性。方法:将100例CCHF急性加重期患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞药、利尿药、醛固酮受体拮抗药、洋地黄等常规治疗。观察组患者在对照组治疗的基础上给予米力农0.3 mg/kg加入5%葡萄糖液注射液50 ml中,微量泵持续泵入,qd。两组患者疗程均为5 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后心脏指数(CI)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、心胸比率(CTR)、氨基末端B型利钠肽前体(NT-pro BNP)含量及不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者LVEDD、CTR均显著低于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);CI、LVEF均显著高于同组治疗前(P<0.01),且观察组高于对照组(P<0.05);NT-pro BNP显著低于同组治疗前(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:米力农治疗CCHF急性加重期的疗效和安全性与常规治疗相当,但在改善心功能方面优于常规治疗。     

尼可地尔联合辅酶Q10治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的 探讨尼可地尔联合辅酶Q₁₀治疗慢性心力衰竭的应用效果。方法 选取2018年10月至2020年11月北京王府中西医结合医院收治的80例慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和试验组,每组40例。两组均进行心力衰竭的常规治疗,对照组给予辅酶Q₁₀,试验组在对照组基础上给予尼可地尔。治疗4个月后,比较两组患者的6 min步行距离(6MWD)、静息心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、超氧化物歧化酶(SOD)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血清脑钠肽(BNP)的变化及不良反应发生情况。结果治疗前两组的6MWD、HR、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组的6MWD长于对照组,HR低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组的SOD、TNF-α、CRP、BNP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组SOD水平高于对照组,TNF-α、CRP、BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组患...     

酒石酸美托洛尔联合盐酸贝那普利治疗老年心力衰竭患者的临床疗效及安全性

目的 观察美托洛尔联合贝那普利治疗老年心力衰竭患者的临床疗效及安全性.方法 将我院2014年1月至2016年1月收治的100例老年心力衰竭患者分为对照组(50例)与实验组(50例).对照组单用盐酸贝那普利治疗,实验组采用酒石酸美托洛尔联合盐酸贝那普利用药方案.评估两组血压指标与心脏彩超指标变化,并对比不良反应.结果 用药前两组收缩压与舒张压并无统计学差异(P>0.05);与对照组相比,实验组患者治疗后舒张压与收缩压数值改善更佳,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前两组LVEDD、LVESD、LVEF差异无统计学意义(P>0.05);相比于对照组,治疗后实验组LVEDD、LVESD、LVEF、6MWT有显著改善,二者差异具有统计学意义(P<0.05).结论 酒石酸美托洛尔联合盐酸贝那普利治疗老年心力衰竭患者效果确切,降压效果明显,可有效改善患者心功能,改善预后,且安全性较高,值得推广应用.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果及安全性研究

目的 研究冠心病(CHD)心力衰竭患者应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗的效果及安全性。方法 82例CHD心力衰竭患者,参照随机抽样法分为对照组和观察组,每组41例。对照组实施单纯美托洛尔治疗,观察组实施曲美他嗪联合美托洛尔治疗。比较两组患者治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)],治疗效果,治疗前后6 min步行距离(6MWD),不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者的LVESD、LVEDD、LVEF水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的LVESD(42.16±4.35)mm、LVEDD(49.30±4.78)mm均小于对照组的(48.72±4.75)、(54.53±5.26)mm, LVEF(46.52±4.51)%高于对照组的(41.09±4.28)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率为95.12%,显著高于对照组的80.49%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的6MWD比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观...     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其安全性

目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其安全性。方法选取都昌县人民医院2018年5月-2019年3月收治的慢性心力衰竭患者60例,随机分为对照组与研究组,各30例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上给予卡维地洛片治疗。两组均连续治疗3个月。比较两组治疗前后舒张压、收缩压、心率、心功能指标〔左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末容积(LVESD)〕,临床疗效,并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组舒张压、收缩压、心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组舒张压、收缩压、心率低于对照组(P<0.05)。治疗前两组LVEF、LVEDD、LVESD比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者血压、心率及心功能,且安全性较高。     

米力农联合西地兰对慢性心力衰竭患者的临床疗效分析

目的探讨米力农联合去乙酰毛花苷注射液(商品名:西地兰)治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法94例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,各47例。对照组采用西地兰治疗,观察组采用米力农联合西地兰治疗。对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]和血清指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清白介素-6(IL-6)和N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平。结果观察组总有效率为95.74%高于对照组的76.60%,差异有统计学意义(χ^2=7.231,P<0.05)。治疗后,两患者LVEF、LVEDD、LVESD及TNF-α、IL-6、NT-proBNP水平均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(χ^2=0.154,P>0.05)。结论对慢性心力衰竭患者采用米力农联合西地兰治疗,可有效改善心功能及血清指标,疗效显著,用药安全可靠,值得推广。     

冠心病心力衰竭患者心脏结构与心律失常关系的探讨

目的探讨冠心病心力衰竭患者心脏结构改变与心律失常的关系。方法采用24h动态心电图、心动超声对140例冠心病心力衰竭患者进行检查和分析。结果冠心病心力衰竭患者室性心律失常（频发室早、非持续性室速、持续性室速、尖端扭转性室速、心室颤动）多见,其总发生率达52．14％,和左心室舒张末期内径（LVDd）、舒张末期室间隔厚度（IVST）、左心室后壁厚度（LVRD）有显著相关性。结论冠心病心力衰竭患者恶性室性心律失常的发生率和心脏结构改变有显著相关性,改善心脏重构,有利于预防恶性室性心律失常的发生。     

慢性肺源性心脏病合并冠心病的临床分析

目的探究慢性肺源性心脏病合并冠心病患者的临床特点和治疗方法。方法回顾性分析2010年1月至2011年12月期间,我院收治的56例慢性肺源性心脏病合并冠心病患者的临床资料,设为观察组,选取同期接受治疗的140例单纯肺心病患者设为对照组,比较两组患者的临床特点和超声检查结果。结果两组患者的心结扩大、心前区不适等方面无明显差异,差异无统计学意义,(P>0.05);心电图检查显示心肌梗死等病史、典型性心绞痛、电轴严重偏左、完全性左束支传导阻滞以及经X线检查提示左心室增大等症状对于合并冠心病具有诊断意义,具有统计学意义,(P<0.05)。结论根据患者的临床症状和体征,并结合心电图等检查能够有效的诊断肺心病合并冠心病症状,减少临床误诊和漏诊。     

左西孟坦治疗冠心病伴急性心力衰竭的疗效分析

目的对左西孟坦治疗冠心病伴急性心力衰竭的疗效进行分析。方法选取我院收治的冠心病伴急性心力衰竭患者80例,根据其入院编号分为实验组和对照组各40例,对照组:常规疗法,实验组:常规疗法+左西孟坦。结果实验组治疗总优良率为97.02%,对照组为80.00%,P<0.05,实验组用药后临床各项指标均优于对照组,P<0.05。结论临床上冠心病伴急性心力衰竭患者运用左西孟坦治疗效果良好,理应积极运用和推广。     

探究冠心病合并肺心病的临床治疗

目的通过探讨冠心病合并肺心病的临床治疗方法,旨在为临床有效治疗冠心病合并肺心病提供理论依据。方法选择2012年12月至2013年12月在我院接受治疗的冠心病合并肺心病患者86例,分成研究组和对照组,每组43例,对照组给予患者常规的治疗方式,研究组在常规治疗的基础上给予患者有针对性的治疗,统计两组患者临床疗效。结果研究组患者通过基础治疗和针对性治疗后总有效率为93.02%,对照组总有效率72.09%,研究组患者治疗的有效率显著高于对照组,且P<0.05差异显著有统计学意义。结论临床治疗时应综合考虑患者病情及时诊断并给予综合治疗,能改善患者病情临床应用价值高。     

心脏瓣膜病合并冠心病的外科治疗体会

目的介绍心脏瓣膜手术同期行冠状动脉旁路移植术的治疗体会。方法 2003年5月至2013年12月,心脏瓣膜手术同期行冠状动脉旁路移植术29例,患者男性13例,女性16例。年龄35⁷0岁。共搭桥54根。二尖瓣成形术8例;主动脉瓣机械瓣置换术3例;二尖瓣机械瓣置换术10例;主动脉瓣置换及二尖瓣成形术4例;双瓣膜置换术4例。结果术后早期死亡5例,病死率17.24%,其中左室破裂2例,多器官功能衰竭2例,室颤1例。随访370岁。共搭桥54根。二尖瓣成形术8例;主动脉瓣机械瓣置换术3例;二尖瓣机械瓣置换术10例;主动脉瓣置换及二尖瓣成形术4例;双瓣膜置换术4例。结果术后早期死亡5例,病死率17.24%,其中左室破裂2例,多器官功能衰竭2例,室颤1例。随访3²4个月,心功能改善,无严重心绞痛发作。结论风湿性瓣膜病患者,有冠心病高危因素者,应常规行冠状动脉造影检查。缺血性二尖瓣关闭不全者如瓣膜成形效果差时,应选择保留瓣下结构的瓣膜置换术。     

瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的效果分析

目的:探讨瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法:将某院治疗的冠心病早期心功能减退39例患者随机分成观察组13例(瑞舒伐他汀治疗)和对照组1组13例(阿托伐他治疗)、对照2组13例(阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗),对比3组的治疗效果。结果:3组患者经过治疗后在TC、TG、LVEF、LVEDD、LVESD水平方面相比差异具有显著性(P0.05)。结论:水溶性的瑞舒伐他汀对于改善冠心病早期的各类心功能病变具有明显的积极作用,且不需要另外给予辅酶Q10补偿就可以达到较好的治疗效果。